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苦参碱逆转外排泵系统AcrAB-ToIC介导的耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌对替加环素的耐药性
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作者 伍慧妍 钟瑶 +2 位作者 詹铀超 彭亮 张艳玲 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第8期1117-1122,共6页
目的评估苦参碱对由外排泵AcrAB-TolC介导的耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌对替加环素耐药的影响并探究其逆转耐药性的相关调控机制。方法使用棋盘稀释法,分别设置阴性对照组、阳性对照组、替加环素组、苦参碱组、联合用药组;培养24 h后,酶... 目的评估苦参碱对由外排泵AcrAB-TolC介导的耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌对替加环素耐药的影响并探究其逆转耐药性的相关调控机制。方法使用棋盘稀释法,分别设置阴性对照组、阳性对照组、替加环素组、苦参碱组、联合用药组;培养24 h后,酶标仪测定吸光度,记录各药物组的最低抑菌浓度(MIC)、计算抑菌率和部分抑菌浓度指数(FIC);取各药物组MIC对应孔和阳性对照孔,使用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)技术检测AcrAB-TolC外排泵系统调控基因AcrB、MarA、RamA、AcrR的表达情况。结果与单用替加环素或苦参碱相比较,替加环素与苦参碱联合应用能更明显的抑制外排泵系统AcrAB-TolC介导的替加环素耐药的耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌的生长(P<0.05),替加环素与苦参碱的药理主要表现为协同或相加作用;联合用药下,替加环素与苦参碱的MIC值均明显降低,替加环素的MIC均能恢复至替加环素敏感MIC值;苦参碱单独或联合作用后,AcrAB-TolC外排泵RamA、AcrB表达明显降低(P<0.05),AcrR基因表达明显升高(P<0.05)。结论苦参碱能下调耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌的AcrAB-Tolc外排泵调控蛋白RamA和AcrB基因的表达、及上调AcrR基因的表达,起到逆转替加环素耐药的作用。 展开更多
关键词 苦参碱 耐碳青酶烯类肺炎克雷伯菌 替加环素耐药 acrab-TolC外排泵
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大肠埃希菌AcrAB-TolC外排泵表达水平调控机制的研究进展 被引量:5
2
作者 马红霞 马述清 +1 位作者 刘玉堂 伞治豪 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期449-452,共4页
AcrAB-TolC外排泵的过量表达是引起大肠埃希菌多重耐药的主要原因。AcrAB-TolC外排泵的表达水平主要受其正向调节因子、负向调节因子以及环境中的化学物质等调节。本文综述了近年来AcrAB-TolC外排泵调控因子方面的研究进展。
关键词 大肠埃希菌 耐药性 外排泵 acrab—TolC
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AcrAB外排泵ramA对肺炎克雷伯菌耐喹诺酮类药物的影响 被引量:4
3
作者 洪捷 夏祖耀 +6 位作者 陈茜 单丽君 郑娴 张志 徐泽炎 阴晴 高大庆 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期253-256,共4页
目的探讨AcrAB外排泵调控基因ramA对肺炎克雷伯菌耐喹诺酮类药物的影响。方法用喹诺酮类药敏纸片扩散法、MIC及其逆转实验和有机溶剂耐受实验测定细菌耐药表型,用PCR扩增外排泵结构基因acrA、acrB、tolC及调控基因acrR,ramA,marA,用半定... 目的探讨AcrAB外排泵调控基因ramA对肺炎克雷伯菌耐喹诺酮类药物的影响。方法用喹诺酮类药敏纸片扩散法、MIC及其逆转实验和有机溶剂耐受实验测定细菌耐药表型,用PCR扩增外排泵结构基因acrA、acrB、tolC及调控基因acrR,ramA,marA,用半定量PCR检测调控基因的转录水平。结果泵的结构基因和调控基因均存在43株KP菌中。仅喹诺酮类耐药株与敏感株ramA转录水平存在统计学差异(P<0.05)。和对照组相比,高表达ramA的AC-1株,其泵结构基因的转录水平增高,耐药表型也有明显改变,用泵抑制剂后,其喹诺酮类的MIC恢复对照水平。结论 ramA是KP菌耐喹诺酮类抗生素的一个重要因素。抑制ramA的表达,有助于治疗多重耐药肺炎克雷伯菌的感染。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 acrab外排泵 RAMA 喹诺酮类药物 耐药性
