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Enhanced electrochemical performance and mechanism study of AgLi1/3Sn2/3O2 for lithium storage 被引量:1
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作者 Fan Lu Jie Yang +3 位作者 Ling Zhou Xinyue Wang Yin Yang Jumei Li 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2019年第12期2017-2020,共4页
Herein,AgLi1/3Sn2/3O2 with delafossite structure was prepared by treating the layered compound Li2 SnO3 with molten AgN03 via ion exchange of Li^+for Ag^+.The structure characterization and the electrochemical perform... Herein,AgLi1/3Sn2/3O2 with delafossite structure was prepared by treating the layered compound Li2 SnO3 with molten AgN03 via ion exchange of Li^+for Ag^+.The structure characterization and the electrochemical performance of AgLi1/3Sn2/3O2 was thoroughly investigated.AgLi1/3Sn2/3O2 is found to possess stacking lamellar morphology,which means small electrochemical impedance and so facilitates charge transfer kinetics during the cycling.Compared with Li2 Sn03,due to the introducing of excellent electrical conductivity of silver,AgLi1/3Sn2/3O2 exhibits improved electrochemical performance in terms of capacity,cycling stability and coulombic efficiency.The results show AgLi1/3Sn2/3O2 presents favorable specific capacity of 339 mAh/g at current density of 200 mA/g after 50 cycles and initial coulombic efficiency of 96%.Exsitu XRD analysis revealed the reaction mechanism of AgLi1/3Sn2/3O2 as an anode for lithium ion batteries. 展开更多
关键词 Lithium ion battery agli1/3sn2/3o2 Delafossite structure Charge transfer kinetics Reaction mechanism
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外周血FOXO3a、VCAM-1水平评估2型糖尿病患者心血管病风险的价值 被引量:3
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作者 王丽娜 王霞 +1 位作者 郑方芳 刘长江 《临床和实验医学杂志》 2023年第4期346-350,共5页
目的探讨外周血叉头盒O类转录因子-3a(Foxo3a)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)评估2型糖尿病患者心血管病风险的价值。方法前瞻性选择2020年3月至2022年3月青岛市城阳区人民医院收治的2型糖尿病患者120例作为研究组,将同期体检的正常者50... 目的探讨外周血叉头盒O类转录因子-3a(Foxo3a)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)评估2型糖尿病患者心血管病风险的价值。方法前瞻性选择2020年3月至2022年3月青岛市城阳区人民医院收治的2型糖尿病患者120例作为研究组,将同期体检的正常者50名作为对照组。采集所有入组者外周血,检测并对比两组FOXO3a、VCAM-1水平。将120例2型糖尿病患者按有无发生心血管疾病分为CVD组(n=45)及非CVD组(n=75),统计CVD组和非CVD组的一般资料、VCAM-1、FOXO3a水平等差异。采用单因素、多因素分析两组影响2型糖尿病患者发生心血管疾病的危险因素。