Ag负载螺旋碳纳米管修饰电极测定腺嘌呤

腺嘌呤是核酸和辅酶的重要组成成分,腺嘌呤的缺失会导致生物体代谢功能的紊乱,开展生物体内腺嘌呤的检测有利于疾病预警。采用常规湿化学法合成了Ag负载螺旋碳纳米管(Ag/HMWCNTs),对腺嘌呤进行电化学定量检测。结果表明:与裸电极、螺旋多壁碳纳米管修饰电极相比,Ag/HMWCNTs修饰电极对腺嘌呤的氧化表现出较强的电催化性能。在最佳检测条件下,腺嘌呤浓度与其氧化峰电流在6.0×10^(-5)~8.0×10^(-3)mol/L有良好的线性关系,检出限低(9.0×10^(-6)mol/L),抗干扰强,可对实际样品进行检测。

Ag负载TiO_(2)核壳基底的制备及对结晶紫的高效拉曼散射(SERS)检测

通过简单的一步水热法制备了TiO_(2)核壳微球,然后经过原位光还原将Ag负载于其表面,成功得到了用于有机分子检测的Ag负载TiO_(2)核壳表面增强拉曼散射(SERS)基底。由于TiO_(2)核壳微球的结构,其对结晶紫(CV)分子表现出高的吸附容量。单一TiO_(2)核壳微球对CV的检出限为10^(-3)mol/L,而负载Ag以后,其对CV的检测限能达到10^(-7)mol/L,增强因子(EF)可达3.49×10^(5)。优异的SERS检测性能可能由于:1)半导体TiO_(2)为Ag纳米粒子提供了均匀分散的骨架,创造了高密度的热点;2)为CV分子提供了大的吸附面积;3)复合材料促进了激发光子的相互作用。

Ag负载ZnS光催化剂的制备与光催化制氢

为实现光催化制氢,通过模板剂水热合成和浸渍还原法制备出Ag负载ZnS光催化剂.利用XRD、SEM和UV-vis对样品进行结构和光学性质表征,利用光催化分解Na2S+Na2SO3溶液制氢评价光催化性能.结果表明:在酸性条件下,模板剂质量浓度较低而硫源和锌源较多时,样品为棒状,主要以立方闪锌矿结构存在;反之,样品主要为球状,以纤维锌矿结构和闪锌矿结构共存.碱性条件下,样品成球状,以立方闪锌矿结构存在.EDS分析表明,少量的Ag负载到ZnS样品表面.实验中制备的样品A为混晶结构,其对应的吸收光谱红移最大,同时负载Ag有利于光生电子和空穴的分离,表现出最佳的光催化制氢性能.

用于碳烟燃烧的Ag(x)-Mn_(1)Co_(2.3)多孔纳米片催化剂的制备与性能研究

采用等体积浸渍法制备了一系列Mn_(1)Co_(2.3)复合物负载不同质量分数Ag颗粒的催化剂,并用于碳烟颗粒的催化燃烧。结果表明,制得的Ag(10)-Mn_(1)Co_(2.3)在松散接触模式以及10%O_(2)/Ar+10%H_(2)O(g)+500μL/L NOx辅助气氛条件下表现出最佳的催化活性,其T_(10)､T_(50)和T_(90)分别为293､338℃和375℃。负载Ag不仅提高了催化剂的本征活性,而且Mn_(1)Co_(2.3)所具有的多孔纳米片形貌使该催化剂与反应物之间具有良好的固-固接触效率。

金属Ag负载于X状CeO2的制备及可见光催化性能

以三氯化铈（CeCl3）和尿素（CO（NH2）2）为原料，采用水热法制备X状CeO2（X-CeO2），利用光沉积法制备Ag负载于X-CeO2的负载型催化剂Ag／X—CeO2。考察了X—CeO2的制备参数和催化剂Ag／X—CeO2对罗丹明（RhB）的可见光催化降解性能。结果表明：在Ce^3＋／urea摩尔比1：6、Ce^3＋／表面活性剂（PVP）质量比1：3、反应温度160℃和反应时间60min条件下制备出长度20μm、宽度4μm的X-CoO2。金属Ag能够改善X-CeO2的可见光催化活性，Ag负载量8%的催化剂8-Ag/CeO2对RhB呈现出最好的光降解活性，循环使用5次后光催化活性轻微降低。这是因为金属Ag粒子的表面等离子体共振效应和Ce^4＋／Ce^3＋氧化还原对的协同作用提高了光生电子的快速移除和实现光电电子-空穴对的高效分离。

