Ag2CrO4/Ag2WO4复合光催化剂的制备、表征及光催化性能研究

以硝酸银(AgNO 3)、铬酸钾(K 2CrO 4)、二水合钨酸钠(Na 2WO 4·2H 2O)为主要原料,通过调节原料配比等工艺条件,合成出了Ag 2CrO 4/Ag 2WO 4复合光催化材料。利用X射线衍射、透射电子显微镜、紫外-可见漫反射光谱、电化学阻抗光谱等表征产物的微观结构、形貌、光响应范围和电化学阻抗性能,讨论了其在可见光下对罗丹明B染料的降解效果。表征结果显示:随着Ag 2CrO 4含量的增加,Ag 2CrO 4/Ag 2WO 4复合材料的光催化活性呈现出先增加后降低的趋势。当Ag 2CrO 4与Ag 2WO 4的物质的量比为3∶2时,光催化效果达到最优值,即在120 min内降解了94.1%的罗丹明B染料,比Ag 2WO 4和Ag 2CrO 4纯样分别提高了84.7%和25.9%。另外,复合材料的光生载流子分离效率与纯样相比也获得了提高。

AgI-Ag_2WO_4非晶离子导体材料的研究(英文)

通过淬火工艺制备了 4Ag I· Ag2 WO4材料 ,并使用 X射线衍射、热示差等分析方法研究了该种材料的结构和导电性。结果表明 ,4Ag I·Ag2 WO4材料是非晶态的玻璃 ,并具有很高的离子导电率。

基于Ag_2WO_4光催化材料的第一性原理计算

通过第一性原理密度泛函理论计算Ag_2WO_4光催化剂的能带结构、态密度和光生载流子的有效质量.结果表明,Ag_2WO_4为带隙1.84eV的直接带隙半导体,对光吸收过程很有利;Ag_2WO_4的光生载流子具有较小的有效质量,且光生电子与空穴的有效质量具有较大的差异性,极大地促进了光生电子和空穴的有效分离、转移,使Ag_2WO_4具有较高的光催化活性.

离子交换法制备AgBr/Ag_2WO_4复合催化剂及其可见光催化性能

以Ag2WO4为载体,采用离子交换法合成了新型的AgBr/Ag2WO4复合光催化剂.利用XRD、SEM和UV-Vis对AgBr/Ag2WO4催化剂进行了表征,在可见光条件下(500 W、λ>420nm)、以甲基橙(MO)为染料模型研究了Ag-Br/Ag2WO4的光催化活性.结果表明,AgBr/Ag2WO4具有比单独的AgBr和Ag2WO4更佳的催化活性,其中30%-AgBr/Ag2WO4复合催化剂具有最大光催化活性.机理研究表明,在MO的降解过程中,.O2-起主要作用,h+次之而.OH可以忽略.AgBr和Ag2WO4之间构成的异质结有效分离了光生电子和空穴,提高了催化剂的活性.

光还原制备Ag/Ag_2WO_4纳米线及其光催化性能研究

采用光还原方式,成功制备了Ag/Ag_2WO_4纳米线。通过扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)对产品形貌进行观察,通过X-射线衍射(XRD)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、荧光光谱(PL)等测试技术对样品的晶向组成和光学性能进行了表征,研究了Ag/Ag_2WO_4纳米线的可见光光催化性能。Ag/Ag_2WO_4纳米线与纯Ag_2WO_4纳米线的光催化降解活性相比,在60 min内光催化效率最高可提高47%。

微波加热法制备Ag_2WO_4复合抗菌剂的研究

本文采用微波加热法制备Ag_2WO_4抗菌粉体,试验表明,利用微波法制备Ag_2WO_4抗菌粉体,制备时间缩短、粒径减小、抗菌效果提高。XRD分析表明,Ag_2WO_4粉体具有良好的高温稳定性。将所制得的Ag_2WO_4与氧化锌及二氧化钛按重量比1:1:0.5的比例复合,制得Ag_2WO_4复合抗菌剂,并直接添加到卫生瓷釉中,添加量为3%～5%。经检测,所制得卫生瓷样品的吸水率为1%,外观无明显缺陷、色差及失真,抗菌率达98%以上。

新型Ag_2WO_4光催化剂的合成及其催化性能研究

采用水热合成法,以硝酸银和钨酸钠为起始原料,成功制备了Ag2WO4光催化剂。借助X射线衍射(XRD)、紫外光谱(UV-Vis)等测试技术对样品相组成和吸收特性进行表征。同时考察了Ag2WO4光催化剂对甲基橙溶液的光催化降解活性,研究了光照时间对甲基橙溶液降解率的影响。XRD分析结果表明,所得样品为单聚体的Ag2WO4,属于四方晶系,空间群为Pn2n,且样品的纯度较高。吸收光谱表明在200 nm^400 nm波长范围内有较强的吸收。Ag2WO4对甲基橙溶液具有较好的光催化活性,且光源对活性影响显著。

固体光催化磺胺甲噁唑降解机理的液质联用分析

合成了三元复合固体光催化剂Ag3PO4/Bi2WO6/M WCNTs,并用于磺胺甲噁唑(SM X)的催化降解,同时建立了SMX的液相色谱-质谱检测方法。结果表明,在0. 01~10μg/mL浓度范围内,SMX浓度和峰面积线性关系良好,R2为0. 9999;检出限为6 ng/mL;SMX在3个浓度水平的加标回收率为97. 6%~100. 6%,相对标准偏差为3. 5%(n=6)。借助液质联用技术探讨了自制催化剂对磺胺甲噁唑光催化降解机理,该法可用于水体中磺胺甲噁唑的快速检测,同时为药物残留污染水体的修复提供理论依据及技术支持。