采用受试者工作特征(ROC)评估外周血FOXO3a、VCAM-1水平预测2型糖尿病患者发生心血管疾病的价值。结果研究组患者VCAM-1水平(3.25±0.69)ng/mL,高于对照组[(1.76±0.59)ng/mL],FOXO3a水平为0.42±0.06,低于对照组(0.91±0.24),差异均有统计学意义(P<0.05)。CVD组体重指数≥24 kg/m2占比、有心血管疾病家族史占比、收缩压≥140 mmHg占比、VCAM-1、甘油三酯、总胆固醇水平为66.67%、57.78%、62.22%、(4.02±1.02)ng/mL、(2.67±0.52)mmol/L、(5.36±1.02)mmol/L,均高于非CVD组[33.33%、37.33%、41.33%、(3.06±0.98)ng/mL、(2.01±0.50)mmol/L、(4.12±1.01)mmol/L],FOXO3a水平0.33±0.09,低于非CVD组(0.54±0.12),差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logisitic回归分析发现,体重指数≥24 kg/m2、有心血管疾病家族史、收缩压≥140 mmHg、VCAM-1≥3.817 ng/mL、FOXO3a≤0.440、甘油三酯≥2.338 mmol/L、总胆固醇≥4.483 mmol/L均是导致2型糖尿病患者发生心血管病的危险因素(P<0.05)。经过ROC曲线分析证实,VCAM-1、FOXO3a、甘油三酯、总胆固醇可用于2型糖尿病患者发生心血管病的预测,曲线下面积分别为0.735、0.936、0.893、0.833。结论2型糖尿病患者外周血VCAM-1、FOXO3a水平存在异常表达,可用于2型糖尿病患者发生心血管病的预测。 展开更多
关键词 外周血叉头盒o类转录因子-3a 血清血管细胞黏附分子-1 2型糖尿病 心血管病
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纳米(1-x)SnO_2·xSb_2O_3复合云母钛导电珠光颜料的制备 被引量:3
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作者 沈腊珍 谭俊茹 +2 位作者 付贤松 侯文祥 陈秀增 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 2004年第4期36-39,共4页
以尿素为沉淀剂,利用均相沉淀法制备出纳米(1-x)SnO2·xSb2O3复合云母钛导电珠光颜料,研究了不同反应基质、基质的加料方式,在基质表面包覆掺锑二氧化锡(简称ATO)的量以及ATO组成中Sn4+/Sb3+的最佳摩尔比等工艺参数与颜料导电性及... 以尿素为沉淀剂,利用均相沉淀法制备出纳米(1-x)SnO2·xSb2O3复合云母钛导电珠光颜料,研究了不同反应基质、基质的加料方式,在基质表面包覆掺锑二氧化锡(简称ATO)的量以及ATO组成中Sn4+/Sb3+的最佳摩尔比等工艺参数与颜料导电性及珠光效应的关系;从云母钛表面结构特点入手,利用双电层概念,探讨了ATO与基质云母钛的复合机理。 展开更多
关键词 纳米材料 (1-x)sno2·xSb2o3 复合导电材料 云母 珠光颜料 制备 片状导电珠光颜料 尿素 双电层
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Li-Sn共替代Bi_2(Zn_(1/3)Nb_(2/3))_2O_7陶瓷的介电性能 被引量:1
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作者 张东 丁士华 +1 位作者 宋天秀 杨秀玲 《压电与声光》 CSCD 北大核心 2010年第3期467-470,共4页
采用固相反应制备了(Bi1.975Li0.025)(Zn2/3Nb4/3-xSnx)O7陶瓷,研究了Sn4+取代Nb5+对BLZNS陶瓷介电性能的影响。结果表明,当替代量x≤0.4时,相结构保持单一的单斜焦绿石相。介电损耗温度特性出现了明显的弛豫现象,运用缺陷偶极子模型分... 采用固相反应制备了(Bi1.975Li0.025)(Zn2/3Nb4/3-xSnx)O7陶瓷,研究了Sn4+取代Nb5+对BLZNS陶瓷介电性能的影响。结果表明,当替代量x≤0.4时,相结构保持单一的单斜焦绿石相。介电损耗温度特性出现了明显的弛豫现象,运用缺陷偶极子模型分析了该现象。x为0.05、0.15、0.30和0.40时,样品的介电损耗峰值温度为78℃、7℃、36℃、83℃,比较了介电弛豫温区移动的差异及分析介电弛豫现象的不对称。 展开更多
关键词 Bi2(Zn1/3Nb2/3)2o7系陶瓷 介电弛豫 介电性能 缺陷
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Sn含量对PbSnO3-Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-PbTiO3三元系压电陶瓷相结构和电性能的影响 被引量:1
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作者 王大伟 赵全亮 +2 位作者 曹茂盛 崔岩 ZHANG Shu-Jun 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期28-32,共5页
