期刊文献+
共找到41篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
阿奇霉素不同给药途径治疗小儿支气管肺炎的不良反应研究
1
作者 刘艳春 《中外医疗》 2024年第4期87-90,共4页
目的研究小儿支气管肺炎治疗中阿奇霉素不同给药途径的不良反应。方法随机选取2020年2月-2023年2月济宁市兖州区人民医院收治的100例小儿支气管肺炎患儿为研究对象,依据阿奇霉素的不同给药途径分为静脉滴注后口服序贯治疗组(序贯治疗组... 目的研究小儿支气管肺炎治疗中阿奇霉素不同给药途径的不良反应。方法随机选取2020年2月-2023年2月济宁市兖州区人民医院收治的100例小儿支气管肺炎患儿为研究对象,依据阿奇霉素的不同给药途径分为静脉滴注后口服序贯治疗组(序贯治疗组)、静脉滴注组两组,每组50例。比较治疗效果、肺功能和不良反应情况。结果两组患儿的治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。序贯治疗组患儿的潮气量、呼气峰值流速、第1秒用力呼气容积、用力肺活量均高于静脉滴注组,差异有统计学意义(P均<0.05),血沉、白细胞介素-6、降钙素原、C反应蛋白、血清淀粉样蛋白A水平均低于静脉滴注组,差异有统计学意义(P均<0.05)。序贯治疗组患儿的不良反应总发生率为16.00%,低于静脉滴注组的36.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.198,P<0.05)。结论小儿支气管肺炎治疗中阿奇霉素静脉滴注后口服序贯治疗的不良反应较静脉滴注少。 展开更多
关键词 小儿支气管肺炎 阿奇霉素 静脉滴注 口服 肺功能 炎症因子 不良反应
下载PDF
我院338例药物不良反应报告分析 被引量:16
2
作者 孙旭 熊芬 +2 位作者 苏芬丽 苏志强 利亭婷 《西北药学杂志》 CAS 2017年第3期381-384,共4页
目的研究我院药物不良反应(ADR)的发生特点及规律,为深入开展药物不良反应监测工作提供依据。方法收集我院2015年上报的338例药物不良反应报告,从患者的性别、年龄、给药途径、涉及药物及其品种数和药物不良反应临床表现等方面进行统计... 目的研究我院药物不良反应(ADR)的发生特点及规律,为深入开展药物不良反应监测工作提供依据。方法收集我院2015年上报的338例药物不良反应报告,从患者的性别、年龄、给药途径、涉及药物及其品种数和药物不良反应临床表现等方面进行统计分析。结果涉及药物不良反应的药物共有131个品种,发生人群集中在60岁以上的老年患者,占41.12%,以女性患者居多;静脉滴注给药占88.46%;涉及抗感染药物82例,占24.26%;中成药74例,占21.89%;单品种以复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)导致的药物不良反应最多,共41例,占12.13%;涉及系统以皮肤及其附件损伤最为常见,占34.83%。结论应合理使用抗感染药及中成药,加强对肠外营养药物的质量监测,避免或减少药物不良反应的重复发生。 展开更多
关键词 药物不良反应 静脉滴注 合理用药
下载PDF
不同静脉滴注速度对甲磺酸左氧氟沙星氯化钠注射液致皮肤血管不良反应的影响研究 被引量:13
3
作者 朱幸仪 卢妤 林沛茹 《中国医院用药评价与分析》 2018年第8期1050-1052,共3页
目的:探讨不同静脉滴注速度对甲磺酸左氧氟沙星氯化钠注射液致皮肤血管不良反应的影响。方法:回顾性选取2017年1—7月广州市第一人民医院收治的静脉滴注甲磺酸左氧氟沙星氯化钠注射液的感染患者132例,根据静脉滴注速度的不同分为慢速组... 目的:探讨不同静脉滴注速度对甲磺酸左氧氟沙星氯化钠注射液致皮肤血管不良反应的影响。方法:回顾性选取2017年1—7月广州市第一人民医院收治的静脉滴注甲磺酸左氧氟沙星氯化钠注射液的感染患者132例,根据静脉滴注速度的不同分为慢速组(20滴/min)、中速组(26滴/min)和快速组(33滴/min),每组44例,观察三组患者皮肤血管不良反应发生情况及患者接受程度。结果:慢速组与中速组患者皮肤血管不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05);快速组患者皮肤血管不良反应发生率明显高于慢速组、中速组,差异有统计学意义(P<0.05);慢速组与中速组患者接受率的差异无统计学意义(P>0.05);快速组患者接受率明显低于慢速组、中速组,差异有统计学意义(P<0.05);快速组患者静滴时间明显短于慢速组和中速组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将甲磺酸左氧氟沙星氯化钠注射液的静脉滴注速度控制在20滴/min内为宜,可减少皮肤血管不良反应。 展开更多
