AcrySof IOL对急性视网膜光损伤保护性作用的形态学研究

目的观察AcrySof Natural人工晶状体(IOL)对视网膜的保护作用。方法以蓝光照射猪眼杯后极部视网膜,光照强度为20J/cm2及40J/cm2,设空白对照。照射方式:单独光照、透过AcrySof一片式IOL、透过AcrySof NaturalIOL,照射后培养眼杯48h,光镜和透射电镜观察。结果相同光照强度下,单独光照组及AcrySof一片式IOL组视网膜各层损伤比无光照组及AcrySof NaturalIOL组明显,而透过AcrySof NaturalIOL照射组与无光照组相比,视网膜仍有部分损伤,但损伤明显较单独光照组及AcrySof一片式IOL组轻。照射方式相同时,40J/cm2组比20J/cm2组损伤明显。结论20J/cm2与40J/cm2光照强度的蓝光均可造成新鲜离体猪视网膜的急性光损伤,且随能量增加,损伤加重。AcrySof一片式IOL与单独光照相比,视网光损伤程度相似。AcrySof NaturalIOL与AcrySof一片式IOL相比,可减弱蓝光造成的视网膜急性光损伤。

单片式Acrysof人工晶状体植入237眼

目的:评价单片式Acrysof人工晶状体在白内障超声乳化植入术中术后的表现。方法:2002-03/2003-02,白内障行超声乳化及AcrySof SA60AT单片式人工晶状体植入237眼,随访3～6mo,评价其可折叠性、可控性、植入的难易度、人工晶状体的居中性、术中术后并发症、术后视力、后发障等。结果:在所有病例中,人工晶状体容易折叠,可控性好,易于通过小切口植入,襻角展开缓慢,无1例损伤囊袋,人工晶状体居中性好,术后视力恢复好,无1例发生后发障。结论:单片式AcrySof人工晶状体植入安全、容易,具有较好的囊袋内中心稳定性,能有效的阻止后发障的发生。

Acrysof与Natural人工晶状体植入的疗效比较

目的 对比Acrysof与Natural这两种不同人工晶状体植入后的效果。方法 随机各挑选35例老年性白内障行Phaco+Acrysof人工晶状体和Phaco+Natural的患者，用调查表的方式，记录术前，术后1天、1周、1月的的裸眼视力、眼压；并记录术后1周时的眩光、物体颜色、不同光线、不同环境中的视力和活动能力、心情等项目。并收集2003年一眼植入Acryseof，2004年另一眼植入Natural的患者10例，对比Acrysof植入1年与Natural植入1周后的感觉对比。结果 术前平均视力4±0.69，Acryosf(SA60AT)和Acrysof Natural(SN60AT)的术后1周平均视力、眩光、视物颜色平均得分分别是4.79±0.17，4.80±0.21；2.37±0.77，3.49±0.82；2.97±0.30，3.64±0.65。两组术后1周视力差异P＞0.05，差别无统计学意义。眩光和视物颜色P＜0.01，差别有非常显著性差异。其他项目平均分数均在3～4之间，两组间P＞0.05差别无统计学差异。结论Acrysof与Natural单片式人工晶状体植入后裸眼视力差异无显著性。但Natural植入后患者的眩光与蓝色视明显较Acrysof轻。Acrysof植入1年与Natural植入1周，各种指标元明显差异。

AcrySof人工晶体植入视觉质量临床分析

目的分析各种人工晶体植入后能达到的不同视觉效果。方法选择2010年2月至2011年8月在解放军第一八○医院眼科接受白内障超声乳联合人工晶体状体植入术的患者103例,根据患者要求选择不同的人工晶体,分为Acry Sof Toric组26例,Acry Sof Natural组19例,Acry Sof IQ组28例,Acry Sof Single Piece组30例,以观察不同的视觉效果,包括术后矫正视力、散光、蓝视症状、对比灵敏度。结果 4组患者的术后矫正视力的差异均无统计学意义（P〉0.05）;Acry Sof Toric组术后不同时间段散光度差值较Acry Sof Single Piece组显著降低（P〈0.05）;Acry Sof Natural组术后蓝视症状较Acry Sof Toric组、Acry Sof IQ组、Acry Sof Single Piece组显著减轻（P〈0.05）;Acry Sof IQ组在眩光状态下,空间频率为4.0~0.7,较Acry Sof Toric组、Acry Sof IQ组、Acry Sof Single Piece组的对比灵敏度值均显著上升（P〈0.05）,空间频率在6.3上与其他三组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 Acry Sof Toric人工晶体能有效矫正术前角膜散光,且稳定性好;Acry Sof Natural人工晶体能较好滤过蓝光,减轻蓝色症状;Acry Sof IQ人工晶体能有效提高对比灵敏度,减少白内障术后全眼像差和高阶像差,从而改善患者术后视觉质量。

