期刊文献+
共找到14篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
大肠杆菌多重耐药基因AcrA、AcrB内标准DNA的构建 被引量:7
1
作者 马红霞 潘建民 +2 位作者 邓旭明 欧阳红生 阎继业 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期68-71,共4页
在克隆AcrA、AcrB部分基因片段并进行基因及编码蛋白的同源性分析的基础上,设计合成构建AcrA、AcrB的内标准DNA所需引物,经过3次(12个)PCR成功地合成了AcrA、AcrB的内标准DNA。合成法构建定量RT-PCR内标准DNA快捷、成功率高。
关键词 大肠杆菌 耐药基因 AcrA acrb 内标准DNA 合成法 引物 动物
下载PDF
鼠伤寒沙门菌cpxR和acrB双基因缺失菌株的构建及其对抗菌药物敏感性分析 被引量:7
2
作者 黄慧 刘保光 +5 位作者 孙亚伟 马彩珲 陈丽鹏 苑丽 潘玉善 胡功政 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期595-602,共8页
为了探索cpxR基因对鼠伤寒沙门菌多重耐药性的调控机制,同时避免外排泵acrB的存在掩盖cpxR对其他外排泵或外膜蛋白的调控作用,利用基于Red同源重组系统的一步法失活染色体基因,用含有同源臂的线性打靶DNA片段替换目的基因,构建鼠伤寒沙... 为了探索cpxR基因对鼠伤寒沙门菌多重耐药性的调控机制,同时避免外排泵acrB的存在掩盖cpxR对其他外排泵或外膜蛋白的调控作用,利用基于Red同源重组系统的一步法失活染色体基因,用含有同源臂的线性打靶DNA片段替换目的基因,构建鼠伤寒沙门菌JS株的acrB基因缺失株JSΔacrB。然后利用噬菌体转导技术,以前期构建的cpxR缺失株JSΔcpxR∷kan为供体菌,本研究新构建的JSΔacrB为受体菌,在P22噬菌体的作用下构建双基因缺失菌株JSΔacrBΔcpxR∷kan,同时制备cpxR基因回补菌株JSΔacrBΔcpxR∷kan/pcpxR。最后用微量稀释法测定10种临床常用代表性抗菌药物对JS和各缺失株的最小抑菌浓度(MIC)。结果表明,成功构建鼠伤寒沙门菌的双基因缺失菌株JSΔacrBΔcpxR∷kan以及其cpxR基因互补菌株JSΔacrBΔcpxR/pcpxR。MIC结果显示,acrB基因缺失后,多西环素、庆大霉素、阿米卡星、环丙沙星、恩诺沙星、氟苯尼考、头孢曲松和头孢噻呋的MIC值分别降低32、4、4、16、32、4、2和128倍;双基因缺失后,多西环素、庆大霉素、阿米卡星和头孢噻呋的MIC值进一步降低2、8、2和2倍;而将cpxR基因回补之后,这4种抗菌药物的MIC值会升高4、16、2和4倍。结果表明,cpxR能调控鼠伤寒沙门菌对多西环素、庆大霉素、阿米卡星和头孢噻呋的敏感性。 展开更多
关键词 鼠伤寒沙门菌 cpxR acrb 双基因缺失 MIC
下载PDF
不同源性大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB部分基因的同源性分析 被引量:7
3
作者 马红霞 邓旭明 +1 位作者 欧阳红生 阎继业 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期111-113,共3页
通过聚合酶链式反应从不同源性大肠杆菌的染色体DNA上扩增出大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB的部分片段 ,将该片段分别连接到克隆载体pMD_18T的BamHI、XhoI酶切位点中 ,测定插入片段的核苷酸序列 ,并分别推导出其氨基酸序列。序列分析表... 通过聚合酶链式反应从不同源性大肠杆菌的染色体DNA上扩增出大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB的部分片段 ,将该片段分别连接到克隆载体pMD_18T的BamHI、XhoI酶切位点中 ,测定插入片段的核苷酸序列 ,并分别推导出其氨基酸序列。序列分析表明 :不同源性大肠杆菌的AcrA的部分基因的核苷酸序列及所推导的氨基酸序列与GeneBank中该基因序列的同源性较高 ;不同源性大肠杆菌的AcrB的部分基因的核苷酸序列的同源性较低 。 展开更多
