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嗜水气单胞菌BYKAH2008AC株外膜蛋白和溶血素双基因的融合表达及免疫原性分析
被引量:
4
1
作者
刘玮
倪穗
+2 位作者
邱军强
乐韵
王建平
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2012年第4期17-21,共5页
嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)的外膜蛋白基因(OmpTS)和溶血素基因(Hly)是其重要的保护性抗原。根据Genbank已发表的两个基因的序列设计引物,扩增其去除信号肽部分的基因片段,再将二者通过柔性片段融合,定向插入到质粒pET32a中构...
嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)的外膜蛋白基因(OmpTS)和溶血素基因(Hly)是其重要的保护性抗原。根据Genbank已发表的两个基因的序列设计引物,扩增其去除信号肽部分的基因片段,再将二者通过柔性片段融合,定向插入到质粒pET32a中构建重组融合表达载体,并转化到大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导获得与预期大小108 kD相吻合的融合蛋白条带。用纯化的重组蛋白免疫新西兰大白兔制备兔抗血清。ELISA和Western Blot检测该抗体效价为1∶4000以上,且该重组蛋白与抗OmpTS兔血清和抗Hly兔血清都呈阳性反应,表明该融合蛋白保留了外膜蛋白和溶血素的免疫原性,可作为基因工程亚单位疫苗的候选成分。
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关键词
嗜水气单胞菌
外膜蛋白
溶血素基因
融合表达
免疫原性
下载PDF
职称材料
嗜水气单胞菌溶血素基因的克隆表达及其类毒素的免疫原性分析
被引量:
7
2
作者
张翠娟
于宙亮
+1 位作者
田莉瑛
赵宝华
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期251-256,共6页
根据嗜水气单胞菌溶血素保护性抗原基因序列(GenBank Accession No.AF539467)设计一对引物,以嗜水气单胞菌河北分离株基因组为模板,经PCR扩增得到hly基因。序列分析表明,该基因产物大小为1485 bp,经测序与GenBank报道的多个嗜水气单胞菌...
根据嗜水气单胞菌溶血素保护性抗原基因序列(GenBank Accession No.AF539467)设计一对引物,以嗜水气单胞菌河北分离株基因组为模板,经PCR扩增得到hly基因。序列分析表明,该基因产物大小为1485 bp,经测序与GenBank报道的多个嗜水气单胞菌hly基因序列一致性高于99%。将得到的hly基因定向克隆到原核表达载体pET-28a中构建原核重组质粒pET-28a-hly,转化大肠杆菌BL21(DE3)中,得到重组菌株BL21(DE3)(pET-28a-hly),经IPTG诱导后,SDS-PAGE分析可见一条56 kD的特异条带。Western blotting分析结果显示表达的Hly蛋白能与抗体发生特异性结合,说明其具有较好的免疫原性。将表达的溶血素蛋白制成类毒素疫苗免疫小鼠后,具有较高的保护效力,表明该类毒素疫苗有望作为预防由嗜水气单胞菌引起疾病的基因工程类毒素疫苗。
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关键词
嗜水气单胞菌
溶血素
类毒素
免疫原性
原文传递
题名
嗜水气单胞菌BYKAH2008AC株外膜蛋白和溶血素双基因的融合表达及免疫原性分析
被引量:
4
1
作者
刘玮
倪穗
邱军强
乐韵
王建平
机构
宁波大学生命学院
上海海洋大学水产与生命科学学院国家水生动物病原库
宁波市海洋与渔业执法支队
宁波市海洋与渔业研究院
出处
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2012年第4期17-21,共5页
基金
现代农业产业技术体系建设专项资金(项目编号:nycytx-49-17)
宁波市重大科技攻关项目"淡水养殖鱼类对重大灾害的应激响应及防灾减灾技术"(项目编号2008C10022号)
文摘
嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)的外膜蛋白基因(OmpTS)和溶血素基因(Hly)是其重要的保护性抗原。根据Genbank已发表的两个基因的序列设计引物,扩增其去除信号肽部分的基因片段,再将二者通过柔性片段融合,定向插入到质粒pET32a中构建重组融合表达载体,并转化到大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导获得与预期大小108 kD相吻合的融合蛋白条带。用纯化的重组蛋白免疫新西兰大白兔制备兔抗血清。ELISA和Western Blot检测该抗体效价为1∶4000以上,且该重组蛋白与抗OmpTS兔血清和抗Hly兔血清都呈阳性反应,表明该融合蛋白保留了外膜蛋白和溶血素的免疫原性,可作为基因工程亚单位疫苗的候选成分。
关键词
嗜水气单胞菌
外膜蛋白
溶血素基因
融合表达
免疫原性
Keywords
aeromonas hydrophila
outer membrane protein
hemolysin
gene
fusion expression
immunogenicity
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
嗜水气单胞菌溶血素基因的克隆表达及其类毒素的免疫原性分析
被引量:
7
2
作者
张翠娟
于宙亮
田莉瑛
赵宝华
机构
河北师范大学生命科学学院
河北化工医药职业技术学院
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期251-256,共6页
基金
河北省自然科学基金项目(No.2004000154)资助~~
文摘
根据嗜水气单胞菌溶血素保护性抗原基因序列(GenBank Accession No.AF539467)设计一对引物,以嗜水气单胞菌河北分离株基因组为模板,经PCR扩增得到hly基因。序列分析表明,该基因产物大小为1485 bp,经测序与GenBank报道的多个嗜水气单胞菌hly基因序列一致性高于99%。将得到的hly基因定向克隆到原核表达载体pET-28a中构建原核重组质粒pET-28a-hly,转化大肠杆菌BL21(DE3)中,得到重组菌株BL21(DE3)(pET-28a-hly),经IPTG诱导后,SDS-PAGE分析可见一条56 kD的特异条带。Western blotting分析结果显示表达的Hly蛋白能与抗体发生特异性结合,说明其具有较好的免疫原性。将表达的溶血素蛋白制成类毒素疫苗免疫小鼠后,具有较高的保护效力,表明该类毒素疫苗有望作为预防由嗜水气单胞菌引起疾病的基因工程类毒素疫苗。
关键词
嗜水气单胞菌
溶血素
类毒素
免疫原性
Keywords
aeromonas hydrophila
,
hemolysin
,
toxoid
,
immunogenicity
分类号
Q93 [生物学—微生物学]
Q78 [生物学—分子生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
嗜水气单胞菌BYKAH2008AC株外膜蛋白和溶血素双基因的融合表达及免疫原性分析
刘玮
倪穗
邱军强
乐韵
王建平
《生物学杂志》
CAS
CSCD
2012
4
下载PDF
职称材料
2
嗜水气单胞菌溶血素基因的克隆表达及其类毒素的免疫原性分析
张翠娟
于宙亮
田莉瑛
赵宝华
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
7
原文传递
已选择
0
条
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