Ag-TiO2纳米悬浮液的制备及其导热性与黏性

为了提高Ti()2纳米流体的导热性能,将Ag纳米颗粒与TiO2纳米颗粒混合,利用两步法制备出不同银钛物质的量比的Ag-TiO2纳米悬浮液,并研究其导热性能与黏性。采用X射线衍射仪和扫描电子显微镜表征Ag-TiO2纳米颗粒晶型和形貌;通过沉降法、激光粒度分析和吸光度测量法探究Ag-TiO2纳米悬浮液的稳定性。结果表明:Ag纳米颗粒含量低有利于Ag-TiO2纳米悬浮液稳定;质量分数为0.3%的银钛物质的量的比为1:6、1:4、1:2的Ag-TiO2悬浮液,导热系数在常温下比Ti()2悬浮液导热系数分别增加了0.83%,1.66%,2.33%,而黏度与基液水相比分别增加了37.5%、27.5%、22.5%;银钛物质的量比为1:2的Ag-TiO2纳米悬浮液导热系数高于银钛物质的量比为1:6和1:4悬浮液的,而其黏度却低于银钛物质的量比为1:6和1:4悬浮液的。

电纺丝合成树枝状Ag-TiO2复合材料及光催化降解有机物

通过高压电纺丝方法合成TiO2纳米纤维,以此为模板构建树枝状Ag-TiO2复合材料.采用X射线衍射与扫描电镜对该材料进行结构与形貌表征.与商品化的TiO2(P25)及TiO2纳米纤维相比,该复合材料在亚甲基蓝的光催化降解过程中表现出更优异的催化性能.

Ag-TiO2多孔薄膜及其非紫外光辐照下的超亲水特性

采用溶胶凝胶法,以钛酸丁酯为前驱体、硝酸银络合物为银源、聚乙二醇2000(PEG2000)作为结构导向剂,制备超亲水多孔Ag-TiO2复合薄膜。用X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪、扫描电镜、原子力显微镜表征薄膜晶相结构、化学成分以及表面形貌。根据静态水接触角、动态润湿时间、超亲水长效稳定性综合评价不同Ag含量及PEG2000添加量薄膜的超亲水性能。研究发现,掺杂Ag与PEG2000对薄膜在非紫外光下的超亲水特性具有协同作用,掺杂Ag明显提高薄膜动态润湿速度及可见光响应,表面粗糙多孔结构有利于避光条件下的长效超亲水特性。Ag含量10%、PEG2000掺杂量5%的Ag-TiO2复合薄膜在自然光条件下已具备优良的超亲水性能;水滴0.2 s内即可在表面完全铺展到0°;避光条件下保存,超亲水时效性可达到30 d以上。在可见光活化下即可强化超亲水性能,具有良好的防雾效果。

Ag-TiO2复合纳米材料制备及其光催化应用研究进展

二氧化钛(TiO2)是一种具有光催化活性的纳米晶半导体,在自然界有锐钛矿、金红石、板钛矿三种结晶形态.TiO2因其低成本、无毒、理化性质稳定、吸附性好等优点而备受关注,是目前研究最多的光催化半导体材料.但是,TiO2是宽禁带半导体,只能吸收紫外区域的光波,这在一定程度上限制TiO2在光催化领域的应用.因此,为了拓宽TiO2在可见光区域的吸收范围,将TiO2与其他材料复合改性,提高TiO2对可见光的利用效率.贵金属银(Ag)掺杂TiO2作为一种相对较新的半导体材料,被认为是可行性最高的改性方案.通过在TiO2表面沉积Ag纳米粒子,在TiO2与Ag之间形成的肖特基势垒,可以高效捕获光生电子,促进电荷有效分离,从而提高TiO2的光催化活性.此外,金属银抗菌技术和材料具有“持久”、“高效”、“安全”等特性,被国际上公认为当前最理想、最为安全环保的新型抗菌技术和材料.因此将Ag纳米颗粒负载在TiO2上形成Ag-TiO2复合材料,不仅可以增强TiO2在可见光波段的光谱响应,改善TiO2的光催化性能,拓宽TiO2纳米材料的应用领域,还可以提高TiO2抑菌活性,从而对TiO2的实际应用产生积极影响.本文综述了Ag-TiO2复合纳米材料的制备及其在光催化应用方面的研究进展.

