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Cloning and Sequence Analysis of Actin Gene Fragment from Iris lactea var.chinensis Fisch.Koidz
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作者 Fu Guo-hua Yang Tao +1 位作者 Li Wei Wang Jin-gang 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2013年第3期12-16,共5页
Degenerate primers were designed based on the conserved sequences of the Actin gene from other plants. Total RNA was extracted from the leaves of lris lacteal var.chinensis Fisch.Koidz. Actin gene fragment was obtaine... Degenerate primers were designed based on the conserved sequences of the Actin gene from other plants. Total RNA was extracted from the leaves of lris lacteal var.chinensis Fisch.Koidz. Actin gene fragment was obtained by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and cloned into pMD18-T vector. The positive clone identified by PCR was sequenced. The sequencing result showed that the Actin gene fragment from lris lacteal var.chinensis Fisch.Koidz contained about 598 bp, encoding 199 amino acids. Homology comparison with Actin gene sequences of other plants in the GenBank showed that it shared over 82% nueleotide sequence homology and 90% amino acid sequence homology. It indicated that this was the Actin gene. Because of the stability expression ofActin gene, it usually cited as the internal reference to study the expression and regulation of foundation in other genes of lris lacteal var.chinensis Fisch.Koidz well. 展开更多
关键词 Iris lacteal var.chinensis Fisch.Koidz actin gene CLONING sequence analysis
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Molecular Cloning and Expression Analysis of an Actin Gene from Chinese Licorice(Glycyrrhiza uralensis Fisch) 被引量:1
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作者 WANG Fang DONG Le YUAN Jian-jun 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2009年第3期357-361,共5页
A PCR-based homologous cloning strategy was used to identify an actin gene from the roots of Chinese licorice(Glycyrrhiza uralensis Fisch). Results of sequence analysis indicate that a 1137 bp cDNA with an open read... A PCR-based homologous cloning strategy was used to identify an actin gene from the roots of Chinese licorice(Glycyrrhiza uralensis Fisch). Results of sequence analysis indicate that a 1137 bp cDNA with an open reading frame encoding 377 amino acids, actin ortholog, GuActin, was successfully cloned and characterized(GenBank accession No. EU190972). Thus far, GuActin is the first actin of Chinese licorice that has been identified at a molecular level. Analysis by Northern blot shows that GuActin was expressed strongly in the roots, particularly in radicles than in stems and leaves. These results suggest that GuActin may be a member of the vegetative subfamily of the actin family. 展开更多
关键词 actin gene cloning Chinese licorice(Glycyrrhiza uralensis Fisch) gene expression
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Cloning and Sequencing of the cDNA Fragment Containing Sorghum Actin Gene(SoAcl)
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作者 周立 张筱林 吴乃虎 《Developmental and Reproductive Biology》 1994年第2期40-47,共8页
A cDNA library containing 2×10 ̄6 recombinant plasmids was constructed using one week old young sorghum leaves as starting material and λgt10 as vector. In in situ hybridization, 2 positive clones were selected ... A cDNA library containing 2×10 ̄6 recombinant plasmids was constructed using one week old young sorghum leaves as starting material and λgt10 as vector. In in situ hybridization, 2 positive clones were selected using as probe RAcl cDNA from rice . One of them was subjected to Southern blot analysis and the recombinant containing the cDNA of SoAcl thus found was subcloned into pBluescript SK for sequencing. As shown by sequencing,SoAcl is composed of 1445 bps and 377 amino acids are encoded by the 1131 bp encoding region. It is the first report on it and has been included in the EMBO BANK (regist. no. X79378). High homology is found between it and other plant actin genes so far reported. The homology of amino acids sequency with RAcl is as high as 97.5%. Besides, highly homologous structural domains are found when it is compared with other plant and animal actins. These structural domains, thought to he sites for interaction among actins and/or between actins and their binding proteins, may prove to be important in the functioning of actin.(1 PhD candidate in Beijing University 2 Visiting Research Fellow of College of Oral Medicine of Beijing Medical University 3 Research Fellow of Institute of Developmental Biology, to whom correspondence is addressed 3 Reseach Fellow of Institute of Developmental Biology,to whom correspondence is addressed) 展开更多
关键词 SORGHUM actin gene cDNA library.
