支气管哮喘合并急性鼻窦炎患儿临床特点分析

目的探讨支气管哮喘合并急性鼻窦炎患儿的临床特点。方法选取2021年1-12月无锡市儿童医院收治的50例支气管哮喘患儿,分为单纯哮喘组25例和哮喘合并急性鼻窦炎组(哮喘+鼻窦炎组)25例,收集2组患儿的临床资料,总结临床特征,进行呼出气一氧化氮(FeNO)测定、肺功能检查、过敏原总IgE测定等并比较其结果。结果2组患儿在住院天数、哮喘发作时的严重程度、过敏原总IgE和FeNO值上比较差异无统计学意义(P>0.05),但哮喘鼻窦炎组患儿在哮喘得到控制比例、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))占预计值百分比(FEV_(1)%)、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)等指标上均低于单纯哮喘组,合并过敏性鼻炎占比高于单纯哮喘组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘合并鼻窦炎患儿与单纯哮喘比较,肺功能的下降程度和合并过敏性鼻炎病史方面显著升高,且哮喘控制效果差,合并急性鼻窦炎可以加重哮喘病情,临床上需要重视两者的关系。

支气管哮喘患儿急性发作的影响因素

目的:分析支气管哮喘患儿急性发作的影响因素。方法:选取2021年8月至2022年1月该院收治的99例支气管哮喘患儿进行前瞻性研究,收集患儿临床资料,检测血清维生素D水平,并根据是否急性发作将患儿分为发作组与未发作组。采用Logistic回归分析支气管哮喘患儿急性发作的影响因素。结果:99例支气管哮喘患儿急性发作21例,发生率21.21%;两组性别、年龄、病程、被动吸烟史比较,差异均无统计学意义(P>0.05);发作组病情严重程度为中重度、有花粉接触史、近期呼吸道感染、维生素D缺乏、有哮喘家族史、居住地为城市、发病季节为秋冬季的患儿占比均高于未发作组,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,病情严重程度为中重度、有花粉接触史、近期呼吸道感染、维生素D缺乏、有哮喘家族史、居住地为城市、发病季节为秋冬季均为支气管哮喘患儿急性发作的危险因素(OR>1,P<0.05)。结论:病情严重程度为中重度、有花粉接触史、近期呼吸道感染、维生素D缺乏、有哮喘家族史、居住地为城市、发病季节为秋冬季均为支气管哮喘患儿急性发作的危险因素。

小儿平喘方治疗小儿支气管哮喘急性发作患儿的临床效果及对肺功能的影响

目的探究小儿支气管哮喘急性发作患儿应用小儿平喘方治疗的临床效果及对肺功能的影响。方法选取2020年1月至2021年12月苏州市中西医结合医院的82例小儿支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象,采取随机数字表法将其分为对照组(41例)和观察组(41例)。对照组患儿采用布地奈德混悬液治疗,观察组患儿采用布地奈德混悬液^(+)小儿平喘方治疗。比较两组患儿的临床疗效、临床症状评分、肺功能、免疫功能相关指标、血清炎症因子以及不良反应。结果观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的喘息、咳嗽、哮鸣音等临床症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的第一秒用力呼气容积(FEV1)、一秒率(FEV1/FVC)、最大呼吸流量(PEF)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿支气管哮喘急性发作患儿予小儿平喘方治疗,疗效优良,能够有效改善患儿肺功能,且安全有效,推荐使用。

硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿重度支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿重度支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法:85例重度支气管哮喘急性发作患儿按照就诊单双日分为对照组(45例)与干预组(40例)。在静脉注射糖皮质激素、吸氧、镇静、营养支持等基础治疗的基础上,对照组患儿雾化吸入硫酸沙丁胺醇,每次0.6 ml,每20 min一次,共治疗l h;干预组患儿在对照组治疗基础上雾化吸入硫酸镁,每次0.6 ml,每20 min一次,共治疗l h。观察两组患儿用药1 h后的临床疗效、体检指标(气短、哮鸣音、咳嗽)改善时间、肺功能指标及不良反应,并记录出院时间。结果:干预组患儿用药1 h后的总有效率为95.00%,明显高于对照组的77.78%,差异具有统计学意义(P<0.05);干预组患儿的气短、哮鸣音、咳嗽改善时间以及出院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);干预组患儿的最大呼气流量、1秒用力呼气容积较对照组均有显著改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均有患儿出现轻微不良反应,不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,采用硫酸镁联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿重度支气管哮喘急性发作具有较好的临床疗效,且安全性较高。

