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The Effect of Comfort Nursing on the Compliance and Efficacy of Treatment for Children with Acute Otitis Media Caused by Upper Respiratory Tract Infection
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作者 Jing Xu Jun Qian 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2023年第6期78-82,共5页
Objective:To explore and analyze the clinical effect of comfort nursing on children with acute otitis media.Methods:62 children with acute otitis media caused by upper respiratory tract infection who visited the outpa... Objective:To explore and analyze the clinical effect of comfort nursing on children with acute otitis media.Methods:62 children with acute otitis media caused by upper respiratory tract infection who visited the outpatient clinic of our hospital from June 2022 to June 2023 were selected for this study.They were divided into a study group(n=31)and a control group(n=31).Children in the control group received basic care,while children in the study group received comfort nursing along with basic care.The hearing thresholds,body temperature,treatment compliance,and nursing satisfaction of the two groups of children were compared.Results:After the nursing intervention,the hearing threshold and average body temperature of the children in the study group were lower than those in the control group(P<0.05);the treatment compliance of the children in the study group was higher than that in the control group(P<0.05);the nursing satisfaction of the study group was higher than that of the control group(P<0.05).Conclusion:Comfort nursing can improve the treatment effect,treatment compliance,and nursing satisfaction of children with children with acute otitis media caused by upper respiratory tract infection. 展开更多
关键词 Comfort nursing upper respiratory tract infection acute otitis media
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Effectiveness and Safety of Jinye Baidu Granules(金叶败毒颗粒)for Acute Upper Respiratory Tract Infection:A Systematic Review and Meta-analysis 被引量:1
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作者 DAI Wen-kang LV Jian +2 位作者 SUN Meng-hua XIE Yan-ming JIANG Jun-jie 《World Journal of Integrated Traditional and Western Medicine》 2020年第3期42-51,共10页
To evaluate the effectiveness and safety of Jinye Baidu Granules(金叶败毒颗粒)for acute upper respiratory tract infection(AURTI).Database such as CNKI,Wan-fang,VIP,Sino Med,Web of science,Clinical Trials gov,Medline、... To evaluate the effectiveness and safety of Jinye Baidu Granules(金叶败毒颗粒)for acute upper respiratory tract infection(AURTI).Database such as CNKI,Wan-fang,VIP,Sino Med,Web of science,Clinical Trials gov,Medline、EMBASE,CENTRAL,Cochrane Library were retrieved to collect randomized controlled trials(RCTs)on Jinye Baidu Granules(金叶败毒颗粒)in treating AURTI from the estabslishment of the database to March 2019.A total of 2 reviewers independently screened the literature according to the inclusion and exclusion criteria,and extracted material and the quality evaluation of the included studies.Quality evaluation adopted Cochrane Handbook 5.1 evaluation standards and tools.Rev Man5.3 