关键词 甲磺酸左氧氟沙星氯化钠注射液 静脉滴注 不良反应 输液速度
下载PDF
66例静脉滴注莫西沙星不良反应报告分析 被引量:12
4
作者 计紫超 赵环宇 《中国药物应用与监测》 CAS 2017年第6期353-356,共4页
目的:分析我院静脉滴注莫西沙星所致ADR报告的发生特点及规律,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性调查分析的方法,收集我院2014年1月–2016年12月期间静脉滴注莫西沙星所致ADR报告,共计66例,按照患者性别、年龄、用药情况、不良... 目的:分析我院静脉滴注莫西沙星所致ADR报告的发生特点及规律,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性调查分析的方法,收集我院2014年1月–2016年12月期间静脉滴注莫西沙星所致ADR报告,共计66例,按照患者性别、年龄、用药情况、不良反应累及系统/器官及临床表现等数据进行描述性统计分析。结果:66例ADR报告中,男性患者35例(53.03%),女性患者31例(46.97%),平均年龄(67.33±20.12)岁;不良反应累及神经系统最多(31.87%),其次为皮肤及其附件(26.09%)、肝胆系统(14.49%)等;最早出现症状者为首次给药10 min后,最迟为给药2周后;严重不良反应报告2例,表现为药物性肝损害(1例),谵妄、躁动、四肢抽搐(1例)。结论:静脉滴注莫西沙星所致不良反应临床表现多样,多轻微、可逆,但仍需警惕严重不良反应的发生,应引起广大医护人员足够重视,加强用药监护,保证用药安全。 展开更多
关键词 莫西沙星 静脉滴注 药品不良反应 分析
下载PDF
血塞通胶囊结合硝普钠静脉滴注治疗冠心病合并心衰临床疗效及安全性研究 被引量:10
5
作者 杨佳 武建英 +1 位作者 朱吉海 马伟 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第5期201-205,共5页
目的探究血塞通胶囊结合硝普钠静脉滴注治疗冠心病合并心衰临床疗效及安全性。方法研究共计纳入96例冠心病合并心衰患者,均由医院2017年3月—2020年1月收治,采取随机数字表法将患者分为对照组以及观察组,每组48例,给予对照组患者常规治... 目的探究血塞通胶囊结合硝普钠静脉滴注治疗冠心病合并心衰临床疗效及安全性。方法研究共计纳入96例冠心病合并心衰患者,均由医院2017年3月—2020年1月收治,采取随机数字表法将患者分为对照组以及观察组,每组48例,给予对照组患者常规治疗结合硝普钠静脉滴注治疗,给予观察组患者常规治疗+血塞通胶囊结合硝普钠静脉滴注治疗,比较两组患者临床治疗效果;治疗前后患者血清脂联素(APN)、氨基末端脑肽钠前体(NT-proBNP)水平变化;治疗前后两组患者6 min步行距离变化;治疗前后两组患者心功能指标变化;治疗前后两组患者血脂指标变化、治疗前后两组患者SF-36生活质量量表评分变化;患者治疗不良反应情况。