591例支气管哮喘儿童中医体质类型调查研究

目的了解哮喘儿童中医体质分布规律,为儿童哮喘的防治提供依据。方法通过调查问卷的形式,对591例非急性发作期儿童支气管哮喘病例进行中医体质学分析。结果非急性发作期的支气管哮喘儿童的单一中医体质类型分布前五位分别是特禀质(25.2%)、气虚质(24.2%)、阳虚质(21.0%)、痰湿质(13.7%)和湿热质(5.8%),共占总数的89.8%,不同性别与年龄段对此分布特点无显著影响;但随着患儿年龄增长,平和质、阴虚质、湿热质、血瘀质、气郁质所占比例似有所增加的趋势,而气虚质、阳虚质、痰湿质、特禀质则有呈减少趋势。591例受调查儿童中单一体质类型仅占31.0%,包含2种体质类型的复合体质类型占总数38.7%,包含3种体质类型的占18.8%,包含4种体质类型的占10.3%。结论非急性发作期的支气管哮喘儿童的单一中医体质类型以特禀质、气虚质、阳虚质、痰湿质和湿热质最为常见,多数患儿是以复合体质类型呈现;部分体质类型可能随年龄逐渐增加而变化。

血清降钙素原和C反应蛋白对支气管哮喘急性发作患儿细菌性感染的诊断价值

目的探讨降钙素原(PCT)与C反应蛋白(CRP)对支气管哮喘急性发作患儿细菌性感染的诊断价值。方法临床纳入支气管哮喘急性发作患儿70例,根据诱发因素分为过敏组(22例)、病毒感染组(17例)以及细菌感染组(31例)。分别采集上述各组患儿静脉血,采用免疫荧光法检测血清PCT水平,采用酶联免疫吸附法检查血清CRP水平。比较各组PCT、CRP水平和阳性率,并分析PCT与CRP的相关性。结果细菌感染组血清PCT、CRP水平分别为(25.9±11.3)μg/L、(50.5±17.6)mg/L,病毒感染组血清PCT、CRP水平分别为(0.8±0.3)μg/L、(6.2±0.4)mg/L,过敏组血清PCT、CRP水平分别为(0.3±0.2)μg/L、(3.6±0.5)mg/L。其中,细菌感染组血糖PCT、CRP水平明显高于病毒感染者与过敏组,差异均有显著性(P<0.05);细菌感染组血清PCT与CRP水平呈现正相关(r=3.610,P<0.05);病毒感染组及过敏组血清PCT与CRP水平则无相关性(P>0.05);以PCT≥0.5μg/L,CRP≥10 mg/L为阳性标准,细菌感染组血清PCT、CRP阳性率分别为93.55%、90.32%,病毒感染组血清PCT、CRP阳性率分别为64.71%、29.41%,过敏组血清PCT、CRP阳性率分别为31.82%、22.73%。细菌感染组血清PCT、CRP阳性率明显高于病毒感染者与过敏组,差异均有显著性(P<0.05)。结论血清PCT与CRP水平能够鉴别细菌性感染诱发的支气管哮喘急性发作,能够为临床指导抗生素的应用提供依据。