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志贺菌主动外排泵acrAB-tolC及调控基因marOR突变与耐药的关系 被引量:8
4
作者 任静朝 段广才 +3 位作者 宋春花 吕锐利 张卫东 郗园林 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期45-48,共4页
目的:研究志贺菌的耐药状况,检测临床分离志贺菌主动外排泵acrAB-tolC基因及调控基因marOR的突变情况,并探讨其与耐药性的关系。方法:对159株临床分离的志贺菌进行四环素、氯霉素、氨苄青霉素、庆大霉素、诺氟沙星、复方新诺明6种药物... 目的:研究志贺菌的耐药状况,检测临床分离志贺菌主动外排泵acrAB-tolC基因及调控基因marOR的突变情况,并探讨其与耐药性的关系。方法:对159株临床分离的志贺菌进行四环素、氯霉素、氨苄青霉素、庆大霉素、诺氟沙星、复方新诺明6种药物的药敏试验和有机溶剂耐受试验,对其acrAB-tolC基因和marOR基因进行聚合酶链反应(PCR)扩增,并进行限制性内切酶酶切与单链构象多态性(SSCP)分析。结果:159株临床分离的志贺菌属细菌筛选出4株敏感株、18株耐单药株和137株耐多药株,耐多药率为86.2%(137/159);159株中有122株对有机溶剂耐受,耐受率为76.7%(122/159);159株均扩增出acrAB-tolC基因和marOR基因,未发现基因缺失株;单链构象多态性分析,155株耐药菌株中,marOR基因的突变率为17.4%,acrA基因的突变率为5.8%,acrB基因的突变率为3.9%,tolC基因的突变率为2.6%;4株敏感株未发现marOR、acrA、acrB和tolC基因突变。结论:临床分离的志贺菌耐多药率和有机溶剂耐受率均较高,且存在较高的marOR基因突变率。 展开更多
关键词 志贺菌 acrab-tolC主动外泵基因 marOR基因 耐多药
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主动外排系统acrAB在临床分离肺炎克雷伯菌中的分布和表达 被引量:12
5
作者 章建立 姚航平 +2 位作者 周建英 刘敬东 马亦林 《中国抗感染化疗杂志》 2001年第4期193-197,共5页
目的:研究临床分离多重耐药肺炎克雷伯菌的耐药机制,检测肺炎克雷伯菌中有无类似大肠埃希菌主动外排系统AcrAB的结构基因acrAB的分布和表达。方法:用聚合酶链反应(PCR)检测acrAB基因在临床分离的肺炎克雷伯菌和肺炎克雷伯菌标准菌株(ATC... 目的:研究临床分离多重耐药肺炎克雷伯菌的耐药机制,检测肺炎克雷伯菌中有无类似大肠埃希菌主动外排系统AcrAB的结构基因acrAB的分布和表达。方法:用聚合酶链反应(PCR)检测acrAB基因在临床分离的肺炎克雷伯菌和肺炎克雷伯菌标准菌株(ATCC 10031)中分布,用逆转录(RT)-PCR测定其 mRNA表达水平,并对 PCR扩增的 ATCC 10031的acsAB基因片段进行序列分析,同大肠埃希菌acrAB基因的相应序列进行同源性比较。结果:在所有被检的临床分离肺炎克雷伯菌和 ATCC 10031的染色体中均发现有类似大肠埃希菌的 acrAB基因;肺炎克雷伯菌多重耐药菌株 acrAB的 mRNA水平显著高于敏感野生株和耐药谱不同的菌株,而耐药谱不同的菌株仅略高于敏感菌株;PCR扩增的 ATCC 10031的 acrAB基因片段同大肠埃希菌acrAB基因相应片段,在核苷 序列上具有很高的同源性。结论:本研究表明在肺炎克雷伯菌中有类似大肠埃希菌的acrAB基因存在,其表达水平决定了多重耐药表型。 展开更多
关键词 主动外排系统 acrab 临床分离 肺炎克雷伯菌 耐药性 基因表达
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主动外排系统acrAB在临床分离大肠杆菌中的分布和表达 被引量:12
6
作者 张小林 李家泰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期171-174,共4页
为了研究临床分离多重耐药大肠杆菌的耐药机制,我们采用PCR和Southernblot检测大肠杆菌主动外排系统AcrAB结构基因acrAB在临床分离菌株中的分布并用RT-PCR测定其mRNA表达水平。结果在所有的临床分... 为了研究临床分离多重耐药大肠杆菌的耐药机制,我们采用PCR和Southernblot检测大肠杆菌主动外排系统AcrAB结构基因acrAB在临床分离菌株中的分布并用RT-PCR测定其mRNA表达水平。结果在所有的临床分离大肠杆菌染色体中均发现有acrAB基因,未发现acrAB缺失株;大肠杆菌多重耐药株acrAB的mRNA水平明显高于敏感野生株和其它耐药谱不同的菌株,而敏感野生株和耐药谱不同的菌株间无差别。本研究表明大肠杆菌acrAB表达水平决定了大肠杆菌多重耐药表型,mar可能调控acrAB的表达。 展开更多