还原氧化石墨烯复合方式对Ag-TiO2基光电极电子传输性能的影响

为进一步提高Ag-TiO2光催化效能,制备了还原氧化石墨烯(rGO)复合Ag-TiO2基的光电极。先通过对比不同的复合方式探究rGO对Ag-TiO2光催化剂表面电子传输和四环素降解效能的影响;再通过电化学阻抗谱测量、莫特-肖特基曲线等电化学手段对电极进行表征。结果表明:分层复合方式主要降低载体表面控制电极双层/薄膜的界面电阻,而全混复合方式主要降低总电荷转移电阻;分层电极的电子供体浓度随rGO质量分数增加而增大;在rGO质量分数为0.45%和0.25%时,分层复合和全混复合材料对四环素的降解速率分别比Ag-TiO2提高11.4%和2.3%;在外加0.5 V偏压下,分层复合电极LG6降解效率比未加外偏压时提高了5.3%,而全混复合电极MG2效率没有提升。分层复合方式能更有效地提高光催化剂表面电子传输效能。

Ag-TiO2光催化还原水体中硝酸盐同步氧化有机物的试验

光催化反应体系中同时存在着起氧化作用的空穴与还原作用的光生电子,使得同步处理水体中的有机物与硝酸盐成为可能,同时,可避免空穴与光生电子复合而降低光催化反应效率。农业径流中无机氮主要以硝酸盐形式存在,且含有一定量的有机物。因此,选择光催化还原硝酸盐效率高与氮气选择性好的Ag-TiO2为催化剂,以葡萄糖和硝酸钾代表目标污染物,模拟农业径流,建立了共降解反应试验装置,探讨了pH、银掺杂量、Ag-TiO2投加量、反应时间等因素对有机物与硝酸盐去除效率的影响。结果表明,在pH值=4.5、Ag实际负载量为0.53 wt%,投加量为1 mg/L时,反应120 min,NO-3-N的去除率可达95.3%,气体转化率为76.3%,NO-3-N降解过程符合伪二级动力学方程,同时,有机物去除率达到了69.5%。

载银光催化剂Ag-TiO_2合成及光催化性能

通过光化学沉积法合成了负载有贵金属银的高活性光催化剂Ag -TiO2 ,通过以亚甲基蓝为模型化合物对所制得的光催化剂的光催化活性进行评价 ,研究了制备过程中的主要因素对催化剂活性的影响。结果表明 ,当AgNO3的含量为 0 .1mol/L时 ,AgNO3 溶液用量为 7mL/gTiO2 ,AgNO3 与Na2 NO3 的溶液体积比为 2∶1,所合成的Ag -TiO2 光催化剂活性最高。在相同条件下 ,Ag -TiO2 对亚甲基蓝的降解速率是原料TiO2 的 8倍。

Ag-TiO_2树脂基托抗菌性及长效性的体外研究

目的:研究纳米Ag-TiO2树脂基托对口腔2种常见致病菌的抗菌性及抗菌长效性。方法:将2.5%(w/w)的纳米Ag-TiO2抗菌剂添加到热凝型树脂基托中,再对其分别进行自然老化和加速老化处理。采用薄膜密贴法分别检测老化处理组和新制备的抗菌基托组对变异链球菌、白色念珠菌单一菌种的抗菌性;并用扫描电镜(SEM)观察抗菌基托表面变异链球菌菌斑生物膜的粘附生长情况。结果:与未添加抗菌剂的树脂基托相比,新制备的抗菌基托对变异链球菌、白色念珠菌的抗菌率分别为98.1%、90.3%;自然老化组的为97.1%、89.4%;加速老化组的为96.3%、88.7%,3组抗菌基托的抗菌率之间无显著差异性;扫描电镜(SEM)可见抗菌基托表面粘附的变异链球菌数量明显减少。结论:纳米Ag-TiO2抗菌树脂基托抗菌性能良好,且抑制细菌、真菌作用长久。

常压下Ag-TiO_2纳米管制备及光催化反应动力学研究(英文)

首次在常压下,以试剂TiO2、NaOH和AgNO3为原料,碱熔温度为700℃,水热法制备了Ag-TiO2复合纳米管光催化剂。TEM和XRD用于纳米管组织与形貌表征。研究了纳米管制备以及用于模拟污染物甲基橙(MO)光催化降解的实验条件。结果表明,原料是否碱熔,水热温度高低和时间长短,对光催化剂性能影响明显;当MO溶液初始浓度Co为4mg/L、光催化降解反应持续4h,光催化降解率达到99%。降解反应的速率常数k与Co呈0.9966级的动力学关系。

