AgI/h-MoO_3异质结的构筑及其模拟燃油光催化氧化脱硫活性

利用沉积法获得了异质结AgI/h-MoO_3光催化剂,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、光电子能谱(EDS)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis-DRS)、光致发光(PL)、电化学阻抗(EIS)等方法对其物相组成、形貌、光吸收特性、光电化学性能等进行了表征。以噻吩的正辛烷溶液模拟催化裂化(FCC)汽油为探针考察了AgI/h-MoO_3光催化氧化脱硫活性,结果表明,AgI/h-MoO_3-18异质结在催化剂浓度为1.5 g·L^(-1),可见光照射2 h后,光催化氧化脱硫活性达98%。利用XRD、XPS、UV-Vis-DRS揭示了AgI/h-MoO_3光照后生成少量的金属Ag,使其结构转变为Z型AgI/Ag/h-MoO_3,有利于光生电子(e^-)转移。利用活性物种捕获实验、循环实验研究了AgI/h-MoO_3光催化氧化脱硫机理及其稳定性,实验结果表明:AgI/h-MoO_3不仅具有较高的光催化氧化脱硫活性,而且还有良好的稳定性。

AgI/GO/超薄g-C_(3)N_(4)异质结光催化剂的制备及其可见光催化特性研究

以氧化石墨烯(GO)、超薄g-C_(3)N_(4)(UCN)、AgNO_(3)和KI为前驱体,首先通过超声法合成GO/超薄g-C_(3)N_(4)(GO/UCN)异质结光催化剂,然后通过化学沉淀法在GO/UCN片层上沉积不同质量分数的AgI纳米颗粒,进一步合成AgI/GO/UCN异质结光催化剂.以罗丹明B(RhB)为目标污染物,测试其可见光催化活性及光催化降解机理.结果表明:①当AgI质量分数为30%时,AgI/GO/UCN的可见光催化活性最高,在60 min内对RhB的光降解率达到98.42%;②30%AgI/GO/UCN的最大光吸收边红移至460 nm(UCN为430 nm),禁带宽度由UCN的2.66 eV缩窄至2.53 eV;其瞬态光电流密度提升至2.251μA·cm^(-2)(而UCN为1.556μA·cm^(-2)),电化学阻抗谱电弧半径显著减小;③催化剂稳定性良好,重复使用4次对RhB的降解效率仍可达89.61%;④对RhB催化氧化起主要作用的活性物种是·O^(2-),^(1)O_(2)次之;⑤AgI/GO/UCN符合Type-Ⅱ型异质结,电子聚集在AgI的导带而空穴聚集在UCN的价带中,能有效实现光生电子-空穴对的分离.