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Characterization and Photocatalytic Efficiency of Palladium Doped-TiO<sub>2</sub>Nanoparticles
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作者 Ahmed A. Abd El-Rady Mahmmoud S. Abd El-Sadek +1 位作者 Mohamed M. El-Sayed Breky Fawzy H. Assaf 《Advances in Nanoparticles》 2013年第4期372-377,共6页
The effect of modification of TiO2 with different palladium concentrations on its characteristics and photocatalytic efficiency was studied. Photo catalysts were prepared by the sol-gel method and were characterized b... The effect of modification of TiO2 with different palladium concentrations on its characteristics and photocatalytic efficiency was studied. Photo catalysts were prepared by the sol-gel method and were characterized by different techniques. A uniform distribution of palladium through the TiO2 matrix was observed. The X-ray diffraction patterns of the pure and palladium doped TiO2 were found to be quiet similar and the average particle size was not significantly changed. As a result of palladium doping, the UV-Vis analysis showed a red shift in the onset of wavelength of absorbance and the band gap was changed from 3.39 to 3.06 eV for the 0.3 wt% Pd/TiO2 sample. Photo catalytic removal study of formic acid showed that the 0.3 wt% palladium doped photocatalyst exhibits the highest efficiency among the different palladium doped photocatalysts using sun light as the radiation source. 展开更多
关键词 TiO2 nanoparticles Sol-Gel process Thermal Analysis PHOTOCATALYST and Formic acid
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姜黄素PLGA纳米粒制备及其促进创面愈合作用
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作者 邹兰 谢金金 +4 位作者 王茹静 杨欢 杜鑫 糜丹丹 石三军 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期3930-3937,共8页
目的 制备姜黄素聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,并考察其促进创面愈合作用。方法 超声乳化法制备PLGA纳米粒。以乳酸与羟基乙酸比例、表面活性剂种类和浓度、 PLGA用量为影响因素,包封率、载药量、粒径、 PDI为评价指标,单因素试... 目的 制备姜黄素聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,并考察其促进创面愈合作用。方法 超声乳化法制备PLGA纳米粒。以乳酸与羟基乙酸比例、表面活性剂种类和浓度、 PLGA用量为影响因素,包封率、载药量、粒径、 PDI为评价指标,单因素试验优化制备工艺。透射电镜下观察形态,透析袋法测定体外释药,荧光光谱法考察光学特性,评价促进小鼠皮肤创面愈合作用。结果 最优工艺为乳酸与羟基乙酸比例50∶50,PLGA用量60 mg,表面活性剂(PVA)浓度3%。所得PLGA纳米粒呈球形核壳结构,平均粒径为(149.70±7.27) nm,PDI为0.28±0.04,Zeta电位为(-10.18±1.00) mV,168 h内累积释放率为(39.21±1.44)%,具有典型的聚集诱导发光特性、激发波长依赖性和光学稳定性。与PBS组、 PBS+光照组、姜黄素+光照组、制剂组比较,制剂+光照组创面愈合率升高(P<0.05,P<0.01),创面表皮厚度减小(P<0.05,P<0.01)。结论 姜黄素PLGA纳米粒具有良好的光学特性,结合光动力疗法可促进小鼠皮肤创面愈合。 展开更多
