ACU-4429

Acutela生物制药公司日前公布了其干性老年性黄斑变性（AMD）在研药ACU-4429的最新临床试验结果，涉及药物的安全性、耐受性和疗效。在55-80名受试者参加的单剂量试验中，患者对ACU-4429的耐受性良好。患者用药后，采用ERG检测视网膜视杆的活动性和功能，对b波的抑制，并通过全视野白色闪光刺激进行检查。结果发现，患者用药当天，效果就有所显现，用药7天后，所有的ERG检测结果均达到基线水平。