三磷酸腺苷—氯化镁对实验性急性呼吸窘迫综合征的治疗作用

目的 研究三磷酸腺苷—氯化镁对油酸性急性呼吸窘迫综合征保护作用。方法 以２１ 只大白鼠为实验动物，建立油酸型急性呼吸窘迫综合征模型。随机分为三组：正常组、损伤组及治疗组。观察肺组织病理改变，动脉血氧分压及血浆丙二醛变化。结果 三磷酸腺苷—氯化镁治疗组的病理改变比损伤组明显减轻；治疗组动脉血氧分压高于损伤组（ Ｐ＜００１） ；而治疗组血浆丙二醛水平低于损伤组（ Ｐ＜ ００１） 。结论 三磷酸腺苷—氯化镁对实验性急性呼吸窘迫综合征有一定的治疗作用。

腺苷注射液对体外循环术中心肌保护作用的研究

目的:通过观察体外循环(CPB)中使用腺苷心肌停博液对CPB围术期心肌酶学及相应促炎性细胞因子释放的影响,探讨它减轻CPB术中心肌损害的作用。方法:选择47例主动脉阻断时间在30分钟以上的心脏直视手术患者,随机分为实验组23例,对照组24例。实验组在常规CPB术中,心脏灌注液中加入腺苷2mmolL,对照组不用腺苷注射液。分别在手术开始前、主动脉阻断后30分钟,主动脉开放后30分钟、12小时、24小时抽取桡动脉血,检测CKMB、采用ELISA法测定血浆细胞因子(TNFα、IL6)的浓度。结果:两组患者术前血浆TNFα、IL6、CKMB浓度无差异,在主动脉阻断30分钟后已开始升高(P<0.05),实验组患者TNFα、IL6、CKMB在主动脉开放后各时间点血浆浓度均明显低于对照组(P<0.05)。结论:在CPB心脏冷停博液中加入腺苷注射液可明显减少CPB术中对心肌的损害,对术中肺保护起一定作用。

三磷酸腺苷二钠氯化镁对脑损伤大鼠神经病理性疼痛的作用

目的探讨三磷酸腺苷二钠氯化镁(T/M)对脑损伤大鼠神经病理性疼痛的作用及相关机制。方法将大鼠分为对照组,大脑中动脉阻断(MCAO)+溶剂组,MCAO+T/M低剂量组,MCAO+T/M中剂量组,MCAO+T/M高剂量组,除对照组大鼠进行假手术外,其余分组均为脑梗死损伤模型大鼠,根据分组分别尾静脉注射3 mg/kg、10 mg/kg、20 mg/kg T/M或生理盐水,连续7 d。术后1~7 d机械刺激纤毛(von Frey)检测大鼠的机械痛阈值;术后第7天,TTC染色检测大鼠的脑梗死体积,试剂盒检测丙二醛含量,酶联免疫吸附(ELISA)试剂盒检测白细胞介素4(IL-4)和转化生长因子-β(TGF-β)的表达量。结果与对照组相比,所有MCAO手术大鼠的痛阈值和脑梗死体积均显著下降;而除中剂量T/M组外,其余分组丙二醛含量和脑组织含水量显著上升、抗炎因子显著下降(P<0.05);在不同给药剂量干预下,中剂量T/M干预能较溶剂组显著提高大鼠的机械疼痛阈值(P<0.05);相比溶剂组,T/M中剂量可显著减小大鼠的脑梗死体积、降低脑组织中丙二醛的表达和脑组织含水量(P<0.05),并显著提高抗炎因子IL-4和TGF-β的表达水平(P<0.05);而T/M低剂量组和高剂量组分别与溶剂组各指标相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论三磷酸腺苷二钠氯化镁可以通过降低氧化产物丙二醛的产生,促进抗炎因子IL-4和TGF-β的表达,降低脑组织含水量,对MCAO后大鼠的脑梗死及神经病理性疼痛起到保护和缓解的作用,且中剂量三磷酸腺苷二钠氯化镁作用效果最佳。

145例三磷酸腺苷不良反应/事件报告分析

目的:分析三磷酸腺苷不良反应发生的一般规律和特点,为临床用药提供警示。方法:采用回顾性研究方法,对2012年1月~2014年12月期间湖北省药品不良反应监测中心数据库收集的三磷酸腺苷的145例不良反应报告进行统计和分析。结果:三磷酸腺苷引起的不良反应未见性别差异,且在各年龄段均有分布;所致ADR/ADE主要累及心血管系统损害(22.12%)和呼吸系统损害(21.66%)等,严重不良反应表现为心悸、胸闷、呼吸困难和严重缺氧;部分病例存在溶媒不当、滴速过快等相关问题。结论:应加强不良反应的监测,完善该药说明书,规范临床用药,以减少ADR/ADE的发生。