关键词 大肠杆菌多药耐药基因 AcrA acrb 测序 同源性分析
下载PDF
福氏志贺菌主动外排基因acrB的克隆与序列分析
4
作者 王松泰 张继瑜 +3 位作者 魏小娟 付元芳 曹小安 邱昌庆 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 2008年第6期6-8,24,共4页
以福氏志贺菌2a型菌株基因组为模板,经PCR扩增得acrB基因,将该基因克隆到pMD18-T Vector载体,将重组质粒进行PCR和酶切鉴定及序列测定.结果表明:测定序列与Genbank收录的福氏志贺菌参考序列同源性为99.7%,与大肠杆菌的acrB基因... 以福氏志贺菌2a型菌株基因组为模板,经PCR扩增得acrB基因,将该基因克隆到pMD18-T Vector载体,将重组质粒进行PCR和酶切鉴定及序列测定.结果表明:测定序列与Genbank收录的福氏志贺菌参考序列同源性为99.7%,与大肠杆菌的acrB基因序列比较分析,序列同源性在98%~99%之间,说明志贺菌主动外排基因acrB在碱基序列和编码的氨基酸序列上均与大肠杆菌有很高的同源性,它可能是志贺菌引起多重耐药的主要原因. 展开更多
关键词 志贺菌 acrb基因 克隆 序列分析
下载PDF
RNA-Seq分析baeSR和acrB对鼠伤寒沙门菌相关毒力基因表达的影响 被引量:1
5
作者 李锐 高海侠 +5 位作者 徐军 王瑞 王文静 张瑞良 赵霞 李琳 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2318-2325,共8页
本研究旨在探索baeSR和acrB基因缺失后对鼠伤寒沙门菌相关毒力基因表达的影响。采用RNA-Seq技术筛选鼠伤寒沙门菌体外诱导环丙沙星耐药株(CR)、acrB基因缺失株(CRΔacrB)、baeSR和acrB基因双缺失株(CRΔbaeSRΔacrB)的差异表达基因,对... 本研究旨在探索baeSR和acrB基因缺失后对鼠伤寒沙门菌相关毒力基因表达的影响。采用RNA-Seq技术筛选鼠伤寒沙门菌体外诱导环丙沙星耐药株(CR)、acrB基因缺失株(CRΔacrB)、baeSR和acrB基因双缺失株(CRΔbaeSRΔacrB)的差异表达基因,对筛选的基因进行GO富集和KEGG通路富集分析,进一步探究差异表达基因的主要功能及涉及的生物过程,并选出7个差异显著基因进行荧光定量PCR验证。结果表明CRΔacrB与CR相比较,共筛选到1 320个差异表达基因(fold change的绝对值>2,Q-value<0.005),其中上调426个,下调894个;CRΔbaeSRΔacrB与CR相比较,共筛选到1 377个差异表达基因(fold change的绝对值≥2,Q-value<0.005),其中上调405个,下调972个,两个比较组筛选到的毒力相关基因均主要富集在双组分系统、鞭毛组件、沙门菌感染和上皮细胞的细菌入侵等通路中。荧光定量PCR验证结果与RNA-Seq结果基本一致。本研究对baeSR和acrB基因在鼠伤寒沙门菌毒力中的作用进行了初步分析和探索,为进一步研究鼠伤寒沙门菌致病机制奠定基础。 展开更多
关键词 鼠伤寒沙门菌 RNA-SEQ baeSR acrb 荧光定量PCR
下载PDF
鼠伤寒沙门菌baeSR和acrB双基因缺失株相关耐药基因的RNA-seq分析 被引量:1
6
作者 徐军 王瑞 +5 位作者 李锐 高海侠 张瑞良 王文静 赵霞 李琳 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期76-84,共9页
