以Ad-TSHR-289构建Graves病动物模型的研究进展

Graves病(GD)动物模型的探索经历了一个漫长的过程,以Ad-TSHR-289诱导的甲亢动物模型是目前较符合GD发病特点且使用广泛的的模型。文章总结近年来国内外相关文献,探讨使用Ad-TSHR-289构建GD动物模型的免疫方案及影响因素,总结该造模方法的优势及存在的问题,为进一步完善GD动物模型提供依据。

基于GJB289A数据总线架构的测试系统设计与研究

该文对GJB289A数据总线的架构及对数据总线测试系统进行探析,针对国内GJB289A数据总线标准,设计符合标准的GJB289A数据总线测试系统。该系统主要采用模块化设计、机柜式结构,与应用软件相结合,可对GJB289A数据总线的各项电气功能性指标进行一步式测试,提高测试效率,测试结果准确可靠,对武器装备测试领域的研制开发有参考价值。

GJB289A总线控制器设计

在研究GJB289A数据总线协议特点的基础上,介绍了GJB289A总线控制器的设计,包含硬件架构、软件架构,并详细描述了总线控制过程,如消息传输管理,总线故障处理,周期处理等。当前该总线控制器设计原理已广泛应用。

优质两系杂交早稻新组合金两优289的选育与应用

选用性状互补的2个光温敏核不育系8-1S和香125S杂交,通过系谱选择与花药培养相结合的方法育成优质低温敏两用核不育系金山S-2。利用该不育系与早恢89配组育成两系杂交早稻新组合金两优289,该组合具有产量高、米质较优、综合性状好等特点。2003—2004年参加福建省优质早稻区试,2 a平均产量达7.14 t/hm2,比对照佳禾早占增产13.62%,达极显著水平。该组合于2005年通过福建省品种审定。

两系杂交中籼稻两优289机插高产栽培技术

两优289系安徽省农业科学院水稻研究所和湖北谷神科技有限公司选育的高产稳产两系杂交中籼稻新组合。全生育期135 d,株高110 cm,株型紧凑,耐肥抗倒,稳产高产。重点介绍了两优289机插秧高产栽培技术,包括育秧技术、机插技术、机插秧大田管理技术,以达到省工节本、增收增效的目的。

两系杂交水稻金两优289优质高产栽培技术

金两优289系福建农林大学作物科学学院用自育核不育系金山S-2与早恢89配组育成的优质两系杂交稻新组合,2006年通过福建省农作物品种委员会审定,2008年通过广西区品种认定。在福建南部和广西桂中北作早稻种植,表现优质高产、熟期适中、抗性较好、适应性广等优点。本文提出了该组合的优质高产栽培技术。

两系杂交水稻新组合金两优289高产制种技术

采用合理安排育性敏感期和抽穗扬花期、准确定好播差期、培育高产群体和提高异交结实率等措施,可提高优质两系杂交水稻新组合金两优289的制种产量,减轻种子裂颖,达到优质高产的目的。

siRNA-FAM92A1-289对HeLa细胞增殖的影响

目的:研究RNA干扰(RNAi)沉默基因FAM92A1-289对HeLa细胞增殖和凋亡的影响。方法:化学合成法合成小干扰RNA(siRNA),阳离子脂质体转染FAM92A1-289 HeLa细胞;实时定量RT-PCR检测其mRNA表达,MTT法和流式细胞仪检测转染后HeLa细胞增殖、细胞周期和凋亡变化。结果:转染合成FAM92A1-289 siRNA后,HeLa细胞中FAM92A1-289 mRNA表达下降(P<0.01),细胞增殖均明显增强(P<0.01);细胞周期分布改变,S期细胞明显增多,而G2/M期细胞减少,凋亡率无变化。结论:FAM92A1-289基因调节细胞增殖活动。

FAM92A1-289在不同增殖能力组织及不同周期时相细胞中的表达和意义

目的探讨基因FAM92A1-289在不同增殖能力的组织及不同周期时相细胞中的表达和意义。方法采用血清饥饿法同步化G1期He La细胞,采用胸腺嘧啶核苷双阻断法同步化S期和G2期He La细胞,采用秋水仙素阻断法同步化M期He La细胞;TRIzol一步法提取组织及细胞总RNA;实时荧光定量RT-PCR方法分别检测肝癌组织、癌旁组织、正常脑组织及He La细胞G1期、S期、G2期、M期中新基因FAM92A1-289的mRNA水平,以GAPDH为内参照。结果 FAM92A1-289基因在肝癌组织中有高表达,且肝癌组织比其癌旁组织表达升高,脑组织中表达最低;在He La细胞各周期时相中以S期表达最高,其他各期表达较低。结论 FAM92A1-289基因在增殖旺盛的肝癌组织中表达最高,且主要在细胞周期的DNA复制期表达,表明FAM92A1-289基因的表达水平与细胞增殖有关,此结果为分析FAM92A1-289功能提供了重要线索。

短小芽孢杆菌289(pBX96)α-淀粉酶的性质

将巨大芽孢杆菌（Bacillus megaterium）α-淀粉酶基因克隆到短小芽孢杆菌（Bacilluspumilus）中获得表达。将该工程菌发酵液的上清液,经硫酸铵分级盐析和 DEAE-纤维素柱层析,得到纯化的α-淀粉酶。此酶的最适 pH 为6.0;在 pH 5—8之间稳定;最适反应温度为55℃;金属离子 Zn2+、Ab2+、Cu2+、Ag+对酶有明显的抑制作用;Ca2+、Na+、K+对酶略有激活作用;3×10-3mol/L 对氯汞苯甲酸（PCMB）对酶有95%的抑制作用;其免疫性质与枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）所产生的α-淀粉酶相同。

