华南地区大气气溶胶质量谱与水溶性成分谱分布的初步研究

为了提供讨论华南地区酸性降水形成机制的背景资料，１９８８年１月与８─９月，在广州、柳州、韶关、南宁、阳朔、龙门使用Ａｎｄｅｒｓｅｎ气溶胶分级采样器采集了分级气溶胶样品，并对水溶性的Ｆ－、Ｃｌ－、ＮＯ、ＳＯ、Ｎａ＋、ＮＨ、Ｋ＋、Ｃａ＋＋、Ｍｇ＋＋进行了分析，结果表明，在工业城市中粗粒态粒子显著多于清洁地区，工业城市气溶胶水溶性成分中的ＳＯ、ｃａ＋＋显著高于清洁地区，而Ｃｌ－有明显损耗。

南海北部大气气溶胶水溶性成分谱分布特征

通过对南海腹地岛屿测站和南海北岸测站气溶胶样品中水溶性成分的分析，以及；华南大陆清洁测点和城市测点的对比，结果表明：海岛测点气溶胶总质量与诸离子浓度均Ｊ大低于海岸与大陆测点。其分布以三峰型出现的比较多，海岛与海岸气溶胶中水溶性成分以ＳＯ，Ｃｌ与Ｃａ２＋，Ｎａ＋为含量比重最大的离子成分；与华南大陆测点相比，Ｃｌ，Ｎａ比重显著增加而ＮＨ的含量比重有所下降。

华南气溶胶研究的回顾与展望

大气气溶胶的气候效应研究和环境效应研究都是当今国际科技界的热门研究话题,而研究大气气溶胶的气候效应和环境效应都必须充分细致地了解气溶胶的粒子谱分布、化学组成和辐射(光学)特性,其中大气气溶胶的辐射(光学)性质的直接观测研究是目前甚为紧迫的研究内容,其结果能直接为气溶胶强迫对气候变化的估计和预测的模式研究及其环境效应的研究提供必须的参数。

北京地区气溶胶水溶性组分粒径分布特征

2016～2017年,分别在夏季和冬季在北京城区利用微孔均匀分级采样器(MOUDI-122),采集环境气溶胶,并对其中水溶性离子和水溶性有机物开展了定量分析,对主要水溶性组分质量浓度粒径分布特征,以及季节和不同污染状态下的差异进行了讨论.结果表明,NH_4^+、NO_3^-、SO_4^(2-)、K^+和冬季Cl^-主要分布在积聚模态,Mg^(2+)和Ca^(2+)主要分布在粗粒子模态,NH_4^+、NO_3^-、SO_4^(2-)在积聚模态的质量浓度最高,二次离子仍是北京地区PM_(2.5)污染的主要组分. SO_4^(2-)在夏季浓度较高,而NO_3^-、K^+、Cl^-在冬季明显高于夏季,Mg^(2+)和Ca^(2+)来源较为独立,与气溶胶其他主要组分的相关性较低.夏季NO_3^-和SO_4^(2-)浓度昼夜差异显著,白天SO_4^(2-)浓度水平明显高于夜晚,夜晚NO_3^-浓度明显高于白天,且主要表现在积聚模态.污染状况下,二次离子在积聚模态和粗模态浓度增加明显,但在爱根模态中浓度降低.冬季随着污染加重,二次离子液滴模态质量中值粒径明显增大.夏季积聚模态WSOC浓度粒径分布峰值粒径明显大于冬季,0. 056～0. 32μm粒径段WSOC在不同污染状态下浓度水平基本一致,在0. 32μm以上区间,污染状态下WSOC平均浓度明显高于清洁时段.