was used to perform Meta-analysis for the adopted study.Finally a total of 4 RCTs involving 636 patients were included.Meta-analysis results showed that:compared with conventional Western medicine alone,Jinye Baidu Granules(金叶败毒颗粒)combined with Western medicine in the treatment of acute upper respiratory tract infection can improve the total effective rate of clinical efficacy[RR=0.13,95%CI(0.06,0.29),P<0.00001],shorten the time of antipyretic time for acute upper respiratory tract infection[MD=–1.22,95%CI(–1.43,–1.00),P<0.00001],shorten the time of pharyngeal pain[MD=–1.97,95%CI(–2.97,–0.96),P<0.0001]and shorten the cough disappear time[MD=–1.97,95%CI(–2.97,–0.96),P<0.0001].There were 2 papers reporting adverse reactions during the study period,and one of them specifically reported diarrhea,nausea,vomiting and stomachache in the experimental group.In the control group:diarrhea,nausea and adverse reactions disappeared after drug withdrawal;the incidence of adverse reactions was 3.92%in the control group and 5.88%in the observation group.There was no significant difference between the 2 groups(P>0.05).Based on existing data and methods,the systematic evaluation showed that,compared with Western medicine alone,Jinye Baidu Granules(金叶败毒颗粒)combined with Western medicine alone could improve the total effective rate of clinical efficacy,reduce the time of fever,sore throat,and the disappearance of cough with less adverse reactions.However,due to the low quality of the included study,large samples,multicenter,randomized,double-blind trials and trials are still needed to randomized controlled trials with reference to the CONSORT standard and the STRICTA statement. 展开更多
关键词 Jinye Baidu Granules(金叶败毒颗粒) acute upper respiratory tract infection Randomized controlled trial System evaluation META-ANALYSIS
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Meta-analysis of the comparison between reduning injection and ribavirin injection for acute upper respiratory tract infection in children
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作者 Chen Yang Lin-Hui Li +3 位作者 Shi-Pian Li Shi-Jin Cheng Tian-Yu Zhu Wei Zhai 《Infectious Diseases Research》 2022年第4期1-9,共9页
Objective:To systematically evaluate the effectiveness and safety of reduning injection in acute upper respiratory tract infection of children.Methods:Use computer to search PubMed,the Cochrane Library,EMBASE,Web of S... Objective:To systematically evaluate the effectiveness and safety of reduning injection in acute upper respiratory tract infection of children.Methods:Use computer to search PubMed,the Cochrane Library,EMBASE,Web of Science,China National Knowledge Infrastructure(CNKI),Wanfang Database,Weipu database(VIP)and China Biomedical studies Service System(CBM)for randomized controlled trials(RCT)of acute upper respiratory tract infection in children,and the retrieval time is from their establishment to May,2022.After two researchers independently screened the studies,extracted data and evaluated the risk bias of studies,RevMan5.3 software was used to perform meta-analysis.Results:10 studies in total were included,involving 1466 patients.Results