关键词 姜黄素 聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒 制备工艺 超声乳化法 创面愈合
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葛根素纳米粒的制备工艺研究
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作者 谢毓敏 曾文雪 +3 位作者 关志宇 徐鹏飞 李思慧 李梦淋 《江西中医药大学学报》 2024年第2期81-87,共7页
目的:考察苯硼酸化壳聚糖载葛根素纳米粒(PBACS-TPP-Pur-NPs)的处方及其制备工艺。方法:采用离子凝胶化法制备PBACS-TPP-Pur-NPs,以粒径、PDI、电位、包封率、载药量为评价指标,考察的因素主要包括3-羧基苯硼酸化壳聚糖(PBACS)的取代度... 目的:考察苯硼酸化壳聚糖载葛根素纳米粒(PBACS-TPP-Pur-NPs)的处方及其制备工艺。方法:采用离子凝胶化法制备PBACS-TPP-Pur-NPs,以粒径、PDI、电位、包封率、载药量为评价指标,考察的因素主要包括3-羧基苯硼酸化壳聚糖(PBACS)的取代度、PBACS的浓度、三聚磷酸钠(TPP)的浓度、PBACS的pH、搅拌转速和搅拌时间。筛选出最优处方工艺,并对优化所得纳米粒的基本性质和体外释药性能进行表征评价。结果:制备PBACS-TPP-Pur-NPs的最佳处方工艺为PBACS浓度为1.5 mg/mL,TPP浓度为1.4 mg/mL,PBACS的pH为5.5,搅拌转速为390.0 r/min,搅拌时间为30 min。优化所得的PBACS-TPP-Pur-NPs粒径适中均一、载药能力强、稳定性良好、具有明显的缓释特征。结论:该方法有效可行,适用于优化葛根素纳米粒的处方与制备工艺,为葛根素纳米制剂的开发提供稳定基础。 展开更多
关键词 壳聚糖 3-羧基苯硼酸 葛根素 纳米粒 制备工艺
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多元醇还原法制备片状六边形Fe_3O_4纳米颗粒 被引量:4
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作者 李芳 杜雪岩 杨瑞成 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1688-1691,共4页
使用油酸和油胺作表面活性剂,在二苄醚体系中,采用1,2-十二烷二醇还原前驱体乙酰丙酮铁[Fe(acac)3],通过表面活性剂、金属前驱体以及液相环境的共同作用,制备了单分散片状六边形Fe3O4纳米颗粒.分析了表面活性剂和还原剂多元醇对纳米颗... 使用油酸和油胺作表面活性剂,在二苄醚体系中,采用1,2-十二烷二醇还原前驱体乙酰丙酮铁[Fe(acac)3],通过表面活性剂、金属前驱体以及液相环境的共同作用,制备了单分散片状六边形Fe3O4纳米颗粒.分析了表面活性剂和还原剂多元醇对纳米颗粒尺寸及形貌的影响.TEM结果表明,与未使用表面活性剂时相比,油酸和油胺的加入抑制了颗粒的生长,使颗粒尺寸从24.2 nm降低到7.6 nm;使颗粒形貌多样化,出现了片状六边形形貌的Fe3O4纳米颗粒.磁性能检测结果表明,Fe3O4纳米颗粒具有高饱和磁化强度(Ms=88 A.m2/kg)和零剩磁的特点,有望作为磁标记材料应用于生物检测领域. 展开更多
关键词 多元醇还原法 六边形Fe3O4纳米颗粒 油酸 油胺 1 2-十二烷二醇 磁标记
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姜黄素—甘草次酸-PEI-PLGA纳米粒的制备及工艺优化 被引量:4
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作者 胡慧中 郑晓君 胡巧红 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第16期8-11,共4页
目的制备姜黄素(Cur)-甘草次酸(GA)-PEI-PLGA纳米粒,并优化其制备工艺。方法采用薄膜水化法制备Cur-GA-PEI-PLGA纳米粒,建立分析方法后,采用单因素和正交设计试验考察水化温度、水化时间、投药量对纳米粒包封率和载药量的影响,确定最佳... 目的制备姜黄素(Cur)-甘草次酸(GA)-PEI-PLGA纳米粒,并优化其制备工艺。方法采用薄膜水化法制备Cur-GA-PEI-PLGA纳米粒,建立分析方法后,采用单因素和正交设计试验考察水化温度、水化时间、投药量对纳米粒包封率和载药量的影响,确定最佳制备条件。在最佳条件下制备Cur-GA-PEI-PLGA纳米粒,检测其包封率和载药量,采用透射电镜观察纳米粒的形态,动态光散射粒度分析仪测定纳米粒的粒径和zeta电位。结果 CurGA-PEI-PLGA纳米粒的最佳制备条件为水化温度60℃、水化时间3 h、投药量7 mg。在此条件下制备的纳米粒包封率为58.1%±1.2%,载药量为14.5%±1.4%;透射电镜下可见纳米粒米粒呈球形,大小均一;其平均粒径为330.3 nm,分布均匀(多分散系数为0.311);zeta电位为39.2 m V。结论薄膜水化法适合用于Cur-GA-PEI-PLGA纳米粒的制备,最佳制备工艺为水化温度60℃、水化时间3 h、投药量7 mg。 展开更多
