大鼠鞘内腺苷同类物CHA抗神经病理性疼痛作用

目的探讨大鼠鞘内注射腺苷同类物CHA(Cyclohexyladenosine)抗神经病理性疼痛作用。方法雄性SD大鼠,鞘内留置PE-10导管,一周后制作大鼠脊神经结扎神经病理性疼痛模型(SNL)。将30只SNL大鼠随机分成5组(n=6):对照组(生理盐水)、CHA组(CHA0.1,0.5,1.0nmol)、拮抗组(CHA1.0nmol+格列本脲2.0μg)。测定各组鞘内给药前、给药后10,20,30,40,50,60min各时点的大鼠机械撤足阈值,计算对应时点的最大效应百分比(%MPE),评价抗神经病理性疼痛效果。结果CHA0.5及1.0nmol组抗神经病理性疼痛最大效应百分比均明显高于生理盐水组(P<0.05)。CHA1.0nmol+格列本脲2.0μg组抗神经病理性疼痛最大效应百分比明显低于CHA1.0nmol组(P<0.05)。结论鞘内注射CHA具有明显的抗神经病理性疼痛作用,鞘内预注格列本脲(三磷酸腺苷敏感型K+通道阻滞剂)能拮抗CHA抗神经病理性疼痛作用。