of the meta-analysis:total effective rate[RR=1.12,95%CI(1.07,1.16),P<0.00001],cure time[MD=-1.51,95%CI(-1.71,-1.32),P<0.00001],antipyretic time[MD=-1.32,95%CI(-1.72,-0.92),P<0.00001],disappearing time of nasal obstruction and nose running[MD=-1.04,95%CI(-1.45,-0.62),P<0.00001],disappearing time of cough[MD=-1.35,95%CI(-1.58,-1.13),P<0.00001],disappearing time of throat congestion[MD=-1.36,95%CI(-1.68,-1.03),P<0.00001],disappearing time of sore throat[MD=-1.55,95%CI(-1.74,-1.35),P<0.00001],the incidence of adverse reactions[RR=0.34,95%CI(0.20,0.57),P<0.0001].The differences between two groups in total effective rate,cure time,antipyretic time,disappearing time of nasal obstruction and nose running,disappearing time of cough,disappearing time of throat congestion,disappearing time of sore throat and the incidence of adverse reactions are all statistically significant(P<0.05).The sensitivity analysis demonstrates that three outcomes(total effective rate,cure time and disappearing time of sore throat)have unstable results,while others having stable results.Conclusion:Reduning injection is more effective than ribavirin injection in clinical,and it is better than ribavirin injection at relieving fever,nasal obstruction and nose running,cough and throat congestion.In addition,it’s safer in clinical than ribavirin injection. 展开更多
关键词 acute upper respiratory tract infection reduning injection ribavirin injection META-ANALYSIS
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ACUPUNCTURE TREATMENT OF 42 CASES OF ACUTE UPPER RESPIRATORY TRACT INFECTION
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作者 满伟 王敬兰 《World Journal of Acupuncture-Moxibustion》 2000年第3期21-23,共3页
We made clinical observations on the therapeutic effect of acupuncture on acute upper respiratory tract infection and compared with the effect of paracetamol and Antondine, The result showed that acupuncture therapy c... We made clinical observations on the therapeutic effect of acupuncture on acute upper respiratory tract infection and compared with the effect of paracetamol and Antondine, The result showed that acupuncture therapy could allay fever more rapidly than drugs, so long as the differentiation of syndromes is correct and the acupoint is selected properly. 展开更多
关键词 acute upper respiratory tract infection Fever Acupuncture therapy Blood letting
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SARS-CoV-2 viral load in the upper respiratory tract and disease severity in COVID-19 patients
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作者 Wattana Leowattana Tawithep Leowattana Pathomthep Leowattana 《World Journal of Meta-Analysis》 2022年第4期195-205,共11页
Due to the disease's broad clinical spectrum,it is currently unclear how to predict the future prognosis of patients at the time of diagnosis of coronavirus disease 2019(COVID-19).Real-time reverse transcription-p... Due to the disease's broad clinical spectrum,it is currently unclear how to predict the future prognosis of patients at the time of diagnosis of coronavirus disease 2019(COVID-19).Real-time reverse transcription-polymerase chain reaction(RTPCR)is the gold standard