3D打印工艺参数对PLA/PTW共混物力学性能影响的研究

采用3D打印中的熔融沉积成型(FDM)工艺制备了聚乳酸/乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PLA/PTW),通过单因素实验探究了3D打印工艺参数(喷头温度、打印平台温度和打印速度)对PLA/PTW共混物力学性能的影响,并在此基础上设计了三因素三水平正交实验,优化了3D打印的工艺参数。结果表明,共混物的冲击强度和拉伸强度均随喷头温度的增加呈现先上升后下降、均随打印平台温度的增加而增加、均随打印速度的增加出现下降的趋势。各工艺参数对PLA/PTW共混物综合力学性能的影响从大到小依次为:喷头温度、打印速度、打印平台温度,且当喷头温度为210℃、打印平台温度为80℃以及打印速度为40 mm/s时,打印出的PLA/PTW共混物的综合力学性能最佳。

超韧聚乳酸/乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯共混物的制备与性能

向聚乳酸(PLA)和乙烯丙烯酸丁酯甲基丙烯酸缩水甘油酯(EBA-GMA)接枝共聚物的共混物PLA/EBA-GMA(质量比,70/30)中引入催化剂(N,N-二甲基十八胺,DMSA),通过促进PLA与EBA-GMA的原位反应增容来提高共混体系的冲击韧性,并研究了DMSA质量分数对共混体系力学性能的影响。结果显示,未添加DMSA时,PLA/EBA-GMA(70/30)共混物的冲击强度仅为10.9 kJ/m^(2)。当DMSA质量分数为0.5%时,PLA/EBA-GMA(70/30)共混物的冲击强度高达63.1 kJ/m^(2)。共混物结构与形态表征结果表明,添加少量DMSA就能有效促进EBA-GMA上环氧基团与聚乳酸端基的反应活性,提高PLA/EBA-GMA共混物的冲击韧性。

聚乳酸接枝马来酸酐/丙烯酸丁酯共聚物的制备与性能

以马来酸酐(MAH)和丙烯酸丁酯(BA)为单体,通过溶液接枝法制备了聚乳酸(PLA)接枝MAH/BA共聚物(m PLA)。使用红外光谱(FT-IR)、广角X射线衍射(WAXD)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)研究了接枝共聚物的结构和性能。结果表明,随着单体质量比BA/MAH的增加,单体在PLA上的接枝率出现先增大后减小的趋势,当m(MAH)/m(BA)=1/1,m(MAH)/m(PLA)=3/100时,制备的m PLA接枝率最高为1.96%;与纯PLA相比,m PLA的结晶度和热稳定性均比有所下降,且样品的接枝率越大其结晶度越低;随着单体中BA含量的增加,m PLA的熔融温度和玻璃化转变温度有减小的趋势。

丙烯酸-丙烯酸丁酯-丙烯酰胺三元共聚物分散剂的制备与分散性能

以丙烯酸(AA)、丙烯酸丁酯(BA)为主单体,与功能单体丙烯酰胺(AM)进行共聚,合成了一系列三元共聚物分散剂,主要研究了链转移剂、引发剂和AM的用量对共聚物粘度的影响,并考察了链转移剂、AM、共聚物分散剂、偶联剂用量、纳米TiO2浓度、pH值等因素对纳米TiO2颜料水性分散体系稳定性的影响。结果表明,随着AM的用量增加,共聚物分散剂对纳米TiO2的分散效果逐渐增强;当n(AM)∶n(BA)∶n(AA)=0.09∶1∶1.5,引发剂(BPO)用量为单体总量的1.2%,链转移剂为单体总量的4%时,所制得AA-BA-AM三元共聚物分散剂的粘度为150 mPa.s,对纳米TiO2颗粒的分散效果最佳;且其优化分散条件为:合成分散剂用量16%,偶联剂用量3%,纳米TiO2水溶液浓度3%,pH值10。

