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Adiponectin receptor 1 and small ubiquitin-like modifier 4 polymorphisms are associated with risk of coronary artery disease without diabetes 被引量:4
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作者 Hong LI Ze YANG +9 位作者 Lian-Mei PU Xiang LI Yang RUAN Fan YANG Shuai MENG Duo YANG Wei YAO Hao FU Feng ZHANG Ze-Ning JIN 《Journal of Geriatric Cardiology》 SCIE CAS CSCD 2016年第9期776-782,共7页
Background The genes encoding adiponectin receptor 1 (ADIPOR1) and small ubiquitin-like modifier 4 (SUM04) have been linked to anti-atherogenic effects, but little is known about whether polymorphisms in the two g... Background The genes encoding adiponectin receptor 1 (ADIPOR1) and small ubiquitin-like modifier 4 (SUM04) have been linked to anti-atherogenic effects, but little is known about whether polymorphisms in the two genes, acting separately or interacting, affect risk of coronary artery disease (CAD) without diabetes. Methods We genotyped 200 CAD patients without diabetes and 200 controls without CAD or diabetes at three single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in ADIPOR1 and one SNP in SUM04, which were chosen based on previous studies. Potential associations were also explored between these SNPs and clinical characteristics of CAD without diabetes. Results Risk alleles at three SNPs inADIPOR1 (rs7539542-G, rs7514221-C and rs3737884-G) and the G allele at SNP rs237025 in SUM04 significantly increased risk of CAD without diabetes, with ORs ranging from 1.79 to 4.44. Carriers of any of these four risk alleles showed similar adverse clinical characteristics. Compared with individuals with a CC or GC genotype, those with a GG genotype at rs3737884 were at significantly higher risk of CAD that affected the left anterior descending coronary artery (OR: 6.77, P = 0.009), the right coronary artery (OR: 4.81, P = 0.028) or a relatively large number of vessels (P = 0.04). Individuals carrying a risk allele at one or more of the three SNPs in ADIPOR1 as well as a risk allele at the SNP in SUM04 were at significantly higher risk of CAD without diabetes than individuals not carrying any risk alleles (OR: 5.82, 95% CI: 1.23-27.7, P= 0.013). Conelusions SNPs in ADIPORl and SUMO4 are associated with elevated risk of CAD without diabetes, and SNPs in the two genes may interact to jointly affect disease risk. 展开更多
关键词 adiponectin receptor 1 Coronary artery disease DIABETES POLYMORPHISM Small ubiquitin-like modifier 4
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血清L/A、NRG-1、Tie-2水平与首发精神分裂症患者临床症状严重程度的相关性
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作者 戴璐 任学娟 殷旭园 《临床误诊误治》 CAS 2024年第7期60-66,共7页
目的探讨血清瘦素与脂联素比值(L/A)、神经调节蛋白-1(NRG-1)、血管生成素受体酪氨酸激酶-2(Tie-2)水平与首发精神分裂症患者临床症状严重程度的相关性及对认知障碍的评估价值。方法选择2021年5月—2023年5月收治的首发精神分裂症103例... 目的探讨血清瘦素与脂联素比值(L/A)、神经调节蛋白-1(NRG-1)、血管生成素受体酪氨酸激酶-2(Tie-2)水平与首发精神分裂症患者临床症状严重程度的相关性及对认知障碍的评估价值。方法选择2021年5月—2023年5月收治的首发精神分裂症103例为研究组,另选取同期正常健康体检志愿者103例为对照组。比较2组血清L/A、NRG-1、Tie-2水平,对比研究组认知障碍与认知正常患者临床症状[阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)评分]、血清L/A、NRG-1、Tie-2水平。分析血清L/A、NRG-1、Tie-2水平与临床症状严重程度的相关性及其联合检测对认知障碍的评估价值。结果研究组血清瘦素、L/A水平高于对照组,脂联素、NRG-1、Tie-2水平低于对照组(P<0.01)。研究组认知障碍患者PANSS各分量表评分及总分、BPRS量表各维度评分及总分、血清瘦素、L/A水平高于认知正常患者,脂联素、NRG-1、Tie-2水平低于认知正常患者(P<0.01)。血清L/A水平与PANSS各分量表评分及总分、BPRS量表各维度评分及总分呈正相关,NRG-1、Tie-2水平与PANSS各分量表评分及总分、BPRS量表各维度评分及总分呈负相关(P<0.01)。血清L/A、NRG-1、Tie-2评估认知障碍的曲线下面积(AUC)分别为0.764、0.708、0.755,最佳截断值分别为6.81、8.52 pg/mL、1962.62 pg/mL;血清L/A高表达、NRG-1、Tie-2低表达分别提示认知障碍发生风险增加5.237、6.172、4.538倍;L/A、NRG-1、Tie-2两两联合及三者联合评估认知障碍的AUC分别为0.882、0.868、0.876、0.932。结论血清L/A、NRG-1、Tie-2与首发精神分裂症患者临床症状严重程度显著相关,异常表达增加认知障碍发生风险,联合评估认知障碍的价值更为可靠。 展开更多
