复方颠倒散药物面膜的皮肤毒理学实验研究

目的:评价复方颠倒散药物面膜外用的安全性。方法:采用复方颠倒散药物面膜对豚鼠进行皮肤急性毒理、长期毒理及变态反应试验,观察其体重变化、皮肤以及各脏器的反应;对家兔进行皮肤刺激试验,观察其皮肤反应。结果:应用高、中、低3种剂量面膜的豚鼠,在体重变化、皮肤以及各脏器的反应方面与正常对照组比较均无显著性差异;面膜对豚鼠皮肤无致敏性,对家兔的完整皮肤及破损皮肤均无刺激性。结论:复方颠倒散药物面膜对皮肤无刺激性和致敏性,对各脏器无功能及器质性损害,外用安全可靠,值得进一步开发应用。

2%黄体酮乳膏的皮肤毒性实验研究

目的:考察2%黄体酮乳膏对动物皮肤的毒性作用。方法:采用2%黄体酮乳膏对新西兰白兔进行皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性试验;对健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果:2%黄体酮乳膏对新西兰白兔未引起急性毒性反应,对新西兰白兔完整皮肤和破损皮肤无刺激性反应;对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论:2%黄体酮乳膏用于临床安全、无毒。

茶树精油对高等动物的急性毒性评价

茶树精油经济价值颇高,且对储粮害虫具有显著的熏蒸作用效果。为了给茶树精油开发利用的安全性提供理论依据,分别选取无特定病原体(SPF)健康大鼠、家兔和豚鼠,测定经口、经皮、皮肤刺激以及眼刺激等试验。在试验条件下,茶树精油对SD大鼠急性经口、经皮毒性属于低毒性,急性吸入属于微毒性;对家兔眼属轻度至中度刺激性,但冲洗4 s无刺激性;对豚鼠有一定的致敏。结果显示,茶树精油因其良好的安全性可作为储粮害虫熏蒸剂生产使用。

祛痘新肤乳的皮肤毒性实验

目的考察祛痘新肤乳的安全性。方法对健康SD大鼠皮肤进行急性毒性实验;对健康新西兰兔进行皮肤刺激实验;用健康豚鼠进行皮肤变态反应实验。结果祛痘新肤乳对健康大鼠完整皮肤和破损皮肤均未引起急性毒性反应,对家兔完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻微刺激性;且对豚鼠皮肤无致敏作用。结论祛痘新肤乳外用安全、无毒。

祛疣洗剂急性毒性与过敏性试验

目的:对祛疣洗剂进行皮肤急性毒性试验和皮肤过敏性试验,以了解其安全性。方法:祛疣洗剂单次给药或多次给药用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性情况;采用致敏与激发接触祛疣洗剂,观察动物过敏情况。结果与结论:祛疣洗剂未产生急性毒性,反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应。

肤康涂膜剂急性毒性与过敏性试验的研究

目的 对肤康涂膜剂进行了部分动物实验研究 ,包括皮肤急性毒性试验、过敏皮肤性试验 ,以了解其安全性。 方法 将不同剂量的肤康涂膜剂用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤 ,观察其产生急性毒性情况 ;采用致敏与激发接触肤康涂膜剂 ,观察动物过敏情况。 结果 肤康涂膜剂未产生急性毒性 ,反复致敏后使用 ,也无皮肤与全身过敏反应。 结论

复方黄聚凝胶制剂的制备及其皮肤毒理学试验研究

目的介绍复方黄聚凝胶的制备和评价复方黄聚凝胶的安全性。方法应用复方黄聚凝胶对家兔和豚鼠进行皮肤用药急性毒性实验和皮肤过敏性实验,观察家兔的体重变化等以及豚鼠的皮肤反应。结果家兔的行为活动、皮毛光泽度、饮食均无变化。观察结束时,各组家兔体重的增长差异无统计学意义(P>0.05);复方黄聚凝胶对豚鼠的皮肤无致敏性。结论复方黄聚凝胶对皮肤无刺激性和致敏性,外用安全可靠,值得进一步推广应用。

CHIMEHERB—人工皮肤的毒理学试验

用CHIMEHERB人工皮肤对小白鼠和大白鼠等实验动物分别以10.20g/kg,9.60g/kg,2.98g/kg和0.96g/kg的口服剂量进行了急性毒性和长期毒性试验,结果指出:对动物的行为,体重、肝、肾等内脏器官的功能未发现任何中毒现象.对皮肤的刺激和过敏试验也证实无任何反应.