关键词 姜黄素 甘草次酸-PEI-PLGA纳米粒 薄膜水化法 制备工艺
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纳米雄黄酸飞品对人乳腺癌细胞增殖、凋亡及自噬的影响 被引量:2
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作者 桂春 明小芳 +3 位作者 邹雪 杨晓利 张秀桥 郑新 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2022年第12期4690-4698,共9页
目的探讨纳米雄黄酸飞品(Acid Cleaning-Realgar Nanoparticles,NRPP)对人乳腺癌细胞增殖、凋亡及对自噬的影响,并初步研究其可能作用机制。方法采用CCK-8法检测不同浓度(0、10、20、40、60、80、100、120μg·mL^(-1))和不同干预时... 目的探讨纳米雄黄酸飞品(Acid Cleaning-Realgar Nanoparticles,NRPP)对人乳腺癌细胞增殖、凋亡及对自噬的影响,并初步研究其可能作用机制。方法采用CCK-8法检测不同浓度(0、10、20、40、60、80、100、120μg·mL^(-1))和不同干预时间(12、24、48 h)的NRPP对人乳腺癌MCF-7、MDA-MB-231、MDAMB-435S细胞增殖的影响;荧光显微镜观察MDA-MB-435S细胞形态变化;Hoechst 33258染色法观察细胞凋亡现象;透射电子显微镜(TEM)观察细胞超微结构变化;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测凋亡(Bcl-2和PARP)、自噬(LC3和p62)及自噬通路相关蛋白的表达水平。结果NRPP对上述3种乳腺癌细胞的增殖均有显著的抑制作用,且呈现一定的浓度和时间依赖性。在荧光显微镜下观察,随着NRPP浓度的增大,细胞数量减少,细胞间隙增大,细胞逐渐皱缩、变圆、脱落,未见凋亡小体。TEM下观察,对照组细胞的细胞器状态良好,NRPP组有明显的自噬体。Western blot结果显示Bcl-2和PARP表达量未发生明显的趋势变化;LC3Ⅱ/Ⅰ表达上调,p62表达下调,并呈一定的浓度和时间依赖性;PI3K/Akt/mTOR自噬通路蛋白表达量未发生明显的趋势变化;COXIV表达下调,并呈浓度依赖性。结论NRPP可抑制3种乳腺癌细胞的增殖,且可能通过线粒体自噬诱导MDA-MB-435S细胞死亡。 展开更多
关键词 纳米雄黄酸飞品 MDA-MB-435S细胞 增殖 凋亡 自噬
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Structure,morphology,and microwave dielectric properties of SmAlO_(3) synthesized by stearic acid route 被引量:3
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作者 Jiamao LI Chuimin ZHANG +2 位作者 Hui LIU Tai QIU Chuangang FAN 《Journal of Advanced Ceramics》 SCIE CAS CSCD 2020年第5期558-566,共9页
A rapid and facile approach was developed for the synthesis of ultrafine SmAlO_(3) powders through the combustion of stearic acid precursors.The obtained products were characterized by typical techniques including X-r... A rapid and facile approach was developed for the synthesis of ultrafine SmAlO_(3) powders through the combustion of stearic acid precursors.The obtained products were characterized by typical techniques including X-ray diffraction(XRD),Fourier Transform Infrared(FT-IR),thermogravimetric and differential thermal analysis(TG-DTA),scanning electron microscopy(SEM),and transmission electron microscopy(TEM)to analyze the phase composition