关键词 精神分裂症 认知障碍 瘦素 脂联素 神经调节蛋白-1 血管生成素受体酪氨酸激酶-2 阳性和阴性症状量表 简明精神病评定量表
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Metabolic and inflammatory functions of cannabinoid receptor type 1 are differentially modulated by adiponectin
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作者 Qiong Wei Jong Han Lee +4 位作者 Chia-Shan Wu Qun S Zang Shaodong Guo Hui-Chen Lu Yuxiang Sun 《World Journal of Diabetes》 SCIE 2021年第10期1750-1764,共15页
BACKGROUND Antagonists of cannabinoid type 1 receptor(CB1)have been shown to promote body weight loss and improve insulin sensitivity.Cannabinoids decrease adiponectin,and CB1 blocker increase adiponectin.However,the ... BACKGROUND Antagonists of cannabinoid type 1 receptor(CB1)have been shown to promote body weight loss and improve insulin sensitivity.Cannabinoids decrease adiponectin,and CB1 blocker increase adiponectin.However,the mediators of CB1 actions are not well defined.AIM To investigate whether the beneficial effects of CB1 inhibition are,at least in part,mediated by adiponectin.METHODS We compared metabolic and inflammatory phenotypes of wild-type(WT)mice,CB1-null(CB1^(-/-))and CB1/adiponectin double-knockout(DKO)mice.We assessed the insulin sensitivity using insulin tolerance test and glucose tolerance test,and inflammation using flow cytometry analysis of macrophages.RESULTS CB1^(-/-)mice exhibited significantly reduced body weight and fat mass when compared to WT mice.While no significance was found in total daily food intake and locomotor activity,CB1^(-/-)mice showed increased energy expenditure,enhanced thermogenesis in brown adipose tissue(BAT),and improved insulin sensitivity compared to WT mice.DKO showed no difference in body weight,adiposity,nor insulin sensitivity;only showed a modestly elevated thermogenesis in BAT compared to CB1^(-/-)mice.The metabolic phenotype of DKO is largely similar to CB1^(-/-)mice,suggesting that adiponectin is not a key mediator of the metabolic effects of CB1.Interestingly,CB1^(-/-)mice showed reduced pro-inflammatory macrophage polarization in both peritoneal macrophages and adipose tissue macrophages compared to WT mice;in contrast,DKO mice exhibited increased pro-inflammatory macrophage polarization in these macrophages compared to CB1^(-/-)mice,suggesting that adiponectin is an important mediator of the inflammatory effect of CB1.CONCLUSION Our findings reveal that CB1 functions through both adiponectin-dependent and adiponectin-independent mechanisms:CB1 regulates energy metabolism in an adiponectin-independent manner,and inflammation in an adiponectin-dependent manner.The differential effects of adiponectin on CB1-mediated metabolic and inflammatory functions should be taken into consideration in CB1 antagonist utilization. 展开更多
关键词 Cannabinoid type 1 receptor adiponectin THERMOGENESIS MACROPHAGES Inflammation Insulin resistance
