中西医结合治疗麻痹性斜视的临床研究

目的研究中西医结合治疗麻痹性斜视的临床疗效。方法选取2016年6月至2018年6月本院新诊断麻痹性斜视患者60例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上给予天麻钩藤饮加减结合针刺治疗。观察比较两组治疗前后中医症候积分变化,评价临床疗效。结果观察组临床疗效总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组中医症候积分比较差异无统计学意义;治疗后,观察组中医症候积分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与单纯常规西药相比,联用天麻钩藤饮加减结合针刺能有效提高麻痹性斜视的临床疗效。

天麻钩藤饮加减治疗老年高血压眩晕患者的临床效果分析

目的 观察天麻钩藤汤加减治疗老年高血压眩晕患者的临床效果。方法 30例老年高血压眩晕患者,随机分为实验组与对照组,每组15例。对照组采用常规西医治疗,实验组在对照组基础上联合天麻钩藤汤加减治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后收缩压、舒张压水平。结果 实验组患者不良反应发生率为6.67%,明显低于对照组的40.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗总有效率为93.33%,高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者舒张压、收缩压分别为(80.4±7.6)、(128.5±11.2)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),均低于对照组的(93.6±6.8)、(147.2±11.9)mm Hg,差异具有统计学意义(t=5.0130、4.4319,P<0.05)。结论 对老年高血压眩晕患者实施天麻钩藤汤加减治疗,可提高患者的临床疗效,降低患者血压,且安全性高,值得临床推广应用。

天麻钩藤饮加减治疗高血压眩晕的临床疗效分析

目的探讨天麻钩藤饮加减治疗高血压眩晕的临床疗效。方法方便抽取2016年3月—2017年10月该院收治的72例高血压眩晕患者,根据随机数字表法将其分为对照组(n=36)与治疗组(n=36),对照组予以常规的西药治疗,治疗组予以天麻钩藤饮加减治疗,观察两组患者的临床治疗效果与治疗前后的血压比较。结果治疗前,两组患者的血压,差异无统计学意义(t=0.078、0.157,P>0.05);治疗后,治疗组的临床治疗有效率、收缩压与舒张压分别为94.44%、(119.37±7.64)mm Hg与(81.07±5.39)mm Hg,对照组分别为58.33%、(132.92±16.36)mm Hg与(96.58±6.81)mm Hg,二者差异有统计学意义(χ~2=13.014、P=0.000<0.05;t=4.503、10.715,P<0.05)。结论天麻钩藤饮加减治疗高血压眩晕具有显著效果,能够有效的使患者的血压趋于正常值,并提升患者的预后质量,具有较高的临床推广价值。

天麻钩藤饮加减治疗肝阳化风型帕金森病的研究

目的探究天麻钩藤饮加减治疗肝阳化风型帕金森病(PD)的效果.方法前瞻性选取2018年5月~2020年5月在我院就诊的70例肝阳化风型PD患者,按随机数字表法分为对照组(35例)、试验组(35例).对照组口服左旋多巴片治疗,试验组在对照组基础上采用天麻钩藤饮加减治疗,均治疗10周.比较两组治疗前、治疗10周的统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分;记录两组治疗期间不良反应发生情况.结果治疗10周,两组UPDRS评分低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论天麻钩藤饮加减治疗肝阳化风型PD可以有效改善患者症状,且不会增加不良反应,安全性好.