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Siphon-Specific Expression of an Actin Encoding Gene Is Regulated by Six1/2 in Ciona savignyi
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作者 YUE Wenxuan QIAO Jinghan +1 位作者 YANG Xiuxia DONG Bo 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS CSCD 2022年第6期1597-1606,共10页
Actin is a ubiquitous protein and plays essential roles on cellular structure maintenance and cellular motility in both muscle and non-muscle tissues.Multiple genes encoding muscle actin have been identified from the ... Actin is a ubiquitous protein and plays essential roles on cellular structure maintenance and cellular motility in both muscle and non-muscle tissues.Multiple genes encoding muscle actin have been identified from the ascidians,including those expressed in the larval tail muscle,the adult body-wall muscle,and adult heart muscle.In this study,a novel striated non-tail muscle actin gene was identified from the RNA-seq data of Ciona savignyi embryos.Phylogenetic analysis,alignment of the N-terminal amino acid sequences and comparation of diagnostic residues provided evidence that it had high similarity with vertebrate cardiac and skeletal muscle actin.In situ hybridization and promoter-driven GFP reporter assay revealed that it was specifically expressed in the primordia of the oral and atrial siphon.We hereby defined it as siphon-specific muscle actin coding gene(Cs-SMA).A 201 bp(−1350 bp to−1150 bp)sequence containing T-box and Six1/2 binding motif within the upstream region of Cs-SMA confined the expression of GFP in the siphons of electroporated embryos.Six1/2 binding motif was experimentally confirmed to play indispensable role in controlling the siphon-specific expression of Cs-SMA.The tissue-specific expression of Cs-SMA in the siphon primordia indicated its potential crucial roles in Ciona embryogenesis and organogenesis. 展开更多
关键词 Ciona savignyi actin encoding gene SIPHON Six1/2 expression regulation
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拟南芥、水稻和杨树ACTIN家族全基因组分析 被引量:19
