浅析我国《药品管理法》对假劣药的界定

修订后的《药品管理法》的一个重要特点就是扩大了假劣药定义的外延并加大了对制售假劣药品的处罚力度 ,而要如实恰当地对违法行为量刑处罚 ,就必须对假劣药品赋以明确概念。因此 ,界定假劣药品的意义十分重要和必要。以美国对不合格药品的划分为对照 ,探究我国对假劣药的界定及存在问题 。

中美假劣药品监管制度比较分析

假劣药品是我国乃至全世界所共同面临的重大社会问题,它严重影响了用药安全,破坏了社会安定和谐。现通过对中美假劣药品现状和监管制度的比较分析,包括假劣药品的界定、规制措施以及受害者的救济制度等方面的比较分析,着重指出了我国假劣药品监管制度的不足,并借鉴美国先进监管经验,就完善我国假劣药品监管制度给出了若干建议,以保障用药安全。