结果观察组患者治疗总有效率(93.75%,45/48)高于对照组(79.17%,38/48)(P<0.05);治疗前,两组患者APN及NT-proBNP水平比较,P>0.05,治疗后各组患者APN及NT-proBNP水平均下降,且观察组患者治疗后APN及NT-proBNP水平低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者6 min步行距离比较,P>0.05,治疗后各组患者6 min步行距离均延长,观察组患者治疗后6 min步行距离长于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内经(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)等心功能指标比较,P>0.05,治疗后各组患者LVEF、LVESD、LVEDD指标均改善,观察组治疗后LVEF、LVESD、LVEDD指标优于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)比较,P>0.05;治疗后各组患者TC、TG、HDL-C及LDL-C水平均改善,观察组患者治疗后TC、TG、HDL-C及LDL-C水平优于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者SF-36生活质量量表评分比较,P>0.05;治疗后各组患者SF-36生活质量量表评分均提升,观察组患者治疗后SF-36生活质量量表评分高于对照组(P<0.05);观察组患者出现1例恶心,对照组患者出现1例头晕,1例呕吐,两组不良反应比较,P>0.05。结论血塞通胶囊结合硝普钠静脉滴注治疗冠心病合并心衰临床疗效显著,且患者心功能改善,恢复好,生活质量提升,不良反应率低,值得深入研究。 展开更多
关键词 冠心病合并心衰 血塞通胶囊 硝普钠静脉滴注 疗效 不良反应 心功能
下载PDF
静脉滴注尼莫地平患者常见不良反应及护理对策 被引量:6
6
作者 黄春雨 苏玲燕 《解放军护理杂志》 2010年第7期519-520,共2页
目的分析静脉滴注尼莫地平注射液患者产生的不良反应,并探讨积极的护理干预措施。方法对于136例静脉滴注尼莫地平注射液产生不良反应的患者采取相应的护理措施,包括血压监测、使用输液泵匀速滴注药物、心理护理、饮食调整、输液护理等... 目的分析静脉滴注尼莫地平注射液患者产生的不良反应,并探讨积极的护理干预措施。方法对于136例静脉滴注尼莫地平注射液产生不良反应的患者采取相应的护理措施,包括血压监测、使用输液泵匀速滴注药物、心理护理、饮食调整、输液护理等。结果121例患者完成了药物疗程,患者反应良好。结论对于静脉滴注尼莫地平注射液的患者,采取适当的护理干预措施能减少患者的不适,提高患者使用药物的依从性。 展开更多
关键词 尼莫地平 静脉滴注 不良反应 护理
下载PDF
106例静脉滴注莫西沙星致不良反应的分析 被引量:6
7
作者 郭俊平 《实用临床医药杂志》 CAS 2019年第21期108-110,共3页
目的分析本院5年的静脉滴注莫西沙星致不良反应的发生情况和影响因素。方法收集接受莫西沙星静脉滴注抗菌治疗的患者,分析其不良反应发生情况。对患者性别、年龄、不良反应累及系统或器官和临床表现、不良反应发生率进行描述性统计,并... 目的分析本院5年的静脉滴注莫西沙星致不良反应的发生情况和影响因素。方法收集接受莫西沙星静脉滴注抗菌治疗的患者,分析其不良反应发生情况。对患者性别、年龄、不良反应累及系统或器官和临床表现、不良反应发生率进行描述性统计,并对不良反应发生率与性别、年龄和药品类别的相关性进行Pearson′s卡方检验。结果6222例患者中,有106例发生不良反应,发生率为1.70%,其中严重不良反应7例。不良反应主要累及消化系统、皮肤、神经精神系统,占比依次为32.08%、28.30%、20.75%。本组发生QTc间期延长2例,变态反应1例。静脉滴注莫西沙星致不良反应的发生率与高、中、低年龄分层和原研药、仿制药的药品类别无关,与性别存在显著相关性(P<0.01)。结论临床使用莫西沙星时,医务人员应问询并掌握患者病史和氟喹诺酮类药物用药史信息,加强用药监控,以提高莫西沙星用药的合理性和安全性。 展开更多
关键词 莫西沙星 静脉滴注 不良反应 合理用药
下载PDF
注射用阿奇霉素致过敏性休克伴一过性听力下降1例 被引量:4
8
作者 李松杨 《中国药物应用与监测》 CAS 2010年第3期190-191,共2页