应用转录组测序技术(RNA-seq)筛选鼠伤寒沙门菌baeSR和acrB相关的靶基因,为鼠伤寒沙门菌耐药机制的深入研究奠定基础。采用RNA-seq技术分析baeSR和acrB基因缺失后表达量变化的相关耐药基因,通过GO富集和KEGG通路探索其主要功能,qRT-PCR... 应用转录组测序技术(RNA-seq)筛选鼠伤寒沙门菌baeSR和acrB相关的靶基因,为鼠伤寒沙门菌耐药机制的深入研究奠定基础。采用RNA-seq技术分析baeSR和acrB基因缺失后表达量变化的相关耐药基因,通过GO富集和KEGG通路探索其主要功能,qRT-PCR验证部分差异基因。以|log2(Fold Change)|>1且q value<0.005为条件,其中以CR△acrB和CR为比较组,共筛选到1320个差异表达基因,894个下调,426个上调;以CR△baeSR△acrB和CR为比较组,共筛选到1377个差异表达基因,972个下调,405个上调。GO富集分类结果显示差异基因主要集中在跨膜运输、细胞黏附、纤毛或鞭毛运动等功能;KEGG数据库显示,差异基因主要富集在代谢途径、ABC转运系统、双组份信号转导系统、鞭毛组装、β-内酰胺抗性等通路。其中,ompR、csgD、fliA、fliG可通过调节细菌生物膜形成能力调控其对多种抗生素的耐药性;emrA、mdtC、yejE属于外排泵相关基因,可介导细菌对黏菌素、新生霉素等的耐药性;STM3031可赋予沙门菌头孢曲松抗性;pmrF可参与调节细菌对多粘菌素的抗性。鼠伤寒沙门菌acrB和baeSR基因缺失可影响相关耐药基因的表达。 展开更多
关键词 鼠伤寒沙门菌 baeSR acrb RNA-SEQ 相关耐药基因
下载PDF
鼠伤寒沙门菌BaeSR和AcrB双基因缺失株的构建及其耐药性分析
7
作者 徐军 高海侠 +5 位作者 李锐 王瑞 王文静 张瑞良 赵霞 李琳 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2020年第5期1-8,共8页
【目的】构建鼠伤寒沙门菌BaeSR和AcrB双基因缺失株,探究BaeSR和AcrB对鼠伤寒沙门菌耐药性的影响。【方法】采用自杀质粒pLP12介导的同源重组系统构建鼠伤寒沙门菌标准株CR的AcrB基因缺失株CR△AcrB以及AcrB和BaeSR双基因缺失株CR△BaeS... 【目的】构建鼠伤寒沙门菌BaeSR和AcrB双基因缺失株,探究BaeSR和AcrB对鼠伤寒沙门菌耐药性的影响。【方法】采用自杀质粒pLP12介导的同源重组系统构建鼠伤寒沙门菌标准株CR的AcrB基因缺失株CR△AcrB以及AcrB和BaeSR双基因缺失株CR△BaeSR△AcrB,比较分析鼠伤寒沙门菌缺失株与标准株对氨苄西林、阿莫西林、头孢噻呋、阿米卡星、安普霉素、四环素、强力霉素、阿奇霉素、恩诺沙星、环丙沙星、氟苯尼考、氯霉素12种药物的敏感性及生长特性、生物膜形成能力、运动性等生物学特性差异。【结果】成功构建了鼠伤寒沙门菌标准株CR的基因缺失株CR△AcrB和CR△BaeSR△AcrB。药物敏感性结果显示,与标准株CR相比,CR△AcrB对12种药物的MIC值均有不同程度的降低;与CR△AcrB相比,CR△BaeSR△AcrB对除青霉素类(氨苄西林和阿莫西林)以外的10种药物MIC下降了50%~87.5%。与标准株CR相比,CR△AcrB和CR△BaeSR△AcrB的生长速率无明显变化,但其生物膜形成能力(P<0.01)及运动性(P<0.05)均显著下降。【结论】鼠伤寒沙门菌AcrB和BaeSR基因缺失后,细菌的运动性及生物膜形成能力显著下降,对多种抗生素的敏感性增强。 展开更多
关键词 鼠伤寒沙门菌 外排泵acrb 基因敲除 耐药性
下载PDF
外排泵acra/acrb基因与多药耐药大肠埃希菌关系的探讨 被引量:3
8
作者 王旭 吴志鹃 +4 位作者 陈枫 黄永茂 钟利 向成玉 陈庄 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第14期2878-2881,共4页
目的了解大肠埃希菌(ECO)对3类6种常用抗菌药物的耐药性以及外排泵acra/acrb基因在临床分离株中的存在,探讨acra/acrb与大肠埃希菌多药耐药性间的相关性。方法药物敏感试验采用美国临床实验室标准化委员会推荐的纸片扩散法(K-B法)进行6... 目的了解大肠埃希菌(ECO)对3类6种常用抗菌药物的耐药性以及外排泵acra/acrb基因在临床分离株中的存在,探讨acra/acrb与大肠埃希菌多药耐药性间的相关性。方法药物敏感试验采用美国临床实验室标准化委员会推荐的纸片扩散法(K-B法)进行6种抗菌药物的药物敏感性检测;PCR技术检测大肠埃希菌携带acra/acrb基因的情况。结果耐药模式中以多药耐药为主占52.11%,其表型以CTX+G+S+CIP+LEV为主,8株,占11.27%;acra/acrb阳性率在多耐药株与双耐药株、单耐药株、全敏感株比较差异均有统计学意义。结论大肠埃希菌对3类6种抗菌药物普遍耐药,并且存在明显的多药耐药和交叉耐药现象;外排泵基因acra/acrb是大肠埃希菌多药耐药的重要原因之一。 展开更多
