60例小儿急性感染性喉炎治疗效果临床回顾性分析

目的分析小儿急性感染性喉炎行布地奈德雾化吸入治疗方案的有效性与可行性。方法回顾性分析60例急性感染性喉炎患儿的临床资料,根据雾化治疗方案的不同分为观察组与对照组,每组30例。观察组予布地奈德雾化吸入治疗,对照组予地塞米松雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床治疗效果、临床症状持续时间、药物不良反应发生率以及治疗前后的炎症指标。结果观察组临床治疗总有效率93.33%(28/30)显著高于对照组的73.33%(22/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的喉鸣、犬吠样咳嗽、呼吸困难、声音嘶哑、发热持续时间分别为(3.77±1.21)、(3.28±1.06)、(1.78±0.57)、(4.36±0.56)、(1.48±0.48)d,均短于对照组的(4.65±1.26)、(4.77±1.21)、(2.91±0.99)、(5.45±0.49)、(2.56±0.78)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均较治疗前明显降低,且观察组患儿的hs-CRP水平(7.86±2.13)mg/L低于对照组的(12.67±2.75)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组用药不良反应发生率6.67%低于对照组的26.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿急性感染性喉炎行布地奈德雾化吸入治疗方案的效果理想,可更为显著地改善患儿的临床症状,缩短临床症状持续时间,同时其安全性较高,具有重要临床应用价值。

儿童急性喉炎中医证素及发生喉梗阻危险因素相关性分析

目的:探讨儿童急性喉炎的中医证素及儿童急性喉炎发生喉梗阻危险因素的相关性分析。方法:收集2011年8月—2023年4月在广州中医药大学第一附属医院儿科住院治疗的255例急性喉炎患儿的病历资料(基本资料、四诊信息、白细胞数值、喉梗阻情况等),采取证素辨证法确定中医证素,将结果导入SPSS Modeler18.0软件,采用Apriori算法进行关联规则分析,证素之间的关系以复杂网络图表示,采取系统聚类分析法分析不同证素组合情况,并将相关因素进行二元Logistic回归分析。结果:共纳入255例患儿,其中以婴幼儿居多。255例患儿共提取证素14个,包括病位证素4个和病性证素10个。病位证素为肺、表、心神、小肠,病性证素中热、外风、痰为高频证素,证素组合以肺+表+热+外风占比最高。证素组成以肺、表、热为中心,形成了肺-热、表-肺、表-热、外风-肺、外风-表、外风-热、肺-痰、热-痰8组强链接。取类间距为24,可取得2个聚类单元,其中病位证素肺、表与病性证素热、血热、外风、痰、饮、寒为一类,病位证素心神、小肠与病性证素毒、闭、动风、湿为一类。证素饮对急性喉炎患儿发生喉梗阻的影响有统计学意义(P<0.05)。证素表、外风、闭、血热及白细胞增高对急性喉炎患儿发生喉梗阻的影响无统计学意义(P>0.05)。结论:儿童急性喉炎发病是因风热、风寒之邪侵犯肺脏或痰热壅盛,阻遏肺气,肺失宣降,声门开阖不利所致。证素饮是急性喉炎患儿发生喉梗阻的危险因素。

甲泼尼龙联合布地奈德阶梯雾化治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的临床研究

目的研究对急性喉炎合并喉梗阻患儿应用甲泼尼龙联合布地奈德阶梯雾化治疗的临床疗效。方法82例急性喉炎合并喉梗阻患儿,按随机数字表抽取法分为观察组与对照组,各41例。对照组采用甲泼尼龙静脉注射治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德阶梯雾化治疗。比较两组临床症状消退时间及平均住院时间,治疗前后的血清炎症因子,临床疗效,不良反应发生情况。结果观察组声嘶消退时间(2.58±0.23)d、犬吠样咳嗽消退时间(0.45±0.26)d、喉鸣消退时间(2.46±0.62)d、呼吸困难消退时间(0.61±0.22)d、平均住院时间(4.58±0.43)d皆明显短于对照组的(2.76±0.44)、(1.72±0.43)、(2.82±0.41)、(1.75±0.26)、(6.86±0.56)d(P<0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)均较治疗前明显下降,且观察组CRP(5.20±0.93)mg/L、TNF-α(97.28±10.05)ng/ml、IL-6(35.61±6.11)pg/ml明显低于对照组的(9.55±1.23)mg/L、(128.02±9.89)ng/ml、(53.82±7.29)pg/ml(P<0.05)。观察组治疗总有效率97.56%明显高于对照组的80.49%(P<0.05)。治疗期间,两组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论急性喉炎合并喉梗阻患儿应用甲泼尼龙联合布地奈德阶梯雾化治疗,可协同增效,迅速改善临床症状,控制和明显减轻炎症反应,缩短住院时间。