二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚凝胶的辐射合成与性质研究

采用γ辐射溶液聚合法合成了几种二甲基二烯丙基氯化铵 丙烯酸 (DADMAC AA)共聚凝胶 .实验结果表明单位体积溶液中二组分单体总摩尔数和丙烯酸 (AA)相对含量的增加使共聚凝胶力学强度明显增高 .在两种单体等摩尔比的情况下共聚体的凝胶含量随剂量增加而增加 ,且明显高于聚N ,N′ 二甲基二烯丙基氯化铵 (PolyDADMAC)凝胶 .体系中少量κ 卡拉胶 (KC)的加入可增强共聚凝胶韧性但对凝胶含量和强度影响甚微 .共聚凝胶溶胀性能测定结果表明DADMAC与AA摩尔比为 1∶2时凝胶溶胀比与体系pH值的关系呈现聚两性电解质性质 ,等电点pH值接近 4 5 .这种聚两性电解质性质在对铼Re(Ⅶ )

聚丙烯酸-b-聚丙烯酸丁酯的RAFT水溶液聚合及其性能

该研究首先以2-{[(十二烷基硫基)硫代甲酰基]硫烷基}琥珀酸为链转移剂(CTA)在水溶液中调控丙烯酸(AA)进行可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT),再以得到的聚丙烯酸为大分子RAFT试剂,丙烯酸正丁酯(BA)为单体,进行扩链反应,得到聚丙烯酸-b-聚丙烯酸正丁酯。用红外光谱对产物结构进行了表征。考察了合成条件n(V501)/n(CTA)、n(AA)/n(CTA)、n(V501)/n(PAA-RAFT)、n(BA)/n(PAA-RAFT)对聚合物的表面张力、乳化性、起泡性和泡沫稳定性的影响。结果表明,当n(V501)/n(CTA)=0.2、n(AA)/n(CTA)=20、n(V501)/n(PAA-RAFT)=0.1、n(BA)/n(PAA-RAFT)=20时,得到的聚丙烯酸-b-聚丙烯酸正丁酯的水溶液表面活性最大,表面张力最低为30.89 N/m,乳化性最强,乳状液稳定时间达到1 082 s,起泡性和泡沫稳定性最弱,泡沫高度为17.01 mm,稳定时间为210 s。

聚(丙烯酸丁酯-丙烯酸)/纳米有机蒙脱土复合材料的制备与性能

采用乳液插层聚合法制备聚（丙烯酸丁酯-丙烯酸）／纳米有机蒙脱土[P（BA—AA）／nano-OMMT]复合材料。采用X射线衍射（xRD）、透射电子显微镜（TEM）、傅里叶变换红外光谱仪对其结构和微观形态进行表征；用热重分析仪（TGA）研究了复合材料的热稳定性，并考察了其力学性能。结果表明，当单体BA与AA配比为3：2时，nano—OMMT片层部分产生剥离，形成了插层与剥离型的纳米复合材料；当nano—OMMT用量在3％～7％时，均能使复合体系热稳定性明显提高，其中nano-OMMT含量为7％时，热稳定性最高；nano—OMMT的加入能有效提高复合材料的拉伸强度。

PTW反应型增容剂对PA6/PP合金性能的影响

研究了一种带环氧基团的新型反应型增容剂乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(PTW)对PA6/PP合金性能的影响。对PA6/PP体系的冲击强度、弯曲强度、热变形温度和吸水率等性能进行了研究。结果表明：PTW对PA6/PP有很好反应增容作用；当PA6/PP/PTW质量比为60/40/(5～10)时,合金获得最佳综合性能,尤其对吸水率和冲击韧性的改善效果尤为显著。吸水率从PA6的1．32%降为0．3%,简支梁缺口冲击强度从4．14 kJ/m^2提高至15．51 kJ/m^2。

