不同抗病诱导剂对猕猴桃褐斑病田间防效及果实品质的影响

【目的】了解不同抗病诱导剂对猕猴桃褐斑病田间防治效果、叶片养分含量及果实产量和品质的影响情况,以筛选出防治猕猴桃褐斑病的最佳抗病诱导剂,为猕猴桃褐斑病的绿色防控提供技术支撑。【方法】以‘红阳’猕猴桃为研究对象,单施与混施不同抗病诱导剂开展田间试验,药后调查测定田间褐斑病的发病率、病情指数、防治效果及叶片养分含量,并于果实成熟期对其果实的相关指标进行了测定与综合评价。【结果】不同抗病诱导剂对褐斑病防治效果存在显著差异;处理6(阿泰灵+禾一海之星)的防治效果最好,其在药后10、20、30 d的防治效果分别为52.72%、78.39%、73.28%,其次是处理5(氨基寡糖素+禾一海之星)的防治效果。与CK(甲基托布津)相比,药后10 d抗病诱导剂各处理不同程度地提高了叶片中氮(N)、钾(K)的含量。药后10、20、30 d叶片N含量的变化较大,其含量整体呈明显的下降趋势;其中,处理6(阿泰灵+禾一海之星)的叶片N含量最高。药后10、20、30 d叶片K含量的整体变化幅度较小;药后10 d,处理5(氨基寡糖素+禾一海之星)的叶片K含量最高;药后20、30 d,处理6(阿泰灵+禾一海之星)的叶片K含量均最高。但是,诱导剂未能有效提高叶片磷(P)含量。相关性分析结果显示,叶片N含量与褐斑病的发病率、病情指数均呈显著负相关,表明抗病诱导剂主要通过诱导叶片N素的吸收来增强自身抗病能力。不同抗病诱导剂处理的猕猴桃其果实生长发育也不同,综合评价结果表明,处理5(氨基寡糖素+禾一海之星)对其果实产量和品质的提升效果均最佳,其次为处理6的,CK的提升效果最差。【结论】处理5(氨基寡糖素+禾一海之星)的免疫诱导效果及提高果实产量和改善果实品质的效果均显著,氨基寡糖素+禾一海之星可以作为猕猴桃褐斑病绿色防控中的最佳抗病诱导剂使用。

猕猴桃果实发育中内源激素水平变化的研究

应用酶联免疫法（ＥＬＩＳＡ）测定了美味猕猴桃‘Ｈａｙｗａｒｄ’受精和果实发育中内源生长素（ＩＡＡ）、玉米素（ＺＲｓ）和脱落酸（ＡＢＡ）水平的变化，以及未受精果实对这些激素变化的影响。结果表明，在花前子房中三类激素已有一定的水平。花后２天完成受精作用，初生胚乳核开始分裂。花后５－７天，合子分裂，果实中ＩＡＡ、ＡＢＡ含量达到高峰。花后１０－４０天和８０－１００天，果实各有一次快速膨大期，前期与果肉中ＺＲｓ、ＩＡＡ含量提高和ＡＢＡ含量降低密切相关；后期与果肉中ＺＲｓ含量提高有关，此时果心中ＡＢＡ含量大幅度提高对调节果实物质转化、淀粉积累和种子成熟起重要作用。讨论了果心和果肉的内源激素分布、未受精果实内源激素水平的变化及果实生长模式。

藤梨根提取物对裸鼠移植人胃癌SGC-7901细胞瘤p53基因蛋白的影响

目的研究藤梨根提取物对人胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响及其部分作用机理。方法采用免疫组织化学方法检测p53基因表达。结果藤梨根提取物大、中、小剂量组对人胃癌SGC-7901细胞p53蛋白表达阳性灰度值分别为185.48±1.05,124.05±1.53,95.51±0.19。结论藤梨根提取物抑制SGC-7901 p53蛋白水平的表达有可能是促进SGC-7901凋亡的作用机制。

藤梨根性状及理化鉴别的初步研究

目的为藤梨根的生药鉴定和开发利用提供科学依据。方法四个产地两种基源藤梨根分别打粉制成水合氯醛装片及蒸馏水装片,在显微镜下观察并拍下显微特征图。然后分别取四种粉末通过薄层色谱进行理化鉴别。结果四种基源藤梨根均有针晶、石细胞、淀粉粒、木纤维及具缘纹孔导管,但在针晶数量分布及红棕色团块有无等方面有区别。理化鉴别中,四个产地两种基源藤梨根的成分及含量有区别。结论四个产地两种基源藤梨根的显微鉴别及理化鉴别对其药材鉴别及药效有着重要作用。

藤梨根提取物对人胃癌SGC-7901细胞凋亡及Bcl-2的影响

目的研究藤梨根提取物对人胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响及其部分作用机理。方法采用不同浓度的藤梨根提取物作用于人胃癌SGC-7901细胞,流式细胞仪检测细胞凋亡,免疫组织化学方法检测Bcl-2基因表达。结果藤梨根作用于SGC-7901,在(8～32)mg/mL时促进该细胞呈不同程度的凋亡;藤梨根提取物大、中、小剂量组对人胃癌SGC-7901细胞Bcl-2蛋白表达阳性灰度值分别为103.41±1.01,104.05±1.239,0.52±1.09。结论藤梨根提取物对SGC-7901有明显促凋亡作用;藤梨根提取物抑制SGC-7901 Bcl-2蛋白水平的表达有可能是促进SGC-7901凋亡的作用机制。

广义对数均值的单调性和凹凸性

拓广平均由K.B.Stolarsky给出定义并列出其各种形式,而大部分含有两个变量的平均值都是拓广平均值的某种特殊情形.文章给出拓广平均值的一类情形,并利用有关中值定理和导数工具着重讨论了此类平均值函数的单调性、凹凸性.

猕猴桃溃疡病菌实时荧光定量PCR检测方法的建立和应用

为建立猕猴桃溃疡病PSA病原菌的实时荧光定量PCR方法,根据hrpW基因设计一对引物P3F/P5R,扩增片段大小为247bp,构建该片段的阳性质粒用于荧光定量PCR标准曲线的制作;评价引物的灵敏度、特异性,并验证其实际应用效果。结果表明,该方法能特异性地检测出PSA病原菌,灵敏度为100fg/μL。以采集的无病症和有病症猕猴桃枝条为样品,本方法可检测到无病症枝条中最低浓度为8.45×10-5 ng/μL的PSA病原菌。本实验建立的实时荧光定量PCR检测猕猴桃溃疡病菌方法可用于猕猴桃溃疡病感病样品的早期诊断,对该病原菌的预防诊治具有重要意义。

软枣猕猴桃组织培养快繁体系的建立

以黑龙江省采集的软枣猕猴桃野生驯化品系雌株4021、雄株4023为实验材料,研究适宜的腋芽萌发、丛生芽增殖、继代时间以及生根的培养基,并探讨了适宜的移栽条件,以期建立猕猴桃组织培养快繁体系,可加快野生优良种质的驯化、选育及用于种质资源保存。试验结果表明:软枣猕猴桃生长培养基采用1~2 mg/L 6-BA+0.1~0.5 mg/L IAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂;增殖培养基采用0.5~1 mg/L 6-BA+0.5~1 mg/L ZT+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,40 d继代一次;生根培养基采用1/2MS+0.2~0.5 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂。软枣猕猴桃组培苗高度不超过1.5 cm、根系小于0.5 cm时移栽;移栽后遮光率不高于60%,空气湿度不低于40%,环境温度不低于15℃、不高于30℃,移栽成活率可达到93%。