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GLP-1对1型糖尿病大鼠肾脏AdipoR1和MCP-1表达的影响 被引量:2
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作者 杜时晶 郭志新 +3 位作者 刘晋津 吴杰萍 齐伟 俞媛贤 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期34-39,共6页
目的观察胰升糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂艾塞那肽对1型糖尿病大鼠肾脏组织脂联素受体1(adipoR1)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响,探讨艾塞那肽对1型糖尿病大鼠肾脏保护作用及机制。方法 30只雄性SD大鼠,随机分为健康对照组(A... 目的观察胰升糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂艾塞那肽对1型糖尿病大鼠肾脏组织脂联素受体1(adipoR1)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响,探讨艾塞那肽对1型糖尿病大鼠肾脏保护作用及机制。方法 30只雄性SD大鼠,随机分为健康对照组(A组,7只)和糖尿病造模组(23只)。采用链脲佐菌素(STZ)诱导1型糖尿病大鼠模型,共有19只大鼠造模成功。将造模成功的糖尿病大鼠随机分为糖尿病组(B组,10只)和艾塞那肽治疗组(C组,9只)。C组予以艾塞那肽10μg/(kg·d)皮下注射治疗8周。用实时荧光定量PCR方法测定大鼠肾脏组织Adipo R1和MCP-1 mRNA的表达,用免疫组织化学染色法检测Adipo R1在肾脏组织中的分布及表达,用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆脂联素水平。结果与A组比较,B组糖尿病大鼠血糖、血脂、血肌酐、尿素氮、尿白蛋白排泄率、肾脏指数、肾脏组织Adipo R1 mRNA和蛋白表达以及MCP-1 mRNA表达均显著升高(P<0.05),而血浆脂联素水平显著降低(P<0.05)。经艾塞那肽干预后,C组大鼠血浆脂联素水平较B组显著升高(P<0.05),血脂、血肌酐、尿素氮、尿白蛋白排泄率、肾脏指数、肾脏组织Adipo R1 mRNA和蛋白表达以及MCP-1 mRNA表达较B组显著降低(P<0.05),而血糖无明显变化(P>0.05)。结论艾塞那肽可能通过上调1型糖尿病大鼠血浆脂联素水平和下调肾脏组织AdipoR1和MCP-1表达,抑制免疫炎症反应,改善肾功能及减轻肾脏病理损害,产生肾脏保护作用。 展开更多
关键词 艾塞那肽 1型糖尿病 糖尿病肾病 脂联素 脂联素受体1 单核细胞趋化蛋白-1
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汉族人群ADIPOR1 rs7539542与冠状动脉粥样硬化性心脏病和2型糖尿病的关联分析 被引量:9
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作者 李响 蒲连美 +2 位作者 阮杨 李红 金泽宁 《首都医科大学学报》 CAS 北大核心 2020年第6期935-942,共8页
目的分析ADIPOR1非内含子区域的单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphisms,SNPs)是否增加冠状动脉粥样硬化性心脏病(以下简称冠心病)和2型糖尿病的易感风险。方法采用多病例-对照设计,选取737例行冠状动脉造影术,以及年龄、... 目的分析ADIPOR1非内含子区域的单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphisms,SNPs)是否增加冠状动脉粥样硬化性心脏病(以下简称冠心病)和2型糖尿病的易感风险。方法采用多病例-对照设计,选取737例行冠状动脉造影术,以及年龄、性别及体质量指数相匹配的研究对象:193例对照者(对照组)、142例2型糖尿病患者、203例冠心病患者及199例冠心病合并2型糖尿病患者。采用Sanger法对3个SNPs[位于3′非翻译区(untranslated regions,UTR):rs7539542 G>C和rs10581 C>T;位于5′UTR:rs7517286 T>C]进行直接测序。结果rs7539542 C等位基因不仅与冠心病(OR=1.67~2.34,P=2.87×10^-4~0.002)、冠心病合并2型糖尿病(OR=1.52~2.08,P=0.003~0.016)的易感性相关,还增加2型糖尿病患者冠心病的易感风险(OR=1.58~2.90,P=0.002~0.038)。通过对血压进行亚组分析,发现上述关联仅分布于非高血压亚组。进一步在非高血压亚组进行基因与环境的交互作用分析,发现rs7539542 CC基因型与三酰甘油存在交互作用并增加冠心病(P=0.041,OR=5.006)和冠心病合并2型糖尿病(OR=5.381,P=0.04)易感风险。rs7517286和rs10581与冠心病或2型糖尿病的易感性无明显关联(P>0.05)。结论位于ADIPOR 3′UTR的rs7539542多态性位点与冠心病的易感性独立相关,尤其对于非高血压患者。 展开更多
关键词 脂联素受体1 rs7539542 冠状动脉粥样硬化性心脏病 2型糖尿病 关联
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子宫内膜腺癌组织中AdipoR1、AdipoR2及IRS-1的表达及临床意义 被引量:2
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作者 王毛毛 冯媚 +2 位作者 蔡志福 张洁清 李力 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期694-697,共4页
目的:探讨子宫内膜腺癌组织中脂联素受体(AdipoR1、AdipoR2)和胰岛素受体底物1(IRS-1)的表达及临床意义。方法:采用免疫组化(Max Vision)方法检测广西医科大学肿瘤医院2014年1月到2016年3月间首次接受治疗的80例子宫内膜腺癌、26例不典... 目的:探讨子宫内膜腺癌组织中脂联素受体(AdipoR1、AdipoR2)和胰岛素受体底物1(IRS-1)的表达及临床意义。方法:采用免疫组化(Max Vision)方法检测广西医科大学肿瘤医院2014年1月到2016年3月间首次接受治疗的80例子宫内膜腺癌、26例不典型增生以及23例正常子宫内膜组织中AdipoR1、AdipoR2、IRS-1蛋白的表达,分析其与子宫内膜腺癌临床病理参数的关系。结果:(1)子宫内膜腺癌组织中AdipoR1、AdipoR2阳性表达率明显低于正常子宫内膜组,差异有统计学意义(P均<0.05);而子宫内膜腺癌组织与不典型增生组织中AdipoR1、AdipoR2的阳性表达率相比,差异均无统计学意义(P>0.05);IRS-1在3组的阳性表达率,两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。(2)AdipoR1的阳性表达率与子宫内膜癌腺癌患者的临床病理分期、病理分级、肌层浸润深度、淋巴结转移情况、淋巴脉管受累有关(P均<0.05);而AdipoR2的阳性表达与患者病理分级有关(P<0.05);IRS-1的阳性表达率与患者FIGO分期、病理分级以及淋巴结转移有关(P均<0.05)。(3)在子宫内膜腺癌组织中,AdipoR1与IRS-1的表达呈负相关(r=-0.361,P<0.05);AdipoR2与IRS-1的表达亦呈负相关(r=-0.368,P<0.05)。结论:AdipoR尤其是AdipoR1及IRS-1的表达与子宫内膜腺癌的发生、发展及病理特征有一定关系。 展开更多
