基于AgI_2^-缔合微粒共振散射效应测定阳离子表面活性剂

在pH 3.5 NaAc-HCl介质中,Ag+与过量的I-形成可溶性AgI2-;当十六烷基三甲基溴化铵(CT-MAB)与AgI2-共存时形成粒径为700 nm的(CTMA-AgI2)n缔合微粒,在360 nm处产生一个共振散射峰,在470 nm处产生一同步散射峰。CTMAB浓度cCTMAB在2.0~50.0×10-7mol.L-1范围内与散射光强度I360 nm呈线性关系,回归方程为I360 nm=2.03×107cCTMAB+0.48,相关系数r为0.998 5,检出限为8.0×10-8mol.L-1。据此建立了一个测定阳离子表面活性剂含量的共振散射光谱法,用于水样分析,结果满意。共振散射光谱和激光散射研究表明,CTMAB+与AgI2-可通过静电力形成疏水性的CTMA-AgI2缔合物分子,该缔合物分子自动聚集形成稳定的(CTMA-AgI2)n缔合微粒。由于该缔合微粒仅在360 nm处产生共振散射效应,故体系呈乳白色。

吖啶橙缔合微粒共振散射光谱法测定痕量NO_2^-

在8.0×10-3mol/LHCl-2.0×10-3mol/LKI介质中,吖啶橙(AO)在515nm处有1个同步荧光峰.当有NO-2存在时,NO-2与过量的I-反应生成I-3,I-3与AO形成缔合微粒,在320,560nm处产生2个共振散射(RS)峰,在470nm处产生1个同步散射峰.NO-2浓度在0.068～7.36mg/L范围内与320nm波长处的共振散射光强度成线性关系.据此建立了一个测定水中NO-2的共振散射光谱分析法.光谱研究结果表明,(AO-I3)n缔合微粒和界面的形成是导致体系RS增强的根本原因.

阳离子表面活性剂-AuI_2^-体系光谱特性及应用

在HCl介质中,AuI-2与阳离子表面活性剂可形成较稳定的缔合微粒,它在560nm产生一个吸收峰,在320,470nm产生2个同步散射峰,在580nm产生1个共振散射峰.在一定条件下,阳离子表面活性剂浓度在0～7.0×10-5mol/L范围内遵循比尔定律,摩尔吸光系数高达1.904×104L·mol-1·cm-1.用于合成样和新洁尔净样品中阳离子表面活性剂的测定,结果满意.

AuI_2^-分光光度法测定北豆根总碱含量

研究发现5.5×10-2 mol/L HCl-2.8×10-3 mol/L KI-2.4×10-4 mol/L HAuCl4 体系的最大吸收峰在370 nm,当有北豆根碱(BA)存在时,由于形成(BA-AuI2)n 缔合微粒,在538 nm处有一吸收峰,BA浓度在0.30~18 mg/L范围遵循Lamber Beer定律,其摩尔吸光系数ε538 nm为3.57×104 L/(mol·cm)(γ=0.9992, n=6). 据此建立了一个测定北豆根制剂中的北豆根总碱含量的分光光度法. 该法灵敏、简便、快速、准确、重复性好,平均回收率为98.0%,相对标准偏差RSD=2.06%(n=5).

小檗碱-HAuCl_4-KI体系的光度法研究及应用

采用分光光度法研究了小檗碱-氯金酸-卤化钾等5个缔合微粒体系.结果表明,4.0×10-2mol/LHCl-2.8×10-3mol/LKI-2.4×10-4mol/LHAuCl4体系的最大吸收峰在370nm,当有盐酸小檗碱(BH)存在时,由于形成(BH-AuI2)n缔合微粒,在550nm处有一吸收峰,BH浓度在0.16～24mg/L范围遵循Lamber-Beer定律,其摩尔吸光系数ε550nm为1.71×104L·mol-1·cm-1.据此建立了一个测定中药及其制剂中的盐酸小檗碱含量的分光光度法,平均回收率为100.5%,相对标准偏差RSD为1.00%(n=5).