用乳液法合成丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸共聚胶乳

采用乳液聚合法合成了丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸共聚胶乳，用红外光谱对胶乳的结构进行了表征，讨论了加料方式、水油体积比和引发剂与胶乳性能的关系。结果表明，聚合中分3次加料可使反应更平稳地进行；控制水油体积比在1．50左右更易于反应的控制，胶乳性能也较好；引发剂质量分数为0．2％-0．4％时反应体系稳定，胶乳中的单体残留量少，共聚胶乳的性能较好。

丙烯酸酯-丙烯酸共聚物分散剂在碳酸钙/PP复合材料中的应用

采用自行合成的丙烯酸丁酯—丙烯酸共聚体分散剂对填充聚丙烯(PP)的碳酸钙填料进行表面处理。通过扫描电镜分析了碳酸钙在PP树脂基体的分散形貌,考察了共聚物添加量及共聚单体物质的量之比对碳酸钙/PP材料力学性能的影响。结果表明,当丙烯酸丁酯与丙烯酸的物质的量之比为1∶1,丙烯酸丁酯—丙烯酸共聚物的添加量为3%(质量分数)时,可使20%碳酸钙填充PP复合材料的拉伸强度由原来的18.20MPa增加到25.2MPa,缺口冲击强度由3.7kJ/m2增加到4.8kJ/m2,断裂伸长率由8.7%增加到12.2%,性能优于传统的硅烷偶联剂处理体系。

酸处理对制备中空乳胶粒子的影响

The styrene(St) butyl acrylate(BA) copolymer was first prepared as seed emulsion and the final latex of St BA MA was then obtained from it with methyl acrylate(MA). The hollow polymer particles were obtained from poly(St BA MA) in the presence of dodecyl sulfonic sodium through alkaline and acid treatments. In this paper the effects of pH value, temperature and time of acid treatment on the hollow structure of polymer particles were investigated. The results showed that the largest hollow size can be obtained when acid treatment conditions were: pH 2 5, 85 ℃ and 3 hours.

芳香PET树脂母粒的研制

通过丙烯酸和丙烯酸正丁酯溶液共聚合 ,得到丙烯酸 -丙烯酸正丁酯共聚物 ,该树脂与环氧氯丙烷反应后再与PET树脂切片继续反应 ,可使PET树脂切片表面形成聚丙烯酸酯自膨润型吸油网络结构 ;将表面具有聚丙烯酸酯自膨润型吸油网络结构的PET树脂切片 (简称为留香剂 )在油溶性香精中浸泡 ,香精就被吸附在留香剂表面 ,即得到芳香PET树脂母粒。

乙烯-乙烯醇基大分子型强化交联剂的合成与应用

通过酯化反应制备了乙烯-乙烯醇-丙烯酸(EVOH-AA)接枝型材料,并用红外光谱对接枝产物进行了表征。凝胶抽提结果表明,由于乙烯基双键的引入,难于辐射交联的EVOH在较低的辐射剂量下就可以辐射交联,具备成为强化交联剂的可能。通过研究改性EVOH与聚乳酸共混物的辐射效应,发现聚乳酸进入交联网格,证明改性EVOH具有一定的强化辐射交联剂的作用。

遮盖力剂的辐射合成及其应用

用辐射共聚方法合成了丙烯酸同丙烯酸丁酯的共聚物,所得的产品可以作为提高显影银遮盖能力的新材料。这种共聚物在胶片中使用,不仅可以显著增加显影银的遮盖能力,而且还可以明显改善胶片的物理机械性能,所以它有很大的经济价值。

丙烯酸丁酯与N-羟甲基丙烯酰胺共聚物增韧PLA

将丙烯酸丁酯(BA)与N-羟甲基丙烯酰胺(NA)共聚合制备柔性共聚物P(BA-NA),再用P(BA-NA)增韧聚乳酸(PLA),研究了增韧体系的力学性能、微观形态与共聚单体配比、共聚物含量之间的关系。当n(BA)/n(NA)为30∶1,w[P(BA-NA)]为8%时,PLA/P(BA-NA)复合材料的拉伸断裂应变提高了约97倍,悬臂梁缺口冲击强度提高了1.5倍,拉伸强度为39 MPa。采用扫描电子显微镜观察发现,P(BA-NA)能够均匀分散在PLA基体中,两者相容良好。

