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不同酸掺杂聚吡咯对酸性红G的吸附性能 被引量:10
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作者 张瑜 苏翔 +3 位作者 周远涛 李晶晶 冯江涛 延卫 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2286-2292,共7页
由于掺杂态的聚吡咯导电性能有大幅度的提高,通过质子酸掺杂机制,不同酸掺杂的聚吡咯吸附性可能会有所改善。本文首先用化学氧化法合成了不同酸(盐酸、硝酸、硫酸)掺杂的聚吡咯和未掺杂的聚吡咯,并对制得样品特性进行了扫描电子显微镜(S... 由于掺杂态的聚吡咯导电性能有大幅度的提高,通过质子酸掺杂机制,不同酸掺杂的聚吡咯吸附性可能会有所改善。本文首先用化学氧化法合成了不同酸(盐酸、硝酸、硫酸)掺杂的聚吡咯和未掺杂的聚吡咯,并对制得样品特性进行了扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶转换红外光谱(FT-IR)、比表面积分析(BET)、Zeta电位测试,对测定结果进行比较分析;同时考察不同酸掺杂对聚吡咯吸附酸性红G的影响,在最适宜的pH值条件下进行了吸附动力学研究,结果表明吸附过程符合准二级动力学方程;并在同样pH值条件下进行了热力学实验,结果表明吸附过程更倾向于Langmuir吸附等温式,且线性相关系数均在0.99以上,热力学实验参数计算表明样品对酸性红G的吸附是一个自发过程。 展开更多
关键词 聚吡咯 吸附 掺杂 酸性红g
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Ag_2O-TiO_2/海泡石复合光催化剂制备及其可见光光催化性能(英文) 被引量:11
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作者 杜玉 汤丹丹 +1 位作者 张高科 吴晓勇 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2219-2228,共10页
传统的Ti O2半导体光催化剂存在光谱响应范围窄、量子效率低及不易回收等不足,使其在实际应用中受到限制.通过离子掺杂、贵金属沉积和半导体复合等方法对Ti O2进行改性可以拓展其光响应范围,其中半导体复合方法最为常用.复合半导体的特... 传统的Ti O2半导体光催化剂存在光谱响应范围窄、量子效率低及不易回收等不足,使其在实际应用中受到限制.通过离子掺杂、贵金属沉积和半导体复合等方法对Ti O2进行改性可以拓展其光响应范围,其中半导体复合方法最为常用.复合半导体的特殊能带结构能够有效促进光生载流子的界面迁移,实现光生电荷的有效分离,提高光催化性能,且通过固定化或负载可改善Ti O2的可回收利用性能.鉴于此,本文针对半导体Ti O2的复合和负载制备及其光催化降解有机污染物的性能和反应机理进行了研究.采用条件温和、稳定的溶胶-凝胶法于低温制备出Ti O2/海泡石复合物,通过浸渍和焙烧将Ag2O负载于其上,修饰和拓展了Ti O2的可见光响应范围,最终获得了可见光响应、高效、稳定的Ag2O-Ti O2/海泡石复合光催化剂.利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、N2吸附-脱附和紫外-可见光光谱(UV-vis)等手段对其物理化学特性进行了表征.XRD结果表明,复合样品中Ti O2呈锐钛矿相和金红石相的混合晶相.TEM结果表明,复合样品中存在Ag2O和Ti O2两种组分,晶格条纹相互交叠形成了异质结结构.UV-vis谱表明,与Ti O2/海泡石相比,Ag2O-Ti O2/海泡石复合光催化剂的吸收带边明显红移,展现了较强的可见光吸收能力.N2吸附-脱附结果表明,Ag2O-Ti O2/海泡石复合光催化剂具有较大的比表面积和介孔结构,这有助于增强催化剂对污染物的吸附能力并提供更多的复合位点.以酸性红G为模拟污染废水,研究了焙烧温度和Ag2O负载量等制备条件对所制催化剂可见光催化性能的影响.结果表明,在可见光照射下,焙烧温度为200°C,Ag2O负载量为10%条件下制备的复合光催化剂对酸性红G的降解率为98%,与Ag2O-Ti O2、Ag2O/海泡石和Ti O2/海泡石等复合物相比,Ag2O-Ti O2/海泡石复合光催化剂展现了优异的可见光催化性能.此外,Ag2O-Ti O2/海泡石复合光催化剂同样能够在可见光条件下有效降解常见室内空气污染物甲醛,进一步证实了催化剂优异的光催化性能.化学荧光法和活性物种捕获实验表明,复合光催化剂降解有机污染物的活性基团主要是光生空穴和超氧自由基.催化剂能带结构分析表明,Ag2O和Ti O2具有相匹配的能带结构,两者复合有利于光生载流子分离和迁移,增强催化剂光催化活性.海泡石作为光催化剂载体能够有效固载光催化成分,增加光催化剂有效表面积和活性位,有利于提高复合光催化剂的吸附性能和回收利用率. 展开更多