三磷酸腺苷二钠氯化镁治疗支气管肺炎所致心肌受损的疗效观察

目的观察三磷酸腺苷二钠氯化镁治疗支气管肺炎所致心肌受损的临床疗效。方法将172例支气管肺炎并发心肌受损患儿随机分为观察组78例和对照组94例,两组均抗感染及对症支持等常规治疗,观察组用三磷酸腺苷二钠氯化镁营养心肌,对照组用二磷酸果糖营养心肌,疗程均为1周。比较两组患儿治疗前后CK-MB及cTnl的变化。结果治疗1周后,CK-MB和cTnl的检测值较治疗前均降低,但观察组降低更显著(P<0.01);CK-MB和cTnl的阳性率较治疗前均降低,两组相比,CK-MB的阳性率差异无统计学意义(P>0.05),而cTnl的阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。结论三磷酸腺苷二钠氯化镁治疗支气管肺炎所致心肌受损,疗效好。

三磷酸腺苷二钠氯化镁注射液致呼吸困难1例

通过1例三磷酸腺苷二钠氯化镁注射液致呼吸困难的病例,提出应进一步了解我院药品不良反应/事件(ADR/ADE)发生的特点及相关因素,促进临床合理用药。应重视ADR/ADE的监测和上报工作,规范临床合理用药,保证患者用药安全。

薄层扫描法测定三磷酸腺苷二钠注射液含量

本文建立了用醋酸纤维薄膜电泳分离一磷、二磷及三磷酸腺苷二钠 (ATP) ,再以薄层扫描法测定ATP含量。

三磷酸腺苷氯化镁对肺癌细胞(A549)端粒酶活性的影响

目的:探讨三磷酸腺苷氯化镁(ATP-MgCl2)对肺腺癌细胞的影响及其作用机理。方法:采用连续细胞记数方法观测ATP-MgCl2对A549肺腺癌细胞生长的抑制情况,应用端粒重复序列扩增法(TRAP)观察ATP-MgCl2对癌细胞端粒酶活性的影响,并与ATP作对比。结果:ATP-MgCl2显著抑制癌细胞生长(P<0.01),且使大量癌细胞死亡,而加药后前两天ATP-MgCl2的抑制、杀伤癌细胞程度较ATP明显(P<0.05)。ATP-MgCl2组和ATP组的端粒酶阳性表达率明显低于对照组(P<0.01),而前两者间无明显差异(P>0.05)。结论:ATP-MgCl2对肺腺癌细胞有抑制、杀伤(细胞毒)作用。其抗癌作用机理与ATP相似,与抑制癌细胞端粒酶活性有关。MgCl2与ATP结合形成一种活性复合物,增强了ATP的抗癌作用,ATP-MgCl2具有较好的临床应用价值。

毛细管电泳法同时测定三磷酸腺苷二钠注射液中苯甲醇与碳酸胍含量

目的：采用毛细管胶束电动色谱法同时测定三磷酸腺苷二钠注射液中辅料苯甲醇与碳酸胍的质量浓度。方法未涂层毛细管（50μm×67 cm,有效长度50 cm）；压力进样,进样压力为3.4 kPa,持续时间为8 s,分离电压为25.0 kV,柱温为25℃；检测波长为200 nm；电极缓冲液为硼酸/十二烷基磺酸钠缓冲液（ Borate/SDS Buffer,pH9.1）,运行时间15 min。结果苯甲醇线性范围为0.0375-1.688 mg/mL（ r=0.9969）,回收率为104.7%-107.0%（RSD=0.9%,n=3）,碳酸胍线性范围为0.04048-2.024 mg/mL（r=0.9994）,回收率为95．7%-105．4%（ RSD=3．2%,n=3）。结论本方法分离效果好、灵敏、可靠,可用于同时测定三磷酸腺苷二钠注射液中的2种辅料。

阵发性室上性心动过速急诊治疗效果观察

目的:探究急诊治疗阵发性室上性心动过速的临床效果。方法:选取在本院治疗的阵发性室上性心动过速患者120例为研究对象,将患者分为对照组和观察组分别60例,其中对照组患者采用三磷酸腺苷二钠注射液进行治疗,观察组患者则采用普罗帕酮进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的61.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在阵发性室上性心动过速的临床治疗中采用普罗帕酮进行急诊治疗能够显著改善患者的临床治疗效果,降低不良反应发生率。