molecular technique for diagnosing COVID-19.The number of amplification cycles necessary for the target genes to surpass a threshold level is represented by the RT-PCR cycle threshold(Ct)values.Ct values were thought to be an adequate proxy for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(SARS-CoV-2)viral load.A body of evidence suggests that SARS-CoV-2 viral load is a possible predictor of COVID-19 severity.The link between SARS-CoV-2 viral load and the likelihood of severe disease development in COVID-19 patients is not clearly elucidated.In this review,we describe the scientific data as well as the important findings from many clinical studies globally,emphasizing how viral load may be related to disease severity in COVID-19 patients.Most of the evidence points to the association of SARS-CoV-2 viral load and disease severity in these patients,and early anti-viral treatment will reduce the severe clinical outcomes. 展开更多
关键词 Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 Viral load upper respiratory tract Coronavirus disease 2019 patients Disease severity Clinical outcome
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华西广医1号急性毒性、鼻黏膜刺激性和增强免疫功能的研究
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作者 杨宁 李轶 +2 位作者 彭成 张明 谢晓芳 《科学技术与工程》 北大核心 2024年第10期4020-4027,共8页
为初步了解拟开发医院雾化制剂华西广医1号的安全性和有效性,通过小鼠急性毒性试验、大鼠鼻黏膜刺激性试验和增强免疫功能的药效学试验方法研究了华西广医1号安全性和药效。结果表明:以0.34 g/mL药液24 h内雾化给药,对小鼠无明显急性毒... 为初步了解拟开发医院雾化制剂华西广医1号的安全性和有效性,通过小鼠急性毒性试验、大鼠鼻黏膜刺激性试验和增强免疫功能的药效学试验方法研究了华西广医1号安全性和药效。结果表明:以0.34 g/mL药液24 h内雾化给药,对小鼠无明显急性毒性;对大鼠经鼻腔给药无明显刺激性;以0.068 g/mL雾化给药,有升高幼龄小鼠的胸腺指数的作用趋势;可升高环磷酰胺致免疫功能低下小鼠的巨噬细胞碳粒廓清指数K、校正指数α和外周血白细胞数目(white blood cell,WBC),红细胞数目(red blood cell,RBC)和血红蛋白浓度(hemoglobin,HGB)水平,并可升高溶血素值。可见,华西广医1号雾化给药小鼠的最大给药量为34 g/kg,无明显鼻黏膜刺激性,0.068 g/mL雾化给药有增强免疫功能,可用于预防上呼吸道感染。 展开更多
关键词 华西广医1号 玉屏风散 雾化 上呼吸道感染 急性毒性 刺激性 免疫功能
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血清LBP、CXCL-10对小儿急性上呼吸道细菌感染的鉴别诊断价值及其影响因素
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作者 袁翊 张春红 +1 位作者 曹建 黄波 《国际检验医学杂志》 CAS 2024年第6期659-662,666,共5页
目的探讨血清脂多糖结合蛋白(LBP)、血清CXC趋化因子配体-10(CXCL-10)对小儿急性上呼吸道细菌感染的鉴别诊断价值及其影响因素。方法将2021年7月至2022年6月该院收治的90例急性上呼吸道感染患儿纳入研究作为研究组。另选取同期于本院进... 目的探讨血清脂多糖结合蛋白(LBP)、血清CXC趋化因子配体-10(CXCL-10)对小儿急性上呼吸道细菌感染的鉴别诊断价值及其影响因素。方法将2021年7月至2022年6月该院收治的90例急性上呼吸道感染患儿纳入研究作为研究组。另选取同期于本院进行体检40例健康儿童作为健康组。根据痰液细菌培养结果将研究组患儿分为细菌感染组(51例)和非细菌感染组(39例)。采用酶联免疫吸附法检测血清LBP、CXCL-10水平。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清LBP、CXCL-10对小儿急性上呼吸道细菌感染的鉴别诊断价值。采用多因素Logistic回归分析小儿急性上呼吸道细菌感染的影响因素。结果研究组血清LBP、CXCL-10水平高于健康组(P<0.05)。细菌感染组血清LBP、CXCL-10水平高于非细菌感染组(P<0.05)。血清LBP、CXCL-10单独及联合用于诊断小儿急性上呼吸道细菌感染的曲线下面积(AUC)分别为0.779(95%CI:0.724~0.822)、0.843(95%CI:0.796~0.898)、0.906(95%CI:0.852~0.959)。细菌感染组家庭成员吸烟、铁元素缺乏、钙元素缺乏者所占比例、年均抗菌药使用次数、血清LBP、CXCL-10水平均高于非细菌感染患者(P<0.05)。Logistic多因素回归分析显示,年均抗菌药使用次数≥2次(OR=2.305,95%CI:1.483~3.582)、LBP≥104.26 ng/mL(OR=2.573,95%CI:1.446~4.578)、CXCL-10≥112.98 pg/mL(OR=1.208,95%CI:0.110~1.314)是小儿急性上呼吸道细菌感染的影响因素(P<0.05)。结论血清LBP、CXCL-10水平升高与儿童急性上呼吸道细菌感染密切相关,可作为鉴别诊断急性上呼吸道细菌感染的指标且二者联合诊断的效能更高。 展开更多
关键词 脂多糖结合蛋白 CXC趋化因子配体-10 急性上呼吸道感染 细菌感染
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百蕊颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染疗效及安全性系统评价