关键词 氧化银 二氧化钛 海泡石 异质结 可见光催化 酸性红g 光催化机理
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热聚合法制备ZnO/g-C_3N_4复合光催化剂及其光催化性能研究 被引量:11
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作者 李荣荣 王锐 +1 位作者 宫红 姜恒 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期217-219,223,共4页
以尿素、乙酸锌为前驱体,采用热聚合方法制备ZnO/g-C_3N_4复合光催化剂。通过X射线衍射、扫描电镜、红外光谱、紫外-可见光光谱及X射线电子能谱,对样品的晶体结构、形貌及光学性质进行表征。以紫外灯为光源,以酸性红(AR)为废水降解模型... 以尿素、乙酸锌为前驱体,采用热聚合方法制备ZnO/g-C_3N_4复合光催化剂。通过X射线衍射、扫描电镜、红外光谱、紫外-可见光光谱及X射线电子能谱,对样品的晶体结构、形貌及光学性质进行表征。以紫外灯为光源,以酸性红(AR)为废水降解模型考察复合材料的光催化活性。结果表明:制得的复合光催化剂光催化性能要好于纯g-C_3N_4,且当ZnO∶g-C_3N_4=0.5∶1(摩尔比)时,光催化活性最高。复合后的光催化剂对反应底物有更强的吸附能力,能更有效地抑制电子-空穴的复合。进一步对AR的降解机理进行了探讨,发现超氧根自由基(O-·2)是使AR有效降解的活性物种。 展开更多
关键词 热聚合 ZnO/g-C3N4复合光催化剂 降解 酸性红
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PANI多孔吸附剂对酸性红G循环吸附应用探究 被引量:1
4
作者 刘永红 魏宇希 +1 位作者 王宁 郭亿瑞 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期4187-4192,共6页
采用原位化学氧化聚合法制备了聚苯胺(PANI)/聚氨酯类填料(PBG)复合材料并对其形貌和结构进行了表征,探究不同条件下PANI/PBG复合材料对酸性红G(ARG)的吸附性能与吸附机理以及该吸附剂的再生性能。研究结果表明,①PANI/PBG复合材料吸附... 采用原位化学氧化聚合法制备了聚苯胺(PANI)/聚氨酯类填料(PBG)复合材料并对其形貌和结构进行了表征,探究不同条件下PANI/PBG复合材料对酸性红G(ARG)的吸附性能与吸附机理以及该吸附剂的再生性能。研究结果表明,①PANI/PBG复合材料吸附ARG的最佳投加量为8 g/L,在pH=1~5时,吸附去除率在90%以上;②PANI/PBG的平衡吸附量可达228.50 mg-ARG/g-PANI,且吸附平衡时间仅需30 min;③PANI/PBG复合材料吸附ARG过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温线模型,表明该吸附过程为单层化学吸附,拟合的最大吸附量Q_(m)为368.59 mg/g;经过6次再生循环后PANI/PBG复合材料仍有良好的吸附性能。 展开更多
关键词 聚苯胺 PBg 酸性红g(arg) PANI/PBg复合吸附剂
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TiO_2光催化分解酸性红G和活性艳红K—2G的研究 被引量:12
5
作者 张会芳 文晨 耿信鹏 《化工时刊》 CAS 2004年第1期37-39,共3页