关键词 大肠杆菌 外排系统 多药耐药性 acrab基因
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肠杆菌科AcrAB多药外排泵分子演化分析 被引量:1
7
作者 侯进慧 陈宏伟 +1 位作者 高兆建 蔡侃 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期18-21,共4页
目的:分析肠杆菌科AcrAB多药外排泵的分子演化规律,为多药耐药性病原菌的防治提供基础数据。方法:从NCBI获得肠杆菌科物种AcrAB多药外排泵相关蛋白和核酸序列,采用分析软件,分析肠杆菌科物种AcrAB多药外排泵相关序列。结果:在肠杆菌科... 目的:分析肠杆菌科AcrAB多药外排泵的分子演化规律,为多药耐药性病原菌的防治提供基础数据。方法:从NCBI获得肠杆菌科物种AcrAB多药外排泵相关蛋白和核酸序列,采用分析软件,分析肠杆菌科物种AcrAB多药外排泵相关序列。结果:在肠杆菌科各物种AcrA、AcrB和AcrR与大肠埃希氏菌同源性在55%、75%和43%以上。AcrA保守位点分散,在N端和C端较少,在分子一级结构中段较多。AcrB跨膜序列保守性较高,与质子转移相关的三个位点D407、D408和K940以及稳定这三者结构的T978在肠杆菌科完全保守,其一级结构上相邻位点也保守。AcrR序列整体保守性较低,但HTH区域保守性高。与AcrR结合的回文结构及周围序列保守性高,在"茎"结构中仅存在一个氨基酸的差异。结论:AcrAB多药外排泵在肠杆菌科中广泛存在,有一定的保守性。分析肠杆菌科AcrAB多药外排泵有助于病原菌多药耐药性的防治。 展开更多
关键词 肠杆菌科 acrab 多药外排泵 分子演化
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大肠杆菌的AcrAB-TolC多药外排泵及其调控研究进展 被引量:7
8
作者 侯进慧 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1932-1937,共6页
多药外排泵造成了细菌的多种药物的耐药现象,这对感染性疾病的防治提出了挑战。对于多药外排泵的研究不仅使人们认识细菌耐药性机制,而且为细菌耐药性的防治提供思路。大肠杆菌AcrAB-TolC外排泵系统的结构和调控机制研究取得了一些新进... 多药外排泵造成了细菌的多种药物的耐药现象,这对感染性疾病的防治提出了挑战。对于多药外排泵的研究不仅使人们认识细菌耐药性机制,而且为细菌耐药性的防治提供思路。大肠杆菌AcrAB-TolC外排泵系统的结构和调控机制研究取得了一些新进展,这为病原菌的相关研究提供了参考,本文对其进行了综述。 展开更多
关键词 多药耐药性 大肠杆菌 acrab—TolC外排泵 基因调控
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细菌AcrAB-TolC型外排泵中AcrA蛋白的进化分析 被引量:2
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作者 沈秉正 宋金春 +2 位作者 马福旺 刘环香 喻研 《氨基酸和生物资源》 CAS 2013年第1期19-24,共6页
研究不同耐药细菌AcrAB-Tolc型外排泵中关键蛋白AcrA的序列,针对其保守及非保守氨基酸残基进行该类蛋白的进化分析,构建蛋白进化树。收集来源于不同细菌的已知序列的AcrA蛋白,去除冗余并进行序列比对之后,根据其序列比对结果的相似性、... 研究不同耐药细菌AcrAB-Tolc型外排泵中关键蛋白AcrA的序列,针对其保守及非保守氨基酸残基进行该类蛋白的进化分析,构建蛋白进化树。收集来源于不同细菌的已知序列的AcrA蛋白,去除冗余并进行序列比对之后,根据其序列比对结果的相似性、氨基酸残基的保守性研究其进化特征。结果表明,不同细菌的AcrA蛋白部分氨基酸残基具有高度的保守性,这与其实现生物学功能有关,非保守区域是主要的进化区域。可为不同菌株的进化提供参考,同时为以AcrAB-Tolc型外排泵为靶标的新药研究提供相关数据。 展开更多
关键词 耐药菌 acrab-TolC型外排泵 AcrA蛋白 进化分析
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大肠埃希菌多重药物外排泵AcrAB-TolC研究进展 被引量:7
10
作者 贺政新 贾克然 徐铮 《华北国防医药》 2004年第2期87-90,共4页
关键词 大肠埃希菌 药物外排泵 研究进展 多重药物耐受 抗生素 acrab—TolC