乳腺癌术后放射治疗患者皮肤急性期反应的发生情况及影响因素

目的探讨乳腺癌术后放射治疗患者皮肤急性期反应的发生情况及影响因素。方法选取2016年7月1日至2017年6月30日在医院实施乳腺癌术后放射治疗的患者153例,照射技术包括调强适形放射治疗和常规2D照射,均采用常规分割放射治疗,观察患者皮肤急性期反应并分析其影响因素。结果本研究153例患者中,37例皮肤无明显改变(0级);97例出现1级皮肤反应,表现为局部暗红斑及干性脱皮;19例出现2级皮肤反应,表现为水肿、充血,部分出现糜烂;无3级及以上皮肤反应患者。放射治疗患者皮肤急性期反应严重程度与照射方式、患者临床病理特征无关,但与手术方式有关,保乳术后放射治疗患者皮肤急性期反应相对较轻。保乳术后放射治疗患者0级、1级及2级皮肤急性期反应分别占38.7%、58.1%及3.2%,而改良根治术后放射治疗患者0级、1级及2级皮肤急性期反应分别占20.5%、64.8%及14.8%。结论乳腺癌术后放射治疗患者皮肤急性期反应总体上比较轻微,几乎不影响放射治疗患者,患者无需过分担心,尤其是保乳术患者。

中药防治紫外线急性皮肤反应机制研究进展

本文综述了近10年中药防治紫外线急性皮肤反应机制的研究进展。根据现代医学对紫外线引起皮肤急性反应机制的总结,从抑制日晒伤反应、防治色素沉着、缓解免疫抑制等角度,阐明了中药对紫外线造成的急性皮肤反应的疗效。目前中药防治紫外线急性皮肤反应机制研究在不断深入,但仍旧存在许多问题需要解决。如某些研究方法不够严谨,实验测量指标过于单一,与光敏感治疗相关的付诸实验研究的中药单体仍不够广泛,相关中药成方制剂研究过少等一系列问题。

烧烫灵软膏皮肤用药的急性毒性研究

目的 :研究烧烫灵软膏皮肤外用的急性毒性反应。方法 :将 1.0∶ 0 .5 (1.0 g软膏相当于生药 0 .5 g)及 1.0∶ 2 .0 (1.0 g软膏相当于生药 2 .0 g)的烧烫灵软膏分别涂于家兔完整及破损皮肤的脱毛区 2 4 h,去除受试物后 1h、2 4h、4 8h、72 h至第 7日进行观察 ,与对照组比较。结果 :给烧烫灵软膏组动物的体重、皮肤、眼、黏膜、呼吸、循环、中枢神经系统、四肢活动等均无明显变化。结论 :结果表明 ,1.0∶ 0 .5 ;及 1.0∶ 2 .0浓度的烧烫灵软膏外用于家兔完整或破损皮肤 。

祖师麻止痛喷雾剂的安全性评价

目的:对祖师麻止痛喷雾剂进行安全性评价。方法:对祖师麻止痛喷雾剂进行小鼠急性毒性半数致死量(LD50)实验;豚鼠全身过敏性实验;家兔皮肤刺激性及毒性实验。结果:小鼠皮下注射祖师麻止痛喷雾剂后LD50为(9.78～10.48)ml/kg;与空白对照组比较,未观察到祖师麻止痛喷雾剂发生过敏性、皮肤刺激性及毒性反应。结论:祖师麻止痛喷雾剂应用于受试动物安全性较好。

舒阴洗液皮肤毒性及黏膜刺激性实验研究

目的对舒阴洗液进行了部分动物实验研究,包括皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验、皮肤过敏性实验及黏膜刺激性实验,以了解其安全性。方法将不同剂量的舒阴洗液用于大耳白兔背部完整或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性和皮肤刺激性情况;采用致敏与激发接触舒阴洗液,观察豚鼠过敏情况;将舒阴洗液注入大耳白兔的阴道中,观察大耳白兔阴道黏膜的情况。结果舒阴洗液未产生皮肤急性毒性和刺激性;也未产生阴道黏膜刺激性;反复致敏后无皮肤与全身过敏反应。结论舒阴洗液是安全的新型外用洗剂。

湿疹乳膏皮肤毒性实验研究

目的:对湿疹乳膏进行了部分动物实验研究,包括皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验及皮肤过敏性试验,以了解其安全性。方法:将不同剂量的湿疹乳膏用于大耳白兔背部完整或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性和皮肤刺激性情况;采用致敏与激发接触湿疹乳膏,观察豚鼠过敏情况。结果:湿疹乳膏未产生急性毒性和皮肤刺激性;反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应。结论:湿疹乳膏是安全的新型外用药。