高速GJB289A总线技术综述

GJB289A总线主要应用于设备电子信息领域,具有高可靠性传输及使用简单灵活的特点,已成为中国现役空中力量最主要的先进航空电子系统数据总线。随着航空电子系统的发展,标准的GJB289A总线(1 Mb/s)已无法满足高速通信发展需求,需要研制高速GJB289A总线。介绍了GJB289A总线的背景,详细分析了高速GJB289A总线的技术特点、拓扑结构、工作原理及优点,进一步说明了GJB289A总线未来的发展趋势,为后续的高速GJB289A总线研究与工程应用奠定基础。

GJB289A总线应用层协议分析及研究

GJB289A总线应用层协议对数据的定义、使用和系统方式定义均进行了说明,明确了GJB289A数据总线系统在应用过程中的数据字格式及消息格式定义、介质设计方法、终端设计方法和系统控制设计方法等内容。但随着GJB289A数据总线系统的应用,存在总线系统拓扑架构的选择、总线系统终端的设计、总线控制策略、总线性能的评估等问题。对GJB289A总线协议的具体应用进行分析,对总线调度策略进行研究,着重讲解了改进型静态总线控制协议(ISBC)的应用及原理,对GJB289A数据总线系统的开发、应用与研究起到了指导性作用。

基于GJB289A标准的通用总线数据分析

基于GJB289A总线标准协议,采用先进的数据分析解算算法,对总线记录仪记录的总线数据文件进行分析,系统支持多粒度、多种方式的数据分析和显示功能。系统与ICD采用自动对接,针对不同型号提供统一的分析接口;采用C/S模式的系统结构,既满足多用户同时使用,又满足不同型号同时在线分析,真正实现了系统的通用性。

基于IEEE Std 1641标准的GJB289A总线信号模型应用研究

IEEE Std 1641标准是下一代自动测试系统研制中的重要理论依据,但针对总线信号标准仅给出了RS422总线信号模型;GJB289A总线是航空领域中的一种常用总线,因此对该信号模型的研究是测试领域的热点之一。针对实际应用中的复杂测试需求,建立了一种不同的基于IEEE Std 1641标准的GJB289A信号模型,并给出了应用实例。最后针对国内的研究应用状况,给出了一点建议。

两系杂交中籼两优289特征特性及高产栽培技术

介绍了两优289的主要特征特性,并从适时播种与培育壮秧、适时移栽与合理密植、肥水管理、及时防治病虫害等方面总结了高产栽培技术,以期为该品种的推广应用提供参考。

Ad-TSHR289诱导Graves病模型小鼠导致肾脏病变的研究

目的采用编码TSH受体A亚单位的腺病毒(Ad-TSHR289)免疫制备Graves病模型小鼠,探讨Graves病小鼠肾脏病理变化。方法 10只BALB/c小鼠用Ad-TSHR289免疫(模型组),另取5只BALB/c小鼠用Ad-lacz免疫(对照组)。将腺病毒分别经后臀部肌肉注射,每3周注射1次,共3次,第3次免疫后6w采血,检测血清促甲状腺素受体抗体(TRAb)、总甲状腺素(TT4)和促甲状腺素(TSH),剥离甲状腺、肾脏,行石蜡包埋、切片、HE染色,组织学检查。结果 75.0%的小鼠TRAb水平升高,37.5%TT4升高,TRAb升高的小鼠中83.3%(5/6)伴有甲状腺组织增生,其中62.5%的小鼠肾脏组织发生变化,其中大部分为膜性肾病表现,而且均有TRAb升高。从喂养第6周开始(即第2次免疫后)模型组小鼠体质量明显低于对照组。结论用Ad-TSHR289免疫小鼠可成功建立Graves病动物模型,并可观察到GD相关性肾病的表现,为进一步研究GD相关性肾病提供了良好的工具。

高速GJB289A总线仿真系统研究

随着目前军用航空电子系统的发展,机载数据总线的传输速率越来越高,标准的GJB289A总线(1 Mbps)已无法满足机载数据总线高吞吐率的发展需求,因此研究高速GJB289A总线技术是目前航空机载数据总线发展趋势之一。为了对高速GJB289A总线技术进行研究,就特别需要构建一个仿真系统。介绍了如何构建一个高速GJB289A总线仿真系统、拓扑结构、工作原理、配套软件,并进一步阐述了高速GJB289A总线仿真系统的重要性,这为后续的高速GJB289A总线研究与工程应用提供技术依据。

GJB289A与ARINC429双总线通讯接口卡设计

一些测试系统中,需要将GJB289A总线信号发送给发射装置,并接收经发射装置转换后的AR-INC429总线信号.本文通过对两种总线信号及相关型号芯片进行分析,提出一种基于FPGA的总线测试接口卡的实现方法,接口卡采用专用接口芯片PCI9054实现PXI接口.结果表明该总线接口卡能很好地满足快速数据处理和稳定高效的数据传输要求.

FAM92A1-289基因的真核表达载体构建和亚细胞定位

利用PCR方法扩增FAM92A1-289全长,经BamH I和Xho I酶切后连接入pEGFP-N1真核表达载体,构建pEGFP-N1-FAM92A1-289重组表达质粒,转染Hela细胞,利用荧光显微镜观察FAM92A1-289在细胞中的定位。经双酶切和核酸序列分析证实重组质粒包含有正确编码的FAM92A1-289读码框。荧光显微镜观察到空质粒pEGFP-N1转染后,整个细胞内弥散绿色荧光,而转染pEGFP-N1-FAM92A1-289重组载体后,可见绿色荧光分布于Hela细胞核中,显示FAM92A1-289定位于细胞核。成功构建人FAM92A1-289真核表达载体,FAM92A1-289定位于哺乳细胞的细胞核中。