远志蜜炙前后化学成分的对比研究

目的比较远志蜜炙前后总皂苷和浸出物的含量;初步比较远志蜜炙前后化学成分的异同。方法以远志皂苷元为对照品,采用香草醛-高氯酸显色法于560 nm波长处分别测定生远志和蜜远志中远志总皂苷的含量;采用药典方法测定和比较远志蜜炙前后70%乙醇浸出物的含量;采用薄层鉴别方法比较生远志和蜜远志正丁醇提取部位化学成分的异同。结果生远志中的远志总皂苷含量为2.096%、蜜远志中的远志总皂苷平均含量为2.207%;蜜远志的浸出物为50.50%,生远志的浸出物为36.53%。生远志正丁醇部位色谱和蜜远志正丁醇部位色谱基本一致:紫外灯(365 nm)下二者在相应位置呈相同颜色荧光,香草醛硫酸乙醇溶液显色后二者在相应位置的几个斑点均呈紫罗兰色,且远志皂苷元对照品斑点呈紫罗兰色,而在与其相应位置生远志供试品和蜜远志供试品均未检视到相应斑点。结论远志蜜炙后化痰止咳作用增强的原因在于蜜炙能增加总皂苷的溶出和有效成分的浸出量,蜜炙对远志化学成分的影响在于量变而非质变。

MTT比色分析法快速测定肝癌细胞株对化疗药物敏感性的方法研究

选用了人肝癌ＳＭＭＣ－７７２１细胞株对ＭＴＴ比色分析法用于体外抗肝癌化疗药敏感试验中的几个变量进行了研究讨论。结果显示：ＭＴＴ甲服产物最大吸收波长为５７０ｎｍ；ＭＴＴ的用量以每孔２０μｌ（５ｍｇ／ｍｌ）为最宜；ＭＴＴ孵育６小时所得光吸收度（Ａ）值最高；甲产量与细胞密度有好的线性关系；四种化疗药（阿霉素，卡铂，５一氟尿嘧啶，丝裂霉素）的作用时间以７２～９６小时为最好，且药物对细胞株的抑制率随药物浓度的增加而增加。通过试验证明，ＭＴＴ法快速、简便、经济、灵敏，可作为肝癌体外药物敏感性的测试方法。

硼酸-柠檬酸比色法测银杏枝叶中黄酮苷含量

用硼酸-柠檬酸比色法测定了银杏枝叶不同季节黄酮苷的含量,结果表明:硼酸-柠檬酸比色法测定银杏枝叶中的黄酮苷含量稳定性好,精度高,标准差为0.06,黄酮苷测定回收率为98.3%～101.1%,测定结果不受脂溶性杂质的干扰;银杏枝叶中的黄酮苷含量随季节的变化而变化,8月黄酮苷含量最高。

聚合硫酸铝铁的制备及其活性成分分析

以双氧水为氧化剂,反应中期控制浓硫酸滴加速度与进程温度,可制备出聚合硫酸铁铝,用试铁灵逐时比色法可分析其中的活性成分。综合其他因素,探索出了制备聚合硫酸铁铝的最佳工艺条件。

白鲜皮粗多糖提取与总糖含量测定

采用硫酸-苯酚比色法测定白鲜皮粗多糖中总糖含量。白鲜皮粗多糖收率为9.7%,总糖含量为79.20%。

比色法测定硫酸阿米卡星滴鼻剂含量

目的 :建立一种简便、可靠的检测方法用于硫酸阿米卡星滴鼻液含量测定。方法 :在一定 pH值和加热条件下 ,茚三酮与阿米卡星发生络合反应生成紫色络合物 ,采用比色法进行测定。测定波长为 5 6 7nm处。结果 :阿米卡星在 12～ 2 2 μg·ml-1浓度范围内与吸收度呈良好的线性关系 ,r =0 .9995 (n =6 ) ,平均回收率为 99.10 % ,RSD =0 .8% (n =5 )。结论 :该方法简便 ,快速 ,结果准确 。

大孔吸附树脂分离比色分析微量金的研究

金（Ⅲ）经树脂吸附并还原、淋洗和解吸以后再按孔雀石绿萃取比色法进行比色分析，可以消除常见干扰元素的干扰。本方法的回收率为９５％，标准相对偏差为±５．０％。本方法较为简便快速，满足工业分析的要求。

新型光纤高温计的研究

介绍了新型光纤高温计的工作原理及特点 。

GW系列光纤高温计的工作原理及其特点

GW系列光纤高温计是一种根据黑体辐射原理 ,采用比色法 ,黑体腔 ,光纤传感探头进行高温测量的温度传感器。与目前工业生产中大量使用的由铂、铑等贵金属制造的热电偶温度计比较 ,它具有抗氧化、抗电磁干扰、耐腐蚀 ,可远距离传输 ,价格低廉等优点。是铂、铑热电偶极好的替代品 ,在工业生产中具有广泛的应用前景。介绍了GW系列光纤高温计的工作原理及特点 ,并对其在湖北双环科技股份有限公司合成氨厂的使用情况进行了经济效益比较分析。比较结果 :GW系列高温计作为工业高温计性能好 ,但价格低于铂铑热电偶 ,性价比高是铂铑工业热电偶极好的替代品 。

不同提取方法对西洋参皂甙含量的影响

目的 :考察提取方法不同对比色法测定西洋参总皂甙的影响。方法 :(1 )乙醚脱脂 -甲醇回流提取 (2 )氯仿脱脂 -甲醇回流提取 (3)甲醇回流提取 (4)甲醇冷浸提取。以比色法测定上述不同提取液中的总皂甙含量。结果 :(1 )、(2 )、(4)提取法西洋参总皂甙含量分别为 8.64%、8.43%、8.2 7% ,(3)法总皂甙含量为 1 1 .2 7%。结论 :(4)法操作简便、安全、低毒 。