关键词 多药耐药 大肠埃希菌 acra/acrb基因
原文传递
黄芩苷对大肠杆菌AcrB外排泵的抑制作用及其机制 被引量:2
9
作者 赵子玉 张鹏 +1 位作者 王春光 张铁 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期1861-1868,共8页
AcrAB-TolC外排泵系统是大肠杆菌产生多重耐药性(MDR)的重要生物学基础,内膜转运蛋白(AcrB)在该系统中起着决定性作用。为解决大肠杆菌的多重耐药问题,本试验以大肠杆菌AcrB为靶点通过虚拟筛选工具Autodock Vina进行筛选,得到与AcrB结... AcrAB-TolC外排泵系统是大肠杆菌产生多重耐药性(MDR)的重要生物学基础,内膜转运蛋白(AcrB)在该系统中起着决定性作用。为解决大肠杆菌的多重耐药问题,本试验以大肠杆菌AcrB为靶点通过虚拟筛选工具Autodock Vina进行筛选,得到与AcrB结合较好的中药单体抑制剂-黄芩苷,通过DS Visualizer分析黄芩苷与AcrB蛋白的相关作用力,应用联合抑菌试验验证黄芩苷与抗生素的联合抑菌作用,采用尼罗红外排试验验证黄芩苷对外排泵转运子AcrB的外排抑制作用,以实时荧光定量PCR方法检测黄芩苷对AcrB表达相关基因的影响,最后通过内膜质子梯度影响试验与外膜渗透稳定性试验验证黄芩苷抑制外排泵转运子AcrB的作用机制。结果显示,中药单体黄芩苷与AcrB蛋白结合位点形成氢键,并与对接位点多个氨基酸残基形成了疏水作用力,两者的结合作用力为44.7 kJ/mol;黄芩苷与磷霉素钠、头孢噻肟钠、氯霉素对大肠杆菌E320具有协同作用(FICI≤0.5);黄芩苷具有明显阻滞尼罗红外排作用的趋势且能够通过显著提高AcrB负调控蛋白AcrR、MarR、MppA、RpoS的mRNA表达从而降低AcrB蛋白的表达;0.625 g/L的黄芩苷对内膜质子梯度浓度与外膜渗透性均无明显影响。结果表明,黄芩苷具有成为多重耐药大肠杆菌外排泵抑制剂的潜质。 展开更多
关键词 黄芩苷 多重耐药 虚拟筛选 acrb 分级抑菌浓度指数
原文传递
Energy-coupling mechanism of the multidrug resistance transporter AcrB: Evidence for membrane potential-driving hypothesis through mutagenic analysis 被引量:1
10
作者 Liu, Min Zhang, Xuejun C. 《Protein & Cell》 SCIE CAS CSCD 2017年第8期623-627,共5页
Dear Editor, RND (resistance nodulation-cell division) exporters are widely expressed across the lineage of Gram-negative bacteria (Fig. S1 ). Their functional role is to utilize the protonmotive force of the cell... Dear Editor, RND (resistance nodulation-cell division) exporters are widely expressed across the lineage of Gram-negative bacteria (Fig. S1 ). Their functional role is to utilize the protonmotive force of the cell to drive the expulsion of cytotoxic substances from the outer leaflet of the inner membrane as well as the periplasm to extracellular space (Yamaguchi et al., 2015). 展开更多