研究了在紫外光的照射下 ,由TiO2 催化分解染料酸性红G和活性艳红K— 2G的行为 ,并且探讨了TiO2 的添加量、染料结构、染料的初始浓度以及溶液pH值等因素对上述两种染料光催化分解的影响。实验结果表明 ,当TiO2 的添加量为 3g/L时 ,两... 研究了在紫外光的照射下 ,由TiO2 催化分解染料酸性红G和活性艳红K— 2G的行为 ,并且探讨了TiO2 的添加量、染料结构、染料的初始浓度以及溶液pH值等因素对上述两种染料光催化分解的影响。实验结果表明 ,当TiO2 的添加量为 3g/L时 ,两种染料的催化分解率最大 ;在碱性条件下 (pH =8.5 )的分解效果好于酸性条件 (pH =5 .5 )。 展开更多
关键词 TIO2 光催化分解 酸性红g 活性艳红K-2g 纺织印染废水
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超声辅助纳米铁降解酸性红G的实验研究 被引量:1
6
作者 宋美荣 崔淑敏 岳鹏华 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期30-34,共5页
通过硼氢化纳还原法制备了铁纳米颗粒,并用十二烷基硫酸钠对其进行保护。所得铁纳米颗粒大小在13nm左右,体心立方相。对比了在机械搅拌和超声辅助条件下纳米铁对酸性红G的降解率,超声条件下纳米铁和微米铁对酸性红G的降解率,以及纳米铁... 通过硼氢化纳还原法制备了铁纳米颗粒,并用十二烷基硫酸钠对其进行保护。所得铁纳米颗粒大小在13nm左右,体心立方相。对比了在机械搅拌和超声辅助条件下纳米铁对酸性红G的降解率,超声条件下纳米铁和微米铁对酸性红G的降解率,以及纳米铁投加量、pH值对酸性红G降解率的影响。结果表明,超声辅助下,pH=6~7时,4min内纳米铁对酸性红G有较高的降解率。机理分析表明超声辅助条件下纳米铁对酸性红G的降解主要是超声分散下纳米铁的还原作用得到提高以及纳米铁氧化产物的絮凝作用。 展开更多
关键词 纳米铁 酸性红g 超声 降解
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用活性炭吸附和TiO_2光催化降解法处理酸性红G染色废水 被引量:5
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作者 徐冬梅 黄玲玲 +1 位作者 赵忠玲 张可达 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第3期84-89,共6页
用活性炭吸附、二氧化钛光催化降解处理酸性红G染色废水.用正交试验法研究了活性炭用量、吸附时间、二氧化钛用量、紫外灯照射时间对酸性红G去除率的影响.结果表明:若使用活性炭吸附,在20mL浓度为5.26×10-5mol/L的废水中加0.8g活性... 用活性炭吸附、二氧化钛光催化降解处理酸性红G染色废水.用正交试验法研究了活性炭用量、吸附时间、二氧化钛用量、紫外灯照射时间对酸性红G去除率的影响.结果表明:若使用活性炭吸附,在20mL浓度为5.26×10-5mol/L的废水中加0.8g活性炭,搅拌30min,废水中酸性红G去除率达97.1%.若用二氧化钛光催化降解,则在20mL相同浓度的废水中加二氧化钛0.05g,在300W紫外灯下照20min,废水中酸性红G去除率为99.2%. 展开更多
关键词 酸性红g 活性炭 二氧化钛 光催化降解
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三维电极对酸性大红G的脱色研究 被引量:5
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作者 马宏瑞 王立璇 +1 位作者 任健 马炜宁 《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2009年第6期59-63,共5页
采用石墨极板,固定极板间距4.0cm,通过正交试验考察了填料、槽电压、时间、pH、Na2SO4投加量和酸性大红浓度等因素对脱色效果的影响.实验得出的最佳脱色条件为:电解时间150min、槽电压25V、填料为活性炭/玻璃珠(体积为2?1)、pH为2、Na2... 采用石墨极板,固定极板间距4.0cm,通过正交试验考察了填料、槽电压、时间、pH、Na2SO4投加量和酸性大红浓度等因素对脱色效果的影响.实验得出的最佳脱色条件为:电解时间150min、槽电压25V、填料为活性炭/玻璃珠(体积为2?1)、pH为2、Na2SO4投加量2.0g/L,进水初始浓度500mg/L.在此条件下,三维电极反应器对酸性大红G模拟废水的脱色率达82.11%,电解后废水的BOD5/CODCr由0.20提高到0.33,数据拟合结果表明该反应是一级反应. 展开更多