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伤寒沙门菌多重耐药acrAB全基因的检测及序列分析
11
作者 余泽波 姚成 +1 位作者 肖永红 蔡素芳 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2004年第6期707-710,714,共5页
目的 :伤寒沙门菌 2 75主动外排系统acrAB全基因测序并分析其结构。方法 :以伤寒沙门菌基因序列为参考设计引物 ,以PCR法对伤寒沙门菌 2 75acrAB全序列进行调取并测序。结果 :伤寒沙门菌 2 75acrAB全序列与参考伤寒沙门菌 (No .AL6 2 72... 目的 :伤寒沙门菌 2 75主动外排系统acrAB全基因测序并分析其结构。方法 :以伤寒沙门菌基因序列为参考设计引物 ,以PCR法对伤寒沙门菌 2 75acrAB全序列进行调取并测序。结果 :伤寒沙门菌 2 75acrAB全序列与参考伤寒沙门菌 (No .AL6 2 72 6 7)同源性 99.38% ,与大肠杆菌 (No .U0 0 734)同源性 84 .6 9%。伤寒沙门菌 2 75acrR正向编码 2 17个氨基酸 ,acrA反向编码 397个氨基酸 ,acrB反向编码 10 4 9个氨基酸 ,同参考伤寒沙门菌比较 ,acrR相同 ,acrA、acrB各一处不同 ;与大肠杆菌比较 ,同源性分别为 86 .98%、91.6 9%、94 .6 6 %。acrA、acrR启动区位于 4 36 7~ 4 5 0 7碱基处 ,SD序列 (RBS)位于 4 373~ 4 377碱基处。acrA与acrB间隔区位于 315 1~ 3172碱基处 ,SD序列 (RBS)位于 316 1~ 316 5碱基处。结论 :伤寒沙门菌acrAB主动外排系统在结构、碱基序列和编码的氨基酸序列上均与大肠杆菌有很高的同源性 ,它可能是伤寒沙门菌引起多重耐药的主要原因。 展开更多
关键词 伤寒沙门菌 多重耐药 主动外排 acrab
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AcrAB-TolC电泵系统介导的鼠伤寒沙门菌多重耐药机理研究
12
作者 郭云昌 杜春明 刘秀梅 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期598-602,共5页
目的探讨AcrAB-TolC电泵系统在鼠伤寒沙门菌产生多重耐药中的作用。方法利用基因敲除技术,敲除多重耐药鼠伤寒沙门菌野生株X2的acrAB基因和tolC基因,获得两个突变株△tolCX2和△acrABX2。通过基因敲除前后细菌耐药水平的改变,验证AcrAB-... 目的探讨AcrAB-TolC电泵系统在鼠伤寒沙门菌产生多重耐药中的作用。方法利用基因敲除技术,敲除多重耐药鼠伤寒沙门菌野生株X2的acrAB基因和tolC基因,获得两个突变株△tolCX2和△acrABX2。通过基因敲除前后细菌耐药水平的改变,验证AcrAB-TolC系统在鼠伤寒沙门菌产生多重耐药中的作用。结果△tolCX2和△acrABX2对万古霉素耐药,对丁胺卡那霉素、头孢曲松敏感,与野生株X2一致;但对11种抗生素由耐药变为敏感。结论AcrAB-TolC系统与鼠伤寒沙门菌多重耐药的产生有关。 展开更多
关键词 鼠伤寒沙门菌 acrab-TolC系统 基因敲除 多重耐药
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阴沟肠杆菌AcrAB-TolC外排系统基因的相关性研究
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作者 张丽琴 管海宁 +2 位作者 肖作淼 刘聪 肖九长 《实验与检验医学》 CAS 2017年第6期874-876,共3页
目的了解阴沟肠杆菌AcrAB-TolC外排系统基因的携带情况,探讨其与阴沟肠杆菌对常用抗菌药物耐药之间的关系。方法采用法国梅里埃Vitek 2 compact仪对临床分离的136株阴沟肠杆菌进行鉴定和药敏;采用PCR法检测AcrABTolC外排系统acr A,acr B... 目的了解阴沟肠杆菌AcrAB-TolC外排系统基因的携带情况,探讨其与阴沟肠杆菌对常用抗菌药物耐药之间的关系。方法采用法国梅里埃Vitek 2 compact仪对临床分离的136株阴沟肠杆菌进行鉴定和药敏;采用PCR法检测AcrABTolC外排系统acr A,acr B,acr R和tol C四种基因在阴沟肠杆菌中的分布情况,并根据检测结果进行耐药率分组比较。结果136株阴沟肠杆菌对头孢曲松的耐药率达52.2%,对亚胺培南的耐药率高达15.4%;AcrAB-TolC外排系统tol C基因的检出率最高(95.6%),其次为acr R基因(80.9%),acr A基因的检出稍低(70.6%),acr B基因的检出率最低(61.7%)。同时携带四种基因的菌株最多,占36.8%;各外排系统基因阳性组的耐药率均高于阴性组。结论阴沟肠杆菌耐药问题较严峻,AcrAB-TolC外排系统acr A,acr B,acr R和tol C四种基因在阴沟肠杆菌中普遍且存在差异性,并在多药耐药形成中发挥了重要作用。 展开更多