and microstructure.The dielectric characteristics of SmAlO_(3) microwave ceramics,using the as-obtained products as original materials,were also studied.Compared with the conventional solid-state reaction method,the synthesis temperature was dramatically reduced to 750℃.The large-size sheet structure was composed of a number of micro/nano-scale crystallites,which were mostly irregular in shape due to the mutual growth and overlapping shapes of adjacent grains.The SmAlO_(3) ceramics with high density and uniform microstructure were obtained after sintering at 1500℃ for 4 h due to the favorable sintering activity of the as-synthesized powders.In addition,desired dielectric properties at microwave frequencies(dielectric constant ε_(r)=20.22,quality factor Q·f=74110 GHz,and a temperature coefficient of resonant frequency τ_(f)=-74.6 ppm/℃)were achieved. 展开更多
关键词 stearic acid precursor process nanoparticlE PEROVSKITE microwave ceramics
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茴香酰胺修饰熊果酸自组装纳米粒制备及其通过调控CAFs抗恩杂鲁胺对前列腺癌耐药作用研究
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作者 陈泠希 倪淑婷 +2 位作者 赵文洋 陈磊 胡凯莉 《中成药》 2025年第1期28-35,共8页
目的制备茴香酰胺修饰熊果酸自组装纳米粒,并评价其抗恩杂鲁胺对前列腺癌耐药作用。方法纳米沉淀法分别制备茴香酰胺修饰、未修饰自组装纳米粒,测定其粒径、Zeta电位、包封率,在透射电镜下观察形态。考察肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)摄取,... 目的制备茴香酰胺修饰熊果酸自组装纳米粒,并评价其抗恩杂鲁胺对前列腺癌耐药作用。方法纳米沉淀法分别制备茴香酰胺修饰、未修饰自组装纳米粒,测定其粒径、Zeta电位、包封率,在透射电镜下观察形态。考察肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)摄取,建立前列腺癌恩杂鲁胺耐药模型,CCK8法分析自组装纳米粒增敏恩杂鲁胺作用,Western blot检测NRG1、HER3、AKT表达。结果茴香酰胺修饰自组装纳米粒平均粒径为(195.13±8.06)nm,Zeta电位为(-29.07±0.55)mV,包封率为(94.58±0.84)%。CAFs对茴香酰胺修饰自组装纳米粒的摄取量高于对未修饰制剂、游离Cy5的(P<0.05),同时茴香酰胺修饰的自组装纳米粒能抑制CAFs导致的恩杂鲁胺耐药,降低CAFs上NRG1表达,且作用后的CAFs条件培养基能降低LNCaP细胞上HER3、AKT表达(P<0.05,P<0.01)。结论茴香酰胺修饰熊果酸自组装纳米粒可增加CAFs靶向性,缓解CAFs致恩杂鲁胺对前列腺癌耐药作用,降低CAFs上NRG1表达。 展开更多
关键词 茴香酰胺 熊果酸 自组装纳米粒 制备工艺 恩杂鲁胺 肿瘤相关成纤维细胞(CAFs) 前列腺癌 抗耐药作用
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注射用甘草酸纳米无菌粉对大鼠慢性肝损伤的影响 被引量:7
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作者 黄岩 祖元刚 +3 位作者 张琳 赵修华 赵野 曹姗 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2060-2064,共5页