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作者 郭景康 陈青云 +2 位作者 戢茜 张亮生 王健 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期426-431,共6页
鉴定了覆盖拟南芥、水稻和杨树3种模式植物全基因组的20个拟南芥、18个水稻、22个杨树ACTIN蛋白基因,对其染色体定位、基因结构、基因复制等进行了综合分析.并在系统进化分析基础上,将ACTIN基因家族分为12个亚家族,有助于揭示植物ACTIN... 鉴定了覆盖拟南芥、水稻和杨树3种模式植物全基因组的20个拟南芥、18个水稻、22个杨树ACTIN蛋白基因,对其染色体定位、基因结构、基因复制等进行了综合分析.并在系统进化分析基础上,将ACTIN基因家族分为12个亚家族,有助于揭示植物ACTIN基因家族的进化历史,为后续ACTIN基因家族的功能提供线索,对研究植物ACTIN基因家族功能和进化上的多样性提供理论基础. 展开更多
关键词 拟南芥 水稻 杨树 actin基因家族
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仿刺参cytb和β-actin基因表达稳定性比较 被引量:29
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作者 杨爱馥 周遵春 +6 位作者 董颖 姜北 汪笑宇 陈仲 关晓燕 王摆 孙大鹏 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 2010年第1期79-84,共6页
基因表达分析需要采用内参基因来校正目的基因的表达量。采用半定量RT-PCR的方法分析了cytb和β-actin基因在仿刺参(Apostichopus japonicus)未受精卵、受精卵、多细胞期、囊胚期、原肠期、小耳状幼体、中耳状幼体、大耳状幼体、樽型幼... 基因表达分析需要采用内参基因来校正目的基因的表达量。采用半定量RT-PCR的方法分析了cytb和β-actin基因在仿刺参(Apostichopus japonicus)未受精卵、受精卵、多细胞期、囊胚期、原肠期、小耳状幼体、中耳状幼体、大耳状幼体、樽型幼体、五触手幼体、稚参11个发育阶段和幼参的体壁、体腔细胞、肠道和呼吸树中的表达情况。结果表明:cytb在不同发育阶段和不同组织中稳定表达;β-actin基因在稚参之前不同发育阶段中表达水平有显著差异,在幼参的体壁、肠道和呼吸树中稳定表达。此外,cytb在lipopolysaccgarides(LPS)刺激前后的原肠胚、小耳状幼体、中耳状幼体、大耳状幼体、樽型幼体、稚参和幼参四种组织中表达量无显著差异;β-actin基因在LPS刺激前后的幼参体腔细胞、肠道和呼吸树中表达量无显著差异。本研究为仿刺参功能基因表达分析中,cytb与β-actin基因作为内参基因的可行性提供了依据。 展开更多
关键词 仿刺参 CYTB基因 Β-actin基因 LPS刺激 内参基因
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多浆旱生植物霸王Actin基因片段的克隆及序列分析 被引量:30
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作者 伍国强 席杰军 +1 位作者 包爱科 王锁民 《生物技术通报》 CAS CSCD 2008年第2期101-104,共4页
根据其他植物Actin基因的保守序列设计一对简并性引物,以霸王叶片总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增出Actin基因片段并克隆到PUCm-T载体。阳性克隆经PCR鉴定后进行测序,序列分析结果表明:该片段长598bp,编码198个氨基酸;所得序列与GenB... 根据其他植物Actin基因的保守序列设计一对简并性引物,以霸王叶片总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增出Actin基因片段并克隆到PUCm-T载体。阳性克隆经PCR鉴定后进行测序,序列分析结果表明:该片段长598bp,编码198个氨基酸;所得序列与GenBank中注册的Actin基因序列的同源性均在82%以上,与其他肌动蛋白的氨基酸序列的同源性达91%以上。 展开更多
关键词 霸王 actin基因 克隆 序列分析
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盐生植物碱蓬Actin基因片段的克隆及序列分析 被引量:26
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作者 马清 周向睿 +1 位作者 伍国强 王锁民 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-3,共3页