关键词 阴沟肠杆菌 acrab-TolC外排系统 耐药
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AcrAB-TolC外排泵在多重耐药肠杆菌中的作用研究进展 被引量:2
14
作者 华炜聪 邓在春 +2 位作者 张筠 朱丹萍 陈众博 《中国现代医生》 2021年第4期184-188,共5页
耐多药肠杆菌的出现严重威胁着人类健康。AcrAB-TolC外排泵的过量表达是引起肠杆菌多重耐药的主要机制之一,其主要由周质融合蛋白AcrA、外膜通道蛋白TolC和药物质子转运子AcrB构成,受整体调控因子、局部调控因子以及环境中的化学物质等... 耐多药肠杆菌的出现严重威胁着人类健康。AcrAB-TolC外排泵的过量表达是引起肠杆菌多重耐药的主要机制之一,其主要由周质融合蛋白AcrA、外膜通道蛋白TolC和药物质子转运子AcrB构成,受整体调控因子、局部调控因子以及环境中的化学物质等调节。对AcrAB-TolC外排泵的研究,不仅有助于阐明相关耐药本质,还有助于研制有临床意义的外排泵抑制剂(EPIs),为解决肠杆菌多重耐药问题提供新思路。本文对AcrAB-TolC外排泵的结构、调控等方面的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 acrab-TolC 外排泵 肠杆菌 多重耐药
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志贺菌属外排泵AcrAB-TolC及其调控基因突变与氟喹诺酮耐药性的关系 被引量:1
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作者 杨贤 董利娟 +3 位作者 祁伟 程玉谦 吕星 梁帆 《天津医药》 CAS 2015年第4期404-407,共4页
目的探讨临床分离耐氟喹诺酮志贺菌外排泵Acr AB-Tol C基因及其调控基因mar OR、acr R、sox S突变与耐药性的关系。方法使用K-B纸片扩散法筛选临床耐药菌,测定加入泵抑制剂羰基氢氯苯腙(CCCP)后萘啶酸、左氧氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星... 目的探讨临床分离耐氟喹诺酮志贺菌外排泵Acr AB-Tol C基因及其调控基因mar OR、acr R、sox S突变与耐药性的关系。方法使用K-B纸片扩散法筛选临床耐药菌,测定加入泵抑制剂羰基氢氯苯腙(CCCP)后萘啶酸、左氧氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星的最低抑菌浓度(MIC)的变化,PCR扩增外排泵基因acr A、acr B及其调控基因mar OR、acr R、sox S并测序。结果 159株志贺菌中共筛选出11株氟喹诺酮耐药菌株;加入质子泵抑制剂后2株耐药菌株对氟喹诺酮类抗菌药的MIC下降;7株耐药菌对氟喹诺酮类抗菌药的MIC不变;2株耐药菌对氟喹诺酮类抗菌药的MIC上升。基因测序发现氟喹诺酮耐药菌株外排泵Acr AB-Tol C调控基因mar OR第36、37、38、39位存在CATT碱基缺失。结论泵抑制剂可部分抑制外排泵的活性。mar OR突变可能与志贺菌对氟喹诺酮类抗菌药耐药有关。 展开更多
关键词 志贺菌属 喹诺酮类 抗药性 细菌 外排泵acrab-TolC marOR 羰基氢氯苯腙
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AcrAB Efflux Pump in Fluoroquinolone Resistant Salmonella gallinarum Induced by Ciprofloxacin Selective Pressure
16
作者 Wang Feng Li Rui +3 位作者 Qu Peng Zhang Yuan-yuan Li Chang-wen Liu Fang-ping 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2020年第2期122-129,共8页