1例59a女性急性支气管炎患者,给予5%葡萄糖注射液250mL加注射用阿奇霉素0.5g静脉滴注,滴注35min后,患者出现冷汗、头晕、黑朦、听力下降(听声音微弱、遥远)、胸闷、心悸、手麻,即停止输液。查体:神志恍惚,面色苍白,四肢末端湿冷,R28次&#... 1例59a女性急性支气管炎患者,给予5%葡萄糖注射液250mL加注射用阿奇霉素0.5g静脉滴注,滴注35min后,患者出现冷汗、头晕、黑朦、听力下降(听声音微弱、遥远)、胸闷、心悸、手麻,即停止输液。查体:神志恍惚,面色苍白,四肢末端湿冷,R28次·min-1,脉搏细速,HR128次·min-1,律齐,心音减弱,BP50/40mmHg。考虑过敏性休克,给予吸氧,改换5%葡萄糖注射液及0.9%氯化钠注射液静脉滴注;给予肾上腺素、地塞米松治疗,30min后血压、听力等恢复正常。除输液扩容外,抗感染治疗改用0.9%氯化钠注射液250mL加痰热清注射液20mL静脉滴注。治疗结束后观察6h患者无异常表现。 展开更多
关键词 阿奇霉素 静脉滴注 不良反应 过敏性休克 听力下降
下载PDF
静脉滴注阿奇霉素致频发室性期前收缩一例 被引量:3
9
作者 吴庆波 《新医学》 2013年第7期513-514,共2页
近年来,成人感染肺炎支原体呈增多趋势,阿奇霉素由于疗效确切,可作为首选药物。随着其临床应用范围的逐渐扩大,药品不良反应也屡见报道。该文报道1例28岁男性,因患肺炎支原体肺炎而予以阿奇霉素静脉滴注,第一次由于滴速较快,出现频发室... 近年来,成人感染肺炎支原体呈增多趋势,阿奇霉素由于疗效确切,可作为首选药物。随着其临床应用范围的逐渐扩大,药品不良反应也屡见报道。该文报道1例28岁男性,因患肺炎支原体肺炎而予以阿奇霉素静脉滴注,第一次由于滴速较快,出现频发室性期前收缩,第二次减慢滴速后,仍发生室性期前收缩,改为口服阿奇霉素后,无异常反应发生,直至患者疾病治愈,均未发生不适情况。分析原因可能为静脉使用该药时吸收较快有关。本例提示为了减少阿奇霉素不良反应的发生,要尽量使用口服制剂,若必须使用静脉制剂时,则应严格控制其输液速度和浓度,以减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 阿奇霉素 肺炎支原体肺炎 不良反应 静脉滴注 口服
下载PDF
388例药品不良反应报告分析 被引量:2
10
作者 罗昭 《中国医院用药评价与分析》 2015年第7期976-978,共3页
目的:了解东莞市厚街医院(以下简称"我院")药品不良反应(adverse frug reaction,ADR)发生的原因和特点,促进临床合理用药。方法:对2011—2014年我院呈报的388例ADR报告进行回顾性分析。结果:388例ADR报告中,男性患者227例,女... 目的:了解东莞市厚街医院(以下简称"我院")药品不良反应(adverse frug reaction,ADR)发生的原因和特点,促进临床合理用药。方法:对2011—2014年我院呈报的388例ADR报告进行回顾性分析。结果:388例ADR报告中,男性患者227例,女性患者161例,男性多于女性;20~〈40岁患者居多(194例,占50.00%);引发ADR的主要给药途径为静脉滴注(287例次,占合计455例次的63.08%),药物剂型以注射剂和粉针剂为主;抗感染药引起的ADR病例数最多(241例次,占合计455例次的52.97%),其次为中成药;ADR最常见的临床表现为皮肤及其附件损害(205例次,占合计455例次的45.05%)。结论:抗感染药、中成药是ADR监测的重点药物,应加强特殊人群、静脉给药方式和重点药物的ADR监测,提高合理用药水平,减少药源性疾病的发生。 展开更多
关键词 药品不良反应 静脉滴注 抗微生物药 合理用药
下载PDF
复方丁香开胃贴减轻乳糖酸红霉素静滴不良反应的临床观察 被引量:3
11
作者 朱艳杰 《中国现代药物应用》 2020年第4期187-188,共2页
目的观察复方丁香开胃贴减轻乳糖酸红霉素静脉滴注(静滴)不良反应的临床效果。方法90例乳糖酸红霉素静滴患儿,随机分为静滴常规性护理组和复方丁香开胃贴治疗组,每组45例。静滴常规性护理组患儿接受静滴常规性护理,复方丁香开胃贴组患... 目的观察复方丁香开胃贴减轻乳糖酸红霉素静脉滴注(静滴)不良反应的临床效果。方法90例乳糖酸红霉素静滴患儿,随机分为静滴常规性护理组和复方丁香开胃贴治疗组,每组45例。静滴常规性护理组患儿接受静滴常规性护理,复方丁香开胃贴组患儿在静滴常规性护理组的基础上联合复方丁香开胃贴治疗,比较两组消化道不良反应发生情况、治疗效果。结果复方丁香开胃贴组总不良反应发生率4.4%低于静滴常规性护理组的22.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。复方丁香开胃贴组治疗总有效率为84.4%,高于静滴常规性护理组的46.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方丁香开胃贴治疗乳糖酸红霉素静滴不良反应的临床效果好,值得临床推广。 展开更多