关键词 三维电极 酸性大红g 脱色率
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TiO_2光催化分解酸性红G和活性艳红K-2G的研究 被引量:3
9
作者 张会芳 文晨 耿信鹏 《化工技术与开发》 CAS 2004年第1期33-35,共3页
研究了在紫外光的照射下 ,由 Ti O2 催化分解染料酸性红 G和活性艳红 K- 2 G的行为 ,并且探讨了 Ti O2的添加量、染料结构、染料的初始浓度以及溶液 p H值等因素对上述 2种染料光催化分解的影响。实验结果表明 ,当Ti O2 的添加量为 3g&#... 研究了在紫外光的照射下 ,由 Ti O2 催化分解染料酸性红 G和活性艳红 K- 2 G的行为 ,并且探讨了 Ti O2的添加量、染料结构、染料的初始浓度以及溶液 p H值等因素对上述 2种染料光催化分解的影响。实验结果表明 ,当Ti O2 的添加量为 3g· L- 1时 ,2种染料的催化分解率最大 ;在碱性条件下 (p H=8.5 )的分解效果好于酸性条件 (p H=5 .5 ) 展开更多
关键词 TIO2 酸性红g 活性艳红K-2g 废水处理 光催化分解
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光催化降解酸性大红G及其产物的可生化性 被引量:1
10
作者 金月清 吴岳英 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期520-523,共4页
采用紫外灯作为光源,以悬浮态TiO2为催化剂对偶氮染料酸性大红G的光催化降解及其产物的可生化性进行了研究.讨论了催化剂投加量、pH值、曝气速度以及反应时间等因素对光催化降解酸性大红G的影响.结果表明,染料初始浓度为100 mg/L的酸性... 采用紫外灯作为光源,以悬浮态TiO2为催化剂对偶氮染料酸性大红G的光催化降解及其产物的可生化性进行了研究.讨论了催化剂投加量、pH值、曝气速度以及反应时间等因素对光催化降解酸性大红G的影响.结果表明,染料初始浓度为100 mg/L的酸性大红G光催化降解最佳条件为:pH=2.5,催化剂的投入量为1.0 g/L,曝气流速为400 mL/min,光照时间为120 min.在此条件下,酸性大红G脱色率可达到99.6%,CODCr降解率达到73.8%,可生化性指数达到最大值0.37. 展开更多
关键词 光催化氧化 偶氮染料 酸性大红g 悬浮态TiO2 可生化性
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SR-G-AB显示胶原、网状纤维和粘液的复合染色法 被引量:1
11
作者 龚志锦 朱明华 +2 位作者 郑建明 詹洲 陶文照 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期50-51,F003,共3页
在组织细胞的染色中 ,为了证明双重纤维和粘液物质 ,通过分别选用和组合的天狼星红 (Siriusred)苦味酸、Gomori和阿尔辛蓝 (Alcianblue)醋酸染色试剂 ,已能够显示鼠肺组织中胶原纤维呈红色 ,网状纤维呈黑色 ,粘液物质呈绿蓝色 ,背景呈... 在组织细胞的染色中 ,为了证明双重纤维和粘液物质 ,通过分别选用和组合的天狼星红 (Siriusred)苦味酸、Gomori和阿尔辛蓝 (Alcianblue)醋酸染色试剂 ,已能够显示鼠肺组织中胶原纤维呈红色 ,网状纤维呈黑色 ,粘液物质呈绿蓝色 ,背景呈黄色。对比清晰 ,色彩鲜艳 ,是较为理想的复合染色方法。 展开更多
关键词 胶原 网状纤维 粘液复合染色法
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产D-乳酸重组大肠杆菌ptsG基因的敲除及其混合糖同步发酵 被引量:7
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作者 丁小云 顾健健 +3 位作者 王永泽 赵锦芳 王金华 赵筱 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期221-226,共6页