Ag/TiO_2聚丙烯负载膜的制备及其光催化与抗菌特性研究

以聚丙烯负载二氧化钛膜为载体,在一定浓度的AgNO3水溶液中,利用光还原在氧化钛膜表面还原Ag,制备载银二氧化钛负载膜,在室光和太阳光下,分别选择Ag/TiO2聚丙烯膜、TiO2聚丙烯膜和活性炭聚丙烯膜,研究膜的抗菌特性和光催化特性.结果表明:Ag/TiO2负载膜由于同时具有Ag和TiO2的双重效用,显示了良好的杀菌特性,无论是在室内还是太阳光下,都没有检测到活的微生物;在水溶液中检测Ag/TiO2负载膜和TiO2负载膜的光催化特性,发现由于银离子的催化活性中心的作用,光催化降解甲基橙的能力与TiO2负载膜相比,能够提高10%左右,显示了良好的光化学特性.

银负载二氧化钛(Ag/TiO_2)复合材料的光催化及润湿性能

通过光还原法合成了银负载二氧化钛(Ag/TiO2)复合材料,测定了其作为光催化剂降解罗丹明B的性能。考察了不同煅烧温度处理对其光催化性能以及润湿性能的影响。结果表明适当温度下的热处理不但可以改善样品的润湿性能,同时可以提高其光催化降解污染物的性能。

负载Ag^+氧化铝陶瓷膜的制备及其对角鲨烯、花生四烯酸和二十碳五烯酸的吸附特性

以多孔氧化铝陶瓷膜(ACM)为支撑体,经硅烷化后浸渍AgNO_3溶液,制备得到了负载Ag^+的氧化铝陶瓷膜(Ag^+-SACM),并对其结构和性质进行了表征;分别考察角鲨烯、花生四烯酸(ARA)及二十碳五烯酸(EPA)在Ag^+-SACM上的吸附性能。结果显示:Ag^+-SACM对3种化合物的吸附过程分为两阶段,第一阶段吸附速率较快,吸附行为符合Langmuir等温吸附模型;经拟合,Ag^+-SACM对角鲨烯、ARA和EPA的平衡吸附量(0℃)分别为369、322.58和990.1μmol/m2,Ag^+-SACM对EPA的吸附性能明显优于角鲨烯和ARA。这可能与其不饱和双键数和双键结构有关;乙酸丁酯对EPA-Ag^+-SACM具有较好的洗脱能力,在优化的条件下(70℃、75 min),EPA的洗脱率可达90.1%。

负载型纳米Ag颗粒的制备及其催化性能研究

利用聚4-乙烯基吡啶(P4VP)大分子单体与苯乙烯(St)进行分散聚合一步法制备得到粒径均一的聚4-乙烯基吡啶(P4VP)-g-聚苯乙烯(PS)共聚物微球(P4VP-g-PS)。研究发现通过调控反应介质中混合溶剂的极性、P4VP大分子单体用量可控制微球粒径。将其作为Ag载体,使Ag+原位还原成Ag纳米颗粒,在催化亚甲基蓝(MB)的实验中使MB的降解量达到96. 7%。

Ag/Cu_3(BTC)_2复合催化剂的制备及其NH_3-SCR催化性能

采用紫外还原的方法成功制备出Cu_3(BTC)_2(均苯三甲酸合铜)负载贵金属Ag纳米颗粒的Ag/Cu_3(BTC)_2复合催化剂,并用于氨法脱硝反应.应用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、BET测试等手段对催化剂的物理化学性能进行了表征.结果发现Ag纳米颗粒以球状结构高度均匀分散在Cu_3(BTC)_2骨架结构的表面.负载Ag纳米颗粒和Cu-MOF的协同作用,提高了Ag/Cu_3(BTC)_2催化剂的脱硝效率,负载量为15wt%的催化剂表现出最优脱硝效率,在220~260℃达到100%的NO转化率.同时,利用in-situ FTIR技术对NH_3-SCR的反应机理进行了探究.