目的:克隆盐生植物碱蓬(Suaeda glauca)Actin基因片段,为研究其它基因在碱蓬的表达和调控提供内参基因。方法:根据已知植物Actin基因的保守序列设计一对简并性引物,采用RT-PCR的方法扩增Actin基因片段,使用分子生物学软件进行序列分析... 目的:克隆盐生植物碱蓬(Suaeda glauca)Actin基因片段,为研究其它基因在碱蓬的表达和调控提供内参基因。方法:根据已知植物Actin基因的保守序列设计一对简并性引物,采用RT-PCR的方法扩增Actin基因片段,使用分子生物学软件进行序列分析。结果:获得一段大小为598bp的基因片段,编码198个氨基酸;该序列与其它Actin基因核苷酸序列的同源性均在80%以上,与氨基酸序列的同源性达93%以上。结论:克隆的基因为Actin基因片段,将其命名为SgACT,并登录在GenBank,登录号为EU429457。 展开更多
关键词 碱蓬 actin基因 克隆 序列分析
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13种植物actin基因的密码子使用特性分析 被引量:8
9
作者 赵洋 杨培迪 +2 位作者 刘振 成杨 杨阳 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期519-523,共5页
【目的】分析13种植物actin基因的密码子组成、密码子偏性及聚类关系,了解其密码子使用模式及影响密码子使用的因素,为深入研究分子进化及物种进化提供参考。【方法】运用Codon W 1.4.4软件分析13种植物的肌动蛋白基因(actin)密码子... 【目的】分析13种植物actin基因的密码子组成、密码子偏性及聚类关系,了解其密码子使用模式及影响密码子使用的因素,为深入研究分子进化及物种进化提供参考。【方法】运用Codon W 1.4.4软件分析13种植物的肌动蛋白基因(actin)密码子组成及使用参数,并对影响密码子偏性的因素进行研究。应用MEGA 4.1对13条基因的CDS序列进行聚类分析,采用SPSS 20.0进行密码子偏性的聚类分析。【结果】双子叶植物中actin基因的GC含量为45.0%~51.2%、GC3s含量为36.3%~53.8%,单子叶植物中GC含量为53.0%~58.3%、GC3s含量为60.9%~75.8%;actin基因在单子叶植物中偏爱G/C结尾的密码子,双子叶植物中偏爱A/T结尾的密码子。GC和GC3s与有效密码子数(ENC)呈极显著负相关(P〈0.01),相关系数均为-0.906。ENC绘图分析结果表明,actin基因密码子偏性同时受突变和选择压力影响,单子叶植物受选择压力影响的程度大于双子叶植物。基于actin基因密码子偏性的聚类将单子叶植物高粱、玉米聚为一类,水稻、大麦、竹聚为一类,8种双子叶植物聚为一类。【结论】actin基因密码子偏性与碱基组成密切相关,其密码子偏性在单、双子叶植物间存在差异,依据密码子偏性的聚类能在一定程度上反映物种间的亲缘关系。 展开更多
关键词 actin基因 密码子用法 密码子偏性
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白桦肌动蛋白(Actin)基因全长cDNA克隆与序列分析 被引量:8
10
作者 陈鹏飞 刘雪梅 +4 位作者 宋福南 宋兴舜 刘霓 金微微 刘威 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期339-345,共7页
以白桦(Betulaplatyphylla Suk.)次生木质部为材料,用改良CTAB方法提取总RNA。根据植物肌动蛋白(Actin)基因编码区的保守序列设计引物后进行RT-PCR,并采用RACE技术扩增出Actin基因全长序列。该基因cDNA全长1785bp,序列分析表明,该基因... 以白桦(Betulaplatyphylla Suk.)次生木质部为材料,用改良CTAB方法提取总RNA。根据植物肌动蛋白(Actin)基因编码区的保守序列设计引物后进行RT-PCR,并采用RACE技术扩增出Actin基因全长序列。该基因cDNA全长1785bp,序列分析表明,该基因编码区1134bp,编码377个氨基酸,5′非编码区157bp,3′非编码区495bp。所得序列与GenBank中注册的其它植物肌动蛋白核苷酸序列的相似性均在80%以上,氨基酸序列的相似性高达96%以上。此基因已在GenBank注册(EU588981)。根据高等植物肌动蛋白相似性构建了进化树,表明白桦肌动蛋白与蓖麻肌动蛋白之间的亲缘关系最为密切,在进化中分化时间最为接近。 展开更多
关键词 白桦 肌动蛋白 基因克隆 序列分析 进化
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唐鱼β-actin基因近端和远端启动子的鉴定及其启动活性分析 被引量:7