腺苷三磷酸氯化镁联合介入化学疗法治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

[目的 ]探讨腺苷三磷酸 氯化镁加常规抗癌药物局部动脉灌注对晚期恶性肿瘤疗效的影响 .[方法 ]将对象分为实验 (给予化学疗法药物加腺苷三磷酸 氯化镁 )组和对照 (给予单纯化学疗法药物 )组 ,进行动脉灌注治疗 ,并对比 2组的临床疗效及副反应 .[结果 ]实验组 4 0例晚期恶性肿瘤病例中完全缓解 5例 ,部分缓解 8例 ,微效 5例 ,稳定 17例 ,进展 5例 ,有效率为 3 3 % .对照组 3 9例中完全缓解 1例 ,部分缓解 7例 ,微效 11例 ,稳定 14例 ,进展 6例 ,有效率为 2 1% .两组未见明显的毒副反应差异 .[结论 ]腺苷三磷酸 氯化镁可提高抗癌药物的抗癌作用 ,对一些中、晚期恶性肿瘤具有较好的疗效 ,无明显的毒副反应 ,是一种安全、有效的抗肿瘤药物 .

三磷酸腺苷氯化镁对兔缺血后肝组织保护作用的研究

家兔全肝缺血３０分钟后，分别给予生理盐水、三磷酸腺苷（ＡＴＰ）和三磷酸腺苷氯化镁（ＡＴＰ－ＭｇＣｌ２），术后第１，３，５天取血测定谷丙转氨酶（ＡＬＴ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）和碱性磷酸酶（ＡＬＰ）。术后第１天ＡＴＰ－ＭｇＣｌ２组ＡＬＴ明显低于对照组（Ｐ＜０．０５），而ＡＴＰ组与对照组相比无显著差别；ＡＴＰ－ＭｇＣｌ２及ＡＴＰ组的ＬＤＨ和ＡＬＰ与对照组相比无显著差别。术后２４小时超微结构示：对照组肝明显水肿、细胞器严重损伤和血窦内微小血栓；而ＡＴＰ－ＭｇＣｌ２组细胞轻度水肿，细胞器基本正常，血窦内无微小血栓。实验结果说明ＡＴＰ－ＭｇＣｌ２对缺血肝组织确有保护作用。

三磷酸腺苷氯化镁对肺腺癌细胞的抗癌作用

[目的 ]探讨三磷酸腺苷氯化镁对肺腺癌细胞的抗癌作用 .[方法 ]人肺腺癌细胞系 (A 5 49)被分成 4个组 ,每组每天在新换上的培养液中加入相应的药物 ,培养 4d后用细胞记数方法观测其对癌细胞生长的抑制情况 ,再用扫描电子显微镜及透射电子显微镜观察用药后细胞表面形状及内部结构的变化 .[结果 ]在三磷酸腺苷氯化镁组和三磷酸腺苷组中癌细胞的生长受到显著抑制 ,且有大量的细胞死亡 ,而加药后前 2d三磷酸腺苷氯化镁的抑制、杀伤癌细胞作用较三磷酸腺苷明显 ,氯化镁组癌细胞的增殖未受到抑制 .在电子显微镜下观察到 ,三磷酸腺苷组癌细胞的微绒毛变短 ,数目减少 ,核仁呈环状 ;三磷酸腺苷氯化镁组癌细胞的微绒毛变得极短 ,数目明显减少或消失 ,细胞表面光滑 ,核仁呈环状 ;氯化镁组无变化 .[结论 ]三磷酸腺苷氯化镁对肺腺癌细胞具有抑制及杀伤 (细胞毒 )作用 。

腺苷三磷酸 氯化镁对实验性急性呼吸窘迫综合征动脉血氧分压的影响

［ 目的］ 研究腺苷三磷酸氯化镁对油酸性急性呼吸窘迫综合征动脉血氧分压的影响．［ 方法］ 以２１ 只大白鼠为实验动物，建立油酸型急性呼吸窘迫综合征模型，随机分为３ 组，即正常组、损伤组及治疗组，观察肺组织病理改变及动脉血氧分压变化．［ 结果］ 腺苷三磷酸氯化镁治疗组的病理改变比损伤组明显减轻，治疗组动脉血氧分压高于损伤组．［ 结论］