8
作者 张小龙 闫孝永 +1 位作者 付宏 李静 《临床合理用药杂志》 2024年第14期32-36,共5页
目的系统评价百蕊颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染(AURTI)的疗效及安全性。方法通过计算机系统检索中国知网、万方数据与维普网数据库自建库至2022年9月有关百蕊颗粒治疗儿童AURTI的随机对照研究,并按照Cochrane质量评价标准对纳入研究的... 目的系统评价百蕊颗粒治疗儿童急性上呼吸道感染(AURTI)的疗效及安全性。方法通过计算机系统检索中国知网、万方数据与维普网数据库自建库至2022年9月有关百蕊颗粒治疗儿童AURTI的随机对照研究,并按照Cochrane质量评价标准对纳入研究的方法学质量进行评估,运用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果纳入文献10篇,涉及患儿1257例。Meta分析显示百蕊颗粒组总有效率高于对照组(OR=4.26,95%CI:2.94~6.16,P<0.00001)。依据疾病类型、治疗疗程进行亚组分析,结果显示,疱疹性咽峡炎患者与非疱疹性咽峡炎患者百蕊颗粒组总有效率均高于对照组(OR=5.34,95%CI:3.23~8.84,P<0.00001;OR=3.12,95%CI:1.80~5.42,P<0.0001);疗程3~5 d与6~7 d百蕊颗粒组总有效率均高于对照组(OR=5.24,95%CI:3.20~8.59,P<0.00001;OR=3.14,95%CI:1.79~5.52,P<0.0001)。百蕊颗粒组退热时间、咽喉部症状消退时间短于对照组(MD=-1.23,95%CI:-1.78~-0.68,P<0.0001;MD=-1.38,95%CI:-1.65~-1.11,P<0.00001)。百蕊颗粒组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(OR=2.09,95%CI:0.69~6.33,P=0.19)。结论百蕊颗粒治疗儿童AURTI疗效较好,且不会增加不良反应。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 儿童 百蕊颗粒 系统评价
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炎宁糖浆联合干扰素治疗对急性上呼吸道感染患儿炎症和症状恢复的影响
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作者 陈斌 《中外医学研究》 2024年第24期4-8,共5页
目的:观察炎宁糖浆联合干扰素治疗对急性上呼吸道感染患儿炎症和症状恢复的影响。方法:选取华中科技大学协和江北医院2021年12月—2023年12月收治的120例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,按照随机数表法分为研究组和对照组,每组各60... 目的:观察炎宁糖浆联合干扰素治疗对急性上呼吸道感染患儿炎症和症状恢复的影响。方法:选取华中科技大学协和江北医院2021年12月—2023年12月收治的120例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,按照随机数表法分为研究组和对照组,每组各60例。对照组采用干扰素治疗,研究组在对照组基础上联用炎宁糖浆,比较两种方案的临床疗效。结果:研究组治疗总有效率和CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组,中医证候积分、CD8^(+)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞、C反应蛋白(CRP)水平低于对照组,止咳时间、鼻塞缓解时间和退热时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:炎宁糖浆联合干扰素治疗急性上呼吸道感染效果较好,能够显著缓解患儿临床症状,减轻呼吸道炎症刺激,提高其免疫功能,治疗实用性更高。 展开更多
关键词 炎宁糖浆 干扰素 急性上呼吸道感染 炎症指标 免疫功能 症状恢复
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三焦玄府理论结合辨体论治观察高原居民急性上呼吸道感染伴高热的疗效
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作者 王新凯 陈定潜 +1 位作者 刘婷 高学军 《深圳中西医结合杂志》 2024年第1期41-45,共5页
目的:观察高原地区居民基于三焦玄府理论结合辨体论治思想,使用中药联合刺络放血治疗急性上呼吸道感染(AURI)伴高热的临床疗效。方法:选取2023年1月至2023年3月色达县人民医院收治的100例AURI伴高热的患者,按照治疗方式不同分为对照组... 目的:观察高原地区居民基于三焦玄府理论结合辨体论治思想,使用中药联合刺络放血治疗急性上呼吸道感染(AURI)伴高热的临床疗效。方法:选取2023年1月至2023年3月色达县人民医院收治的100例AURI伴高热的患者,按照治疗方式不同分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予常规抗病毒及吸氧、止咳、水电解质平衡等治疗,观察组患者在对照组基础上接受中药联合刺络放血治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后中医证候积分、开始退热时间、发热总时间、退热后复发热比率、血清炎症因子水平及不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者退热后发热率低于对照组,退热时间和退热起效时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素–6(IL–6)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在高原地区基于三焦玄府理论结合辨体论治思想,使用中药联合刺络放血治疗AURI伴高热的患者,治愈率高,退热速度快,可以有效降低血清炎症因子水平,安全性高。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 高热 三焦玄府理论 辨体论治 刺络放血 高原地区
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1例血清T_(3)、FT_(3)值异常增高病例分析
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作者 明翠玲 冯杰 +1 位作者 高静 高艳红 《标记免疫分析与临床》 CAS 2024年第1期194-196,共3页