小儿支气管哮喘急性发作的相关影响因素研究

目的研究小儿支气管哮喘急性发作的相关影响因素。方法选取2014年2月至2016年3月,在我院接受治疗的支气管哮喘急性发作患儿102例为观察组,另取102例健康体检小儿为对照组,对比两组基本资料,分析小儿支气管哮喘急性发作的影响因素。结果观察组过敏病史、哮喘家族史、呼吸道感染史均显著高于对照组;观察组母乳喂养显著低于对照组;观察组被动吸烟史、有害气体接触史均显著高于对照组,上述差异均有统计学意义(均P<0.05)。经Logistic回归分析,影响小儿支气管哮喘急性发作的危险因素为过敏病史、哮喘家族史、呼吸道感染史、母乳喂养、被动吸烟史、有害气体接触史。结论临床工作应重视过敏病史、哮喘家族史、呼吸道感染史、母乳喂养、被动吸烟史、有害气体接触史等与小儿支气管哮喘急性发作相关的危险因素,并采取相应有效措施进行干预,有利于预防小儿支气管哮喘急性发作。

孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对患儿炎症因子和免疫功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效及对患儿炎症因子和免疫功能的影响。方法选择2019年3月至2020年3月广东省妇幼保健院儿科收治的支气管哮喘急性发作患儿114例,按照随机数表法分为观察组和对照组各57例。对照组患儿给予普米克令舒治疗,观察组在对照组治疗的基础上口服孟鲁司特钠片治疗。两组疗程均为14 d。比较两组患儿的治疗效果,以及治疗前后的肺功能、日间和夜间症状积分、炎症因子和免疫功能的变化。结果观察组患儿的治疗总有效率为92.98%,明显高于对照组的77.19%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患儿治疗后的FVC[(1.53±0.17)L vs(1.29±0.12)L]、FEV1%[(74.52±3.87)%vs(67.89±3.18)%]和FEV1/FVC[(72.10±2.53)%vs(65.78±3.08)%]比较,观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患儿治疗后的日间症状积分[(1.19±0.25)分vs(1.64±0.29)分]、夜间症状积分[(1.23±0.28)分vs(1.60±0.17)分]比较,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患儿治疗后的血清IL-4[(17.83±3.41)pg/mL vs(25.42±4.19)pg/mL]、IL-17[(24.35±3.29)pg/mL vs(31.24±3.04)pg/mL]和IL-33[(78.84±12.08)pg/mL vs(102.10±14.32)pg/mL]比较,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后的血清IgA为(1.09±0.13)g/L,明显高于对照组的(0.84±0.12)g/L,而IgG和IgM分别为(4.87±0.56)g/L、(1.03±0.12)g/L,明显低于对照组的(6.98±0.98)g/L、(1.25±0.16)g/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘急性发作可减轻患儿炎症反应,提高患儿免疫功能,临床治疗效果良好。

5岁以下儿童支气管哮喘发病与其母亲孕期及新生儿时期的相关因素分析

目的探讨5岁以下儿童支气管哮喘(BA)发病与其母亲孕期及新生儿时期的相关因素。方法选取2015年1月至2018年1月本院收治的5岁以下BA患儿100例作为BA组,同期选取体检中心健康儿童100例作为健康组,分析和比较两组母亲孕期及新生儿时期资料。结果单因素分析结果显示,BA组和健康组母亲孕期过敏家族史、吸烟及新生儿时期早产、剖宫产、新生儿窒息、病理性黄疸、机械通气、母乳喂养时间、胎盘粗糙比较,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic多因素分析结果显示,母亲孕期过敏家族史、吸烟及新生儿时期早产、剖宫产、新生儿窒息、病理性黄疸、机械通气、母乳喂养时间<6个月、胎盘粗糙,是5岁以下儿童BA发病的独立影响因素(P<0.05)。结论 5岁以下儿童BA发病与母亲孕期及新生儿时期多种因素有关,应对母亲孕期过敏家族史、吸烟及新生儿时期早产、剖宫产、新生儿窒息、病理性黄疸、机械通气、母乳喂养时间<6个月、胎盘粗糙等因素进行加强监测和干预,以减少5岁以下儿童BA的发生。