活血通络搽剂对新西兰家兔皮肤给药皮肤不良反应研究

目的观察新西兰兔完整皮肤或破损皮肤给予活血通络搽剂外搽所产生的刺激反应及其他不良反应,为临床用药提供依据,并为进一步申请医院制剂提供毒理研究的依据。方法选用检疫合格的新西兰兔40只,分为4组,分别为完整皮肤阴性组、完整皮肤给药组、破损皮肤阴性组、破损皮肤给药组,10只/组,雌雄各半。各组动物完整皮肤或破损皮肤的背部两侧同时给药,96cm^2/侧(8cm×12cm/侧), 8mL/侧/只/次,给药浓度均为2.25g生药量/mL,阴性对照组给予等体积、等范围的纯水作对照,一天给药3次。观察并记录给药部位红斑及水肿并评分,检测血液学、血液生化学和凝血功能指标,大体剖检后肉眼观察各器官和组织的变化。结果完整皮肤和破损皮肤阴性对照组动物的给药部位皮肤均未见明显刺激性反应;一般观察未见明显异常,体重呈上升趋势,血生化和血液学均未见明显异常变化,大体剖检亦未见明显异常改变。完整皮肤和破损皮肤给药组均可产生一过性、可恢复的刺激性反应;动物的行为活动、腺体分泌、呼吸及粪便性状、体重、血液学、血生化、大体解剖等均未见明显异常,且体重呈上升趋势。结论完整皮肤给予活血通络搽剂未见明显的毒性反应及毒性靶器官;破损皮肤有中度皮肤刺激,但未见明显毒性靶器官。

创面灵抗过敏止痒作用及毒理学试验研究

目的 :观察创面灵的抗过敏、止痒作用及其对皮肤的刺激性和皮肤用药急性毒性。方法 :2 ,4 二硝基氯苯 (DNCB)所致迟发型皮肤过敏反应观察其抗过敏作用 ,采用豚鼠皮肤过敏试验评分法研究其皮肤过敏作用 ,磷酸组织胺致痒法观察其止痒作用。结果 :创面灵不同剂量均对DNCB所致小鼠迟发型过敏反应有一定抑制作用 ,并可显著提高磷酸组织胺致痒阈 ;外用后豚鼠皮肤无红斑及水肿发生 ,对皮肤刺激强度分值显著低于刺激强度评价标准 ;体外给药未见毒副反应。结论 :创面灵具有抗过敏、止痒作用 ,对皮肤无过敏反应、无刺激性 ,体外使用无毒副作用。

复方环磷腺苷乳膏毒性研究

目的:考察复方环磷腺苷乳膏经皮肤给药的安全性。方法:将不同剂量的复方环磷腺苷乳膏和基质用于白色豚鼠背部正常或破损去毛区皮肤,观察皮肤急性毒性、刺激性反应和动物的过敏情况。结果:复方环磷腺苷乳膏未产生急性毒性反应;反复致敏后使用,也无皮肤与全身过敏反应;一次或多次给药对豚鼠正常皮肤无刺激性。对破损皮肤有轻度刺激性,但给药后48 h或72 h,这种刺激性消失。结论:复方环磷腺苷乳膏未产生急性毒性和过敏反应,也无明显刺激性反应。

肢体黑色素瘤患者行隔离肢体热灌注化疗术后的护理体会

总结1例肢端恶性黑色素瘤患者行隔离肢体热灌注(ILI)化疗术后出现急性皮肤反应、疼痛反应的护理。对患者进行日常生活指导,局部药物治疗,止痛治疗,预防血栓及功能锻炼指导。患者不良反应得到控制,顺利出院。

氯霉素泼尼松搽剂皮肤用药安全性的动物试验

目的:考察氯霉素泼尼松搽剂皮肤用药的安全性。方法:分别对健康家兔进行皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验,对健康豚鼠进行皮肤过敏性试验。结果:氯霉素泼尼松搽剂对家兔完整皮肤、破损皮肤均无明显急性毒性和局部刺激性,对豚鼠皮肤无过敏反应。结论:氯霉素泼尼松搽剂短期皮肤用药是安全的。

头颈部肿瘤放射治疗患者急性皮肤反应用药的临床研究

目的:探讨头颈部肿瘤放射治疗患者急性皮肤反应用药的临床效果。方法:选择2018年4月-2019年8月放射治疗科收治并经病理证实的头颈部肿瘤首次放射治疗患者56例,随机分为观察组和对照组,每组28例。观察组在放射治疗开始就应用皮肤保护剂(三黄珍珠膏),对照组在放射治疗出现Ⅰ级皮肤反应后应用皮肤保护剂,直至放射治疗结束。治疗期间,两组分别在照射到20,30,40,50,60 Gy时按美国肿瘤放射治疗协作组(RTOG)标准进行评价。分析两组患者皮肤损伤反应程度及发生情况。结果:照射剂量20 Gy时,两组患者均出现Ⅰ级皮肤反应。30 Gy时,观察组皮肤损伤反应发生率为60.71%,且均为Ⅰ级皮肤反应;对照组皮肤反应发生率为100.00%,78.57%为Ⅰ级皮肤反应,21.43%为Ⅱ级皮肤反应。40 Gy和50 Gy时两组患者均出现Ⅰ级和Ⅱ级皮肤反应。60 Gy时,两组患者均出现Ⅰ级至Ⅲ级皮肤反应,对照组有1例出现Ⅳ级反应。结论:头颈部肿瘤放射治疗患者急性皮肤反应用药预防效果显著优于治疗用药;预防用药不仅可以降低皮肤损伤的反应程度及发生率,还有利于头颈部肿瘤放射治疗患者照射治疗的顺利进行。