目的探讨注射用甘草酸纳米无菌粉对CCl4所致大鼠慢性肝损伤的影响。方法采用超临界反溶剂法制备甘草酸纳米粒,高压蒸气灭菌后制备注射用甘草酸纳米无菌粉;40只大鼠随机分为4组(每组10只),分别为甘草酸单铵组、甘草酸纳米粉组、模型组、... 目的探讨注射用甘草酸纳米无菌粉对CCl4所致大鼠慢性肝损伤的影响。方法采用超临界反溶剂法制备甘草酸纳米粒,高压蒸气灭菌后制备注射用甘草酸纳米无菌粉;40只大鼠随机分为4组(每组10只),分别为甘草酸单铵组、甘草酸纳米粉组、模型组、对照组;除对照组外,其他3组大鼠ig 50%CCl4-大豆油溶液8周以制备慢性肝损伤模型,随后甘草酸单铵组、甘草酸纳米粉组分别iv相应药物1.71×10?5 mol/(kg.d),连续4周;测定大鼠肝脏指数,血清中碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)活性,肝组织匀浆液中羟脯氨酸(Hyp)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平和铜锌超氧化物歧化酶(CuZn-SOD)的活性,HE染色、光镜观察肝脏病理变化。结果与甘草酸单铵组相比,甘草酸纳米无菌粉组血清中ALP、ALT、AST活性分别降低29.68%、5.51%、3.97%;肝脏指数降低3.42%,肝组织Hyp降低15.67%、SOD升高15.70%、GSH-Px升高6.56%。病理学检查结果可见,甘草酸纳米无菌粉组肝组织变性明显减轻,肝组织病变过程得到缓解。结论经过粒径改造的甘草酸无菌粉注射液对CCl4所致大鼠慢性肝损伤有更好的治疗作用。 展开更多
关键词 甘草酸 纳米无菌粉 超临界反溶剂法 慢性肝损伤 CCL4
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乌索酸固体脂质纳米粒的制备及其抗肿瘤活性考察 被引量:4
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作者 陆云华 曹丽萍 +4 位作者 李茜 张琼 谢秀倩 陈武 张新 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第19期1-5,共5页
目的:优选乌索酸固体脂质纳米粒的处方工艺并考察其理化性质及体外抗肿瘤活性。方法:采用薄膜分散法制备乌索酸固体脂质纳米粒,以包封率为指标,通过正交试验优选处方工艺;利用透射电镜、激光粒度测定仪等考察纳米粒的理化性质,通过MMT... 目的:优选乌索酸固体脂质纳米粒的处方工艺并考察其理化性质及体外抗肿瘤活性。方法:采用薄膜分散法制备乌索酸固体脂质纳米粒,以包封率为指标,通过正交试验优选处方工艺;利用透射电镜、激光粒度测定仪等考察纳米粒的理化性质,通过MMT法检测其体外抗肿瘤活性。结果:最佳处方工艺为乌索酸90 mg,卵磷脂30 mg,硬脂酸10 mg,磷酸盐缓冲液浓度10 mmol·L-1;制备的乌索酸固体脂质纳米粒在透射电镜下呈球形或椭圆球形,平均粒径(184.7±18.3)nm,包封率(82.6±0.6)%,载药量(11.9±0.5)%,48 h体外累积释放率达81.21%,30 d内粒径与包封率均无明显变化。在5,10,20,40,80μmol·L-1时,乌索酸对人肝癌细胞株SMMC-7721的抑制率分别为(9.0±1.2)%,(15.7±2.8)%,(42.3±4.6)%,(78.7±6.9)%,(79.3±7.2)%;乌索酸固体脂质纳米粒的抑制率则分别为(9.0±1.3)%,(23.6±2.2)%,(59.3±6.1)%,(84.7±8.3)%,(85.0±8.1)%。结论:薄膜法分散法制备的乌索酸固体脂质纳米粒粒径适中、体外释放和稳定性良好,具有优良的抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 乌索酸 脂质纳米粒 处方工艺 理化性质 抗肿瘤活性
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水溶性甘草次酸冻干粉的制备及理化分析 被引量:1
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作者 祖畅 李永 +1 位作者 赵修华 张印 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期514-518,共5页
目的:制备水溶性甘草次酸冻干粉,并进行理化分析。方法:将甘草次酸溶解于三氯甲烷和乙醇的混合溶剂作为油相,甘露醇溶解于三氯甲烷饱和水溶液作为水相,使用高速匀浆器进行乳化形成油包水型(o/w)粗乳,接着转入高压均质机内乳化得到亚微... 目的:制备水溶性甘草次酸冻干粉,并进行理化分析。方法:将甘草次酸溶解于三氯甲烷和乙醇的混合溶剂作为油相,甘露醇溶解于三氯甲烷饱和水溶液作为水相,使用高速匀浆器进行乳化形成油包水型(o/w)粗乳,接着转入高压均质机内乳化得到亚微乳。再利用真空旋转蒸发除去有机溶剂,经冷冻干燥获得水溶性甘草次酸冻干粉。形成粗乳的第一步乳化工艺借助单因素法进行优化。结果:甘草次酸粗乳的最佳制备工艺条件是油相和水相体积比为15%,甘草次酸浓度为155 mg·mL^(-1),乳化次数为18次;水溶性甘草次酸冻干粉在水中分散良好呈现乳光,没有肉眼可见颗粒;其平均粒径为241.1 nm,扫描电镜下观察呈规则棒状;在37℃水中溶解度为23.08μg·mL^(-1),比甘草次酸原粉(3.84μg·mL^(-1))提高了大约5倍。结论:乳化法能将甘草次酸粒径减小至纳米范畴,并且提高其水中溶解度。 展开更多
关键词 甘草次酸 乳化法 制备工艺 水溶性改变 冻干粉生产条件 纳米颗粒 亚微乳 溶解度增加
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