Salmonella gallinarum has shown multiple drug resistance(MDR),especially high level fluoroquinolone(FQ)resistance in recent years.To determine whether the active efflux system was responsible for high-level FQ resista... Salmonella gallinarum has shown multiple drug resistance(MDR),especially high level fluoroquinolone(FQ)resistance in recent years.To determine whether the active efflux system was responsible for high-level FQ resistance,this research studied AcrAB efflux pump in Salmonella gallinarum on molecular level.The resistant strains were induced by standard strain C79-13 with ciprofloxacin in vitro.With carbonylcyanide-p-chlorophenyl hydrazone(CCCP)as an energy inhibitor,efflux inhibition test initially showed the potential impact of efflux pump on drug resistance.Sequence analysis of acrA gene indicated that gene mutation of AcrAB efflux pump was not definitely associated with MDR and drug resistance level of Salmonella gallinarum.Detected by competitive RT-PCR,the mRNA expression of acrA and acrB genes in the resistant strains significantly increased(p<0.01)compared with that of the control strain C79-13.The mRNA expression level of acrB gene(increased from 1.6-to 2.9-folds)was consistent with that of acrA gene(increased from 1.6-to 2.8-folds),which increased with the drug resistance level.However,gene mutation of acrA gene showed no correlation with its mRNA expression level,indicating that gene mutation did not affect the expression of AcrAB pump itself.The results suggested that the overexpression rather than the gene mutation of AcrAB efflux pump was an important factor causing the high level drug resistance of Salmonella gallinarum. 展开更多
关键词 acrab efflux pump Salmonella gallinarum ciprofloxacin resistance
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主动外排系统AcrAB-TolC与肺炎克雷伯菌耐药性关系研究 被引量:10
17
作者 刘军 赵祖国 +5 位作者 曾涛 郭震 徐珠锦 谢文熙 陈传 李国明 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2013年第1期35-38,70,共5页
目的探讨主动外排系统AcrAB-TolC与肺炎克雷伯菌耐药性的关系。方法运用琼脂稀释法检测抗生素和消毒剂对肺炎克雷伯菌的最小抑菌浓度;PCR扩增肺炎克雷伯菌acrA、acrB和toiC基因,分析AcrAB-TolC与肺炎克雷伯菌耐药的关系。结果肺炎克雷伯... 目的探讨主动外排系统AcrAB-TolC与肺炎克雷伯菌耐药性的关系。方法运用琼脂稀释法检测抗生素和消毒剂对肺炎克雷伯菌的最小抑菌浓度;PCR扩增肺炎克雷伯菌acrA、acrB和toiC基因,分析AcrAB-TolC与肺炎克雷伯菌耐药的关系。结果肺炎克雷伯菌82.55%检出acrA基因,85.37%检出acrB基因,81.60%检出toiC基因,三基因均阳性,三基因均阴性、部分基因阳性分别占71.22%、9.91%和18.87%;AcrAB-TolC阳性组对阿奇霉素、四环素、氯霉素、苯扎溴胺(1︰49)、碘伏(1︰4)、消佳净(1︰49)的耐药率与AcrAB-TolC缺陷组、AcrAB-TolC阴性组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺炎克雷伯菌对阿奇霉素、四环素、氯霉素及中间工作浓度的消毒剂产生耐药性与携带主动外排系统AcrAB-TolC关系密切。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 acrab-TolC 耐药性