磁载光催化剂Ag-TiO_2/ZnO/γ-Fe_2O_3的制备及其光催化性能

采用溶胶-凝胶法在表面包覆了ZnO的磁基体γ-Fe2O3上负载TiO2,光催化还原法在其表面沉积Ag,得到了易于磁性固液分离的磁载Ag-TiO2/ZnO/γ-Fe2O3复合光催化剂。通过XRD、EDX和TEM等测试技术对该复合催化剂进行了表征。以可溶性染料亚甲基兰为降解对象,研究了ZnO的存在和Ag不同含量对复合光催化剂催化活性的影响及催化剂回收再利用的可行性。结果表明,0.5%(质量分数)Ag-TiO2/ZnO/γ-Fe2O3(其中m(TiO2)∶m(ZnO)∶m(γ-Fe2O3)=14∶3∶3)的复合光催化剂具有最高的光催化活性,在3次循环使用后仍能保持较好的光催化性能。

化学还原法制备Ag-TiO_2光催化抗菌材料的研究

选用平均粒径分别为30 nm和8μm的二氧化钛为原料,利用化学还原法制得银质量分数为0.7%～5%的Ag-TiO2光催化抗菌材料,采用抑菌圈试验对其抗菌性能进行研究,通过光催化降解亚甲基蓝实验研究了二氧化钛载银前后光催化活性的改变.结果表明,负载1%(质量分数)银的平均粒径为30 nm的二氧化钛经250℃热处理后具有良好的抗菌性,其催化活性没有改变.

Ag-TiO_2/KIT-6复合纳米光催化剂的研究

以有序介孔SiO2(简称KIT-6)为载体,采用钛酸丁酯水解法将纳米TiO2与KIT-6复合,并通过沉积沉淀法将纳米Ag粒子负载于其上,首次制得Ag-TiO2/KIT-6复合光催化剂,并采用相同的方法制备了一系列相关的催化剂。以光催化降解甲基橙来评价其催化性能,光催化活性顺序为Ag-TiO2/KIT-6>Ag/TiO2>TiO2/KIT-6>TiO2>Ag/KIT-6。利用XRD、N2物理吸附、XPS、UV-Vis DRS和TEM对系列催化剂进行表征,结果表明Ag-TiO2之间形成的异质结和催化剂的大比表面积是Ag-TiO2/KIT-6具有最高光催化活性的重要原因。其中Ag-TiO2之间的异质结结构,有效抑制了光生电子和光生空穴在TiO2表面和体相内部的复合,提高了光催化活性;此外Ag-TiO2/KIT-6的大比表面积大大提高了催化剂的吸附能力,增加了催化剂与污染物的接触,达到快速光催化降解污染物的目的。

纳米Ag-TiO_2/SiO_2的制备及其深度处理酿酒废水的研究

以硅胶为载体,采用溶胶凝胶-光还原法制备了掺Ag的TiO2薄膜催化剂(Ag-TiO2/SiO2),再以经厌氧处理后的酿酒废水为对象,考察催化剂的活性和酿酒废水的深度处理效果。实验结果表明:Ag-TiO2/SiO2薄膜具有较强的光催化活性,酿酒废水经光催化降解5h后,其CODCr去除率达87.5%,出水水质达国家(GB 8978-1996)二级排放标准;同时,样品表征结果说明Ag掺杂会促进TiO2由锐钛型向金红石型转变,并使催化剂粒径更小更均匀,催化薄膜与硅胶载体结合更牢固。

光化学还原法制备Ag-TiO_2抗菌材料的制备及性能研究

选用平均粒径为500nmTiO2为原料，通过光化学还原法制得含银量为0．79／6～59／6的Ag—TiO2抗菌材料，采用抑菌圈环法试验和振荡烧瓶试验研究其抗菌性能性能。结果表明，负载19／6银的Ti02无机抗菌材料经2500C热处理后具有良好的抗菌性能。

Ag-TiO_2和Au-TiO_2复合薄膜光催化降解偶氮染料酸性大红GR的研究

以玻璃珠为载体 ,溶胶 -凝胶法制 Ag- Ti O2 和 Au- Ti O2 复合薄膜 ,研究了水溶液中的偶氮染料酸性大红 GR进行了固定相光催化氧化以及银和金的掺杂量、染料水溶液的 p H值、光源、催化剂的重复使用性等因素的影响。负载型复合光催化剂 Ag- Ti O2 和 Au- Ti O2 的光催化活性显著提高。当 Ag和 Au掺杂Ti O2 的质量分数分别为 0 .4 %和 0 .6 %时 ,最高光解率分别提高了 2 .1倍和 1.8倍。