布地奈德联合肾上腺素交替雾化吸入治疗小儿急性喉炎伴喉梗阻的临床效果

目的探究布地奈德联合肾上腺素交替雾化吸入治疗小儿急性喉炎伴喉梗阻的临床效果。方法选取2020年7月至2021年10月青岛市即墨区人民医院收治的88例急性喉炎伴喉梗阻患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(布地奈德治疗,44例)与观察组(布地奈德联合肾上腺素交替雾化吸入治疗,44例)。比较两组患儿临床评分、炎症因子水平及不良反应的发生情况。结果治疗后观察组临床症状评分低于对照组,炎症因子水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予急性喉炎伴喉梗阻患儿布地奈德与肾上腺素交替雾化吸入治疗,可促进临床症状改善,降低炎症因子水平,不良反应未见增加,值得借鉴。

甲泼尼龙联合布地奈德治疗小儿喉炎伴喉梗阻的临床价值分析

目的:探讨甲泼尼龙联合布地奈德治疗小儿喉炎伴喉梗阻的临床效果。方法:选取2020年1月—2022年12月务川县人民医院收治的小儿喉炎伴喉梗阻患儿80例为观察对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予布地奈德联合地塞米松治疗,观察组给予布地奈德联合甲泼尼龙治疗。比较两组患儿治疗效果、症状缓解时间、症状积分、住院时间、医疗费用、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.016)。观察组各症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗72 h后,两组患者各项症状积分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组住院时间短于对照组,医疗费用均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:小儿喉炎伴喉梗阻患儿应用甲泼尼龙联合布地奈德治疗的效果显著,可缩短患儿症状改善时间及住院时间,快速缓解患儿症状,安全性良好。

糖皮质激素雾化吸入治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的临床效果

目的:探讨糖皮质激素雾化吸入治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的临床效果。方法:选取2020年7月—2022年5月德江县人民医院收治的急性喉炎患儿46例作为研究对象,采用随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,各23例。观察组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组给予地塞米松静脉滴注治疗。比较两组患儿炎性因子水平、治疗效果、临床症状消失时间、不良反应发生率和患儿家属治疗满意度。结果:治疗后,两组患儿降钙素原(PCT)、白细胞(WBC)和C反应蛋白(CRP)水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.032)。观察组声音嘶哑、咳嗽、呼吸困难消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.032)。观察组患儿家属治疗满意度高于对照组,差异有统计学意义(P=0.002)。结论:糖皮质激素雾化吸入治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的效果显著,可改善患儿的临床症状,降低不良反应发生率,提升患儿家属的治疗满意度。

小儿急性喉炎行雾化吸入肾上腺素与普米克令舒治疗的疗效分析

目的对小儿急性喉炎采用雾化吸入肾上腺素、普米克令舒两种药物治疗的疗效进行探讨。方法本次研究纳入2021年8月—2022年8月收治的60例需要接受药物治疗的急性喉炎患儿,按照随机数字表法将其分成A、B两组,每组30例。所有患儿均予以常规治疗,A组应用常规治疗+普米克令舒(雾化吸入),B组应用常规治疗+肾上腺素(雾化吸入),两组患儿经药物治疗后均开展为期1周的观察。并将两组患儿各项指标数据进行统计比对。结果治疗期间,B组与A组相比,不良事件总发生率更低,两组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,B组与A组相比临床疗效更优,两组间差异有统计学意义(P<0.05);B组各项临床症状消失时间与A组相比更短,两组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后与治疗前相比,血清炎症因子三项指标水平均下降,且B组血清炎症因子三项指标水平与A组相比更低,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入肾上腺素治疗应用于小儿急性喉炎可缩短其临床症状消失时间,减轻炎性反应程度,并使不良事件发生风险降低,临床治疗效果较好。