关键词 突变分析 耦合机制 acrb 驱动 膜电位 转运体 证据 假说
原文传递
甘草酸对多重耐药大肠杆菌的抗菌增敏作用 被引量:4
11
作者 张鹏 王春光 +6 位作者 张子闯 吕建存 王文静 姚姗姗 刘静茹 赵子玉 张铁 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1386-1395,共10页
多药外排泵转运子AcrB是大肠杆菌产生多重耐药性(MDR)的重要原因和生物学基础。筛选针对大肠杆菌外排泵AcrB的抑制剂有助于解决大肠杆菌多重耐药问题,本试验借助虚拟筛选工具AutoDock Vina以大肠杆菌多药外排泵转运子AcrB为靶点进行筛选... 多药外排泵转运子AcrB是大肠杆菌产生多重耐药性(MDR)的重要原因和生物学基础。筛选针对大肠杆菌外排泵AcrB的抑制剂有助于解决大肠杆菌多重耐药问题,本试验借助虚拟筛选工具AutoDock Vina以大肠杆菌多药外排泵转运子AcrB为靶点进行筛选,得到结合作用较好的中药单体成分甘草酸,应用DS Visualizer进行相关作用力分析,通过联合抑菌试验验证甘草酸与抗生素的联合抑菌作用,通过尼罗红外排试验、内膜质子梯度影响试验与外膜渗透稳定性试验验证甘草酸抑制外排泵转运子AcrB的作用机制,最后通过实时荧光定量PCR检测甘草酸对AcrB表达相关基因的影响。结果表明,甘草酸与AcrB蛋白多个氨基酸残基形成了疏水作用力,并且还与对接部位形成多个氢键,其结合作用力为47.7204 kJ·mol^(-1);3.125 mg·mL^(-1)甘草酸与头孢噻肟钠、磷霉素钠对大肠杆菌E320的FICI≤0.5,具有协同作用;甘草酸有明显阻滞尼罗红的外排作用且与已知的AcrB抑制剂PAβN具有相同的趋势;3.125 mg·mL^(-1)甘草酸对外膜渗透性、内膜质子梯度浓度均无明显影响;甘草酸能够显著提高负调控子AcrR、MarR mRNA的表达。综上表明,甘草酸具有成为降低多重耐药大肠杆菌耐药性外排泵抑制剂的潜质。 展开更多
关键词 虚拟筛选 甘草酸 acrb
下载PDF
复合高斯杂波中MIMO雷达DOA估计的克拉美-罗下限 被引量:5
12
作者 王鞠庭 江胜利 刘中 《电子与信息学报》 EI CSCD 北大核心 2009年第4期786-789,共4页
该文研究了复合高斯杂波下MIMO雷达DOA估计的平均克拉美-罗下限(Average CRB,ACRB)。首先,给出了MIMO雷达信号与杂波模型;然后,推导出目标DOA估计ACRB的一般关系式,在此基础上给出当杂波texture分量满足反Gamma分布时,ACRB的闭合表达式... 该文研究了复合高斯杂波下MIMO雷达DOA估计的平均克拉美-罗下限(Average CRB,ACRB)。首先,给出了MIMO雷达信号与杂波模型;然后,推导出目标DOA估计ACRB的一般关系式,在此基础上给出当杂波texture分量满足反Gamma分布时,ACRB的闭合表达式;接着,研究了目标DOA估计的中断CRB(Outage CRB),克服了一个发射单元时ACRB发散的问题;最后进行计算机仿真并给出结论。结果表明MIMO雷达的空间分集能有效地降低其DOA估计ACRB,且ACRB随发射单元数量的提高而减小;另外在相同条件下,MIMO雷达在复合高斯背景下DOA估计的ACRB大于相应高斯背景下的ACRB。 展开更多
关键词 MIMO雷达 复合高斯杂波 DOA估计 平均克拉美-罗下限
下载PDF
AcrR突变介导鼠伤寒沙门菌耐药的调控
13
作者 李小军 李胜利 +2 位作者 樊帅奇 邓翔杰 孙亚伟 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2022年第10期44-52,共9页