两亲离聚体的合成及红外光谱研究

用聚环氧乙烷大单体与丙烯酸丁酯、丙烯酸共聚,合成了三元接枝共聚物.研究了共聚时间与单体转化率关系.探讨了引发剂、投料比和大单体的相对分子质量对接枝效率的影响.以此共聚物为前驱体,经离子中和,合成了分子同时含有非离子、阴离子的离聚体.红外光谱表明,前驱体中聚氧乙烯(PEO)支链与主链中丙烯酸链节生成氢键,而离聚体中此氢键消失.

EEA与E-BA-GMA的复配对PLA性能与结构的影响

在10%总添加量下,以乙烯-丙烯酸乙酯(EEA)和乙烯-丙烯酸正丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯(E-BAGMA)复配的方式,采用双螺杆挤出机熔融共混制备了聚乳酸(PLA)/EEA/E-BA-GMA复合材料,通过万能试验机、扫描电子显微镜(SEM)、旋转流变仪、热失重分析仪等方法,研究了EEA与E-BA-GMA的复配对PLA相容性、热稳定性和力学性能的影响。结果表明,E-BA-GMA的加入,提高了PLA与EEA的界面黏附力,当E-BA-GMA添加量为3%时,复合材料的相容性较好;EEA/E-BA-GMA复配的加入,对PLA的热稳定性影响不大;EEA/E-BA-GMA复配的加入,提高了PLA的韧性,当EEA/E-BA-GMA的配比为7%/3%时,复合材料的断裂伸长率和缺口冲击强度分别从纯PLA的5.8%和2.1 k J/m^2增加到了164.3%和5.3 k J/m^2。

乙烯-乙烯醇基大分子型强化交联剂的合成与应用

通过熔融酯化反应制备了乙烯-乙烯醇-g-丙烯酸(EVOH-g-AA)共聚物,用红外光谱对接枝产物进行了表征。凝胶抽提结果显示,由于乙烯基双键的引入,难于辐射交联的EVOH在较低的吸收剂量下就可以辐射交联。改性EVOH与聚乳酸共混物的辐射效应研究结果表明,聚乳酸进入交联网格,说明改性EVOH具有一定的强化辐射交联剂的作用。

丙烯酸丁酯/丙烯酸离子聚合物的合成

以过硫酸钾为引发剂,十二烷基磺酸钠为乳化剂,在50℃下合成了丙烯酸丁酯/丙烯酸(BA/AA)共聚物。以丙酮/甲醇为混合溶剂,在少量水存在下,于30℃制得了BA/AA离聚体。研究表明,乳聚的自动加速效应显著,在聚合时间t为10—20min时,转化率c可达80％—90％,采用连续加料方式,并控制单体滴加速度,聚合反应较平稳,所得共聚物组成较均匀,分子量分布较窄。随乳化剂用量(0.02％—0.1％,质量)的增加,△c/△t值迅速增大,与Smith-Ewart和Gardon的某些结论不相符合。用常温溶液法交联制备离聚体的反应时间应大于20h。

改性羟甲基羟丙基纤维素在苯丙乳液中的增稠性研究

用旋转粘度计研究了改性波甲基羟丙基纤维素（M-CMHPC）在苯丙乳液（SC）中的增稠世。在较低的M－CMHPC用量范围内，增稠体系呈现较明显的Bingham塑性流型特征。透射电子显微镜观察进一步证实了增稠体系形成以SC粒子为联结点，M－CMHPC分子为桥的“桥式”网络凝胶结构。形成较完整的网络凝胶可归因于M-CMHPC的复醚结构。结构形成使增稠体系呈现较高的屈服值Y和融变度Tx。M-CMHPC较高的增稠效能使增稠体系呈现较高的塑性粘度值PV。较高的Y、Pv和Tx值有助于提高增稠体系的胶体稳定性。