11
作者 王海英 叶星 +3 位作者 劳海华 夏仕玲 白俊杰 简清 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1768-1775,共8页
利用高保真PCR技术获得唐鱼(Tanichthys albonubes)长为1.3 kb的β-肌动蛋白(β-actin)近端启动调控序列(TA,1.3 kb)。在此基础上采用基因组步移技术(Genome walker)获得5′侧翼上游序列1.7 kb,再根据所获的近端启动子序列和上游序列设... 利用高保真PCR技术获得唐鱼(Tanichthys albonubes)长为1.3 kb的β-肌动蛋白(β-actin)近端启动调控序列(TA,1.3 kb)。在此基础上采用基因组步移技术(Genome walker)获得5′侧翼上游序列1.7 kb,再根据所获的近端启动子序列和上游序列设计引物,扩增获得全长为3.0 kb的唐鱼β-actin基因远端启动调控序列(TLA,3.0 kb)。此1.3 kb和3.0 kb启动调控序列均包含3个转录活性元件:CAAT Box(-89^-85),CArG Box(-59^-49),TATA Box(-26^-20)。利用启动子分析软件TRANSFAC 6.0分析,结果显示启动调控序列(-105~1261)中含有E-Box、NF-Y、Sp1等多个重要转录因子结合位点,在远端启动调控序列(-1719~1261)中还含有更多的重要转录因子结合位点。将这两个序列分别定向克隆到红色荧光蛋白(Red fluorescent protein,RFP)表达载体中,构建重组表达载体pTLA-DsRed和pTA-DsRed,并分别注射到唐鱼受精卵中,结果显示转pTLA-DsRed基因唐鱼的阳性率较转pTA-DsRed的高,且所发出的红色荧光的强度也比后者的强。采用RT-PCR检测孵化后第15天的转基因唐鱼中RFP的mRNA,结果显示转pTLA-DsRed基因唐鱼中RFP mRNA的表达量比转pTA-DsRed基因唐鱼高35.7%。结果表明两种长度的启动调控序列均能有效驱使外源基因在唐鱼体内表达,且长度为3.0 kb的启动子序列具有更强的驱动活性。 展开更多
关键词 唐鱼 β-肌动蛋白启动子 红色荧光蛋白 显微注射 表达 转录活性
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香樟Actin基因的克隆及表达分析 被引量:9
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作者 李勇鹏 张力维 +2 位作者 姚瑶 黄蕊 杜丽 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期120-127,共8页
Actin作为一个看家基因,经常在实时定量PCR中被用作内参对不同样品中的m RNA进行定量,因此在基因表达分析中扮演重要的角色。利用同源克隆的方法,根据Gen Bank中已经公布的其他植物的Actin基因的保守序列设计简并引物,采用RT-PCR(Revers... Actin作为一个看家基因,经常在实时定量PCR中被用作内参对不同样品中的m RNA进行定量,因此在基因表达分析中扮演重要的角色。利用同源克隆的方法,根据Gen Bank中已经公布的其他植物的Actin基因的保守序列设计简并引物,采用RT-PCR(Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction)技术从香樟中获得了4个c DNA片段。分子生物学分析软件分析结果显示,4个片段大小为均为998 bp,编码332个氨基酸;同源性分析表明,所获得的片段属于Actin亚家族,分别命名为Cc ACTa、Cc ACTb、Cc ACTc和Cc ACTd并提交Gen Bank(登录号:KM086736、KM086737、KM086738和KM086739)。实时定量PCR结果显示,Cc ACTc在根、茎、叶及低温处理的叶片中表达量相对稳定,可以作为候选内参基因。 展开更多
关键词 香樟 actin 基因克隆 表达分析 实时定量PCR
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中国卤虫actin基因的实时荧光定量PCR方法的建立和优化 被引量:8
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作者 侯林 姜丽娟 +4 位作者 孙文静 张瑞锋 王家庆 赵欣涛 安家璐 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第4期466-469,共4页