关键词 复方丁香开胃贴 乳糖酸红霉素静滴不良反应 临床效果
下载PDF
170例药品不良反应报告分析 被引量:1
12
作者 陈锐俊 《中国医院用药评价与分析》 2013年第9期843-845,共3页
目的:了解惠州市中心人民医院发生药品不良反应(ADR)的实际情况,为我院临床安全用药提供参考。方法:统计2012年我院上报广东省ADR管理中心的170份ADR报告,对患者年龄、性别、涉及药物、给药途径、剂型、累及器官和(或)系统及临床表现等... 目的:了解惠州市中心人民医院发生药品不良反应(ADR)的实际情况,为我院临床安全用药提供参考。方法:统计2012年我院上报广东省ADR管理中心的170份ADR报告,对患者年龄、性别、涉及药物、给药途径、剂型、累及器官和(或)系统及临床表现等数据进行统计、分析。结果:170例ADR中,中老年(>60岁)患者ADR发生率最高,其次为儿童(<10岁);静脉滴注致ADR的发生率最高,为127例,占75.1%;引发ADR排序前10位的药品中抗菌药物最多,为6个;仍有部分科室ADR报告数为0。结论:应加强ADR监测力度,及时反馈信息于临床,提高用药的合理性。 展开更多
关键词 药品不良反应 抗菌药物 静脉滴注
下载PDF
应用思密达减轻静点乳糖酸红霉素不良反应 被引量:1
13
作者 孙雪洁 温慕思 +1 位作者 刘若姣 李连之 《大连大学学报》 1995年第3期392-395,共4页
本文应用思密达减轻因静点乳糖酸红霉素(EM-L)而引起的不良反应。观察92例小儿患者,静点EM-L400余次,不良反应的发生率由78.95%下降为21.43%。(P<0.01)本文还对不良反应的原因和思密达的作用机理作了探讨并提出了预防措施。
关键词 乳糖酸红霉素 思密达 不良反应 静脉点滴
下载PDF
2008—2012年69例药品不良反应报告分析 被引量:1
14
作者 庞露 《中国医院用药评价与分析》 2013年第9期840-843,共4页
目的:了解药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)上报工作情况,分析ADR发生的一般规律、特征和危害,引起医务人员重视,为临床合理用药提供参考。方法:收集2008—2012年69例ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、ADR程度、药品类型、... 目的:了解药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)上报工作情况,分析ADR发生的一般规律、特征和危害,引起医务人员重视,为临床合理用药提供参考。方法:收集2008—2012年69例ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、ADR程度、药品类型、ADR涉及器官和(或)系统及临床表现等进行分类统计与分析。结果:一般的ADR为64例,占92.7%;护士上报率高于医生,为43例次,占62.32%;静脉滴注给药引发的ADR为42例次,占60.87%;中老年(≥41岁)患者ADR发生率约为55%(38/69),男性患者ADR发生率高于女性;ADR涉及的药品共有43种,抗结核药居首位,其次为肾上腺皮质激素;ADR可累及全身多个器官和(或)系统,最常见的为循环系统,其次为消化系统。结论:医院应重视对上报的ADR信息进行通告,加强ADR知识的宣传,使医护人员建立ADR监测意识,提高分析及报告能力。 展开更多
关键词 药品不良反应 回顾性分析 静脉滴注 抗结核药 药物性肝损害
下载PDF
静脉滴注多巴胺在新生儿重症监护室的管理措施
15
作者 白琼丹 张璋 《中国卫生产业》 2016年第31期127-129,共3页