采用两步钶铁矿前驱体工艺制备了PbSnO3-Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-PbTiO3(PSn-PMN-PT) 三元系压电陶瓷, 研究了Sn含量的变化对PSn-PMN-PT 三元系压电陶瓷结构和性能的影响。XRD结果表明, 所选成分均处于三方相和四方相共存的准同型相界上, ... 采用两步钶铁矿前驱体工艺制备了PbSnO3-Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-PbTiO3(PSn-PMN-PT) 三元系压电陶瓷, 研究了Sn含量的变化对PSn-PMN-PT 三元系压电陶瓷结构和性能的影响。XRD结果表明, 所选成分均处于三方相和四方相共存的准同型相界上, 当Sn含量减少时, PSn-PMN-PT的XRD图谱基本没有发生变化, 而当Sn含量增加时, 在XRD图谱中逐渐出现烧绿石相。电性能研究表明, 缺失少量Sn可以提高PSn-PMN-PT的压电、介电和铁电性能, 减小损耗; 而添加过量Sn明显损害其压电和铁电性能, 增加损耗。缺失0.2mol%Sn的PSn-PMN-PT具有最佳的压电和铁电性能, d33: -530 pC/N, kp: -56.4%, Qm: -570, εr: -3070, tanδ: -0.32%, Pr: -28.9 μC/cm2, EC: -8 kV/cm。 展开更多
关键词 压电陶瓷 Pbsno3-Pb(Mg1 3Nb2 3)o3-PbTio3 压电性能 准同型相界
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尿素水解法制备(1-x)SnO_2·xSb_2O_3导电颜料的研究 被引量:1
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作者 谭俊茹 沈腊珍 +3 位作者 付贤松 侯文祥 陈秀增 黄彩彩 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 2004年第1期45-49,共5页
以尿素为沉淀剂 ,利用均匀沉淀法制备 (1-x)SnO2 ·xSb2 O3 导电颜料 (以下简称ATO) ;探讨了导电机理 ,对不同制备方法进行了对比 ;
关键词 (1-x)sno2·xSb2o3 导电颜料 尿素水解法 均匀沉淀法 制备方法 煅烧温度
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二聚体配合物[(n-Bu)_2Sn(C_(10)H_8N_2O_3)(C_2H_5OH)]_2的合成和晶体结构 被引量:1
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作者 刘宏文 卢文贯 +1 位作者 陶家洵 王如骥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1351-1355,共5页
The novel seven coordinate complex [(n Bu)2Sn(C10H8N2O3)(C2H5OH)]2 (C10H8N2O32- is the dinegative ion of 2 oxo propionic acid benzoyl hydrazone) was synthesized by the reaction of (n Bu)2SnO with 2 oxo propionic acid ... The novel seven coordinate complex [(n Bu)2Sn(C10H8N2O3)(C2H5OH)]2 (C10H8N2O32- is the dinegative ion of 2 oxo propionic acid benzoyl hydrazone) was synthesized by the reaction of (n Bu)2SnO with 2 oxo propionic acid benzoyl hydrazone in 1∶ 1 molar ratio in benzene ethanol (V/V, 3/1), and its structure was characterized by X ray single crystal diffraction. The crystal belongs to a tetragonal system with space group I41/a, a=2.4890(2)nm, b=2.4890(2)nm, c=1.5170(3)nm, V=9.398(2)nm3, Z=8, F(000)=3968, Dc=1.366g· cm- 3, and the structure was refined to final R1=0.0530, wR2=0.0971. The structure of the title complex is described as a dimer through weak interactions of Sn… O bonding and hydrogen bond. The tin atoms rendered seven coordination in a distorted pentagonal bipyramid geometry structure, four oxygen atoms [O1, O2, O2# 1 and O4] and one nitrogen atom N2 formed the equatorial plane and C11 Sn1 C15 is the axis. CCDC: 212696. 展开更多