根据GenBank中卤虫actin基因的保守区域序列设计并合成一对引物,采用SYBR GreenⅠ作为染料建立了实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR)方法.以Ct值为纵坐标,以稀释倍数的对数为横坐标,建立标准曲线,其相关系数达到... 根据GenBank中卤虫actin基因的保守区域序列设计并合成一对引物,采用SYBR GreenⅠ作为染料建立了实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR)方法.以Ct值为纵坐标,以稀释倍数的对数为横坐标,建立标准曲线,其相关系数达到了0.999.溶解曲线分析显示产物为单一的特异峰,Tm为83.6℃.结果表明:本实验建立的中国卤虫actin基因的实时荧光定量PCR法扩增效率高、特异性强、线性范围广、检测周期短,为actin基因作为内参基因进行卤虫早期胚胎发育基因表达的定量分析奠定了基础. 展开更多
关键词 中国卤虫 actin基因 实时荧光定量PCR
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中华羊茅Epichloё内生真菌的actin序列分析 被引量:7
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作者 旷宇 汪建军 +1 位作者 许文博 田沛 《草业学报》 CSCD 北大核心 2016年第9期125-131,共7页
Epichloё内生真菌与禾本科植物很常见。现已有大量关于禾草Epichloё内生真菌系统演化研究的报道,但是尚未发现中华羊茅所带Epichloё内生真菌系统演化方面的研究。本研究经过检测采自青海、甘肃、四川等地中华羊茅8个种群的Epichloё... Epichloё内生真菌与禾本科植物很常见。现已有大量关于禾草Epichloё内生真菌系统演化研究的报道,但是尚未发现中华羊茅所带Epichloё内生真菌系统演化方面的研究。本研究经过检测采自青海、甘肃、四川等地中华羊茅8个种群的Epichloё内生真菌带菌率发现8个种群的Epichloё内生真菌均带有Epichloё内生真菌,带菌率为100%。该结果为研究中华羊茅所带Epichloё内生真菌系统演化的研究提供了优良的材料。因此,本研究通过克隆actin(act)序列,并与已报道Epichloё内生真菌act序列构建系统进化树。结果表明,供试菌act序列在进化树上成单支分布,表明该菌属于同一种Epichloё内生真菌,且可能是一个新种。此外,遗传距离分析也证明了供试菌为同一菌种。进化关系同时发现分布在相同或相近地理位置的Epichloё内生真菌聚集在同一个分支,表明它们之间的亲缘关系较近,表明Epichloё内生真菌亲缘关系与宿主采集地密切相关。 展开更多
关键词 内生真菌 中华羊茅 act基因 遗传距离 系统发育
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苎麻Actin1基因克隆及其在韧皮部纤维不同发育阶段的表达 被引量:13
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作者 马雄风 喻春明 +5 位作者 唐守伟 朱爱国 王廷周 朱四元 刘建新 熊和平 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期101-108,共8页
通过cDNA文库的PCR筛选法获得苎麻内源肌动蛋白基因片段,采用苎麻[Boehmeria nivea(L.)Gaud]中苎1号为材料,结合RACE技术获得了苎麻的Actin1蛋白编码基因(BnACTIN1)的cDNA全长序列(GenBank登录号为DQ665832,2009年8月1日公布),该基因全... 通过cDNA文库的PCR筛选法获得苎麻内源肌动蛋白基因片段,采用苎麻[Boehmeria nivea(L.)Gaud]中苎1号为材料,结合RACE技术获得了苎麻的Actin1蛋白编码基因(BnACTIN1)的cDNA全长序列(GenBank登录号为DQ665832,2009年8月1日公布),该基因全长cDNA序列1782bp,编码区长1134bp,编码377个氨基酸残基。Blastn分析表明,BnACTIN1基因与桑树(Morusalba:DQ785808)、蓖麻子(Ricinus communis:AY360221)、棉花(Gossypium hirsutum:AY305723-305736)等植物的肌动蛋白基因序列有高度的同源性。对推导的氨基酸序列进行分子进化分析表明,该基因与棉花Actin蛋白家族AAP73451.1、AAP73457.1聚为一类,三者之间的亲源关系最近。建立荧光定量PCR体系,用18SrRNA和Histone3内参基因对表达水平均一化,分析BnACTIN1基因在苎麻纤维细胞伸长过程中的表达水平变化。结果表明,在株高97cm时最高,约为株高11、150和220cm时表达量的230倍以上,是株高47cm时期的20倍。本研究揭示的所获得BnACTIN1序列为苎麻的Actin1蛋白编码基因,其最高表达时期开始于纤维快速伸长时期,但稍早于纤维发育的高峰期,推测该基因可能与韧皮部纤维伸长过程中的肌细胞骨架形成有关。 展开更多