关键词 子宫内膜腺癌 脂联素受体 胰岛素受体底物1 胰岛素抵抗
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Adiponectin and its receptors in rodent models of fatty liver disease and liver cirrhosis 被引量:4
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作者 Markus Neumeier Claus Hellerbrand +8 位作者 Erwin Gbele Roland Buettner Cornelius Bollheimer Johanna Weigert Andreas Schffler Thomas S Weiss Monika Lichtenauer Jürgen Schlmerich Christa Buechler 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2006年第34期5490-5494,共5页
AIM: To determine circulating and hepatic adiponectin in rodents with fatty liver disease or liver cirrhosis and investigate expression of the adiponectin receptors AdipoR1 on the mRNA and protein level and AdipoR2 o... AIM: To determine circulating and hepatic adiponectin in rodents with fatty liver disease or liver cirrhosis and investigate expression of the adiponectin receptors AdipoR1 on the mRNA and protein level and AdipoR2 on the mRNA level. METHODS: Fat fed rats were used as a model for fatty liver disease and bile duct ligation in mice to investigate cirrhotic liver. Expression of AdipoR1 and AdipoR2 mRNA was determined by real time RT-PCR. AdipoR1 protein was analysed by immunoblot. Adiponectin was measured by ELISA. RESULTS: Systemic adiponectin is reduced in fatfed rats but is elevated in mice after bile duct ligation (BDL). Hepatic adiponectin protein is lower in steatotic liver but not in the liver of BE)L-mice when compared to controls. Adiponectin mRNA was not detected in human liver samples or primary human hepatocytes nor in rat liver but recombinant adiponectin is taken up by isolated hepatocytes in-vitro. AdipoR1 mRNA and AdipoR1 protein levels are similar in the liver tissue of control and fat fed animals whereas AdipoR2 mRNA is induced. AdipoR2 mRNA and AdipoR1 mRNA and protein is suppressed in the liver of BDL-mice. CONCLUSION: Our studies show reduced circulating adiponectin in a rat model of fatty liver disease whereas circulating adiponectin is elevated in a mouse model of cirrhosis and similar findings have been described in humans. Diminished hepatic expression of adiponectin receptors was only found in liver cirrhosis. 展开更多
关键词 Hepatic steatosis adiponectin Liver cirrhosis adiponectin receptor 1 adiponectin receptor 2
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补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9与其受体的相互作用
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作者 路旭阳 焦凯 +2 位作者 刘德敏 剧红娟 谷国强 《心血管病学进展》 CAS 2023年第4期336-340,共5页
补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)是一种分泌型糖蛋白,对心血管系统具有保护作用,是近年发现的CTRPs蛋白质家族中研究最多的成员之一。CTRP9通过与其受体相互作用,影响机体心血管系统及其他多种系统。CTRP9的受体目前已知主要有脂... 补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)是一种分泌型糖蛋白,对心血管系统具有保护作用,是近年发现的CTRPs蛋白质家族中研究最多的成员之一。CTRP9通过与其受体相互作用,影响机体心血管系统及其他多种系统。CTRP9的受体目前已知主要有脂联素受体1、脂联素受体2和N-钙黏蛋白,上述受体可介导CTRP9调节能量代谢平衡、减轻炎症等作用。了解CTRP9受体的分布及CTRP9与受体间的相互作用关系将对保证CTRP9发挥有益的生理作用具有重要意义。现就CTRP9在生理病理过程中通过受体发挥的调节功能的研究做一综述,为更进一步了解CTRP9与受体间的相互作用关系提供理论依据。 展开更多