银负载聚酰亚胺复合膜的制备及导电性能研究

为了提高聚酰亚胺(PI)的导电性能,采用原位聚合法制备PI膜,然后通过离子交换法制备了银(Ag)负载PI复合膜,分别采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)对Ag负载PI复合膜表面负载Ag的分散状态和结构进行了表征,通过热分析和拉力测试对Ag负载PI复合膜的热稳定性和力学性能进行了分析,并采用测电阻法对Ag负载PI复合膜的导电性能进行了测试。结果表明,Ag均匀分布在膜的表面,颗粒大小约20μm,膜表面有非常特征Ag衍射峰;对比纯PI膜,在硝酸银用量为0.05mol/L提高至0.50mol/L条件下,Ag负载PI复合膜的分解温度由522.10℃降至505.79℃,拉伸强度由120.2MPa下降至78.26MPa,复合膜的热稳定性和力学性能下降;纯PI膜无导电性,Ag负载PI复合膜的电阻约1Ω,复合膜的导电性能更好。

Ag改性修饰Bi2WO6及其在光催化中的应用

采用水热法制备Bi2WO6基体催化剂,通过二步法制备了Ag负载量(w)分别为1.25%,5.00%,10.00%的改性Bi2WO6催化剂,并通过催化降解土霉素来探究所制备催化剂的光催化性能。使用XRD、光致发光光谱、UV-Vis漫反射光谱、N2吸附-脱附、SEM等方法对试样进行表征。实验结果表明,负载量为5.0%(w)的Ag/Bi2WO6催化剂光催化活性最高,降解率达到82.5%,并具有良好的稳定性,相比于纯Bi2WO6能隙禁带宽变窄,可有效抑制试样中光生电子和光生空穴的复合,进而提高试样的光催化活性。

银负载改性焙烧态水滑石及其碘离子吸附性能

为改善水滑石(LDH)对水体中碘离子(I-)的吸附性能,采用共沉淀法制备铜基LDH材料,利用浸渍法使Ag2O负载在材料中,随后对其煅烧制得Ag负载的焙烧态水滑石材料(Ag-CLDH);利用扫描电子显微镜、X射线衍射、红外光谱等手段对材料进行表征,同时探讨在不同pH值和干扰离子条件下Ag-CLDH对I-吸附容量的影响。结果表明:Ag的负载并未破坏材料本身的层状结构,说明成功制得Ag-CLDH材料;在中性溶液中吸附容量可以达到166.47 g/kg;Ag-CLDH在不同环境下对I-都保持良好的去除效率,吸附后铜和银能够分别捕获溶液中的I-生成AgI和CuI。

Ag/g-C_3N_4的合成及其对不同电荷的染料的光降解性能对比

利用硝酸银见光分解的特性合成了Ag负载的Ag/g-C_3N_4光催化剂。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、紫外-可见光谱(UV-vis)对材料进行了表征。然后以亚甲基蓝和甲基橙为对象,对比研究了g-C_3N_4与Ag/g-C_3N_4对两种不同类型染料的光催化活性。实验结果表明,Ag/g-C_3N_4比g-C_3N_4对两种染料具有更好的光催化性能。不同的光催化剂对于电性不同的染料具有不同的光降解能力,g-C_3N_4对阴离子染料有较好的选择性,而Ag/g-C_3N_4对阳离子型染料具有更好的催化降解作用。因此Ag的负载,不仅增强了g-C_3N_4的对染料的光催化能力,还改变了g-C_3N_4对染料的光催化选择性。

Ag/MoO3纳米带的制备及其对三乙胺的气敏性能

利用简单的一步水热法成功制备了α-MoO3纳米带,之后采用光照法将Ag纳米粒子负载于α-MoO3纳米带表面,制备了Ag/MoO3纳米带复合材料。将制备的Ag/MoO3纳米带制备成气敏元件,测试了对三乙胺气体的气敏性能。结果表明,在温度170℃时,Ag/MoO3纳米带复合材料对三乙胺气体表现出良好的气敏性能,与纯相MoO3纳米带相比,Ag/MoO3纳米带对三乙胺的气敏性能明显提高,对100μL·L-1三乙胺的响应值由纯相α-MoO3纳米带的213.7提高到416.0,最佳工作温度由217℃降低到170℃。最低检出限为0.1μL·L-1,相关研究可以应用于实际工业生产中痕量三乙胺的高灵敏度检测。

Ag/MIL-101(Fe)可见光光催化模拟燃油脱氮性能研究

化石燃料的排放物是目前最严重的环境污染源,其所含氮有机物燃烧所产生的NOx等是污染大气、形成酸雨和雾霾的主要污染物之一。采用光催化高级氧化还原技术,将燃油脱氮具有一定研究意义。本文通过水热法合成MIL-101(Fe),并通过光沉积法合成Ag/MIL-101(Fe),并将其应用于可见光光催化模拟燃油(100μg/g吡啶/正辛烷)脱氮。研究表明Ag/MIL-101(Fe)相对于MIL-101(Fe)可见光光催化模拟燃油脱氮性能有较大的提高。