布地奈德雾化吸入治疗对儿童急性喉炎免疫功能与炎性因子的影响

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童急性喉炎的疗效和对炎性因子、免疫功能的影响。方法选取2019年8月-2021年8月本院治疗的急性喉炎患儿68例进行研究,按照随机抽样分组法将其分为两组,每组各34例。参照组患儿使用常规方式进行治疗,观察组患儿使用布地奈德雾化吸入进行治疗。分析两组患儿治疗前和治疗后的炎性因子水平和免疫功能水平、临床疗效、症状体征消失时间。结果治疗后,观察组患儿CD3+、CD4+、CD8+水平分别为(59.98±4.47)%、(47.13±3.04)%、(34.31±2.65)%,和参照组相比,差异并无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿白介素-10对比,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿白介素-6、肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白水平分别为(8.07±1.06)pg/mL、(4.21±1.02)pg/mL、(0.57±0.13)mg/L,均低于参照组,差异有统计学意义(t=43.775,4.497,5.755,P<0.001);观察组患儿临床疗效高于参照组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.275,P=0.012);观察组患儿呼吸困难、声音嘶哑、犬吠样咳、吸气喉鸣消失时间分别为(4.00±0.56)d、(4.60±1.04)d、(3.74±1.19)d、(3.06±0.67)d,均短于参照组,差异有统计学意义(t=8.697,8.232,4.104,6.339,P<0.001)。结论在对急性喉炎患儿进行治疗时,使用布地奈德雾化吸入治疗能够改善患儿炎性因子水平,可以缩短患儿症状消失时间,提高临床疗效,值得研究推广。

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效

目的探讨小儿急性喉炎布地奈德雾化吸入治疗的疗效。方法回顾性选取2020年1月—2022年12月重庆金童佳儿童医院小儿急性喉炎患儿60例,依据治疗方法分为布地奈德雾化吸入治疗组(布地奈德组)、地塞米松雾化吸入治疗组(地塞米松组)两组,每组各30例。统计分析两组症状评分、炎症因子水平、心理状态、临床疗效、症状消失时间、不良反应发生情况、家长满意度。结果布地奈德组犬吠样咳嗽、喉鸣、声嘶、呼吸困难评分、IL-4、IL-8水平、焦虑、抑郁评分均低于地塞米松组(P<0.05)。布地奈德组总有效率优于地塞米松组(χ2=5.192,P<0.05)。布地奈德组犬吠样咳嗽消失时间、喉鸣消失时间、声嘶消失时间、呼吸困难消失时间短于地塞米松组(P<0.05)。布地奈德组不良反应发生率低于地塞米松组(χ2=4.320,P<0.05)。布地奈德组家长满意度优于地塞米松组(χ2=6.667,P<0.05)。结论小儿急性喉炎布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效较地塞米松雾化吸入治疗显著。

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法选取2020年1月至2022年12月于枣庄市薛城区兴城街道社区卫生服务中心全科就诊的78例急性喉炎患儿,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各39例。对照组采用地塞米松治疗,观察组采用布地奈德雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、临床症状改善时间及炎症因子水平。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组各临床症状改善时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞介素-8、C反应蛋白和肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果较好,可有效改善临床症状、降低炎症因子水平,值得临床推广。