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效

目的探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将120例支气管哮喘急性发作患儿按随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。2组均采用常规治疗,同时采用地塞米松注射液、氨茶碱注射液和沙美特罗替卡松吸入剂治疗。在此基础上,观察组采用孟鲁司特钠片治疗。观察2组治疗12周后日间、夜间的支气管哮喘症状评分,最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)值,FEV1/用力肺活量(FVC)比值,血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)和尿白三烯E4(LTE4)水平的变化,临床症状、体征(咳嗽、喘憋或气促,湿性啰音、哮鸣音)消失时间及临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组(96.67%比81.67%,P<0.05)。观察组治疗12周后日间、夜间的支气管哮喘症状评分及血清IL-6、TNF-α、ECP水平和尿LTE4水平均明显低于对照组,咳嗽、喘憋或气促和湿性啰音、哮鸣音的消失时间均明显短于对照组,PEF、FEV1值和FEV1/FVC比值均明显高于对照组(均P<0.05)。结论沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效显著。

中医体质类型与非急性发作期支气管哮喘的相关性研究

[目的]研究中医体质类型与非急性发作期支气管哮喘的相关性。[方法]运用北京中医药大学王琦教授的"中医体质分类判定标准",对108例支气管哮喘非急性发作期患者进行中医体质学分析。[结果]⑴体质频数由高到低的顺序依次是:气虚质(41.67%)、特禀质(33.33%)、阳虚质(28.70%)、阴虚质(14.81%)、痰湿质(13.89%)、血瘀质(12.04%)、湿热质(8.31%)、气郁质(7.41%)、平和质(7.41%);⑵与普通人群相比较,体质构成比有明显差异(P<0.001),气虚质、阳虚质、特禀质与非急性发作期支气管哮喘患者有相关性。[结论]气虚质、特禀质、阳虚质与非急性发作期支气管哮喘患者有相关性。

不同方法联合治疗急性期支气管哮喘的效果观察

目的观察自拟定喘方、定喘穴注射甲基强的松龙联合西药治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效,以探索中西医结合治疗支气管哮喘的最佳配组方法。方法将106例慢性支气管哮喘急性发作期患者随机分为观察组52例和对照组54例。对照组以西药常规治疗;观察组在对照组基础上予甲基强的松龙定喘穴药物注射,口服自拟定喘方联合治疗,比较2组患者哮喘临床疗效,肺功能FEV1、FEV1/FEV%及C-反应蛋白、IL-6、IL-8、IgA、IgE的改善情况。结果2组患者哮喘临床喘息、咳嗽、憋气等症状均比治疗前有显著改善,且观察组显著高于对照组(P<0.05);肺功能指标FEV1和FEV1/FEV%均比治疗前显著提高(P<0.05),观察组治疗后的FEV1和FEV1/FEV%均显著高于对照组(P<0.05)。2组C-反应蛋白、IL-6、IL-8、IgA、IgE均有所改善,且观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论自拟定喘方、甲基强的松龙定喘穴注射联合西药治疗支气管哮喘急性发作期,能够很好地缓解患者的症状,改善肺功能,提高生活质量。

倪珠英教授运用芍药甘草汤治疗儿科疾病经验

芍药甘草汤乃仲景为治伤寒误汗伤阴,筋脉失濡而致脚挛急所设,尔后古今医家常以此方加减治疗多种病症。倪珠英教授结合现代药理研究,守病机选投加减,将该方广泛应用于儿科疾病如小儿咳喘、小儿腹痛、肌张力增高等病症,临床应用卓有成效,展现了活用经方、异病同治的思想,彰显了中医药疗效及特色。列举倪珠英教授采用芍药甘草汤加减辨治儿科经典案例,浅谈应用心得,以飨读者。