关键词 补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白9 脂联素受体1 脂联素受体2 N-钙黏蛋白
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脂联素受体1调控小胶质细胞参与阿尔兹海默病发病机制的研究进展
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作者 李静 胡春念 +5 位作者 蒋林 张蕾 黎悦 祝佩林 唐勇 周春妮 《中国体视学与图像分析》 2023年第3期268-278,共11页
阿尔茨海默病(Alzheimer Disease, AD)是一种进行性加重的神经系统退行性疾病,是最为常见的痴呆症类型。越来越多的研究表明,小胶质细胞在AD病理生理过程中发挥重要功能,但小胶质细胞参与AD发病的具体机制尚不完全清楚。最近,脂联素(adi... 阿尔茨海默病(Alzheimer Disease, AD)是一种进行性加重的神经系统退行性疾病,是最为常见的痴呆症类型。越来越多的研究表明,小胶质细胞在AD病理生理过程中发挥重要功能,但小胶质细胞参与AD发病的具体机制尚不完全清楚。最近,脂联素(adiponectin, APN)/脂联素受体1(adiponectin receptor 1, AdipoR1)信号被证明具有抗炎作用,并与学习和记忆密切相关。研究发现,AdipoR1可表达于小胶质细胞,其可能通过调节小胶质细胞的功能活动来参与AD的发生和发展。因此,本文旨在对APN、AdipoR1和小胶质细胞在AD的发病和治疗中的作用以及AdipoR1参与调节小胶质细胞功能的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 脂联素受体1 小胶质细胞
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运动训练对创伤后应激障碍小鼠焦虑和抑郁样行为的影响
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作者 孙丽娜 张晓晓 +1 位作者 金硕 刘敬祺 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期171-178,共8页
目的:探讨运动缓解创伤后应激障碍(PTSD)焦虑抑郁样行为的作用及促进海马神经再生的中枢调控机制。方法:将雄性C57BL/6J小鼠随机分为对照组(Control)、PTSD建模组(PTSD)、建模后低强度运动组(PTSD+LE)和建模后高强度运动组(PTSD+HE)。... 目的:探讨运动缓解创伤后应激障碍(PTSD)焦虑抑郁样行为的作用及促进海马神经再生的中枢调控机制。方法:将雄性C57BL/6J小鼠随机分为对照组(Control)、PTSD建模组(PTSD)、建模后低强度运动组(PTSD+LE)和建模后高强度运动组(PTSD+HE)。采用条件性足部电击(CF)和单次-持续应激(SPS)相结合的方法,构建PTSD复合应激模型。利用旷场实验和悬尾实验分别评估小鼠的焦虑和抑郁样行为。通过免疫荧光双标实验观察小鼠海马DG区新生成熟神经元和增殖细胞。采用Western Blot检测小鼠海马脂联素受体1(AdipoR1)的表达情况。结果:旷场实验结果表明PTSD+HE组小鼠在中央区域的活动距离以及逗留时间明显长于PTSD组及PTSD+LE组(P<0.05);悬尾实验结果显示与PTSD组小鼠相比,不同程度运动训练组小鼠的不动时间明显减少(P<0.05),而且PTSD+HE组更显著(P<0.05)。此外,PTSD+HE组小鼠海马DG区的BrdU+、BrdU+/NeuN+与MCM2+细胞密度明显升高(P<0.05)。PTSD+HE组小鼠海马AdipoR1蛋白表达明显上调(P<0.05)。结论:PTSD小鼠焦虑和抑郁样行为与海马神经再生水平下降有关。运动可改善其焦虑和抑郁样行为,作用机制可能与促进AdipoR1表达、促进海马神经再生有关。 展开更多
关键词 运动强度 海马神经再生 脂联素受体1 创伤后应激障碍 焦虑抑郁样行为 小鼠
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补中益气汤通过Adipor1/AMPK/PGC-1α调节脂代谢治疗运动性疲劳
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作者 彭娟 韦华妮 +3 位作者 姜婷 刘伟 潘华山 陈道睿 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期24-30,共7页
目的:探讨补中益气汤通过脂联素受体1(Adipor1)/磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)/过氧化物酶体增生物激活受体γ共激活因子-1α(PGC-1α)对运动性疲劳(EIF)小鼠骨骼肌中脂代谢的影响。方法:将C57BL/6J小鼠随机分为空白组、模型组、补中益气... 目的:探讨补中益气汤通过脂联素受体1(Adipor1)/磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)/过氧化物酶体增生物激活受体γ共激活因子-1α(PGC-1α)对运动性疲劳(EIF)小鼠骨骼肌中脂代谢的影响。方法:将C57BL/6J小鼠随机分为空白组、模型组、补中益气汤低、中、高剂量组、维生素C组。空白组不施加任何干预,其余组通过力竭游泳建立EIF模型。力竭游泳前1 h,空白组、模型组灌服0.2 mL蒸馏水,补中益气汤低、中、高剂量组分别灌胃4.1、8.2、16.4 g·kg^(-1)的补中益气汤,维生素C组灌胃0.04 g·kg^(-1)剂量维生素C,持续6周。实验6周后,计算小鼠体质量增长率、脏器指数、力竭游泳时间;酶比色法检测小鼠血清中尿素氮(BUN)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、乳酸(LD)的水平;苏木素-伊红(HE)染色观察骨骼肌组织病理变化;透射电镜(TEM)观察骨骼肌组织超微结构;微板法检测血清中游离脂肪酸(NEFA)、甘油三酯(TG)的含量;蛋白免疫印迹法(Western blot)测定骨骼肌中Adipor1、磷酸化(p)-AMPK/AMPK、PGC-1α和己糖激酶2(HK2)蛋白的表达。结果:与空白组比较,模型组小鼠的体质量增长率、胸腺指数降低,血清中BUN、CK、LD、LDH水平升高(P<0.01),NEFA、TG含量下降(P<0.01),骨骼肌组织Adipor1、p-AMPK/AMPK、PGC-1α、HK2蛋白表达下降(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,补中益气汤高剂量组体质量增长率、胸腺指数、力竭游泳时间显著升高(P<0.01),BUN、CK、LD、LDH显著下降(P<0.01),NEFA、TG显著升高(P<0.01),骨骼肌组织Adipor1、p-AMPK/AMPK、PGC-1α、HK2蛋白表达明显升高(P<0.05,P<0.01);维生素C组胸腺指数、力竭游泳时间明显提高,BUN、CK、LD明显下降(P<0.05,P<0.01),NEFA、TG显著升高(P<0.01),骨骼肌组织Adipor1蛋白表达显著升高(P<0.01)。结论:补中益气汤能够延缓EIF的发生,其机制可能与调节Adipor1/AMPK/PGC-1α信号通路,提高骨骼肌对脂肪的利用率有关。 展开更多