为构建能够同时高效利用五碳糖和六碳糖发酵产D-乳酸的重组大肠杆菌工程菌,以能高效利用五碳糖发酵产D-乳酸的大肠杆菌工程菌E.coli JH13为出发菌株,通过Red同源重组技术敲除葡萄糖跨膜转运基因pts G。实验结果表明,pts G缺陷菌株E.coli... 为构建能够同时高效利用五碳糖和六碳糖发酵产D-乳酸的重组大肠杆菌工程菌,以能高效利用五碳糖发酵产D-乳酸的大肠杆菌工程菌E.coli JH13为出发菌株,通过Red同源重组技术敲除葡萄糖跨膜转运基因pts G。实验结果表明,pts G缺陷菌株E.coli JH15在10%混合糖(5%葡萄糖和5%木糖)培养基中发酵,可同时利用五碳糖和六碳糖以完成发酵;而对照菌葡萄糖消耗完才利用木糖,发酵结束还有18 g/L木糖残留;JH15乳酸产量为83.04 g/L,相比于对照菌株提高了25.86%;在稻草秸秆水解液中发酵,JH15同时利用葡萄糖、木糖和L-阿拉伯糖,乳酸产量为25.15 g/L,转化率为86.42%。JH15作为能利用混合糖同步发酵产D-乳酸的大肠杆菌工程菌,它的成功构建为利用廉价的木质纤维素水解物为原料发酵生产D-乳酸提供参考依据。 展开更多
关键词 重组大肠杆菌工程菌 D-乳酸 ptsg基因 red同源重组 混合糖
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锦纶纤维负载钴酞菁催化氧化酸性红G的研究 被引量:3
13
作者 高美萍 卢琴 +1 位作者 吕汪洋 陈文兴 《丝绸》 CAS 北大核心 2012年第9期1-4,共4页
将可反应的水溶性钴酞菁(Co-TDTAPc)负载到锦纶纤维上制备了催化功能纤维(F-CoTDTAPc)。利用紫外/可见分光光度法对F-CoTDTAPc/H2O2体系催化氧化酸性红G进行研究,考察了氧化剂质量浓度、pH值、反应温度等对F-CoTDTAPc/H2O2体系氧化降解... 将可反应的水溶性钴酞菁(Co-TDTAPc)负载到锦纶纤维上制备了催化功能纤维(F-CoTDTAPc)。利用紫外/可见分光光度法对F-CoTDTAPc/H2O2体系催化氧化酸性红G进行研究,考察了氧化剂质量浓度、pH值、反应温度等对F-CoTDTAPc/H2O2体系氧化降解酸性红G的影响。结果表明,F-CoTDTAPc在H2O2存在下能快速催化氧化酸性红G,并具有较好的原位再生能力。气质联用分析结果表明,酸性红G分子已被氧化降解为可生物降解的脂肪酸类化合物,酸性红G在反应过程中发生了深度氧化降解。 展开更多
关键词 钴酞菁 锦纶纤维 催化氧化 酸性红g
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类石墨相C_3N_4的制备及其光催化降解酸性红G的研究 被引量:4
14
作者 张称称 李楠 +2 位作者 吕汪洋 张婷 陈文兴 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2014年第2期117-121,共5页
常压下,通过热解尿素法制备类石墨相C3N4(g-C3N4)催化剂,利用场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)、X-射线衍射仪(XRD)和红外光谱仪(FTIR)对产物进行表征,并考察了pH、NaCl及十二烷基硫酸钠(SDS)对光催化降解酸性红G(AR1)的影响。结... 常压下,通过热解尿素法制备类石墨相C3N4(g-C3N4)催化剂,利用场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)、X-射线衍射仪(XRD)和红外光谱仪(FTIR)对产物进行表征,并考察了pH、NaCl及十二烷基硫酸钠(SDS)对光催化降解酸性红G(AR1)的影响。结果表明,该催化剂具有典型层状薄片结构,在可见光照射下能有效降解AR1,且酸性条件下催化降解效果最好,NaCl和SDS的加入对染料的催化降解有一定的促进作用。另外,对其催化降解机理进行了研究,发现反应体系中空穴和O·-2为主要氧化活性种。 展开更多
关键词 g-C3 N4 可见光催化 酸性红g 印染助剂 催化机理
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氨基与MCM-41改性石墨电极氧化还原染料酸性红G 被引量:1
15
作者 沙海涛 吴云海 方鹏 《环境科技》 2017年第3期47-51,共5页