1例行常规体检患者三碘甲状腺原氨酸(T_(3))、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))异常增高,48h后再次采集患者空腹静脉血发现T_(3)、FT_(3)检测值回落,通过重复测定,不同实验室的仪器设备进行比对,排除检测错误。经讨论,该病例可能为轻型不... 1例行常规体检患者三碘甲状腺原氨酸(T_(3))、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_(3))异常增高,48h后再次采集患者空腹静脉血发现T_(3)、FT_(3)检测值回落,通过重复测定,不同实验室的仪器设备进行比对,排除检测错误。经讨论,该病例可能为轻型不典型亚急性甲状腺炎,但T_(3)、FT_(3)结果异常增高,T_(4)、FT_(4)、TSH、ATG、A-TPO正常,短时间再次采集静脉血检测T_(3)、FT_(3)值大部分回落,在临床极为少见,可提示临床持续观察检测,避免过度治疗。此外,需注意药物及内源性因素对检测结果产生的影响,避免误诊。 展开更多
关键词 T_(3) FT_(3) 亚急性甲状腺炎 急性上呼吸道感染
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釜底抽薪散外敷涌泉穴佐治儿童急性上呼吸道感染发热疗效观察
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作者 宋均亚 张亚敏 +4 位作者 姜宁 张恩胜 豆鹏 袭学芹 黄磊 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第9期36-39,共4页
目的:观察釜底抽薪散外敷涌泉穴佐治儿童急性上呼吸道感染发热的临床疗效。方法:将120例急性上呼吸道感染患儿按随机数表法分为观察组和对照组各60例。对照组给予抗感染、止咳化痰、补液等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用釜底抽薪... 目的:观察釜底抽薪散外敷涌泉穴佐治儿童急性上呼吸道感染发热的临床疗效。方法:将120例急性上呼吸道感染患儿按随机数表法分为观察组和对照组各60例。对照组给予抗感染、止咳化痰、补液等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用釜底抽薪散外敷涌泉穴。观察并记录患儿一般资料、临床疗效、退热效果及不良反应发生情况等。结果:观察组不良反应轻微,总有效率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);痊愈率为58.3%,高于对照组的38.3%(P<0.05);治疗后退热起效时间、体温首次降至正常时间、完全退热时间、口服退热药次数、中性粒细胞百分比、血清淀粉样蛋白A均短于或低于对照组(P<0.05)。结论:釜底抽薪散外敷涌泉穴联合常规西医方案治疗儿童急性上呼吸道感染,对发热的疗效确切,可增强退热效果、缩短退热时间、减少退热药使用频次,促进患儿康复。 展开更多
关键词 釜底抽薪散 穴位贴敷 涌泉穴 急性上呼吸道感染 发热
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基于网络药理学与分子对接技术探讨釜底抽薪散治疗儿童急性上呼吸道感染发热的机制
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作者 宋均亚 王艳 +3 位作者 李胜男 姚月华 赵西斌 姜宁 《儿科药学杂志》 CAS 2024年第11期17-22,共6页
目的:基于网络药理学和分子对接技术,探讨釜底抽薪散治疗儿童急性上呼吸道感染发热的分子机制。方法:通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)检索釜底抽薪散各组成药物的化学成分及靶点;通过在线人类孟德尔遗传(OMIM)、GeneCards等... 目的:基于网络药理学和分子对接技术,探讨釜底抽薪散治疗儿童急性上呼吸道感染发热的分子机制。方法:通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)检索釜底抽薪散各组成药物的化学成分及靶点;通过在线人类孟德尔遗传(OMIM)、GeneCards等数据库查找急性上呼吸道感染发热的疾病靶点;通过STRING数据库绘制蛋白相互作用(PPI)网络,筛选出核心靶点;通过DAVID数据库对核心靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;采用AutoDock软件进行活性成分与靶点的分子对接验证。结果:共检索到釜底抽薪散活性成分61个,成分相关靶点211个,急性上呼吸道感染发热相关靶点3874个,映射后获得潜在靶点131个。分析后最终获得釜底抽薪散治疗急性上呼吸道感染发热的主要活性成分(槲皮素、β-谷甾醇、异鼠李素、小檗碱、芦荟大黄素、黄藤素等)和27个核心靶点。GO功能富集分析得到GO条目287个,KEGG通路富集筛选得到62个信号通路,主要涉及炎症、病毒感染相关信号通路。分子对接显示槲皮素、β-谷甾醇等主要成分与关键靶点结合稳定。结论:釜底抽薪散通过多组分、多靶点及多通路协调作用治疗儿童急性上呼吸道感染发热,方中槲皮素、β-谷甾醇等成分可与AKT1、白细胞介素(IL)-6、IL-1β等多个靶点结合,通过肿瘤坏死因子(TNF)、IL-17、低氧诱导因子-1(HIF-1)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等信号通路调控炎症反应、抗病毒等生物学过程发挥治疗作用。 展开更多
关键词 釜底抽薪散 急性上呼吸道感染 发热 网络药理学 分子对接技术
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上呼吸道益生菌Biohalo23用于儿童急性呼吸道感染的安全性及功效
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作者 何明心 刘洋 +1 位作者 罗瑞 王强 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第8期48-56,共9页
目的:评估上呼吸道益生菌Biohalo23用于儿童急性呼吸道感染(ARTI)的安全性及功效。方法:选取2023年6月某院收治的40例ARTI患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组20例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予... 目的:评估上呼吸道益生菌Biohalo23用于儿童急性呼吸道感染(ARTI)的安全性及功效。方法:选取2023年6月某院收治的40例ARTI患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组20例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予Bactoblis致可多活性益生菌复合片(压片糖果)含服,连续干预7天,随访14天。分析两组患儿ARTI病程、用药情况、菌群变化及不良反应发生情况。结果:7天内,观察组患儿退热药使用率低于对照组(P<0.05)。7天内和21天内,观察组患儿ARTI病程、抗菌药物和抗病毒药使用天数短于对照组(P<0.05)。菌群方面,观察组患儿上呼吸道菌群稳定性高于对照组、属水平的菌群丰富度高于对照组;两组患儿菌群组成存在明显差异;在科水平上,观察组患儿乳杆菌科丰度高于对照组;在属水平上,观察组患儿乳杆菌属和魏斯氏菌属丰度高于对照组,而艾肯菌属丰度低于对照组。研究期间,两组患儿未发生不良反应。结论:上呼吸道益生菌Biohalo23有助于调节上呼吸道菌群稳态,减少有害菌定植,可缩短ARTI患儿病程,减少抗菌药物的使用,且具有良好的应用价值。 展开更多