关键词 运动性疲劳 补中益气汤 骨骼肌 脂代谢 补中益气汤通过脂联素受体1(adipor1)/腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/过氧化物酶体增生物激活受体γ共激活因子-1α(PGC-1α)信号通路
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自发性高血压大鼠血清脂联素和心肌脂联素受体1的表达及胰岛素抵抗程度与心室重构的关系研究 被引量:7
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作者 孙蕊 刘雅娟 +2 位作者 孙红茜 秦毅 杨锐英 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1356-1359,1365,共5页
目的观察自发性高血压大鼠(SHR)血清脂联素(APN)、心肌脂联素受体1(AdipoR1)的表达及胰岛素抵抗(IR)程度,探讨3者与血压升高、心室重构的关系。方法选取22周龄SHR和Wistar-Kyoto(WKY)大鼠各8只(SHR组、WKY组)为研究对象,测定血清APN、... 目的观察自发性高血压大鼠(SHR)血清脂联素(APN)、心肌脂联素受体1(AdipoR1)的表达及胰岛素抵抗(IR)程度,探讨3者与血压升高、心室重构的关系。方法选取22周龄SHR和Wistar-Kyoto(WKY)大鼠各8只(SHR组、WKY组)为研究对象,测定血清APN、血清空腹胰岛素(FINS),免疫组化法测定心肌AdipoR1的分布及蛋白表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法测定心肌AdipoR1 mRNA表达。结果 (1)与同周龄WKY组相比,SHR组体质量(BW)减低,收缩压(SBP)、全心重量(HW)、左心室重量(LVW)、心脏重量指数(HWI)、左心室重量指数(LVWI)、空腹胰岛素(FINS)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)增高,差异均有统计学意义(P<0.05);两组FBG差异无统计学意义(P>0.05)。(2)与WKY组相比,SHR组血清APN表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)SHR组心肌AdipoR1阳性染色减少,与WKY组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(4)SHR组心肌AdipoR1 mRNA表达低于WKY组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(5)Pearson直线相关显示,大鼠SBP与血清APN、AdipoR1、AdipoR1 mRNA呈负相关,与HWI、LVWI、HOMA-IR呈正相关;多元线性逐步回归分析显示,血清APN和HOMA-IR是大鼠SBP的影响因素。(6)Pearson直线相关显示,大鼠LVWI与血清APN、AdipoR1、AdipoR1 mRNA呈负相关,与SBP、HWI、HOMA-IR呈正相关;多元线性逐步回归分析显示,心肌AdipoR1、心肌AdipoR1 mRNA、HWI、SBP是大鼠LVWI的影响因素。结论 SHR存在明显的心室重构,血清APN及心肌AdipoR1表达下降、IR程度增加;SHR心室重构可能与血清APN及心肌AdipoR 1表达下降有关。 展开更多
关键词 自发性高血压大鼠 脂联素 脂联素受体1 心室重构
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脂联素对自发性2型糖尿病大鼠肝脏IRS-1磷酸化的影响及其可能机制 被引量:4
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作者 朱波 李晨钟 +4 位作者 钱毅 潘永华 李佳 张燕 薛耀明 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期782-786,共5页
目的探讨脂联素对自发性2型糖尿病(OLETF)大鼠肝脏胰岛素信号通路的影响及其分子信号机制。方法自发性2型糖尿病大鼠OLETF鼠20只,同系健康对照LETO鼠10只。于8周和32周龄分别宰杀。检测空腹血糖、血浆胰岛素、脂联素、血脂水平,并以ELIS... 目的探讨脂联素对自发性2型糖尿病(OLETF)大鼠肝脏胰岛素信号通路的影响及其分子信号机制。方法自发性2型糖尿病大鼠OLETF鼠20只,同系健康对照LETO鼠10只。于8周和32周龄分别宰杀。检测空腹血糖、血浆胰岛素、脂联素、血脂水平,并以ELISA、免疫印迹和免疫组化法检测肝脏脂联素、胰岛素受体底物-1酪氨酸磷酸化水平(py-IRS-1)以及IKKβ和NFkB表达水平。结果 OLETF鼠血浆脂联素水平在8周龄和32周龄均显著低于LETO鼠(P<0.05)。32周龄时OLETF鼠血清胰岛素、TG、FFA、ISI均显著升高(P<0.05)。脂联素水平与FBG、血清胰岛素、TG、FFA、ISI数显著相关(P均<0.01)。OLETF鼠肝脏脂联素和py-IRS-1水平在8周龄和32周龄均显著低于LETO鼠,IKKβ和NFkB水平也显著升高(P<0.01)。py-IRS-1与肝组织脂联素、IKKβ和NFkB变化显著相关(P<0.01)。32周龄时脂联素水平与NF-κB和py-IRS-1显著负相关(P<0.05)。结论 OLETF鼠脂联素可能通过NFkB通路影响肝脏IRS-1酪氨酸磷酸化水平,导致肝脏的胰岛素信号传导障碍及糖、脂代谢紊乱,参与2型糖尿病的发生发展。 展开更多
关键词 糖尿病 脂联素 胰岛素受体底物-1
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苦瓜总皂苷对2型糖尿病大鼠心肌脂联素受体1表达及心功能的影响 被引量:10
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作者 刘紫燕 朱定君 +1 位作者 王丽媛 殷旭光 《长春中医药大学学报》 2017年第1期40-43,共4页
目的探讨苦瓜总皂苷对2型糖尿病大鼠心功能及心肌组织中脂联素受体1(Adipo R1)表达的影响。方法 60只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组以及苦瓜总皂苷治疗组,模型建立成功后,苦瓜总皂苷治疗组给予苦瓜总皂苷(20 mg/kg.d)灌胃治疗,对照... 目的探讨苦瓜总皂苷对2型糖尿病大鼠心功能及心肌组织中脂联素受体1(Adipo R1)表达的影响。方法 60只雄性SD大鼠随机分为正常组,模型组以及苦瓜总皂苷治疗组,模型建立成功后,苦瓜总皂苷治疗组给予苦瓜总皂苷(20 mg/kg.d)灌胃治疗,对照组和模型组给予等量生理盐水灌胃,分别于治疗4、8周后处死大鼠各半,测定血糖、胰岛素、血脂以及心功能,HE染色检测心脏病理学,RT-PCR以及Western Blot检测心脏组织中Adipo R1 m RNA和蛋白的表达。结果造模成功后,糖尿病组大鼠血糖、血脂(TG、TC和FFA)以及心功能指标(CK、CK-MB、LDH和HBDH)明显升高(P<0.05),胰岛素含量明显降低(P<0.05),治疗4周后,除胰岛素明显升高外(P<0.05),各生化指标均明显下降(P<0.05),治疗8周后进一步改善;HE染色可见,糖尿病大鼠心脏有轻微的损伤,苦瓜总皂苷对其有一定的调节作用;造模成功后模型组心肌Adipo R1 m RNA水平和蛋白表达相较于正常组明显升高(P<0.05),苦瓜总皂苷治疗后其Adipo R1表达显著降低(P<0.05)。结论苦瓜总皂苷可通过降低2型糖尿病大鼠心脏组织中Adipo R1的表达,调节血脂,改善心脏功能,最终保护心肌细胞。 展开更多