Ag-TiO_2纳米催化剂的合成、表征及环氧化催化性能

用溶胶 凝胶 表面活性剂法合成了Ag TiO2 纳米催化剂 ,并用FTIR、XRD、TEM、比表面测定对其进行了表征。纳米催化剂的一次粒径为 5 9纳米 ,二次粒径为 12 1纳米。实验表明 ,它对苯乙烯的H2 O2 环氧化的催化性能较好 。

Ag-TiO_2可见光响应光催化剂的制备及特性研究

采用溶胶-凝胶法技术,以CTAB为模板剂,制备出Ag掺杂TiO_2复合光催化材料。利用XRD、XPS、SEM、TEM、N2吸附-脱附、UV-vis等测试手段对样品的组成、结构、形貌等进行表征。结果显示,加入CTAB的Ag-TiO_2为锐钛矿型,产物中Ag以单质形式存在,材料表面疏松多孔,吸收光谱红移至可见光区。光催化活性通过在可见光照射下,降解亚甲基蓝来表征。结果表明,同等条件下Ag/CTAB-TiO_2催化效率是纯TiO_2的3倍,循环使用5次以后降解效率仍能达到85%以上。

两种不同改性方法制备的Ag-TiO_2薄膜光催化活性研究

以溶胶凝胶法在平板玻璃表面负载了TiO2薄膜,用不同浓度AgNO3溶液浸渍,然后进行了光照还原法和煅烧分解法Ag改性.以甲醛为模拟污染物,考察了两种方法改性的Ag-TiO2薄膜的光催化活性.结果表明:光照还原法在AgNO3溶液为0.1moL/L时Ag改性的TiO2薄膜催化活性最强,其催化活性是纯TiO2薄膜的2.3倍;煅烧分解法AgNO3溶液为0.05moL/L时Ag改性的TiO2薄膜催化活性最强,其催化活性是纯TiO2薄膜的2.9;分析了两种不同改性方法提高TiO2薄膜催化活性的机理.

Ag-TiO_2抗菌树脂基托的生物毒性评价

背景:纳米Ag-TiO2抗菌剂结合金属Ag+与纳米TiO2的抗菌性能,具有抗菌广谱、长久性、耐高温、安全、经济等特点。目的:评价Ag-TiO2抗菌树脂基托对人体的生物安全性。方法:①口腔黏膜刺激实验:将含0(对照),0.5%,1.0%,1.5%,2.0%,3.0%纳米Ag-TiO2抗菌剂的牙托粉缝合于成年金黄地鼠颊黏膜中14d。②体外细胞毒性实验:将小鼠成纤维细胞L-929接种于含0(对照),0.5%,1.0%,1.5%,2.0%,3.0%纳米Ag-TiO2抗菌剂的牙托粉浸提液中培养。结果与结论:①黏膜刺激实验显示,与不同浓度抗菌树脂基托接触的颊黏膜与对照组切片无差异,未出现过敏或炎症反应。②细胞毒性实验证实,各浓度Ag-TiO2抗菌树脂基托无细胞毒性,毒性反应为0级。说明Ag-TiO2抗菌树脂基托符合中华人民共和国国家标准及相关的医药行业标准,对人体安全、无害,具有良好的生物相容性。

氧化锆陶瓷表面Ag-TiO_2抗菌薄膜的制备及性能

采用Sol-Gel法制备5%(原子分数)银掺杂二氧化钛溶胶,并采用浸渍提拉法将其涂覆于氧化锆表面。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等研究手段测试薄膜性能,采用抑菌圈实验和MTT实验评价其抗菌性和细胞毒性。结果表明:采用浸渍提拉法可在氧化锆表面制备一层均匀的Ag-TiO2薄膜,薄膜表面可见散在分布的Ag颗粒;经500℃煅烧后为锐钛矿TiO2,Ag掺杂可抑制TiO2晶粒的生长,并增加了TiO2薄膜的光催化活性;该薄膜在无光照条件下具有良好的抗菌性能,抑菌距离达到4.5mm左右;细胞毒性为Ⅰ级,符合口腔生物材料的应用标准。