目的探讨在新生儿重症监护室抢救中使用静脉滴注多巴胺的风险及管理对策,减少不良风险。方法回顾性分析2013年3月—2015年3月期间在该院新生儿重症监护室接受治疗的220例新生儿患者临床资料,全部患儿入室后均给予多巴胺静脉滴注治疗,分... 目的探讨在新生儿重症监护室抢救中使用静脉滴注多巴胺的风险及管理对策,减少不良风险。方法回顾性分析2013年3月—2015年3月期间在该院新生儿重症监护室接受治疗的220例新生儿患者临床资料,全部患儿入室后均给予多巴胺静脉滴注治疗,分析总结导致静脉滴注多巴胺不良反应的原因,从管理角度提出防治措施。结果皮肤缺血性贫血、水泡、瘀斑等静脉滴注多巴胺后最常见的不良反应,分别占77.7%、63.0%和48.1%。在构成诱发多巴胺静脉不良反应的原因中,系患儿基础疾病所致占到85.2%,其次是穿刺部位不当,为40.7%。结论静脉滴注多巴胺容易发生皮肤不良反应,分析原因既有患儿体质及基础疾病,也有护理人员注射原因。医院应从全面护理角度加强多巴胺用药管理,减少不良反应。 展开更多
关键词 多巴胺静脉滴注 新生儿重症监护室 不良反应 管理
下载PDF
单硝酸异山梨酯静脉滴注治疗冠心病心绞痛的效果 被引量:6
16
作者 慈丽娟 张越虹 +1 位作者 桑莉 滕菲 《黑龙江医药》 CAS 2020年第5期1027-1029,共3页
目的:探讨单硝酸异山梨酯静脉滴注治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:选择我院2018年6月—2019年5月收治的冠心病心绞痛患者84例,按随机数字表法分为两组,各42例。入选者均接受静脉滴注方式给药,对照组给予硝酸甘油治疗,观察组采用单硝酸异... 目的:探讨单硝酸异山梨酯静脉滴注治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:选择我院2018年6月—2019年5月收治的冠心病心绞痛患者84例,按随机数字表法分为两组,各42例。入选者均接受静脉滴注方式给药,对照组给予硝酸甘油治疗,观察组采用单硝酸异山梨酯治疗。对比两组临床疗效、心绞痛症状及不良反应。结果:观察组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组心绞痛持续时间、发作次数均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:冠心病心绞痛使用单硝酸异山梨酯静脉滴注治疗安全性、有效性较高,利于缓解患者心绞痛症状,加快疾病恢复。 展开更多
关键词 冠心病心绞痛 单硝酸异山梨酯 硝酸甘油 静脉滴注 不良反应
下载PDF
136例静脉滴注抗菌药物不良反应分析 被引量:4
17
作者 曹秀琴 宋金波 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2005年第2期175-178,共4页
目的:调查门急诊病人静脉滴注使用抗菌药物不良反应(ADR)的发生率、临床表现及相关因素,探讨抗菌药物的合理给药方案.方法:统计2004年1~12月期间上海市吴泾医院所有门急诊静脉滴注病人使用抗菌药物及发生ADR的情况.结果:总体ADR发生率... 目的:调查门急诊病人静脉滴注使用抗菌药物不良反应(ADR)的发生率、临床表现及相关因素,探讨抗菌药物的合理给药方案.方法:统计2004年1~12月期间上海市吴泾医院所有门急诊静脉滴注病人使用抗菌药物及发生ADR的情况.结果:总体ADR发生率为0.50%.女性ADR的发生率高于男性,ADR累及的系统器官主要是皮肤及附件,占48.53%.临床表现为红斑疹、斑丘疹、荨麻疹、水疱疹.结论:合理使用抗菌药物,控制剂量和滴速,减少和避免ADR发生. 展开更多
关键词 药物不良反应 抗菌药物 静脉滴注
下载PDF
某新建郊区三甲医院2013~2016年药品不良反应报告分析 被引量:5
18
作者 林佳媛 何乐 徐斌 《西北药学杂志》 CAS 2018年第5期678-682,共5页