核壳SiO_(2)@TiO_(2)纳米材料结构调控及负载改性对其光催化降解苯酚性能影响

以St9ber法合成了单分散的SiO_(2)纳米微球,并采用溶胶-凝胶法制备核壳结构SiO_(2)@TiO_(2)纳米微球。采用紫外辅助还原沉积法对核壳SiO_(2)@TiO_(2)纳米微球进行Ag负载改性优化,得到核壳SiO_(2)@TiO_(2)@Ag复合纳米材料。研究了制备过程中钛酸四丁酯(TBOT)用量对SiO_(2)@TiO_(2)纳米微球结构的影响,对其物理化学性能进行表征。以苯酚为模型化合物,研究了其光催化反应活性。结果表明:在前驱体TBOT用量为1.0mL时,SiO_(2)@TiO_(2)纳米微球的比表面积为35.79m^(2)/g,孔径为6nm,具有最适宜的结构,且其光催化反应活性最佳,当光照反应180min时,即可将苯酚完全降解。用2%Ag负载改性可明显提升核壳纳米材料的光催化性能,在反应时间为120min时,即可将苯酚完全降解,Ag的加入能明显加快中间产物对苯二酚的降解速率,进而提高总降解效率。

三维虫孔状介孔纳米粒子Ag_2O/Ce_(0.6)Zr_(0.35)Y_(0.05)O_2的制备、表征及其对甲烷氧化反应的催化性能

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,采用改进的共沉淀法合成了高比表面积的虫孔状介孔Ce0.6Zr0.35Y0.05O2(CZY)立方晶相结构的纳米粒子,用浸渍法制备了Ag2O质量分数为0.2%～4.0%的Ag2O/CZY催化剂,以XRD,HRSEM,HRTEM/SAED,H2-TPR和XPS等表征手段测定了CZY和Ag2O/CZY催化剂的物化性质,考察了其对甲烷氧化反应的催化性能.结果表明,质量分数为2.0%的Ag2O/CZY催化剂在空速为50000h-1、甲烷/氧气摩尔比为1∶4和反应温度为600℃的条件下,可使甲烷完全氧化成CO2和H2O,且基本上消除了在升温、降温过程中甲烷转化率随温度变化的'滞后回线'现象.可见,Ag2O/CZY的优良催化性能与CZY具有发达的三维虫孔状介孔结构、较大的比表面积、较强的储释氧能力及其稳定活性相Ag2O等因素有关.

CdS/Ag/GQDs的制备及其光催化性能的研究

本实验以硫化镉(CdS)为基础材料,通过负载金属银(Ag)和石墨烯量子点(GQDs)来提高半导体的光催化活性和稳定性。通过固态研磨制备CdS,再利用一步水热法制备出CdS纳米棒。经分析,水热5h合成的CdS纳米棒光催化活性最好,再采用光还原法将Ag负载于CdS纳米棒上,得到Ag/CdS。最后将水热法制备的GQDs通过机械搅拌负载于Ag/CdS,获得了CdS/Ag/GQDs。对合成样品的结构和光学性质进行表征。经过Ag和GQDs负载后的CdS纳米棒,Ag良好的导电性促进了电子-空穴对的分离,GQDs提高了材料的光吸收范围,证实了复合材料在可见光下具有较强的光催化活性。实验测得Ag:CdS的摩尔比为1∶100,GQDs∶Ag/CdS的质量比为1∶5时,复合材料的光催化性能最佳。

树脂负载纳米金属的制备及脱除四溴联苯醚的效果

采用浸渍法及硼氢化钠溶液还原法制得树脂D001负载纳米双金属,然后在厌氧条件下进行还原脱溴2,2′,4,4′-四溴联苯醚(BDE-47)反应,最后采用气-质联用仪(GC-MS)来检测分析其脱溴情况.实验结果表明:树脂负载纳米双金属(Fe/Cu、Fe/Co、Fe/Ni和Fe/Ag)对BDE-47的脱溴效果比树脂负载纳米零价铁好,其中树脂负载纳米Fe/Ag双金属的脱溴效果最好;初始p H值对还原脱溴反应的影响顺序为:(pH=3)>(pH=12)>(pH=7),反应温度的影响顺序为:35℃>25℃>15℃;反应体系中离子强度分别为0.1 mol/L和0.5 mol/L时,其对树脂负载纳米Fe/Ag双金属脱溴BDE-47效果的影响不大.