关键词 二聚体配合物 [(n-Bu)2sn(C10H8N2o3)(C2H50H)]2 合成 晶体结构 锡配合物 二有机锡羧酸酯 2-羰基丙酸苯甲酰腙 单晶X-射线衍射法
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BaSnO_3纳米粉改性Ba(Mg_(1/3)Ta_(2/3))O_3介质陶瓷的研究 被引量:2
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作者 王伟 吴顺华 《压电与声光》 CSCD 北大核心 2005年第4期412-414,共3页
以BaSnO3纳米粉体作为添加剂制备(1-x)B a(M g1/3T a2/3)O3-xB aSnO3陶瓷,并与以SnO2为起始原料直接合成的BM T-BS陶瓷作了对比研究。当x(Sn)=12%时,两种工艺在1 500°C保温4 h均能使材料烧结致密。不同的工艺对材料介电常数(rε)... 以BaSnO3纳米粉体作为添加剂制备(1-x)B a(M g1/3T a2/3)O3-xB aSnO3陶瓷,并与以SnO2为起始原料直接合成的BM T-BS陶瓷作了对比研究。当x(Sn)=12%时,两种工艺在1 500°C保温4 h均能使材料烧结致密。不同的工艺对材料介电常数(rε)和谐振频率温度系数(fτ)的影响没有明显差异,但掺杂B aSnO3纳米粉体的试样具有明显较高的品质因数(Q),该材料的微波介电性能为:rε=24.6,fτ≈0.8×1-0 6/°C,Q×f≈2.24×105GH z。 展开更多
关键词 Ba(Mg1/3Ta2/3)o3 纳米粉体 Basno3 烧结性能 微波介电性能
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Pt-Sn-K/Al_2O_3催化剂上长链烷烃(C_(17)~C_(20))脱氢反应工艺条件 被引量:1
9
作者 罗沙 何松波 +4 位作者 殷梦瑶 孙承林 邱介山 陈东 李悦 《工业催化》 CAS 2011年第7期56-59,共4页
以C_(17)~C_(20)重蜡脱氢为探针反应,考察反应温度、反应压力、氢烃体积比及空速等工艺参数对Pt-Sn-K/γ-Al_2O_3催化剂脱氢反应性能的影响。结果表明,C_(17)~C_(20)脱氢反应适宜的工艺条件为:反应压力0.14 MPa,氢烃体积比600:1,空速2... 以C_(17)~C_(20)重蜡脱氢为探针反应,考察反应温度、反应压力、氢烃体积比及空速等工艺参数对Pt-Sn-K/γ-Al_2O_3催化剂脱氢反应性能的影响。结果表明,C_(17)~C_(20)脱氢反应适宜的工艺条件为:反应压力0.14 MPa,氢烃体积比600:1,空速20 h^(-1)和反应温度高于440℃,此条件下,转化率达14%以上。 展开更多
关键词 催化化学 Pt—sn—K/Al2o3催化剂 长链烷烃 脱氢 工艺条件
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Y替代对Y_n(Ba_(0.8)Bi_(0.2))_(1–n)Fe_(0.9)Sn_(0.1)O_3负温度系数热敏陶瓷电学性能的影响
10
作者 袁昌来 骆颖 +3 位作者 周秀娟 杨云 陈国华 刘心宇 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期91-97,共7页
采用传统的固相烧结法制备了Yn(Ba0.8Bi0.2)1–nFe0.9Sn0.1O3负温度系数热敏陶瓷。借助X射线衍射分析仪、扫描电镜、阻温测试仪和交流阻抗分析仪对这类热敏陶瓷的物相、显微结构、阻温特性和阻抗特征进行了表征分析。所得Yn(Ba0.8Bi... 采用传统的固相烧结法制备了Yn(Ba0.8Bi0.2)1–nFe0.9Sn0.1O3负温度系数热敏陶瓷。借助X射线衍射分析仪、扫描电镜、阻温测试仪和交流阻抗分析仪对这类热敏陶瓷的物相、显微结构、阻温特性和阻抗特征进行了表征分析。所得Yn(Ba0.8Bi0.2)1–nFe0.9Sn0.1O3热敏陶瓷为伪立方钙钛矿结构, 粒度约1.0 μm, 随Y含量增加晶格常数a变小; 其室温电阻率、热敏常数和活化能分别介于2.17~9.17 MΩ·cm、6757~7171 K和0.583~0.618 eV范围内, 且均随Y含量增加趋于增大。阻抗分析表明, 在n=0.02、0.04时, 陶瓷体电阻由晶界、晶壳和晶粒电阻构成, 其中晶粒电阻贡献最大; 而在n=0.06、0.08时, 陶瓷体电阻由晶界、畴壁和电畴三个部分构成, 其中电畴区域电阻贡献最大; 在限定的测量温度范围内, 晶界、晶壳、晶粒、畴壁和畴电阻均表现出负温度系数热敏行为。 展开更多
关键词 负温度系数热敏陶瓷 Yn(Ba0 8Bi0 2)1–nFe0 9sn0 1o3 电学性能 阻抗分析