关键词 苎麻 肌动蛋白 基因克隆 实时定量PCR
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金银花肌动蛋白基因LjActin的克隆及在花发育过程中的表达分析 被引量:6
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作者 亓希武 徐道华 +3 位作者 于盱 房海灵 李维林 梁呈元 《江西农业学报》 CAS 2017年第3期90-94,共5页
本研究在药用植物金银花中克隆得到1条肌动蛋白(Actin)基因序列,命名为Lj Actin(Gen Bank登录号:KY114518)。序列分析表明其全长1536 bp,其中编码框1134 bp,编码377个氨基酸残基,理论分子量为41.7 k Da,理论等电点为5.31。序列比对结果... 本研究在药用植物金银花中克隆得到1条肌动蛋白(Actin)基因序列,命名为Lj Actin(Gen Bank登录号:KY114518)。序列分析表明其全长1536 bp,其中编码框1134 bp,编码377个氨基酸残基,理论分子量为41.7 k Da,理论等电点为5.31。序列比对结果表明金银花的Actin和其它植物的Actin在序列上高度保守。进化分析结果表明金银花的Actin与拟南芥的At ACT7和水稻的Os ACT2聚为一支。RT-PCR结果显示Lj Actin在金银花5个不同发育时期的花中表达稳定。 展开更多
关键词 金银花 肌动蛋白 基因 克隆 表达
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海州香薷Actin基因片段克隆及表达分析 被引量:5
17
作者 蔡深文 熊治廷 +2 位作者 刘晨 徐仲瑞 邓松强 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期111-115,共5页
通过克隆海州香薷Actin基因片段并分析其组织表达,为研究海州香薷重金属抗性相关基因的表达调控奠定基础。根据Gen Bank中其他植物Actin基因保守序列设计兼并引物,以海州香薷根总RNA为模板,利用RT-PCR技术分离得到Actin基因片段。序列... 通过克隆海州香薷Actin基因片段并分析其组织表达,为研究海州香薷重金属抗性相关基因的表达调控奠定基础。根据Gen Bank中其他植物Actin基因保守序列设计兼并引物,以海州香薷根总RNA为模板,利用RT-PCR技术分离得到Actin基因片段。序列分析结果表明,海州香薷Actin基因片段长576 bp,编码192个氨基酸,与其他植物同源基因的氨基酸序列相似性为84%-97%,所克隆的序列为Actin基因的同源片段,将其命名为Eh ACT,在Gen Bank中提交序列,获得登录号AGT37260。半定量RT-PCR分析结果表明,Eh ACT在海州香薷的根、茎和叶中表达相对稳定,初步表明其可作为研究海州香薷基因表达的内参基因。 展开更多
关键词 海州香薷 actin基因 克隆 表达
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葡萄Actin基因家族的鉴定及进化和表达分析 被引量:8
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作者 崔力文 郑婷 +3 位作者 张克坤 张川 上官凌飞 房经贵 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期1-10,共10页
采用生物信息学方法从葡萄(Vitis vinifera Linn.)全基因组中鉴定Actin基因家族,并对各基因的染色体定位和结构特征,编码蛋白质的理化性质、亚细胞定位、二级结构、三级结构和系统进化,以及不同组织的基因表达进行研究。结果表明:葡萄Ac... 采用生物信息学方法从葡萄(Vitis vinifera Linn.)全基因组中鉴定Actin基因家族,并对各基因的染色体定位和结构特征,编码蛋白质的理化性质、亚细胞定位、二级结构、三级结构和系统进化,以及不同组织的基因表达进行研究。结果表明:葡萄Actin基因家族16个基因分布在12条染色体上。16个基因的结构特征及其编码蛋白质的理化性质差异较大。16个基因的长度及其内含子总长度的变化范围较大,编码序列(CDS)和外显子总长度的变化范围较小。除登录号GSVIVG01008254001和GSVIVG01014035001的基因外,其他14个基因的GC含量均低于其CDS的GC含量。