高能磷酸盐制剂腺苷三磷酸氯化镁抗癌作用的实验研究

［目的］探讨腺苷三磷酸氯化镁的抗癌作用．［方法］在培养的人胃腺癌细胞的培养液中，加入 腺苷三磷酸氯化镁作用数天之后，用电子显微镜观察癌细胞超微结构的变化．［结果］仅使用培养液时， 人胃腺癌细胞无变化；在腺苷三磷酸作用下，癌细胞的微绒毛变短，数目减少或消失，细胞表面光滑，附 着力增加，核仁逐渐规则化，出现纤维和颗粒状组成的中心和环状表型；在腺苷三磷酸氯化镁作用下，癌 细胞的微绒毛变得极短，数目显著减少或消失，癌细胞表面变得光滑，核仁逐渐规则化，微管增多，从中 央向边缘延伸，微丝束增加。

HPLC法测定三磷酸胞苷二钠氯化钠注射液的有关物质

目的:建立高效液相色谱法测定三磷酸胞苷二钠氯化钠注射液的有关物质方法。方法:色谱柱为Phenomenex LunaC_(18)(150 mm×4.60mm,5μm),以枸橼酸钠盐缓冲液(枸橼酸9.76 g,枸橼酸钠1.03 g,加水900 ml溶解,调pH至3.0,加入10%四丁基氢氧化铵2.5 ml,加水至1 000 ml)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),柱温25℃,检测波长为280nm。结果:杂质峰与主峰能够得到有效的分离,三批三磷酸胞苷二钠氯化钠注射液经检测有关物质分别为7.6%、7.9%、7.3%。结论:该法可用于检查三磷酸胞苷二钠氯化钠注射液中的有关物质,简便、快速、准确。

三磷酸腺苷二钠氯化镁注射液用于细菌内毒素检查的可行性研究

目的探讨注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁用于细菌内毒素检查的可行性。方法参考《中华人民共和国药典》2010年版(二部)附录收载的细菌内毒素检查法及其原则,采用两个厂家鲎试剂对不同厂家共4个批次注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁进行细菌内毒素凝胶法方法学认证。结果本品稀释至0.5 mg/ml时可消除鲎试剂与细菌内毒素凝集反应的干扰,按拟定标准检验,该品种4个批次样品细菌内毒素检查结果均符合规定。结论对注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁进行细菌内毒素检查是可行的,可替代现行的热原质检查对该项目的质量控制。

三磷酸腺苷-氯化镁冷稀释血停搏液的实验研究及临床应用

用液体闪烁计数法测定离体再灌注兔心肌线粒体内４５Ｃａ２＋的放射性强度．观察三磷酸腺苷－氯化镁冷稀释血停搏液和冷稀释血停搏液对缺血再灌注兔心肌线粒体内４５Ｃａ２＋的影响．结果表明，在３０ｍｉｎ以内使用冷稀释血停搏液组兔心肌线粒体内４５Ｃａ２＋放射性强度高于三磷酸腺苷－氯化镁冷稀释血停搏液组（Ｐ＜０．０５），而６０ｍｉｎ时冷稀释血停搏液组的放射性强度稍高或接近于三磷酸腺苷－氯化镁冷稀释血停搏液组，差异无显著性（Ｐ＞０．０５）．在２７例心内直视手术中使用三磷酸腺苷－氯化镁冷稀释血停搏液均获良好效果．

温度对三磷酸腺苷二钠注射液含量的影响

目的探讨温度对三磷酸腺苷二钠注射液含量的影响。方法采取高温破坏性试验,用药典规定的紫外分光光度法测定含量。结果找出了温度对三磷酸腺苷二钠注射液含量的影响,该产品在高温条件下存放时,温度越高含量下降越明显。结论为三磷酸腺苷二钠注射液的生产、储存及运输过程中怎样保证质量稳定提供了切实可行的建议和方法。

三磷酸腺苷二钠注射液细菌内毒素检查方法的探讨

为建立三磷酸腺二钠注射液 (ATP)的细菌内毒素检查方法 ,参照中国药典 1995年版二部收载的细菌内毒素检查方法 ,通过干扰实验证明ATP对鲎试剂的凝集反应无干扰作用 ,用灵敏度为 0 5EU/ml的鲎试剂检查细菌内毒素的方法是可行、有效的。结果表明可以用细菌内毒素检查法替代家兔热原法来对ATP进行质量控制。