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Ce助剂对Pt-Sn/Ce-γ-Al_2O_3催化剂长链烷烃(n-C_(16~20))脱氢反应性能的影响
11
作者 周波 李先如 +3 位作者 孙承林 郭奇 武荣鑫 曹凤英 《工业催化》 CAS 2013年第1期20-25,共6页
采用真空浸渍法制备了不同Ce含量的Pt-Sn/Ce-γ-Al2O3催化剂,采用X射线衍射、CO脉冲吸附、程序升温还原、热重及氨程序升温脱附等手段对催化剂进行表征,研究Ce助剂对Pt-Sn/Ce-γ-Al2O3催化剂结构及其催化长链烷烃(n-C16~20)临氢脱氢反... 采用真空浸渍法制备了不同Ce含量的Pt-Sn/Ce-γ-Al2O3催化剂,采用X射线衍射、CO脉冲吸附、程序升温还原、热重及氨程序升温脱附等手段对催化剂进行表征,研究Ce助剂对Pt-Sn/Ce-γ-Al2O3催化剂结构及其催化长链烷烃(n-C16~20)临氢脱氢反应性能的影响。结果表明,Ce的引入可以调变催化剂酸性,改变催化剂的还原性能;Pt、Sn和Ce以及载体之间产生较强的相互作用能够促进氧化铂的还原,提高铂粒子的热稳定性,抑制锡物种还原,降低催化剂积炭,有利于提高催化剂的脱氢活性及稳定性。 展开更多
关键词 精细化学工程 Ce助剂 Pt—sn Ce-γ-Al2o3催化剂 长链烷烃 脱氢
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PtSn/Al2O3/MCM-41催化剂的丙烷脱氢催化性能 被引量:7
12
作者 黄丽华 杨利利 +1 位作者 许波连 范以宁 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1297-1301,共5页
用微型催化反应装置评价,并结合X-射线粉末衍射(XRD)、表面积和孔结构测试、程序升温还原(TPR)、氢化学吸附和热重分析等方法研究了负载型PtSn/γ-Al2O3,PtSn/MCM-41和PtSn/Al2O3/MCM-41催化剂的丙烷脱氢反应催化性能.发现PtSn/Al2O3/MC... 用微型催化反应装置评价,并结合X-射线粉末衍射(XRD)、表面积和孔结构测试、程序升温还原(TPR)、氢化学吸附和热重分析等方法研究了负载型PtSn/γ-Al2O3,PtSn/MCM-41和PtSn/Al2O3/MCM-41催化剂的丙烷脱氢反应催化性能.发现PtSn/Al2O3/MCM-41催化剂具有较PtSn/MCM-41催化剂高的丙烷脱氢反应活性和较PtSn/γ-Al2O3催化剂高的反应稳定性.实验结果表明,纯硅MCM-41载体表面的锡物种因与载体相互作用较弱故易被还原,导致铂金属分散度和催化剂的丙烷脱氢活性较低.用Al2O3修饰MCM-41可以增强Sn物种与Al2O3/MCM-41载体之间的相互作用,提高PtSn/Al2O3/MCM-41催化剂铂金属分散度和丙烷脱氢催化活性.并且,积炭后的PtSn/Al2O3/MCM-41催化剂具有较高的铂金属表面裸露度,故具有较高的丙烷脱氢反应稳定性.PtSn/Al2O3/MCM-41催化剂优良的丙烷脱氢催化性能可能不仅与Sn-载体Al2O3/MCM-41较强的相互作用有关,而且与Al2O3/MCM-41载体的介孔结构有关. 展开更多
关键词 PT sn MCM-41 AL2o3 丙烷脱氢
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Nb_2O_5对Ba_(0.68)Sr_(0.32)Ti_(1-x)Sn_xO_3陶瓷介电性能的影响 被引量:3
13
作者 金莉莉 曲远方 蔡永进 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期28-29,38,共3页
采用传统固相法,制备了Nb2O5掺杂的Ba0.68Sr0.32Ti1–xSnxO3(BSTS)介电陶瓷,研究了Sn4+加入量和掺杂Nb2O5对材料介电性能的影响,用SEM研究了SnO2对材料微观结构的影响,当x(SnO2)为0.010,x(Nb2O5)为0.008时制得了εr为3689,tanδ为0.000... 采用传统固相法,制备了Nb2O5掺杂的Ba0.68Sr0.32Ti1–xSnxO3(BSTS)介电陶瓷,研究了Sn4+加入量和掺杂Nb2O5对材料介电性能的影响,用SEM研究了SnO2对材料微观结构的影响,当x(SnO2)为0.010,x(Nb2O5)为0.008时制得了εr为3689,tanδ为0.0006的高压低损耗陶瓷电容器瓷料,探讨了二者改性作用的机理。 展开更多
关键词 无机非金属材料 Ba0.68Sr0.32Ti1-xsnxo3 sno2 NB2o5 介电性能
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La_2O_3对Ba_(0.92)Sr_(0.08)Ti_(0.9)Sn_(0.1)O_3介质瓷结构及性能的影响 被引量:1
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作者 王晓凤 曲远方 +1 位作者 李小燕 李远亮 《压电与声光》 CSCD 北大核心 2009年第4期556-558,561,共4页