研究用氨基与MCM-41对石墨片进行改性,以改性后的电极(NH_2-MCM-41/C)氧化还原酸性红G(AR1)染料。通过对电压、p H值、电解质浓度、电流密度、电极间距和反应时间等参数的讨论,分析不同情况电极对酸性红G(AR1)染料的去除效果。结果表明... 研究用氨基与MCM-41对石墨片进行改性,以改性后的电极(NH_2-MCM-41/C)氧化还原酸性红G(AR1)染料。通过对电压、p H值、电解质浓度、电流密度、电极间距和反应时间等参数的讨论,分析不同情况电极对酸性红G(AR1)染料的去除效果。结果表明:经过氨基和MCM-41改性后的石墨电极在电压为5 V、电解液p H值为7、电解质NaCl质量浓度为4 g/L、电流密度为15 m A/cm^2、电极间距为1.2 cm、反应时间为60 min时,染料去除率最高。 展开更多
关键词 电极 氨基 MCM-41 电化学 酸性红g
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二氧化钛光催化降解酸性大红G 被引量:9
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作者 李仕平 田雨 姚磊 《化学工程师》 CAS 2004年第11期19-21,共3页
用固载的二氧化钛光催化降解偶氮染料酸性大红G溶液。研究了染料初始浓度、搅拌和溶解氧 (DO)、H2 O2 浓度、pH值和乙醇对降解的影响。结果表明选择适当的实验条件可以缩短染料的脱色时间。
关键词 酸性大红 光催化降解 初始浓度 二氧化钛 溶解氧 脱色时间 偶氮染料 固载 搅拌 乙醇
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化学还原氧化石墨烯修饰PbO_(2)电极及催化降解酸性红G 被引量:4
17
作者 路思佳 郑兴 李晓良 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第8期3635-3641,共7页
为了提高Ti/PbO_(2)电极的稳定性与催化氧化能力,将化学还原氧化石墨烯(RGO)以共沉积的方法修饰于β-PbO_(2)层.通过扫描电镜(SEM),X射线衍射仪(XRD),循环伏安法(CV),电化学交流阻抗(EIS),产羟基自由基(·OH)能力,强化寿命等测试方... 为了提高Ti/PbO_(2)电极的稳定性与催化氧化能力,将化学还原氧化石墨烯(RGO)以共沉积的方法修饰于β-PbO_(2)层.通过扫描电镜(SEM),X射线衍射仪(XRD),循环伏安法(CV),电化学交流阻抗(EIS),产羟基自由基(·OH)能力,强化寿命等测试方法对电极性能进行表征,并以酸性红G(ARG)为目标降解物,评估PbO_(2)-RGO电极的催化效果.结果表明,电极经RGO改性后晶型仍为β-PbO_(2),析氧过电位由1.60V升至1.83V,膜阻抗由144Ω/cm^(2)降至16.2Ω/cm^(2),强化寿命提升了43.6%.通过ARG降解实验表明,改性后的PbO_(2)-RGO电极催化性能均有所提高,其中PbO_(2)-RGO(0.05)电极具有最优的催化能力,120min内对ARG的脱色率可达到98.5%,同时对COD的去除率可达76.89%. 展开更多
关键词 化学还原氧化石墨烯 掺杂 Ti/PbO_(2)电极 电催化降解 酸性红g
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Characterization and Photocatalytic Activity of KSr_2Nb_5O_(15) with Tungsten Bronze Structure
18
作者 张高科 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2009年第5期742-746,共5页
Tungsten bronze (TB) type potassium strontium niobate KSr2Nb5O15 was prepared by solid-state reaction method, and was characterized by X-ray diffraction (XRD),scanning electron microscopy (SEM) and UV-vis diffus... Tungsten bronze (TB) type potassium strontium niobate KSr2Nb5O15 was prepared by solid-state