布地奈德吸入治疗小儿急性喉炎临床评价

目的评价雾化吸入糖皮质激素(布地奈德)治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法将2003年1月—2006年12月住院治疗的134例急性喉炎患儿分成观察组和对照组。观察组(47例)采用布地奈德雾化吸入治疗,其中,28例入院时喉梗阻明显者,先予甲基泼尼松龙(甲泼尼龙)静滴,喉梗阻改善后改用布地奈德吸入,或在雾化治疗同时静滴甲泼尼龙;对照组(87例)仅采用甲泼尼龙静滴。结果治愈117例,好转出院17例,无一例死亡。观察组和对照组住院时间分别为(5.2±0.6)d、(7.3±0.7)d;入院前病程、入院后静脉应用甲泼尼龙治疗时间、喉梗阻程度及有无发生院内感染为影响患儿住院时间的主要因素。对照组和观察组住院期间应用甲泼尼龙治疗时间的边缘估计均值及95%CI分别为3.23(2.73,3.74)、4.20(3.92,4.48),差异均有统计学意义。静脉应用甲泼尼龙治疗的115例喉炎患儿中,20例(17.4%)发生院内感染,只应用布地奈德雾化吸入治疗组无一例发生院内感染。结论小儿轻型急性喉炎可直接应用吸入布地奈德治疗,出现喉梗阻或极度烦躁不安时应选用甲泼尼龙静滴,一旦病情稳定,应尽早改用布地奈德雾化吸入治疗,可减少或避免全身应用甲泼尼龙的时间、降低发生院内感染的危险。

不同方法治疗小儿急性喉炎并发喉梗阻的疗效比较

目的比较不同方法治疗小儿急性喉炎并发喉梗阻的疗效。方法150例急性喉梗阻患儿,随机分为静脉注射地塞米松组(n=50),氧气驱动雾化吸入盐酸布地奈德组(n=50)、氧气驱动雾化吸入肾上腺素组(n=50),并辅以常规治疗。结果喉梗组完全缓解最快起效时间为10min,最慢72h,3组治疗效果的比较结果发现,3组间对于治疗小儿急性喉炎并发喉梗阻的完全缓解时间差异有统计学意义(P<0.004);进一步的组间结果比较,显示肾上腺素组较盐酸布地奈德组、地塞米松组缓解时间更短,盐酸布地奈德组较地塞米松组缓解时间短。3组治疗方法无明显药物不良反应。结论氧喷肾上腺素与其他两种治疗小儿急性喉炎并发喉梗阻的方法相比较,起效更快、疗效显著,值得临床推广;氧喷盐酸布地奈德组优于静脉注射地塞米松组。

雾化吸入肾上腺素与普米克令舒治疗门急诊小儿急性喉炎的疗效比较

目的比较雾化吸入肾上腺素与普米克令舒治疗门急诊小儿急性喉炎的疗效。方法采用随机对照的试验方法,将78例在门急诊治疗的小儿急性喉炎患儿随机分为治疗组(雾化吸入肾上腺素组)40例和对照组(雾化吸入普米克令舒组)38例,治疗4h后观察症状体征的好转程度,评价其临床疗效。结果治疗组的总有效率(治愈+好转)为85.0%,对照组的总有效率为73.7%,两者的疗效无统计学意义。但治疗组对犬吠样咳嗽及吸气性三凹征临床表现的缓解率较对照组有明显的改善。结论雾化吸入肾上腺素对急性喉炎的犬吠样咳嗽及吸气性三凹征的缓解率优于雾化吸入普米克令舒,对该临床表现较为明显的患儿可优先应用。

急性会厌炎所致的严重喉梗阻的紧急处理

目的：回顾分析急性会厌炎并发严重喉梗阻的急诊处理方法及经验教训。方法：对我院收治的7例急性会厌炎患者的诊断、急诊处理、病情演变、治疗后果进行综合分析。结果：7例患者中4例突发呼吸困难加重行紧急气管切开，其中死亡1例，发生脑疝脑水肿昏迷1例，经综合治疗神志恢复，遗留偏瘫，另外2例痊愈；其他3例发生2～3度呼吸困难，经严密监护观察，大剂量应用激素治愈。站论：对急性会厌炎应及时诊断和缜密观察病情，及早应用大剂量激素，根据病情发展及时准确地采取有效措施，争取好的治疗结果。

布地奈德混悬液雾化吸入在儿童急性喉炎、喉气管支气管炎中的疗效观察

目的观察布地奈德？昆悬液治疗儿童急性喉炎、喉气管支气管炎的疗效。方法94例急性喉炎、喉气管支气管炎患儿随机分为观察组51例，治疗组43例。在常规治疗的基础上，观察组予布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入，对照组给予地塞米松氧气驱动雾化吸入，对两组治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果治疗2h后观察组的症状评分为（1．55±0．64），显著低于对照组（1．84±0．57，P〈0．OS），但72h后治疗组的好转率以及治愈率分别为13．7％和86．3％，与对照组均无显著差异（14％和86％，均P〈0．05）。结论布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎起效快，能有效缓解喉部炎症，解除喉梗阻，避免全身使用激素的不良反应。