以碳酸钡、碳酸锶、二氧化锡和二氧化钛等为原料,La2O3为掺杂剂,在不同温度下烧结,制得了Ba0.92Sr0.08Ti0.9Sn0.1O3(BSTS)系介质瓷。XRD结果表明,所有的BSTS试样都形成了单一的钙钛矿结构晶相,通过SEM分析了La2O3对试样的微观形貌的影响... 以碳酸钡、碳酸锶、二氧化锡和二氧化钛等为原料,La2O3为掺杂剂,在不同温度下烧结,制得了Ba0.92Sr0.08Ti0.9Sn0.1O3(BSTS)系介质瓷。XRD结果表明,所有的BSTS试样都形成了单一的钙钛矿结构晶相,通过SEM分析了La2O3对试样的微观形貌的影响,发现La2O3的加入可有效地抑制晶粒的尺寸。测试了在1 kHz频率条件下试样的电容量C、介质损耗因数D和-25^+95℃试样的C和D,得到了试样的居里温度TC及相对介电常数εr随温度的变化曲线。结果表明,在室温下,试样的εr随着La2O3加入量的增加,呈一直减小的趋势,介电损耗tanδ随着La2O3加入量的增加,则呈先减小后增加的趋势,TC随着La2O3加入量的增加逐渐向低温区移动,介电常数变化率Δε/ε则随着La2O3加入量的增加而逐渐下降。最终得到烧结温度为1 340℃,x(La2O3)=0.6%的Ba0.92Sr0.08Ti0.9Sn0.1O3介质瓷的εr最大值为3 825,tanδ最小值为20×10-4,Δε/ε为25.9%(25~85℃)。 展开更多
关键词 Ba0.92Sr0.08Ti0.9sn0.1o3系介质瓷 LA2o3 介电性能 居里温度
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掺杂Y_2O_3对Ba_(0.92)Sr_(0.08)Ti_(0.9)Sn_(0.1)O_3介质瓷性能的影响 被引量:1
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作者 王晓凤 曲远方 金莉莉 《压电与声光》 CSCD 北大核心 2008年第6期738-740,共3页
以BaCO3、SrCO3、SnO2和TiO2等为原料,Y2O3为掺杂剂,在不同温度下烧结,制得了Ba0.92Sr0.08Ti0.9Sn0.1O3系介质瓷,通过SEM分析了Y2O3对试样的微观形貌的影响,测试了试样在1 kHz频率条件下试样的电容量C、介质损耗因数D和-25^+95℃试样的C... 以BaCO3、SrCO3、SnO2和TiO2等为原料,Y2O3为掺杂剂,在不同温度下烧结,制得了Ba0.92Sr0.08Ti0.9Sn0.1O3系介质瓷,通过SEM分析了Y2O3对试样的微观形貌的影响,测试了试样在1 kHz频率条件下试样的电容量C、介质损耗因数D和-25^+95℃试样的C和D,得到了试样在1 kHz频率下的居里温度TC及介电常数rε和介电损耗tanδ随温度的变化曲线。结果表明,在室温下,试样的rεt、anδ及介电常数变化率Δε/ε随着Y2O3加入量的增加,都是呈现先减小后增加的趋势;随着烧结温度的升高,rε呈上升趋势而tanδ呈下降趋势。最终得到了烧结温度为1 340℃,加入Y2O3摩尔分数为0.5%时,rε达最大值(3 774),tanδ达最小值(28×10-4),介电常数变化率为22.91%(25~85℃)的Ba0.92Sr0.08Ti0.9Sn0.1O3介质瓷。 展开更多
关键词 Ba0.92Sr0.08Ti0.9sn0.1o3 系介质瓷 Y2o3 相对介电常数 介电损耗 居里温度
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鼓形有机锡氧杂环羧酸簇合物[PhCH_2Sn(O)(O_2CC_4H_3S)]_6·2CH_2Cl_2 和 [PhCH_2Sn(O)(O_2CC_3H_2NO)]_6·2CH_2Cl_2的合成和晶体结构 被引量:17
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作者 尹汉东 王传华 +1 位作者 马春林 房海霞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期958-963,共6页
利用三苄基氧化锡与 2 -噻吩甲酸和 2 -唑甲酸反应 ,合成了六聚体苄基锡氧 2 -噻吩甲酸酯 (1 )和六聚体苄基锡氧 2 -唑甲酸酯 (2 )鼓形簇合物 .通过元素分析、红外光谱和 X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .测试结果表明 :化合物 1... 利用三苄基氧化锡与 2 -噻吩甲酸和 2 -唑甲酸反应 ,合成了六聚体苄基锡氧 2 -噻吩甲酸酯 (1 )和六聚体苄基锡氧 2 -唑甲酸酯 (2 )鼓形簇合物 .通过元素分析、红外光谱和 X射线单晶衍射对其结构进行了表征 .测试结果表明 :化合物 1属三斜晶系 ,空间群 P1 ,a=1 . 2 76 0 (3) nm,b=1 .30 5 6 (3) nm,c=1 .334 3(3) nm,α=1 0 5 .6 5 (3)°,β=96 .2 7(3)°,γ=97.2 0 (3)°,Z=1 ,V=2 .0 997(7) nm3 ,Dc=1 .80 9g/ cm3 ,μ=2 .0 97mm- 1 ,F(0 0 0 ) =1 1 1 6 ,R=0 .0 6 5 1 ,w R=0 .1 2 92 .化合物 2属三斜晶系 ,空间群 P1 ,a=1 .2 2 4 0 (4 ) nm,b=1 .36 73(4 ) nm,c=1 .374 4(4 ) nm,α=1 0 7.76 0 (4 )°,β=98.0 6 9(5 )°,γ=91 .4 80(5 )°,Z=2 ,V=2 .1 6 31 (1 2 ) nm3 ,Dc=3.373g/ cm3 ,μ=3.799mm- 1 ,F (0 0 0 ) =2 1 36 ,R=0 .0 382 ,w R=0 .0 79.它们均为鼓形簇状结构 ,锡原子呈畸变的八面体构型 .化合物 1通过分子间 S… S近距离作用 ,形成一维链状结构 . 展开更多