酸性染料比色法测定乌头属不同药材中乌头生物碱含量

目的:测定毒性中药附子、川乌、草乌、雪上一枝蒿的乌头生物碱含量,对这4种药材的临床用量进行控制。方法:用酸性染料比色法,测定制附子、川乌、草乌中雪上一枝蒿的乌头生物碱含量。结果:附子中生物碱含量为0.2403 mg/g,川乌为1.0412 mg/g,草乌为2.1149 mg/g,雪上一枝蒿为0.6702 mg/g。结论:本实验中建立的酸性染料比色法测定乌头生物碱含量,可作为评价毒性药材质量的根据。

植物体氮素的挥发损失——Ⅳ.玉米生长过程中挥发损失的氮素

把玉米植株和用经磷酸甘油液浸泡的塑料泡沫覆盖的生长介质(土壤)同置于密闭的生长室中,捕获测定了玉米整个生育过程中挥发的氨气。结果表明,玉米能挥发出少量的氨,中后期62d挥发量约为200g/ha;后期挥发量较前期大,约6g/d·ha(N)。温度、叶子衰老程度、施氮水平对氨气挥发量未表现出明显影响。玉米挥发的氨量不稳定,变异较大。

西洋参不同部位及颗粒剂中皂甙的分析测定

目的 :鉴定加拿大产西洋参不同部位及颗粒剂中人参皂甙成分和总皂甙的含量测定。方法 :采用薄层层析(TLC)鉴定西洋参须根、侧根、生药粉、颗粒剂等皂甙成分 ,以比色法测定上述样品的总皂甙含量。结果 :须根总皂甙含量为8.26 %、8.43 % ;侧根为6.56 % ;洋参粉为6.39 % ;浸膏为14.54 %、参渣 (提取皂甙后的残渣 )为0.83 %、颗粒剂 (单方制剂 )为0.99 % ;测定平均回收率98.32 % ,RSD为2.53 %。结论 :以TLC鉴别西洋参药材的真伪 ,采用比色法检验西洋参的质量优劣 。

偶氮胂Ⅲ测定血清镁

目的 :建立简便、灵敏的偶氮胂Ⅲ (ArsenanoⅢ )血清镁测定法。方法 :在碱性条件下 ,用EGTA消除钙的干扰 ,偶氮胂Ⅲ与镁离子形成蓝紫色络合物 ,以分光光度法测定血清镁。结果 :偶氮胂Ⅲ -镁反应液的最大吸收峰为 6 15nm ,反应最适pH8 8,偶氮胂Ⅲ最适浓度为 15 0umol/L ,EGTA加入量为 2 0 0umol/L。本法批内CV及批间CV(n =2 0 )分别为 1 70～ 2 10 %、2 17～ 2 5 7%。平均回收率为 99 3% ,线性 0～ 3 0mmol/L。胆红素 (5 0 0umol/L以内 ) ,血红蛋白 (7g/L)。脂肪乳剂Interlipid(4g/L)对测定无干扰。该法与MTB法对照 ,结果无显著差异。 (P >0 0 5 )。结论 :偶氮胂Ⅲ测定血清镁简便、快速、灵敏、可靠 。

血浆t—PA、PAI活性在恶性淋巴瘤患者中测定的临床意义

应用发色底物比色分析法,对42例正常人和52例恶性淋巴瘤病人血浆组织纤溶酶原激活剂(t—PA)及其抑制剂(PAI)活性进行了检测。结果显示,恶性淋巴瘤病人血浆t—PA活性较正常组显著降低,而PAI活性则明显升高;且t—PA、PAI活性与恶性淋巴瘤的分型及分期有关。提示恶性淋巴瘤病人存在纤溶系统的损伤。

益气复脉片质量标准研究

目的:本文主要对益气复脉片的质量标准进行了系统的研究,建立了以高效液相色谱法(HPLC)测定五味子醇甲。方法:比色法测定总皂苷的相关有效成分含量测定方法;另采用薄层色谱(TLC)鉴定了麦冬。结果:益气复脉片含总皂苷的平均值为6．61mg。结论:此质量检测方法的分离度、重复性均好,精密度高,简单快速,建议本品质量标准每片五味子甲醇含量不低于1．4mg;总皂苷含量不低于5mg。

单点校正法在光度分析实验中的应用

本文作者在进行气相色谱定量分析时 ,发现色谱中定量理论与比色分析中的标准曲线法有相似之处。而色谱定量理论中有一单点校正法 ,在色谱分析中应用单点校正法与曲线法相比 ,发现单点校正法分析速度快 ,准确度能达到分析要求。在对NH3 —N和TP的测定分析中 。

蒸馏分离-苯芴酮比色法测定煤中锗

介绍蒸馏分离-苯芴酮比色法测定煤中锗的含量,对测量过程中的影响因素进行分析,提出解决办法。

钼锑抗比色法测定水中总磷的改进

在文献钼锑抗比色法的基础上 ,采用正丁醇萃取分离富集水中磷 ,将最低检测限降低到0 .0 0 0 5 m g/ L。本法具有灵敏、简便、快速的特点 ,可满足湖泊水库富营养化调查的需要。

以指数方程变换RGB三原色阶调的得失计算

用色度学方法计算以指数方程变换RGB三原色阶调前后的颜色参数,可知颜色空间中绝大部分颜色变换后饱和度C*增加,同时亮度L*降低,约20万种纯彩色的饱和度和亮度降低,且颜色色相非线性改变。这对于彩色数字图像印刷复制会产生不利影响。本论文以印刷实验测量数据证实了计算数据分析结论的可信性。