关键词 2型糖尿病 心肌损伤 血脂 脂联素受体1
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GLP-1受体激动剂对锌-α2-糖蛋白的影响及其与胰岛素抵抗关系 被引量:5
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作者 谭兴容 梁泽容 +6 位作者 李生兵 汤世国 方超 汤利华 皮艳 秦芬 王毅 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1395-1400,共6页
目的:阐明锌-α2-糖蛋白(Zinc-α2-glycoprotein,ZAG)与胰岛素抵抗的关系以及胰升糖素样肽1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)受体激动剂治疗的影响。方法:新发2型糖尿病(newly diagnosed T2DM,n T2DM)患者120例随机分为利拉鲁肽组(n=45... 目的:阐明锌-α2-糖蛋白(Zinc-α2-glycoprotein,ZAG)与胰岛素抵抗的关系以及胰升糖素样肽1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)受体激动剂治疗的影响。方法:新发2型糖尿病(newly diagnosed T2DM,n T2DM)患者120例随机分为利拉鲁肽组(n=45,利拉鲁肽0.6~1.8 mg,i H qd)、利拉鲁肽+二甲双胍组(n=45,利拉鲁肽0.6~1.8 mg,i H qd+二甲双胍0.5g bid)、安慰剂组(n=30,生理盐水150μl i H qd+二甲双胍0.5g bid),治疗12周,同期选取年龄、性别相匹配的健康体检者作为健康对照组(n=30)。治疗前后分别行75g OGTT、胰岛素钳夹试验并检测血浆ZAG、脂联素(adiponectin,ADI)水平及相关代谢指标。结果:n T2DM患者基础血浆ZAG水平明显低于健康对照组(P<0.01),通过利拉鲁肽、利拉鲁肽+二甲双胍治疗后12周,患者的糖化血红蛋白,空腹血糖,糖负荷后2 h血糖,甘油三酯和稳态模型评估胰岛素抵抗指数均较治疗前明显下降(P<0.05),通过安慰剂治疗后上述指标明显高于利拉鲁肽治疗组(P<0.05);而在钳夹过程中,M值明显升高(P<0.01)。此外,与治疗前相比,利拉鲁肽治疗后血浆ZAG、ADI水平明显增加(P<0.01)。结论:n T2DM患者经GLP-1受体激动剂治疗后,糖代谢及胰岛素敏感性得到明显改善,血浆ZAG水平也明显升高,提示ZAG将可能被作为代谢综合征或者T2DM的一个新的生物标志物。 展开更多
关键词 锌-α2-糖蛋白 脂联素 GLP-1受体激动剂 2型糖尿病
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脂联素受体1基因在大鼠脂肪组织中的表达及其与肥胖易感性的关系 被引量:3
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作者 季东林 李晓琼 +3 位作者 郭锡熔 张敏 王玢 陈荣华 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期681-682,686,共3页
目的探讨高脂高能量饮食(HFHCD)诱导下肥胖易感(OP)大鼠与肥胖抗性(OR)大鼠腹膜后脂肪组织脂联素受体1(AdipoR1)基因mRNA表达的差异及其与肥胖易感性的关系。方法雄性SD大鼠18只,以高脂高能量鼠料饲养2周后,按体质量增值大小分组,增重... 目的探讨高脂高能量饮食(HFHCD)诱导下肥胖易感(OP)大鼠与肥胖抗性(OR)大鼠腹膜后脂肪组织脂联素受体1(AdipoR1)基因mRNA表达的差异及其与肥胖易感性的关系。方法雄性SD大鼠18只,以高脂高能量鼠料饲养2周后,按体质量增值大小分组,增重最多的6只为OP组,增重最少的6只为OR组。OP、OR大鼠继续饲以4周后,观察各大鼠体质量变化和腹膜后脂肪组织湿重,采用RT-PCR技术检测脂肪组织AdipoR1基因mRNA表达水平。结果1.HFHCD诱导下,OP组大鼠体质量、腹膜后脂肪组织湿重均明显高于OR组(t′=4.48 P<0.01);2.OP组大鼠腹膜后脂肪组织中AdipoR1 mRNA表达水平低于OR组,但两者差异无统计学意义(t=2.23 P>0.05);3.大鼠腹膜后脂肪组织湿重与AdipoR1 mRNA的表达水平存在显著负相关(r=0.735 P<0.05)。结论AdipoR1表达于脂肪组织。相同饮食条件下,个体发生肥胖的易感性是影响AdipoR1水平的重要因素。 展开更多
关键词 脂联素受体1 肥胖症 易感性 高脂高能量饮食 大鼠
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替米沙坦对2型糖尿病大鼠主动脉脂联素受体1、MCP-1和NF-κB表达的影响 被引量:2
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作者 齐伟 郭志新 +1 位作者 徐国君 赵惠琴 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第15期9-14,共6页
目的观察替米沙坦对2型糖尿病大鼠主动脉脂联素受体1(AdipoR 1),单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和核因子-κB(NF-κB)表达的影响,探讨替米沙坦对糖尿病大血管病变保护作用及机制。方法30只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(NC组),糖尿病组... 目的观察替米沙坦对2型糖尿病大鼠主动脉脂联素受体1(AdipoR 1),单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和核因子-κB(NF-κB)表达的影响,探讨替米沙坦对糖尿病大血管病变保护作用及机制。方法30只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(NC组),糖尿病组(DM组)及糖尿病替米沙坦治疗组(DT组)。用高糖高脂饲料加小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型。成模后,DT组予以替米沙坦(5 mg/kg.d)灌胃12周。12周后,用酶联免疫法检测血浆脂联素水平,用R T-PCR方法检测主动脉脂联素受体1 mR NA表达,用免疫组织化学法检测主动脉MCP-1和NF-κB蛋白表达。结果与NC组比较,DM组大鼠血浆脂联素水平和主动脉脂联素受体-1 mRNA表达显著降低,主动脉MCP-1和NF-κB表达显著增加,主动脉病理改变加重。经替米沙坦治疗后,DT组糖尿病大鼠血浆脂联素水平和主动脉脂联素受体1 mRNA表达显著增加,主动脉MCP-1和NF-κB表达显著降低,主动脉病理改变减轻。结论替米沙坦上调2型糖尿病大鼠主动脉脂联素受体1的表达,降低主动脉MCP-1和NF-κB的表达,减轻动脉粥样硬化程度,对糖尿病大鼠大血管产生保护作用。 展开更多