关键词 鼓形有机锡氧杂环羧酸簇合物 [PhCH2sn(o)(o2CC4H3S)]6·2CH2C12 [PhCH2sn(o)(o2CC3H2N0)]6·2CH2Cl2 合成 晶体结构 2-噻吩甲酸 2-噁唑甲酸 三苄基氧化锡
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Sn^(4+)掺杂对正极材料Li_(1/3)Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2性能的影响
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作者 杨晓冬 胡志强 +1 位作者 李佳书 秦艺颖 《大连工业大学学报》 CAS 北大核心 2016年第2期131-134,共4页
采用共沉淀法合成掺杂的Li_(1/3)Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3-x)Sn_xO_2的正极材料,通过X射线光谱、扫描电镜、充放电测试等技术对Li_(1/3)Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3-x)SnxO_2材料的结构、形貌、电化学性能进行表征。结果表明,采用共沉淀法S... 采用共沉淀法合成掺杂的Li_(1/3)Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3-x)Sn_xO_2的正极材料,通过X射线光谱、扫描电镜、充放电测试等技术对Li_(1/3)Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3-x)SnxO_2材料的结构、形貌、电化学性能进行表征。结果表明,采用共沉淀法Sn4+能有效掺杂进正极材料Li_(1/3)Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2的体相结构。掺杂量x=0.04时,在2.8~4.2V、0.2C倍率下掺杂的正极材料首次充放电比容量为138.5mA·h/g,30次循环后的容量保持率为96.96%。掺杂Sn4+对Li_(1/3)Ni_(1/3)Co_(1/3) Mn_(1/3)O_2正极材料改性后,材料仍保持典型的α-NaFeO_2层状结构,且晶型良好,表明Sn4+掺杂能够有效改善材料的电化学性能。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 Li1/3Ni1/3Co1/3Mn1/3o2 掺杂 电化学性能
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废旧锂电池中镍钴锰的回收及正极材料LiCo_(1/3)Ni_(1/3)Mn_(1/3)O_2的制备 被引量:15
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作者 谌谷春 唐新村 +3 位作者 王志敏 瞿毅 陈亮 肖元化 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1987-1992,共6页
本文以废旧锂电池为原料,经过解体分选、硫酸浸出、除杂净化等一系列工序,回收得到含镍钴锰的混合溶液,采用氢氧化物共沉淀法制备LiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2正极材料。分别采用XRD,TG/DSC,SEM对其进行表征,并通过恒电流充放电测试和循环性能... 本文以废旧锂电池为原料,经过解体分选、硫酸浸出、除杂净化等一系列工序,回收得到含镍钴锰的混合溶液,采用氢氧化物共沉淀法制备LiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2正极材料。分别采用XRD,TG/DSC,SEM对其进行表征,并通过恒电流充放电测试和循环性能测试对材料的电化学性能进行分析。结果表明,合成得到的LiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2正极材料具有典型的层状结构,并呈现球形或类球形的形貌。在0.1C,电压范围为2.75~4.3 V的条件下,经恒流充放电测试,它的首次放电容量为136.5 mAh.g-1,经过30个循环后,放电容量为124.9 mAh.g-1,容量保持率高达91.5%,表现出较优异的电化学性能。 展开更多
关键词 废旧锂电池 回收 共沉淀 LiCo1/3Ni1/3Mn1/3o2 球形
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LiOH-LiNO3低共熔混合锂盐体系合成LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 被引量:13