护理干预在急性喉炎所致喉梗阻非手术治疗中的应用效果

目的探讨护理干预在急性喉炎所致喉梗阻非手术治疗中的应用效果。方法选取本院2010年12月～2012年11月诊治的急性喉炎所致喉梗阻患者94例，均行非手术治疗，随机分为两组，每组47例，对照组采用常规护理，观察组采用护理干预，比较两组的疗效、住院时间及并发症发生率。结果观察组总有效率明显高于对照组，住院时间明显短于对照组，发热、喉鸣、发绀、声音嘶哑发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论非手术治疗急性喉炎所致喉梗阻时，有效的护理干预可明显缩短患者的治疗时间，提高疗效，降低并发症发生率。

肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗儿童急性喉炎疗效观察

目的:对比肾上腺素联合布地奈德雾化吸入与地塞米松雾化吸入治疗儿童急性喉炎的临床疗效及安全性。方法:68例急性喉炎患儿随机分成两组,均给予常规综合治疗,在此基础上,对照组30例予地塞米松雾化吸入;观察组38例予肾上腺素联合布地奈德雾化吸入。观察两组患儿治疗12,24,72 h临床效果、临床症状体征消失时间及药品不良反应。结果:观察组患儿治疗12,24,72 h后临床效果均显著优于对照组(P<0.05);治疗72 h,观察组治愈率为71.05%,明显高于对照组的56.67%(P<0.05)。观察组临床症状体征消失时间均显著早于对照组(P<0.05);两组患儿均未见明显药品不良反应。结论:肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗儿童急性喉炎临床效果优于地塞米松雾化吸入,能迅速改善患儿临床症状体征,且安全性好,值得临床推广应用。

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎临床效果观察

目的探讨运用布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法抽取2010年3月～2012年5月于本院儿科急诊入院的急性感染性喉炎患儿87例。运用随机分组的方法将其分为两组,即对照组43例与研究组44例。对照组患儿给予急性感染性喉炎常规方法进行治疗,研究组患儿则运用布地奈德吸入的方式进行治疗。针对两组患儿临床症状改善程度、改善时间及综合临床疗效情况进行回顾性对比分析。结果经治疗后,其研究组患儿临床症状改善等综合情况明显优于对照组;而其临床疗效显效数及治疗总有效率也显著高于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论运用布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎其具有良好的临床疗效,此药物对于缓解其病患症状、改善其生命质量具有显著的疗效,故具有一定的临床推广意义。

普米克令舒吸入治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的 :探讨普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法 :将 5 8例喉炎患儿随机分为两组 ,两组均采用综合治疗 ,观察组加用普米克令舒雾化吸入 ,对照组加用全身肾上腺皮质激素 ,对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果 :观察组在缓解声嘶、犬吠样咳嗽、喉鸣、呼吸困难的作用与对照组有明显差异 (P <0 0 1)。结论 :普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎能有效缓解喉部炎症、解除喉梗阻、缩短病程 ,疗效方法简单、安全 ,避免了全身使用激素的副作用。

环甲膜快速穿刺通气在急性喉梗阻抢救中的应用价值

目的探讨环甲膜快速穿刺通气在急性喉梗阻抢救中的临床应用,以期缩短抢救时间,减少并发症,降低病死率。方法利用特制的环甲膜穿刺通气装置,在临床上对68例各种原因引起的急性喉梗阻患者,进行环甲膜穿刺置管,并利用专用设备辅助通气。结果临床上全部68例患者均在紧急情况下,顺利完成环甲膜穿刺切开置管术,术中均一次性置管成功;术中及术后随访6个月~2年均无出血、皮下气肿、食管气管瘘、声音嘶哑等并发症发生。结论利用特制的环甲膜穿刺通气装置抢救急性喉梗阻的患者安全有效,具有操作简便快捷,定位准确、切开深度适宜、不易损伤气管后壁和食管、无并发症等优点。