放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞DNA合成和细胞周期的影响

目的 :观察放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙龈成纤维细胞的DNA合成和细胞周期的影响。方法 :应用流式细胞仪技术。结果 :10 0mg/L组明显抑制细胞DNA合成 ,细胞增殖指数 (S +G2 M) %降低(P <0 .0 5 )。结论 :此物质不仅抑制细胞的分裂、增殖 。

放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙周膜成纤维细胞在牙根片上附着的影响

目的 :观察放线共生放线杆菌表面相关物质对人牙周膜成纤维细胞在牙根片上附着的影响。方法 :应用细胞计数法和扫描电镜观察法。结果 :10 0mg/L组对人牙周膜成纤维细胞在根面附着有明显抑制作用 ,表现为正常牙根片上附着细胞数明显少于对照组 (P <0 .0 5 ) ;扫描电镜显示细胞生长数量减少 ,细胞突起伸展不充分。结论

B淋巴细胞对牙周致病菌免疫反应及骨细收因子RANKL表达的影响

目的:通过评价B淋巴细胞与牙周致病菌——伴放线放线杆菌(Aa)发生免疫反应过程中核因子-КB受体活化配体(RANKL)的表达,探讨B淋巴细胞是否参与Aa引起的牙周骨吸收。方法:采用RT-PCR方法测定大鼠脾细胞中第1和7d细胞因子的mRNA转录水平,采用流式细胞技术测定大鼠脾细胞中B细胞表达RANKL IgG阳性细胞的百分数,应用TRAP法评价B淋巴细胞对破骨细胞分化的诱导潜力。实验结果采用SPSS 10.0软件包进行分析。结果:在无Aa抗原刺激的条件下,大鼠脾细胞培养1d和7d的TNF-α及IL-4表达水平均升高,IL-10、RANKL的表达水平无明显变化;加入Aa组培养1d时,TNF-α的表达显著增加,7d后,IL-4、IL-10及RANKL的mRNA转录水平显著增加;B细胞的百分数以及表达RANKL的IgG阳性细胞百分数与不加Aa组相比显著增加;Aa免疫组加入Aa培养后,表达RANKL的IgG阳性细胞百分数增加显著高于非免疫组。Aa免疫组的B淋巴细胞与RAW 264.7细胞共同培养后,TRAP染色阳性细胞显著增加(P<0.01);加入人OPG-Fc培养,可显著抑制TRAP阳性细胞的形成(P<0.05)。结论:B淋巴细胞经特异性抗原Aa活化后,通过上调RANKL的表达,增加对破骨细胞分化的诱导潜力,参与牙周骨吸收。

寡核苷酸探针检测龈下菌斑中伴放线菌放线杆菌的分布

目的 :研究伴放线菌放线杆菌在牙周炎患者和健康人龈下菌斑中的分布。方法 :利用合成的寡核苷酸探针对 6 0例慢性牙周炎患者 6 0患病位点、10例健康人的 10个对照位点龈下菌斑中伴放线菌放线杆菌进行检测。结果 :6 0个患病位点中有 19位点检出伴放线菌放线杆菌 ,检出率为 31.6 7% ,在健康部位未检测出伴放线菌放线杆菌 ,二者差异有统计学意义 (P<0 .0 5 ) ;检出伴放线菌放线杆菌的患者的年龄是 (2 8.6 8±7.33)岁 ,未检出伴放线菌放线杆菌的患者的年龄是 (44 .48± 12 .48)岁 ,二者差异有统计学意义 (P <0 .0 1)。结论 :伴放线菌放线杆菌与年轻患者慢性牙周炎的发生、发展密切相关。

放线共生放线杆菌表面相关物质对成骨样细胞Mc3T3-E1碱性磷酸酶和矿化能力的影响

目的 :观察放线共生放线杆菌表面相关物质对Mc3T3-E1细胞碱性磷酸酶活性的影响。方法 :酶动力学方法。结果 :此物质明显抑制细胞的碱性磷酸酶活性 ,在 10 0mg/L浓度 7d时与对照组差别显著(P <0 .0 5 )。结论 :此物质在骨吸收过程中起重要作用。

伴放线放线杆菌细胞致死性扩张毒素研究进展

细胞致死性扩张毒素(cytolethal distending toxin,CDT)是近年来新发现的一种伴放线放线杆菌(Actinobacillus actinomycetemcomitans,Aa)的毒力因子(Aa CDT),研究发现该毒力因子在Aa的牙周致病机制中发挥着重要的作用。本文就Aa CDT的结构和功能、作用机制及致病机制等方面的研究进展作一综述,以期进一步了解Aa的致病机理。

慢性牙周炎患者Th17/Treg细胞平衡与伴放线聚集杆菌定植的相关性研究

目的研究Th17/Treg细胞平衡与不同程度慢性牙周炎患者龈下菌斑中伴放线聚集杆菌定植的相关性。方法以2019年2月-9月就诊于新疆维吾尔自治区人民医院口腔科的45例慢性牙周炎患者为研究对象,根据慢性牙周炎严重程度分为轻度组27例,中重度组18例,另取27例健康人为对照组。采用RT-qPCR法测定龈下菌斑中伴放线聚集杆菌(Aa)的数量;采用流式细胞术检测外周血中Th17、Treg的水平,分析研究Th17/Treg细胞平衡、Aa菌量与慢性牙周炎严重程度的相关性。结果Aa菌量在各组中无显著差异(P>0.05);Aa菌量与Treg细胞(%)呈显著正相关(r=0.290,P<0.05);与Th17/Treg比值呈显著负相关(r=-0.278,P<0.05);与Th17细胞(%)和PD无显著相关性(r=-0.171、-0.115,P>0.05)。结论Aa是口腔内正常菌群。Aa通过调节外周血Treg细胞数量水平抑制免疫反应,影响Th17/Treg平衡促进慢性牙周炎发展。

臭氧水对伴放线放线杆菌的灭活效果观察

目的探讨臭氧水对牙周可疑致病菌伴放线放线杆菌(Aa)的灭活效果。方法采用悬液定量杀菌方法和和化学方法在实验室进行观察。用4、8、15mg/L的臭氧水分别对悬液中Aa作用1、2、3min。结果当臭氧水浓度为4mg/L对悬液中Aa没有杀灭作用。当臭氧水浓度为8mg/L时,对悬液中Aa作用1min,杀灭率为57%,当浓度上升至15mg/L时,对悬液中Aa作用1min,杀灭率上升至98%,而延长杀菌时间至3min,杀菌率维持在97%～99%。结论在25℃的室温条件下,臭氧水浓度达到15mg/L,臭氧水温控制在15℃～18℃时对悬液中Aa有快速、有效的杀灭作用。