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作者 常照荣 陈中军 +2 位作者 吴锋 汤宏伟 朱志红 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第3期513-519,共7页
利用低共熔组成的0.38LiOH·H2O-0.62LiNO3混合锂盐体系,与钴、镍、锰的氢氧化物在低温下自混合,无需前期研磨和后续洗涤,直接制备出锂离子正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2.X射线衍射分析结果表明,合成的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2结晶度高,... 利用低共熔组成的0.38LiOH·H2O-0.62LiNO3混合锂盐体系,与钴、镍、锰的氢氧化物在低温下自混合,无需前期研磨和后续洗涤,直接制备出锂离子正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2.X射线衍射分析结果表明,合成的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2结晶度高,具有规整的层状α-NaFeO2结构,扫描电镜显示产物颗粒均匀,振实密度高达2.87g·cm-3.XPS分析结果表明,合成的样品中Ni、Co、Mn的价态分别是2+、3+、4+.充放电测试表明,材料具有良好的电化学性能,首次放电比容量为160mAh·g-1,循环50次后,材料的电化学性能没有明显的衰减. 展开更多
关键词 低共熔盐 正极材料 XPS LINI1/3Co1/3MN1/3o2
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Dehydrogenation of Propane on Pt or Pt Sn Catalysts with Al_2O_3 or SBA-15 Support 被引量:4
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作者 冯静 张明森 杨元一 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第Z1期1232-1236,共5页
Dehydrogenation of propane on Pt or Pt Sn catalyst over Al2O3 or SBA-15 support was investigated. The catalysts were characterized by CO-pulse chemisorption, thermogravimetry, temperature-programmed-reduction of H2,an... Dehydrogenation of propane on Pt or Pt Sn catalyst over Al2O3 or SBA-15 support was investigated. The catalysts were characterized by CO-pulse chemisorption, thermogravimetry, temperature-programmed-reduction of H2,and diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy of absorbed CO. The results show that the platinum species is in oxidation state in the catalyst on Al2O3 support, so the catalyst must be reduced in H2 before dehydrogenation reaction. Addition of Sn improves the Pt dispersion, but the catalyst deactivates rapidly because of the coke formation. The interaction of Pt and Al2O3 is strong. On SBA-15 support, the platinum species is completely reduced to Pt0 in the calcination process, so the reduction is not needed. Addition of Sn improves the activity and selectivity of the catalyst. The interaction of Pt and SBA-15 is weak, so it is easy for Pt particles to sinter. 展开更多
关键词 PRoPANE DEHYDRoGENATIoN PT sn AL2o3 SBA-15
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