第4代Murex HCVAg/Ab联合检测试剂在血液筛查中的应用价值

目的探讨第4代Murex HCVAg/Ab联合检测试剂在血液筛查中的应用价值。方法应用Murex HCVAg/Ab联合检测试剂与Murex HCVAb检测试剂,对987份血液筛查中HCV抗体初筛阳性和灰区标本及1份确认窗口期标本进行比较检测,应用RIBA、病毒核酸检测试剂进行补充验证实验,并对结果进行统计学分析。结果 Murex HCVAg/Ab联合检测试剂与Murex HCVAb试剂阳性检出率分别为73.5%和75.4%,阴性检出率分别为95.8%和90.8%,总检出率分别为85.8%和84.0%,差异有统计学意义(P均﹤0.05)。Murex HCVAg/Ab与Murex HCVAb两种试剂的阳性符合率为76.7%,阴性符合率为94.5%,总符合率为87.6%。两种试剂检出不一致标本123份,其中5份RIBA-/RNA+标本,Murex HCVAg/Ab检出4份(包括确认窗口期标本),Murex HCVAb试剂检出1份;15份RIB-A+/RNA-标本,Murex HCVAg/Ab检出5份,Murex HCVAb试剂检出10份。结论 Murex HCVAg/Ab联合检测试剂对HCVRIBA-/RNA+标本有较高的检出率;与Murex HCVAb试剂相比符合率不高;MurexAg/Ab联合检测试剂和MurexAb试剂均存在抗体检测漏检的可能。联合使用不同的酶联免疫HCV试剂进行血液HCV两次检测,可以最大限度地防止经血HCV的传播。

用于无偿献血初筛的最佳HBsAg/TP联合检测金标试纸条的筛选及意义

目的筛选最佳的乙肝表面抗原(HBs Ag)和梅毒螺旋体(TP)金标试纸条对无偿献血者HBs Ag和TP进行初筛,预算如果使用HBs Ag/TP联合金标试纸条作为街头初筛检测项目可能有效降低血液资源浪费和血液成本。方法用三种金标试纸条(双试剂HBs Ag/TP联合检测试纸条、单试剂HBs Ag检测金标试纸条和TP检测金标试纸条)分别检测临床科研血清盘,从中选择最佳金标试纸条,对330例HBV和140例TP酶联免疫法阳性样本检测,通过检测的阳性率,预算可有效节约成本的百分率。结果通过比对验证和分析灵敏度验证选择HBs Ag/TP联合检测金标试纸条为最佳试纸条,对330例HBs Ag酶联免疫法阳性样本检测的阳性率为3.03%~8.2%,对140例TP酶联免疫法阳性样本检测的阳性率为58.6%~68.6%,预算出可有效节约成本0.29%~0.36%。结论 HBs Ag/TP联合检测金标试纸条同时可得到HBs Ag和抗TP 2个结果,操作简便,耗时短,且特异度100%、灵敏度尚可,可避免无效采集带来的血液资源和成本浪费,适合于血站街头初筛检测。

HBsAg/TP联合检测试纸条应用于献血前初筛的效果评价

目的探讨HBs Ag/TP联合检测试纸条初筛后采集血液对HBs Ag、TP检测结果的影响。方法 2010年10月至2012年10月献血前筛查使用HBs Ag胶体金试纸条检测,2013年10月至2015年10月献血前筛查使用HBs Ag/TP联合检测试纸条检测,对2年抗-TP、HBs Ag不合格率进行比较。结果 HBs Ag胶体金试纸条检测无偿献血者抗-TP的不合格率为0.92%,HBs Ag不合格率为0.51%;HBs Ag/TP联合检测试纸条初筛后无偿献血者抗-TP的不合格率为0.20%,HBs Ag不合格率为0.40%。结论 HBs Ag/TP联合检测试纸条应用于献血前筛查检测性能良好,可以降低血液因抗-TP、HBs Ag有反应性造成的报废率。

检测环境水体中银离子含量的新型碳基光学传感器

以木质素磺酸钙为原料,通过常温下分子自组装和超声波辅助法制备木质素基碳量子点(CQDs),探究木质素磺酸钙和NaBH_(4)对CQDs荧光性能的影响并优化CQDs合成条件。研究结果显示:优化后的CQDs合成条件为木质素磺酸钙质量浓度60 g/L,还原剂NaBH_(4)质量浓度50 g/L。利用透射电子显微镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见光谱(UV-vis)和荧光光谱(FL)对CQDs的结构形貌及光学特性进行分析,结果显示:CQDs粒径小((9.5±0.5)nm)且分布均匀、无团聚现象,光学性能优异且荧光量子产率达12.4%。此外,基于CQDs探究不同银离子浓度对其荧光强度的影响,结果表明:CQDs对Ag^(+)具有较好的荧光识别性和灵敏度,在0~250μmol/L范围内CQDs荧光淬灭强度比值与Ag^(+)浓度呈线性关系(R^(2)=0.998),检测限可达525 nmol/L。同时,CQDs荧光选择性优异且表现出较低的细胞毒性,有望在生物传感和环境检测领域展现出潜在应用价值。

HIV抗原抗体光激化学发光法联合检测试剂的评价

目的评价北京科美生物技术有限公司的人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIV Ag/Ab)检测试剂盒(光激化学发光法)与已上市HIV抗原抗体检测试剂盒的一致性以及血清转化灵敏度。方法收集363例血清样本,包括HIV患者样本、健康人员样本、以及类风湿因子样本、孕妇样本、ANA阳性样本、乙型病毒性肝炎和丙型病毒性肝炎患者等干扰样本;另外有10套HIV血清转换盘共120份血清样本。检测采用LiCA 500自动光激化学发光检测仪和相应的检测试剂、校准品和质控品以及检测参数,定性检测血清HIV1 p24抗原和HIV1/2抗体并评价与参比试剂结果一致性和血清转化灵敏度。结果北京科美生物技术有限公司的人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIVAg/Ab)检测试剂盒(光激化学发光法)血清样本检测结果和参比试剂检测结果具有较好一致性;评估试剂的血清转化灵敏度同参比试剂相当。结论北京科美生物技术有限公司的人类免疫缺陷病毒抗原抗体(HIVAg/Ab)检测试剂盒(光激化学发光法)与已上市同品种试剂盒检测结果具有一致性,血清转换灵敏度较高,有利于筛查HIV早期感染,为临床HIV早期诊断提供有效的实验室诊断依据。

物理化学实验Belousov-Zhabotinsky(B-Z)反应的新设计

针对现有物理化学实验教材中的“B-Z振荡反应实验”进行了重新设计,加入了基于反应机理的复杂反应动力学数学处理及B-Z反应在分析检测中的应用。新的实验设计使用的仪器、试剂等与原方案相同,在保留原实验趣味性、前沿性的基础上增加了更多的理论知识点,提高了实验的自主性、设计性,加大了实验的难度。在教学模式上新的实验设计更易于课上、课下相结合:课下完成理论模拟探究振荡周期的影响因素,初步确定实验方案(反应条件),课上实施、验证、优化实验设计,并拓展B-Z振荡反应的应用。新实验设计更能加深学生对非线性非平衡态动力学与耗散结构的认识,理解B-Z振荡反应分析检测应用与反应机理间的联系。关于非线性动力学的数学处理方法可以应用于科学研究与生产实践中。