除登录号GSVIVG01008254001的基因外,其他15个基因编码的蛋白质的理论相对分子质量为12 534.54~82 612.33,理论等电点为p I 4.92~p I 9.13。16个基因编码蛋白质的消光系数为14 105~73 645,脂肪族氨基酸指数为65.54~92.06,其中9个为稳定蛋白,7个为不稳定蛋白。除登录号GSVIVG01014035001的基因外,其他15个基因编码的蛋白质均为亲水性蛋白。登录号GSVIVG01016517001的基因编码的蛋白质定位于细胞质和细胞核,其他15个基因编码的蛋白质定位于细胞质。二级结构和三级结构显示:葡萄Actin基因家族16个基因编码的蛋白质均由α螺旋、无规则卷曲和延伸链构成,且总体以无规则卷曲为主。系统进化分析和不同组织的基因表达分析结果显示:与拟南芥[Arabidopsis thaliana(Linn.)Heynh.]相似,葡萄Actin基因家族16个基因编码的蛋白质分为3个亚家族,ClassⅡ亚家族(营养型)包括登录号GSVIVG01003099001和GSVIVG01026580001的基因编码的蛋白质,这2个基因在所有组织中的表达均较高;ClassⅢ亚家族(生殖型)包括登录号GSVIVG01033494001、GSVIVG01024980001和GSVIVG01016550001的基因编码的蛋白质,这3个基因在花粉、雄蕊和花中的表达均较高;ClassⅠ亚家族包括其他11个基因编码的蛋白质,这11个基因在各组织中的表达总体上较低。研究结果显示:葡萄Actin基因家族的表达具有组织特异性。 展开更多
关键词 葡萄 actin基因家族 系统进化 基因表达
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火龙果Actin及UBQ内参基因片段的克隆及序列分析 被引量:6
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作者 颜凤霞 文晓鹏 +1 位作者 高国丽 陶金 《贵州农业科学》 CAS 北大核心 2013年第9期1-4,共4页
为给火龙果的功能基因表达和调控研究提供内参基因,根据Actin基因和UBQ基因的保守区设计引物,采用RT-PCR方法克隆火龙果Actin基因和UBQ基因片段。结果表明:克隆的Actin基因和UBQ基因片段大小分别为302bp、192bp,分别编码100个氨基酸和6... 为给火龙果的功能基因表达和调控研究提供内参基因,根据Actin基因和UBQ基因的保守区设计引物,采用RT-PCR方法克隆火龙果Actin基因和UBQ基因片段。结果表明:克隆的Actin基因和UBQ基因片段大小分别为302bp、192bp,分别编码100个氨基酸和63个氨基酸。Actin基因片段与其他植物Actin基因核苷酸序列的同源性均在78%以上,与氨基酸序列的同源性达88%以上;UBQ基因片段与其他植物UBQ基因核苷酸序列的同源性均在88%以上,与氨基酸序列的同源性达95%以上。 展开更多
关键词 火龙果 actin基因 UBQ基因 克隆 序列分析
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山药Actin基因片段的克隆及表达分析 被引量:6
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作者 龚明霞 周芸伊 +2 位作者 王爱勤 罗海玲 何龙飞 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期73-80,共8页
通过山药Actin基因的克隆和表达分析,为研究山药生长发育中肌动蛋白的作用及其他基因的表达和调控奠定基础。根据Gen Bank中已经公布的其他植物肌动蛋白基因(Actin)的保守序列设计一对简并引物,采用RT-PCR技术从山药块茎中分离出1个Acti... 通过山药Actin基因的克隆和表达分析,为研究山药生长发育中肌动蛋白的作用及其他基因的表达和调控奠定基础。根据Gen Bank中已经公布的其他植物肌动蛋白基因(Actin)的保守序列设计一对简并引物,采用RT-PCR技术从山药块茎中分离出1个Actin基因cDNA片段,命名为DoActin。片段长度为1 091 bp,编码357个氨基酸,并提交Gen Bank(登录号:KU669295)。与NCBI核酸和蛋白质数据库序列比对,该序列与其他植物Actin基因核苷酸序列的同源性均在83%以上,氨基酸序列的同源性均在97%以上。进化分析结果显示,DoActin与海枣Actin-2、木本棉Actin-7的亲缘关系最近。实时定量PCR结果显示,DoActin在山药叶片、地上茎和地下块茎以及不同发育期的块茎和叶片中表达量相对稳定,表明其适宜作为山药的内参基因。 展开更多
关键词 山药 actin基因 克隆 表达分析 序列分析
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