为了阐明临床鼠伤寒沙门菌(CST1、CST2、CST3和CST4)多重耐药机制,本试验通过2倍微量稀释法测定不同抗菌药物在多重耐药泵抑制剂[苯丙氨酸-精氨酸-β-萘胺(PAβN)和羰基氰化物间氯苯腙(CCCP)]、多重耐药泵AcrB和多重耐药泵调控蛋白存在... 为了阐明临床鼠伤寒沙门菌(CST1、CST2、CST3和CST4)多重耐药机制,本试验通过2倍微量稀释法测定不同抗菌药物在多重耐药泵抑制剂[苯丙氨酸-精氨酸-β-萘胺(PAβN)和羰基氰化物间氯苯腙(CCCP)]、多重耐药泵AcrB和多重耐药泵调控蛋白存在及缺失条件下对鼠伤寒沙门菌的最小抑菌浓度(MIC);用实时荧光定量PCR(Real-time RT-PCR)检测临床菌和鼠伤寒沙门菌CVCC541(ST)的多重耐药泵基因表达水平;随后用PCR扩增临床菌喹诺酮耐药决定区和多重耐药泵调控蛋白编码基因并进行测序分析;依据所测序列,选取发生突变的耐药泵相关蛋白,构建该蛋白重组质粒并在临床突变菌中过表达并检测其对MICs的影响。结果显示:PAβN可导致盐酸四环素、多西环素、加替沙星和恩诺沙星对所测细菌的MICs下降3.00~26.67倍;临床菌acrA表达水平相对ST菌增加3~9倍。CST2、CST3和CST4中,多重耐药泵编码基因acrF、mdfA和emrB表达水平相对ST菌增加5~15倍。AcrB失活后,大部分药物对基因失活菌的MICs下降3~80倍,但多重耐药泵调控蛋白RamA、MarA和SoxS分别失活后,所测药物对基因缺失菌的MICs均未发生显著改变;测序结果表明,CST2和CST3染色体内AcrAB的负调控蛋白AcrR携带Ser216→Ala突变,CST4的acrR由于1个碱基缺失导致其转录提前终止;当ST的acrR在临床突变菌中过表达后,盐酸四环素、头孢噻呋钠、多西环素、恩诺沙星和加替沙星对细菌的MICs下降3.00~21.40倍。本试验首次在临床鼠伤寒沙门菌中检测到AcrR突变,该突变参与细菌耐药调控。 展开更多
关键词 鼠伤寒沙门菌 细菌耐药 acrb AcrR
下载PDF
赤芍水提物及芍药苷对大肠杆菌抗菌增敏活性的影响 被引量:10
14
作者 贾泽 王春光 +2 位作者 张石磊 张鹏 张铁 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2026-2032,共7页
旨在考察中药赤芍水提物及其主要成分芍药苷对磷霉素钠的抗菌增敏活性,验证芍药苷对外排泵转运子AcrB的抑制作用,推测其抗菌增敏机制。首先,通过微量棋盘稀释法检测赤芍水提物及其主要成分芍药苷与磷霉素钠联合应用对临床分离的禽多重... 旨在考察中药赤芍水提物及其主要成分芍药苷对磷霉素钠的抗菌增敏活性,验证芍药苷对外排泵转运子AcrB的抑制作用,推测其抗菌增敏机制。首先,通过微量棋盘稀释法检测赤芍水提物及其主要成分芍药苷与磷霉素钠联合应用对临床分离的禽多重耐药大肠杆菌E320和质控菌株大肠杆菌ATCC35218的抑菌作用;其次,利用YASARA软件,以大肠杆菌多重耐药AcrAB-TolC系统中的外排泵转运子AcrB为靶标,与芍药苷进行分子对接模拟,探讨两者的识别机制;通过尼罗红外排试验验证芍药苷对外排泵的抑制作用;最后,通过实时荧光定量PCR验证芍药苷降低AcrB mRNA的表达量进而发挥抗菌增敏作用。试验结果证实赤芍水提物和芍药苷与磷霉素钠联合用药均具有协同抑制多重耐药大肠杆菌E320的作用(FICI≤0.5);分子对接结果显示芍药苷与AcrB蛋白受体的结合能达到8.333 kJ/mol,作用主要位点是AcrB蛋白受体上Phe628、Phe615、Val612、Ile277、Asn274、Gly179、Phe178等氨基酸残基,分子间主要作用力为疏水作用力;外排抑制试验结果显示芍药苷可以抑制耐药大肠杆菌外排泵活性,明显阻滞尼罗红的外排;实时荧光定量PCR结果显示芍药苷联合磷霉素钠比单独使用磷霉素钠显著降低大肠杆菌AcrB mRNA的表达量。本试验证明芍药苷通过作用外排泵转运子AcrB,使抗生素在菌体内积聚;并能显著降低AcrB mRNA的表达量进而起到抗菌增敏作用,为临床提供一种有效的抗菌增敏剂,对治疗耐药菌引起的细菌感染具有重要意义。 展开更多
关键词 赤芍水提物 芍药苷 抗菌增敏剂 acrb外排泵 分子对接
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部