reaction method, and was characterized by X-ray diffraction (XRD),scanning electron microscopy (SEM) and UV-vis diffuse spectrum. The photocatalyst shows high photocatalytic activity of photodegrading acid red G. The effects of photocatalyst dosage and initial concentration of acid red G on the photodegradation process were studied. The kinetics of photocatalytic degradation of acid red G by KSr2Nb5O15 catalyst follows the first order reaction. 展开更多
关键词 potassium strontium niobate PHOTOCATALYST solid state reaction tungsten bronze acid red g
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二氧化钛光催化降解酸性红G及中间产物分析
19
作者 杨旭龙 刘文明 +3 位作者 于丽红 何超君 韩国英 闫伟 《农业科技与装备》 2016年第2期8-10,共3页
以纳米TiO_2为催化剂,以酸性红G为待降解液,研究催化剂对染料的降解效果;利用红外光谱仪和紫外分光光度计对染料降解过程中结构的变化进行表征。结果表明:TiO_2可将染料溶液降解98%以上;降解过程中溶液的pH呈下降趋势;酸性红G在降解过程... 以纳米TiO_2为催化剂,以酸性红G为待降解液,研究催化剂对染料的降解效果;利用红外光谱仪和紫外分光光度计对染料降解过程中结构的变化进行表征。结果表明:TiO_2可将染料溶液降解98%以上;降解过程中溶液的pH呈下降趋势;酸性红G在降解过程中,C—N先断裂,苯环逐渐降解为小分子,最后生成CO_2和H_2O。 展开更多
关键词 二氧化钛 酸性红g 光催化 中间产物
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核酸染料UltraPower^(TM)和G-Red对聚丙烯酰胺凝胶DNA的四种染色方法比较 被引量:1
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作者 缪迎春 李瑾 +2 位作者 刘子睿 高成杰 崔凯 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2023年第8期2635-2641,共7页
在聚丙烯酰胺凝胶法检测DNA过程中,核酸染料一旦与DNA结合其荧光量子急剧增加,在紫外光或者可见光的照射下就可以观测到DNA。但目前尚无核酸染料对聚丙烯酰胺凝胶中DNA不同染色方法的比较研究。本研究比较了UltraPower^(TM)和G-Red两种... 在聚丙烯酰胺凝胶法检测DNA过程中,核酸染料一旦与DNA结合其荧光量子急剧增加,在紫外光或者可见光的照射下就可以观测到DNA。但目前尚无核酸染料对聚丙烯酰胺凝胶中DNA不同染色方法的比较研究。本研究比较了UltraPower^(TM)和G-Red两种无毒核酸染料对聚丙烯酰胺凝胶法检测DNA的四种染色方法(点染,胶染,点染+胶染,泡染),结果表明:UltraPowerTM和G-Red两种核酸染料通过泡染法成功检测到凝胶中的大小片段DNA,条带清晰易辨;DNA检测灵敏性高,都在80 pg以下;染色过程安全简单,只需要一种无毒核酸染料和一个染色步骤。但UltraPower^(TM)检测DNA条带的灵敏性(19.53 pg)是G-Red的4倍(78.13 pg),而每块胶DNA染色成本(2.65元)仅是后者的1/2 (5.30元)。从经济和DNA检测灵敏性两方面考虑,UltraPower^(TM)染色比G-Red更胜一筹。核酸染料泡染法将促进聚丙烯酰胺凝胶中DNA的高效灵敏检测。 展开更多
关键词 核酸染料 Ultrapower^(TM) g-red 泡染法 聚丙烯酰胺胶
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