关键词 替米沙坦 脂联素受体1 MCP-1 NF-ΚB 糖尿病 主动脉
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球状脂联素抑制波动性高血糖诱导人脐静脉内皮细胞凋亡与脂联素受体1有关 被引量:4
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作者 赵宏宇 伊桐凝 张锦 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期523-526,共4页
目的探讨球状脂联素在抑制波动性高血糖诱导人脐静脉内皮细胞凋亡中的机制。方法不同条件下体外培养人脐静脉内皮细胞5天。实验分为对照组(葡萄糖5.5 mmol/L)、高糖组(葡萄糖25 mmol/L)、葡萄糖交替组(葡萄糖5.5/25 mmol/L,每8 h更换培... 目的探讨球状脂联素在抑制波动性高血糖诱导人脐静脉内皮细胞凋亡中的机制。方法不同条件下体外培养人脐静脉内皮细胞5天。实验分为对照组(葡萄糖5.5 mmol/L)、高糖组(葡萄糖25 mmol/L)、葡萄糖交替组(葡萄糖5.5/25 mmol/L,每8 h更换培养液一次)、高渗组(甘露醇25 mmol/L)和高渗交替组(甘露醇5.5/25 mmol/L,每8 h更换培养液一次)。葡萄糖交替组中部分细胞用不同浓度(0、0.5、1.0和3 mg/L)球状脂联素干预,用脂联素受体1特异性小干扰RNA作用内皮细胞。采用流式细胞仪检测细胞凋亡及RT-PCR检测脂联素受体1和受体2的mRNA表达。结果与对照组比较,高糖组和葡萄糖交替组细胞凋亡明显增加,脂联素受体1 mRNA的表达显著降低(P<0.01)。与高糖组比较,葡萄糖交替组细胞凋亡显著增加,脂联素受体1 mRNA的表达显著降低(P<0.01)。不同浓度(0、0.5、1.0和3 mg/L)球状脂联素作用内皮细胞,发现3 mg/L球状脂联素能显著抑制内皮细胞凋亡(P<0.01),并能显著拮抗波动性高血糖诱导的脂联素受体1 mRNA表达的下降(P<0.01)。不同组间内皮细胞脂联素受体2 mRNA表达差异无显著性。siRNA作用内皮细胞后球状脂联素这种抑制凋亡作用显著减弱(P<0.01)。结论与持续性高血糖条件比较,波动性高血糖显著降低人脐静脉内皮细胞脂联素受体1 mRNA的表达,而对脂联素受体2 mRNA的表达无影响。球状脂联素可能通过脂联素受体1拮抗波动性高血糖诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡。 展开更多
关键词 细胞凋亡 人脐静脉内皮细胞 脂联素受体1 波动性高血糖 球状脂联素
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吡格列酮对2型糖尿病大鼠骨骼肌脂联素受体1表达的影响 被引量:3
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作者 刘洁 刘宽芝 刘琼 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期226-230,共5页
目的观察吡格列酮对2型糖尿病大鼠血清脂联素以及骨骼肌脂联素受体1(AdipoR1)表达的影响,探讨吡格列酮对2型糖尿病胰岛素抵抗的改善作用及机制。方法 40只8周龄健康雌性SD大鼠,随机分为正常对照组(n=10)、糖尿病组(n=15)及吡格列酮组(n=... 目的观察吡格列酮对2型糖尿病大鼠血清脂联素以及骨骼肌脂联素受体1(AdipoR1)表达的影响,探讨吡格列酮对2型糖尿病胰岛素抵抗的改善作用及机制。方法 40只8周龄健康雌性SD大鼠,随机分为正常对照组(n=10)、糖尿病组(n=15)及吡格列酮组(n=15)。用高糖高脂饲料加小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,成模后吡格列酮组给予10 mg/(kg.d)吡格列酮灌胃,正常对照组和糖尿病组给予同体积生理盐水灌胃,共12周。3个月后股静脉取血,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清脂联素水平,留取大鼠骨骼肌,光、电镜观察骨骼肌结构,免疫组织化学染色法测定骨骼肌AdipoR1蛋白的表达。结果与正常对照组(1.73±0.32 mg/L)比较,糖尿病组血清脂联素(1.01±0.27 mg/L)水平显著降低,而吡格列酮组(1.34±0.43 mg/L)较糖尿病组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。骨骼肌AdipoR1免疫组织化学染色正常对照组着色深且广泛,糖尿病组较正常对照组染色浅,吡格列酮组较糖尿病组染色深,但较正常对照组浅。光镜及电镜结果显示大鼠骨骼肌结构未见明显异常。结论 2型糖尿病大鼠血清脂联素水平及骨骼肌AdipoR1表达降低并导致糖脂代谢紊乱及胰岛素抵抗。吡格列酮可上调血清脂联素及骨骼肌AdipoR1的表达,从而调节糖脂代谢,改善胰岛素抵抗。 展开更多
关键词 脂联素 脂联素受体1 吡格列酮 骨骼肌 2型糖尿病
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2型糖尿病大鼠心肌脂联素及其受体1的表达 被引量:2
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作者 秦志宏 郭志新 +3 位作者 郑彩虹 魏萍 徐国君 赵慧琴 《山西医科大学学报》 CAS 2009年第2期114-116,F0003,共4页
目的观察2型糖尿病大鼠心肌病变中心肌脂联素(adiponectin,APN)以及心肌脂联素受体1(adiponectin receptor1,AdipoR1)的表达情况,探讨心肌APN、AdipoR1的表达与糖尿病心肌病变的关系。方法23只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(A组,n=... 目的观察2型糖尿病大鼠心肌病变中心肌脂联素(adiponectin,APN)以及心肌脂联素受体1(adiponectin receptor1,AdipoR1)的表达情况,探讨心肌APN、AdipoR1的表达与糖尿病心肌病变的关系。方法23只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(A组,n=10)和糖尿病组(B组,n=13)。用高糖高脂饲料加小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型。喂养3个月后应用免疫组织化学方法测定心肌AdipoR1的表达。用酶联免疫吸附法检测血浆和心肌APN水平。通过颈动脉插管测等容舒张期左室内压力下降最大速率(-dp/dtmax)和等容收缩期左室内压上升的最大速率(+dp/dtmax)。结果与A组比较,B组糖尿病大鼠3个月时出现心脏重量/体重水平升高(P<0.05),等容舒张期左室内压降低,血浆和心肌APN水平以及心肌AdipoR1表达水平降低(P<0.05)。结论2型糖尿病大鼠心肌APN及其AdipoR1表达水平的降低可能与糖尿病心脏肥大和心功能降低有关。 展开更多
关键词 脂联素 脂联素受体1 2型糖尿病 心肌病
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