关键词 上呼吸道益生菌 急性呼吸道感染 抗菌药物 上呼吸道菌群稳态 不良反应
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以中医症状评分为指标应用TreeAge Pro对金叶败毒颗粒治疗急性上呼吸道感染的药物经济性评价
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作者 魏仲义 崔鑫 谢雁鸣 《中国药事》 CAS 2024年第3期333-340,共8页
目的:探索以中医症状评分为指标应用Tree Age Pro对金叶败毒颗粒治疗急性上呼吸道感染的经济性评价。方法:以治疗前后咽痛单症状计分差值和咽喉疼痛症状总计分差值2个指标评价2组治疗方案的经济性。结果:对于“治疗5天后咽痛单症状计分... 目的:探索以中医症状评分为指标应用Tree Age Pro对金叶败毒颗粒治疗急性上呼吸道感染的经济性评价。方法:以治疗前后咽痛单症状计分差值和咽喉疼痛症状总计分差值2个指标评价2组治疗方案的经济性。结果:对于“治疗5天后咽痛单症状计分差值”,计算达到临床意义界值需多花费92.82元,约为2021年人均可支配收入的0.26%;对于“治疗5天后咽喉疼痛症状总计分差值”,计算达到临床意义界值需多花费100.94元,约为2021年人均可支配收入的0.29%。结论:基于2021年人均可支配收入作为患者支付意愿阈值的假设,急性上呼吸道感染患者使用金叶败毒颗粒治疗方案比使用复方双花颗粒治疗方案更具有经济性。以中医症状评分为指标开展金叶败毒颗粒治疗急性上呼吸道感染的经济学评价,更适用于中医药临床实际应用,为临床医生决策提供最优方案,同时为中医药经济学研究提供更符合中医药特色的新指标。 展开更多
关键词 药物经济学 中医症状评分 金叶败毒颗粒 急性上呼吸道感染
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苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽的效果 被引量:2
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作者 王聪 乔瑞晗 王骁亚 《中国民康医学》 2024年第6期35-37,共3页
目的:观察苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽患者的效果。方法:选取2022年2月至2023年3月该院收治的120例急性上呼吸道感染后咳嗽患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各60例。对照组采用... 目的:观察苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽患者的效果。方法:选取2022年2月至2023年3月该院收治的120例急性上呼吸道感染后咳嗽患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各60例。对照组采用复方甲氧那明胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合苏黄止咳胶囊治疗,比较两组临床疗效、咳嗽症状积分表评分、莱切斯特咳嗽问卷(LCQ)评分、血清炎性指标[C反应蛋白(CRP)和降钙素原]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为91.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组咳嗽症状积分表日间和夜间积分以及血清CRP、降钙素原水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组LCQ评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:苏黄止咳胶囊联合复方甲氧那明胶囊治疗急性上呼吸道感染后咳嗽可提高治疗总有效率和LCQ评分,降低咳嗽症状积分表日间、夜间积分以及血清CRP、降钙素原水平,效果优于单纯复方甲氧那明胶囊治疗。 展开更多
关键词 苏黄止咳胶囊 复方甲氧那明胶囊 急性上呼吸道感染
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循证支持下的舒适护理对急性上呼吸道感染患者的症状改善及舒适度的影响 被引量:1
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作者 柯琪琪 《中国医药指南》 2024年第22期72-75,共4页
目的分析循证支持下的舒适护理对急性上呼吸道感染患者的症状改善及舒适度影响。方法选取2022年2月至2023年2月于我院治疗的92例急性上呼吸道感染患者,采用随机数字表法分为试验组(46例)和对照组(46例),试验组予以循证支持下的舒适护理... 目的分析循证支持下的舒适护理对急性上呼吸道感染患者的症状改善及舒适度影响。方法选取2022年2月至2023年2月于我院治疗的92例急性上呼吸道感染患者,采用随机数字表法分为试验组(46例)和对照组(46例),试验组予以循证支持下的舒适护理,对照组予以常规护理,对比两组患者护理前后依从性、Kolcaba舒适状况量表改善情况、症状(咳嗽、咽痛、肺啰音、发热、流涕)消退时间、住院时间、满意度、并发症(惊厥、头晕、皮疹、胃部不适)发生情况。结果两组急性上呼吸道感染患者护理前依从性、舒适度评分相比无统计学差异(P>0.05),护理后依从性、舒适度评分均改善,且试验组依从性、舒适度评分均优于对照组(P<0.05);试验组急性上呼吸道感染患者咳嗽、咽痛、肺啰音、发热、流涕等症状恢复时间和住院时间均短于对照组(P<0.05);试验组满意度高于对照组(P<0.05),惊厥、头晕、皮疹、胃部不适等并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论循证支持下的舒适护理能有效促进急性上呼吸道感染患者的症状改善,提高患者的舒适度和依从性,能有效减少并发症发生,缩短患者恢复时间。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 循证支持 舒适护理 症状改善 舒适度
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蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦对急性上呼吸道感染患儿临床症状消失及炎症反应的影响 被引量:1
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作者 王建利 马柱 《中外医疗》 2024年第1期82-85,共4页