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肠杆菌科细菌多药外排系统AcrAB的研究进展 被引量:2
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作者 陈晓玲 范昕建 吕晓菊 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期916-918,共3页
关键词 肠杆菌科 细菌多药外排系统 acrab 研究进展
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不明原因不孕女性血浆中顶体蛋白酶抗体(AcrAb)及精子蛋白17抗体(Sp17Ab)的水平 被引量:1
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作者 叶媛媛 王晶 +2 位作者 李萍 王丽梅 尚丽新 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期811-813,共3页
目的:探讨抗精子蛋白17抗体(Sp17Ab)、抗顶体蛋白酶抗体(AcrAb)在不孕症发病中的作用。方法:采用ELISA方法对12例不明原因不孕患者(A组)、20例其它原因引起不孕的患者(B组)及25例正常的育龄妇女(C组)血浆中AcrAb、Sp17Ab进行检测。结果:... 目的:探讨抗精子蛋白17抗体(Sp17Ab)、抗顶体蛋白酶抗体(AcrAb)在不孕症发病中的作用。方法:采用ELISA方法对12例不明原因不孕患者(A组)、20例其它原因引起不孕的患者(B组)及25例正常的育龄妇女(C组)血浆中AcrAb、Sp17Ab进行检测。结果:①AcrAb、Sp17Ab水平A组(3.28±1.08μg/L,7.89±2.22μg/L)明显高于B组(1.50±0.44μg/L,3.58±0.93μg/L)及C组(1.50±0.48μg/L,3.54±0.63μg/L),差异均具有统计学意义(P<0.01);B组、C组间无统计学差异(P>0.05);②女性血浆中AcrAb与Sp17Ab水平无相关性(r=0.565,P>0.05)。结论:不孕患者血浆中AcrAb、Sp17Ab水平变化与不明原因不孕患者发病有关。 展开更多
关键词 抗精子蛋白17抗体(Sp17Ab) 抗顶体蛋白酶抗体(acrab) 不孕症
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苦豆子碱对耐多药大肠杆菌AcrAB-ToLC蛋白表达量影响 被引量:2
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作者 贾芳 杨江流 《河套学院论坛》 2014年第1期72-87,91,共17页
本文通过微量肉汤稀释法筛选出了2株耐环丙沙星(CIP)、头孢噻肟(CTX)、阿米卡星(AN)、氨苄西林(AM)药物的多重耐药性大肠杆菌,测定了苦豆子碱对大肠埃希菌多重耐药菌株的MIC值为12.5mg/mL,MH肉汤稀释棋盘式法测定环丙沙星联合苦豆子碱、... 本文通过微量肉汤稀释法筛选出了2株耐环丙沙星(CIP)、头孢噻肟(CTX)、阿米卡星(AN)、氨苄西林(AM)药物的多重耐药性大肠杆菌,测定了苦豆子碱对大肠埃希菌多重耐药菌株的MIC值为12.5mg/mL,MH肉汤稀释棋盘式法测定环丙沙星联合苦豆子碱、CCCP MIC值,通过计算部分抑菌浓度指数判断环丙沙星联合苦豆子碱呈协同作用,优化试验确定最适宜的逆转条件对耐药性大肠埃希菌进行逆转,对编码外排泵系统中AcrA、AcrB、AcrR、ToLC蛋白基因进行克隆、测序,同时应用实时定量PCR检测苦豆子碱对多重耐药菌株作用前后AcrA、AcrB、AcrR、ToLC蛋白的mRNA表达量影响。数据分析发现作用前后编码大肠杆菌外排泵系统AcrA、AcrB、AcrR、ToLC蛋白基因碱基序列未发生变化,但苦豆子碱作用后外排泵系统中AcrA、AcrB蛋白mRNA表达量下降,负调控蛋白AcrR mRNA表达量上升。苦豆子碱从整体上可以抑制耐多药大肠埃希氏菌AcrAB-ToLC的蛋白mRNA表达量,使大肠杆菌多药外排泵AcrAB-ToLC的蛋白mRNA表达量下降,从而恢复大肠杆菌对抗生素的相对敏感性。实验结果为深入研究苦豆子碱逆转耐药性大肠杆菌其它机制提供了依据和参考. 展开更多
关键词 苦豆子碱 多重耐药 外排泵acrab-ToLC 实时定量PCR
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