目的了解某新建郊区三甲医院药品不良反应(ADR)的发生情况、发生特点及相关因素,为临床安全合理用药提供参考。方法回顾性调查该院2013~2016年上报的317例有效ADR报告,从发生ADR的患者年龄、性别、给药途径、ADR涉及的器官或系统,主要... 目的了解某新建郊区三甲医院药品不良反应(ADR)的发生情况、发生特点及相关因素,为临床安全合理用药提供参考。方法回顾性调查该院2013~2016年上报的317例有效ADR报告,从发生ADR的患者年龄、性别、给药途径、ADR涉及的器官或系统,主要药品种类和严重ADR占比等方面进行分析。结果发生ADR的患者年龄分布以61~70岁构成比最高(25.55%);男性患者构成比略高(56.47%);静脉滴注引起ADR为47.51%;ADR构成比最高为抗感染药(29.85%),其次为抗肿瘤药(23.38%);ADR所累及的器官和系统以消化系统损害最为常见(31.86%);严重ADR占4.42%。结论引起ADR的可疑药物以抗感染药物及抗肿瘤药物为主,应重视此类药物管理,同时加大ADR的监测力度,减少或避免ADR的发生。 展开更多
关键词 抗感染药 静脉滴注 药品不良反应 监测
下载PDF
合理控制不同药物的静脉滴速分析 被引量:3
19
作者 许艳 《中国卫生标准管理》 2016年第36期85-87,共3页
目的探究静脉用药合理滴速,保证患者用药安全。方法择取2015年8月-2016年8月我院实施静滴治疗的100例患者为研究对象,针对不同种类药物,择取合适静滴速度,预防并发症发生,列举不同种类药物不良反应现象和处理方式。结果 100例患者中,发... 目的探究静脉用药合理滴速,保证患者用药安全。方法择取2015年8月-2016年8月我院实施静滴治疗的100例患者为研究对象,针对不同种类药物,择取合适静滴速度,预防并发症发生,列举不同种类药物不良反应现象和处理方式。结果 100例患者中,发生不良反应者共计4例。不良反应率为4%,主要原因为滴速过快,经处理后,患者恢复正常。结论滴速过快为引致静滴不良反应发生的主要因素,临床药师应加强用药监护,全面维护患者用药安全。 展开更多
关键词 静滴 滴速 合理用药 不良反应
下载PDF
2018年我院药品不良反应监测结果分析 被引量:3
20
作者 何云 《中国卫生标准管理》 2020年第16期92-94,共3页
目的对2018年我院药品不良反应监测结果进行分析,为临床合理用药提供参考,降低不良反应发生率。方法将我院2018年1—11月期出现的112例药物不良反应进行分析,记录出现不良反应的药物,并记录分析不同年龄段患者人数、不同剂型药物的不良... 目的对2018年我院药品不良反应监测结果进行分析,为临床合理用药提供参考,降低不良反应发生率。方法将我院2018年1—11月期出现的112例药物不良反应进行分析,记录出现不良反应的药物,并记录分析不同年龄段患者人数、不同剂型药物的不良反应情况。结果2018年1—11月我院共上报药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)、不良事件(Adverse Drug Event,ADE)报告表112份。ADR病例以门诊输液室、皮肤科、肿瘤科、脑外科、肛肠科、放疗科、儿科、内科为主要来源。其中ADR/ADE发生率最高的药物为乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液,其次为注射用奥沙利铂。其中不同年龄段患者中,65岁及其以上发生率46.43%最高,其次为45~64岁25.00%,15~44岁为20.54%,其次为1~4岁为4.46%,最低为3.42%。在不同剂型中,静脉滴注不良反应发生率较高67.86%,其次为口服17.86%,静脉注射为8.04%,皮下注射、肌内注射为2.68%,最少为0.89%。结论2018年我院ADR/ADE报告与其用量大、不合理应用有一定关系,临床后期需要加大用药监督,明确用药指征与方法,重点加强对老年患者等特殊人群的用药指导,降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 2018年 药品 不良反应 监测结果 静脉滴注 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液 65岁及其以上
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部