呼出气一氧化氮对儿童支气管哮喘急性发作期的诊断价值及对病情的评估价值

目的:探讨呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)对儿童支气管哮喘的诊断及病情评估价值。方法:共收集德阳市人民医院2017年3月至2018年6月儿科收治的80例支气管哮喘急性发作期患儿,记为急性期组(n=80),急性期患儿根据病情程度进一步分为轻度组(n=32)和中重度组(n=48);选取同期收治的35例支气管哮喘非急性发作期患儿作为参照,记为非急性期组(n=35)。检测上述患儿FeNO浓度、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(percentage of predicted forced expiatory volume in one second,FEV1%pred)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量(forced vital capacity,FVC)百分比(forced expiratory volume in 1 second/forced,FEV1/FVC%)和炎症因子白介素-6(interleukin 6,IL-6)、C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)水平,采用Pearman法分析急性期组FeNO浓度与FEV1%pred,FEV1/FVC%,IL-6,CRP的相关性,采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析FeNO诊断小儿支气管哮喘急性发作期的诊断效能。结果:所有受检患儿完成相关检测,急性期组患儿FeNO浓度和血清IL-6和CRP水平均高于非急性期组,FEV1%pred,FEV1/FVC%明显低于非急性期组,差异均有统计学意义(P<0.001);轻度组和中重度组患儿FeNO浓度,FEV1%pred,FEV1/FVC%,IL-6,CRP比较,差异有统计学意义(P<0.001)。Spearman线性相关分析提示:急性期患儿FeNO浓度与FEV1%pred,FEV1/FVC%呈负相关,与炎症因子IL-6和CRP呈正相关。ROC曲线提示FeNO诊断急性发作期支气管哮喘患儿的最佳截断点为39.84 ppb,敏感度、特异度分别为82.36%,88.74%。结论:支气管哮喘急性发作期患儿FeNO浓度与肺功能和炎症水平有较好相关性,加强FeNO监测有助于诊断急性期早期和评估病情程度,对指导起始治疗有一定参考价值。

急性时相反应蛋白及血小板参数与支气管哮喘患儿的关系

目的探讨急性时相反应蛋白及血小板参数与支气管哮喘患儿的关系。方法选取2015年5月至2016年4月期间十堰市妇幼保健院收治的61例支气管哮喘患儿为观察组,将61名同龄健康儿童设置为对照组,比较两组儿童的血清急性时相反应蛋白指标及血小板参数进行以及观察组中不同分型与疾病时期支气管哮喘患儿的检测水平,采用Logistic分析急性时相反应蛋白及血小板参数与支气管哮喘的关系。结果观察组的血清转铁蛋白(TRF)低于对照组(t=5.289,P<0.05),而C反应蛋白(CRP)、铜蓝蛋白(CER)、α1-酸性糖蛋白(α1-AAG)则高于对照组(t值分别为6.281、9.334、8.057,均P<0.05);观察组不同疾病时期患儿的CRP、TRF、CER、α1-AAG检测结果比较差异均有统计学意义(t值分别为6.228、7.519、4.062、8.559,均P<0.05);不同分型患儿之间差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组的血小板(PLT)高于对照组(t=6.572,P<0.05),血小板分布宽度(PDW)、血小板压积(PCT)、血小板平均体积(MPV)血小板参数均低于对照组(t值分别为5.394、6.472、5.834,均P<0.05);观察组不同疾病时期患儿的PLT、PDW、PCT、M PV检测结果比较差异均有统计学意义(t值分别为5.198、6.334、7.261、5.937,均P<0.05);不同分型患儿之间差异均无统计学意义(均P>0.05)。Logistic分析显示,上述指标均与支气管哮喘患儿有密切的关系(P值分别为0.031、0.002、0.014、0.009、0.005、0.034、0.001、0.001)。结论急性时相反应蛋白及血小板参数均与支气管哮喘患儿有密切的关系,可作为此类患儿疾病诊治的重要参考性指标。

中西医结合治疗儿童哮喘急性发作的疗效评价及对免疫功能的影响

目的:探讨中西医结合治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效及对免疫功能的影响。方法:选取中国医科大学附属第一医院收治的84例哮喘急性发作患儿,随机分为治疗组和对照组,各42例。对照组采用哮喘急性发作期常规药物治疗,治疗组在对照组的基础上增加中药汤剂治疗。7 d为1个疗程,2组患儿均治疗2个疗程。比较2组临床疗效及治疗前后肺功能、炎性反应因子水平及免疫功能指标的变化。结果:治疗组患儿临床有效率为90.48%,明显高于对照组的76.19%(P<0.05);治疗后2组的FEV_1、FEF_(75)、FEF_(50)、FEF_(25)、FEV_1/FVC和PEF显著高于治疗前,FVC显著低于治疗前,且2组间肺功能各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后2组IgG、IgM、CD4^+和CD4^+/CD8^+比治疗前上升(P<0.05或P<0.01),且2组间免疫功能各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后治疗组IL-4、IL-8和TNF-α水平均比治疗前降低,且治疗组明显低于对照组(P<0.01)。结论:中西医结合治疗儿童哮喘急性发作能有效提高临床疗效,改善患儿的肺功能和免疫功能,降低炎性反应因子的表达,值得在临床上推广。