Acrysof Toric复曲面人工晶状体在高度近视并发白内障合并规则角膜散光患者的临床效果及其旋转稳定性

目的探讨Acrysof Toric复曲面人工晶状体(IOL)在高度近视并发白内障合并规则角膜散光患者的临床效果及其旋转稳定性。方法选取高度近视并发白内障合并规则角膜散光的患者51例,随机分为研究组和对照组,分别植入AcrySof Toric IOL和AcrySof Natural IOL,比较两组患者植入术后1周、1个月、3个月患者裸眼视力(UCVA)、最佳矫正视力(BCVA)、残余散光、观察组IOL轴位旋转稳定性。结果术后1周、1个月、3个月观察组患者UCVA≥0.8眼数明显高于对照组(P<0.05);两组患者不同研究时间点残余散光度对比均具有显著性差异(P<0.05);术后3个月时,观察组28只眼IOL轴位旋转度均<20°,平均(3.1±1.2)°。结论 Acrysof Toric复曲面人工晶状体应用于高度近视并发白内障合并规则角膜散光患者临床治疗效果显著,且旋转稳定性高。

高柱镜度数Toric人工晶状体植入治疗白内障合并高度散光的临床观察

评价高柱镜度数Acrysof Toric人工晶状体（SN60T6-9）植入治疗白内障合并高度散光患者的疗效及稳定性。方法白内障合并高度角膜规则散光行白内障超声乳化联合高柱镜度数Acrysof Toric人工晶状体植入手术患者13例（17只眼），术后随访（6±1．3）个月。观察术后裸眼视力（UCVA）、最佳矫正视力（BCVA）、残余散光、人工晶状体的旋转稳定性等。结果术后3个月，平均裸眼视力为0．61±0．16，BCVA 0．70±0．18，82．3％UCVA优于0．5，62％残余散光低于0．75 D，81％低于1．00 D。残余散光为（0．69±0．26） D，Toric人工晶状体平均旋转（3．12±1．16）°。结论 Toric IOL人工晶状体能有效、安全，矫正白内障合并高度散光，具有良好的旋转稳定性。

AcrySof IQ ToricIOL植入术后对白内障伴角膜规则散光视觉质量的影响

目的研究白内障超声乳化患者采用AcrySof IQ ToriclOL植入后对其视力、术前散光及术后视觉质量影响。方法病例系列研究，回顾性选择2016年1月至2016年12月在我院行白内障超声乳化手术且术前角膜规则散光1-4D，并采用AcrySof IQ ToricIOL植入的白内障患者36例（40只眼），观察其术前及术后3个月视觉质量。结果术后3个月裸眼视力高于术前最佳矫正视力，差异有统计学意义（P〈0．001）；术后3个月最佳矫正视力与术后3个月裸眼视力相比，差异无统计学意义（P=0．731）。全眼散光度数（0．32±0．04）低于术前，差异有统计学意义（P〈0．001），术后全眼总散光与术前预计残留散光相比，差异无统计学意义（P=0．268）。MTF cut-off值，高于术前，差异有统计学意义（P〈0．001）。术后需配镜矫正散光占8．7％。结论白内障患者采用AcrySof IQ Toric IOL植入可提高术前合并角膜规则散光白内障患者的视力，减少术后配镜率，提高视觉质量。