目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦对急性上呼吸道感染(Upper Respiratory Tract Infection,URTI)患儿临床症状消失及炎症反应的影响。方法随机选择2019年3月—2022年3月新泰市人民医院收治的URTI患儿360例为研究对象,根据随机数表... 目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦对急性上呼吸道感染(Upper Respiratory Tract Infection,URTI)患儿临床症状消失及炎症反应的影响。方法随机选择2019年3月—2022年3月新泰市人民医院收治的URTI患儿360例为研究对象,根据随机数表法分为对照组和研究组,对照组180例,应用奥司他韦治疗,观察组180例,应用蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗,连续治疗2个疗程后,比较两组临床疗效、临床症状消失及炎症反应指标、不良反应。结果治疗后观察组临床总有效率(98.33%)高于对照组(92.22%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.470,P<0.05);观察组症状消失时间较对照组更短,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的血清肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(High Sensitive C-creactive Protein,hs-CRP)均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合奥司他韦治疗URTI能提升疗效,加快患儿临床症状消退,减轻炎症反应,且安全性较高。 展开更多
关键词 急性上呼吸道感染 蒲地蓝 奥司他韦 临床症状 炎症反应
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急性上呼吸道感染应用连花清瘟治疗效果分析
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作者 蔡仁杰 彭素娟 《中华灾害救援医学》 2024年第5期564-566,共3页
目的探讨急诊科上呼吸道感染患者在对症治疗的基础上加用连花清瘟的效果及分析。方法选取2022年1月至2023年1月湖南中医药大学第二附属医院收治的100例上呼吸道感染患者为对象,按照随机原则将其研究组和对照组,每组50例,两组均进行常规... 目的探讨急诊科上呼吸道感染患者在对症治疗的基础上加用连花清瘟的效果及分析。方法选取2022年1月至2023年1月湖南中医药大学第二附属医院收治的100例上呼吸道感染患者为对象,按照随机原则将其研究组和对照组,每组50例,两组均进行常规对症治疗,研究组在对症治疗基础上采用连花清瘟胶囊治疗。对两组炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫功能指标(IgA、IgM、IgG)治疗前后变化情况与临床症状缓解时间进行观察。结果治疗前两组hs-CRP、IL-6、TNF-α、IgA、IgM、IgG水平差异不显著(P>0.05),研究组IL-6、hs-CRP、TNF-α、IgA、IgM水平治疗后均比对照组低,但其IgG水平明显高于对照组,且研究组患者咳嗽、发热、鼻塞、咽喉肿痛症状缓解时间也短于对照组(P<0.05)。结论急性上呼吸道感染患者加用连花清瘟治疗的效果更显著,能减轻患者炎症反应,提高患者免疫功能,促进患者临床症状更快缓解。 展开更多
关键词 上呼吸道感染 急性 连花清瘟胶囊 疗效
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生理性海盐水鼻腔冲洗对降低幼儿园中班儿童急性上呼吸道感染发生率有效性和安全性的随机对照试验
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作者 罗春绸 方琼 +4 位作者 张丽芬 张淑芸 杨燕珍 林秀梅 严琳 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期7-11,共5页
背景学龄前儿童入幼儿园期间集体生活易引起较高的急性上呼吸道感染(AURTIs)的发生率。目的探讨生理性海盐水鼻腔冲洗对预防入幼儿园健康儿童发生AURTIs的效果研究,为托幼机构做好卫生保健提供理论基础。设计单中心RCT。方法以幼儿园中... 背景学龄前儿童入幼儿园期间集体生活易引起较高的急性上呼吸道感染(AURTIs)的发生率。目的探讨生理性海盐水鼻腔冲洗对预防入幼儿园健康儿童发生AURTIs的效果研究,为托幼机构做好卫生保健提供理论基础。设计单中心RCT。方法以幼儿园中班健康儿童为研究对象,以班级为单位进行整群随机抽样分组,本研究实施过程不设盲。干预组予常温下使用生理性海盐水喷雾洗鼻液及喷雾器行鼻腔护理,每日入园前和出园前各喷雾1次,持续一个学期中的在园日(96天192次)。根据2023年版《鼻腔盐水冲洗在儿童上呼吸道感染的应用专家共识》推荐的操作方法。对照组班级每天不在入园和出园时有组织地干预。幼儿园保健医生登记每天2次鼻腔冲洗记录及不良反应,中断鼻冲洗时间、首次AURTIs上报时间,鼻部症状开始时间、缓解时间和消失时间,退出研究时间。数据剔除标准:CRF表中记录干预组中断鼻腔冲洗时间≥1周(包含周六和周日)的儿童;请假天数超过研究期间应上学天数的20%以上(≥19 d)的儿童;入组后中途退出(如转学等)的儿童;CRF表记录的研究期间有病历为依据的因非AURTIs疾病使用抗生素、抗病毒或抗支原体感染药物的儿童;CRF表中记录的首次发生AURTI或鼻部症状未在24 h内上报幼儿园的儿童。主要结局指标AURTIs发生率(入组48 h后首次发生AURTI人数/入组人数)。结果符合本研究纳入和排除标准的幼儿园中班儿童234名进入本文分析,干预组120名,对照组114名,两组儿童在性别、年龄、体重和实际在园天数差异均无统计学意义。干预组较对照组儿童在研究期间AURTIs发生率[55(45.8%)vs 81(71.0%)]和AURTIs平均次数[(0.7±1.0)vs(1.4±1.3)]差异均有统计学意义(P<0.05)。干预组男童女童、对照组男童女童AURTIs发生率差异均无统计学意义,干预组较对照组男童和女童AURTIs发生率差异均有统计学意义。干预组较对照组儿童首次出现鼻部症状的缓解时间[(2.3±1.0)d vs(2.8±0.9)d]和消失时间[(5.4±1.1)d vs(5.8±1.0)d]差异均有统计学意义。干预组3例发生轻微鼻出血,因儿童能耐受,故继续鼻腔冲洗干预,均未发生鼻部刺激感和耳痛等不良反应。结论生理性海盐水鼻腔喷雾冲洗护理可降低入幼儿园健康儿童AURTIs发生率及发生次数,同时可有效缓解AURTIs鼻部症状,缩短症状存在时间,临床操作简单方便,不良反应少。 展开更多
关键词 生理性海盐水 鼻腔冲洗 健康学龄前儿童 急性上呼吸道感染
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