细菌溶解产物胶囊辅助治疗支气管哮喘急性发作期患儿的效果

目的分析细菌溶解产物胶囊辅助治疗支气管哮喘急性发作期患儿的效果。方法选取2019年1月至2020年11月郑州市第三人民医院收治的89例支气管哮喘急性发作期患儿,按照随机数表法分为常规组(44例)和研究组(45例)。常规组接受沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗,研究组在常规组基础上联合细菌溶解产物胶囊治疗。比较两组疗效、治疗前后肺功能[最大呼气流量(MEF)、第1秒用力呼气容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC)]、血清炎症因子[γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-13(IL-13)]水平以及免疫功能[自然杀伤(NK)细胞、CD4^(+)/CD8^(+)]。结果研究组临床控制率高于常规组(P<0.05),两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组FVC、MEF、FEV 1水平均高于常规组(P<0.05)。治疗后,研究组IL-4、IL-5、IL-13水平均低于常规组(P<0.05),两组IFN-γ水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组NK细胞、CD4^(+)/CD8^(+)均高于常规组(P<0.05)。结论细菌溶解产物胶囊辅助治疗支气管哮喘急性发作期患儿效果显著,能明显改善患儿肺功能,降低血清炎症因子水平,提高机体免疫功能。

川芎嗪联合小剂量雷公藤治疗儿童哮喘急性发作期患儿38例

目的:观察川芎嗪联合小剂量雷公藤治疗儿童哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将80例哮喘急性发作期患者随机分为2组。对照组给予西医常规治疗,治疗组在此基础上给予川芎嗪加小剂量雷公藤治疗。观察2组临床疗效及治疗前后肺功能及CD3+、CD4+、CD8+T、γ-干扰素(I FN-γ)、白细胞介素-2(I L-2)、白细胞介素-4(I L-4)、白细胞介素-12(I L-12)水平。结果:治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。CD4+细胞、血清I L-4水平均较对照组明显下降(P<0.01),第一秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)改善均优于对照组(P<0.05)。结论:川芎嗪加小剂量雷公藤具有缓解哮喘急性发作期患儿临床症状、改善肺功能的作用。

血清CRP在支气管哮喘急性发作期的检测及临床意义

目的探讨检测血清CRP在支气管哮喘急性发作期的临床意义。方法采用免疫比浊法检测,观察血清CRP在支气管哮喘治疗前、后的变化情况。结果治疗前研究组血清CRP检测水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后研究组轻度、中度和重度组病人的血清CRP水平明显低于治疗前轻度、中度和重度组病人的血清CRP水平,差异有统计学意义(P <0.05)。结论血清CRP对观察支气管哮喘急性发作的敏感性高,有助于支气管哮喘急性发作的早期诊断和治疗。

评估吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德粉吸入剂氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效

目的评估吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德粉吸入剂氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效.方法选取在本院接受诊治的122例小儿支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象,运用随机数字表法将其分为参照组和研讨组,每组61例.参照组给予其吸入用复方异丙托溴铵溶液单纯雾化吸入治疗,研讨组则给予吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德粉吸入剂雾化吸入治疗,雾化方式均为氧气驱动雾化,对两组患儿的临床疗效进行对比分析.结果观察两组患儿临床症状消失时间发现,研讨组均短于参照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05).观察两组患儿的临床疗效发现,研讨组总有效率高于参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察两组患儿治疗前后肺功能发现,治疗前临床差异无统计学意义,治疗后研讨组显著优于参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德粉吸入剂氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效显著,值得在临床上推广应用.