眼前段照相联合Pentacam眼前节全景分析仪评价Acrysof Toric人工晶状体在眼内的稳定性

目的用眼前段图像及Pentaeam三维眼前节分析仪对白内障超声乳化联合AcrysofToric人工晶状体（intraocularlens，IOL）植入术后图像进行分析，研究ToricIOL植入术后IOL旋转稳定性、偏心量及倾斜度。方法临床病例自身对比研究。对2009年2月至2010年9月在佛山市中医院就诊的自内障合并角膜规则散光行白内障超声乳化联合AcrysofToric人T晶状体植人手术患者76例（100只眼），术后随访（15±2．3）个月。使用眼前段照相结合Pentacam眼前段全景分析仪观察人工晶状体的旋转稳定性、偏心量及倾斜度。结果术后第l天，ToricIOL平均旋转（3．18±3．47）°，旋转10°以内占94％。术后1年，ToricIOL平均旋转（3．72±3．55）°。术后第1天，ToricIOL平均偏心量为（0．27±0．07）mm，术后1年，平均偏心量为（0．29±0．08）mm。术后第1天，ToricIOL平均倾斜度为（2．00±0．70）°，术后1年，平均倾斜度为（2．04±0．65）°。人工晶状体与后囊贴附紧密，未见囊袋皱缩。结论ToricIOL具有良好地旋转稳定性及居中性。

AcrysofToric人工晶状体矫正角膜散光的临床研究

目的评价AcrysofToric复曲面人工晶状体在白内障手术中矫正角膜源性散光的临床效果及其旋转稳定性。方法随机选取2009年6月至2010年5月行白内障手术的患者，接受白内障超声乳化吸出联合AcrysofToricIOL（sN60TT）植入术的35例（37只眼）做为实验组，其中T3（柱镜为1．50D）17只眼，T4（柱镜为2．25D）10只眼，T5（柱镜为3．00D）10只眼。随机选取同期接受白内障超声乳化吸出联合AcrysofNaturalIOL（SN60AT）植入术的30例（35只眼）做为对照组。全部手术均采用角膜屈光力陡峭子午线透明角膜切口。观察术后3个月术眼裸眼视力（uncorrectedvisualacuity，UCVA）及最佳矫正视力（bestcorrectedvisualacuity，BCVA）、术后术眼角膜散光及预期与实际残余散光、IOL旋转度数。结果术后3个月实验组UCVA为0．65±O．23，对照组为0．55±0．30，两组差异有统计学意义（t=9．526，P〈O．01），实验组BCVA为0．81±0．17，对照组为0．79±0．29，两组差异无统计学意义（t=0．392，P〉0．05）。术后残余散光实验组为（0．55±O．17）D，对照组为（1．89±0．35）D，差异有统计学意义（t=4．215，P〈0．01）。实验组IOL轴旋转平均为（2．5-4-1．7）。，有34只眼（91．9％）的旋转小于5°。结论术后3个月观察表明植入AcrysofToricIOL可以有效且稳定地矫正白内障患者术前存在的角膜散光。

应用AcrySofToric人工晶状体矫正角膜散光

目的观察AcrySofToric人工晶状体（IOL）植入的临床效果和旋转稳定性；探讨如何减少术后散光轴位的偏差。方法白内障合并角膜规则散光120例（120眼），随机分A、B两组各60例（60眼），分别植入AcrySofToricIOL（A组）、单焦点人工晶状体AcrySofSA60AT（B组）。观察术后3个月和6个月时未校正视力（UCVA）及总散光度，对两组术后视觉效果进行分析和比较，比较A组60眼术后3个月和6个月时IOL散光轴位的旋转度，评价其在囊袋的稳定性，探讨如何减少术后散光轴位的偏差。结果术后120眼视力均有不同程度提高。术后3个月时A组60眼的UCVA为（O．78±0．15），B组60眼的UCVA为（O．53±0．11），两者差异有统计学意义（P〈0．05），A组视力提高优于B组。6个月时A组的总散光度从术前的2．07D降至0．67D，下降了约68％，B组的总散光与术前相比无明显改善。A组术后3个月IOL的旋转度平均值是（3．66±2．81）度，术后6个月IOI．的旋转度平均值是（3．65±2．74）度。术后6个月IOL的旋转度与术后3个月IOL的旋转度相比，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论AcrySofToricIOL能显著减少术后散光，使白内障合并角膜规则散光的患者术后获得良好的视觉效果；具有良好的旋转稳定性；术后散光轴位出现偏差的原因与术者操作密切相关。