N-5-(1H-1,2,4-三唑基)-N′-芳甲酰基脲的合成与生物活性

以 5 氨基 1H 1,2 ,4 三唑 3 羧酸与酰基异氰酸酯反应 ,合成了 15个新的N 5 ( 1H 1,2 ,4 三唑基 ) N′ 芳甲酰基脲 ,用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析确证了其结构 ,并进行了室内生物活性测试 .生测试验证明部分酰基脲类化合物具有良好的植物生长调节活性 ,其中N 5 ( 3 羧基 1,2 ,4 三唑基 ) N′ o 氯苯甲酰基脲、N 5 ( 3 羧基 1,2 ,4 三唑基 ) N′ o 溴苯甲酰基脲和N 5 ( 3 羧基 1,2 ,4 三唑基 ) N′ p(或m) 甲基苯甲酰基脲具有优良的生长素活性 .

1-{4-[(2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷-3-基)甲基]-噻唑-2-基}-3-取代苯甲酰基脲类化合物的合成及其生物活性

为了从噻唑类化合物中寻找新的活性物质,利用4-[(2-氰基亚胺基-1,3-噻唑烷-3-基)甲基]-2-氨基噻唑与芳酰基异氰酸酯的缩合反应,合成了一系列未见文献报道的新型含酰基脲结构的噻唑类衍生物6.经1H NMR,MS和元素分析对所有目标化合物的结构进行了表征,此外,经13C NMR进一步证实了化合物6a,6e及6h的结构.初步生物活性试验结果表明,在浓度为50μg/mL时,部分目标化合物表现出一定的杀菌活性.如化合物6d对小麦赤霉的抑制率为65.3%;化合物6f对花生褐斑的抑制率为67.3%;化合物6g对苹果轮纹的抑制率为56.1%.

酰基脲类化合物的生物活性及合成方法

对酰基脲类化合物的生物活性及作用机理和常见的合成方法进行了介绍。酰基脲类化合物具有杀虫杀螨活性、植物生长调节活性和降低血糖等功能。其合成方法主要有异氰酸酯法和取代脲法等方法。