AgNO_3对桑叶片培养不定芽分化的影响

Ag NO3对桑叶片不定芽分化的促进作用因品种而异 ,以新一之濑试管苗幼叶为外植体 ,添加Ag NO31.0～ 2 .0 mg/ L,叶片不定芽分化率为 81.3%～ 87.5 % ;同时芽丛的发生频率明显提高 ,不定芽分化时间提早 5～ 7d.但Ag NO3处理时间宜控制在 10 d之内 ,超过 15 d,分化率降低 。

6BA和AgNO_3对甘蓝型油菜带柄子叶外植体不定芽再生的影响

通过研究两个甘蓝型油菜 (BrassicanapusL )亲本材料“宁A6”和“宁R1”带柄子叶外植体不定芽再生能力 ,探明了 6BA和AgNO3 浓度对外植体不定芽再生能力影响效果 ,并确定了促进两种不同基因型甘蓝型油菜不定芽再生的最适 6BA和AgNO3 浓度。组织学观察表明 。

ABA和AgNO_3对小麦幼胚愈伤组织诱导和分化的影响

为解决河南小麦生产上三个主导品种(豫麦18号、豫麦49号、兰考906)生物技术改良的技术瓶颈问题,研究了不同浓度的ABA和A gNO3处理对上述三个小麦品种幼胚愈伤组织诱导和分化特性的影响。结果表明,添加0.1 m g/L ABA的诱导培养基以及在添加0.1 m g/l ABA的基础上再添加2.5 m g/L或5.0 m g/LA gNO3的诱导培养基对幼胚愈伤组织形成和分化最为有利,但不同基因型在相同的处理下幼胚愈伤组织诱导率和分化率仍存在较大的差异。

甘露醇和AgNO_3对小麦细胞再分化的影响

比较了甘露醇和AgNO3 对小麦 (TriticumaestivumL.)品种保7059幼穗细胞再分化和IAA氧化酶、IAA过氧化物酶活性的影响 .结果表明 ,AgNO3 能够明显提高小麦愈伤组织再生率 ,但甘露醇使其再生率降低 ,AgNO3 对IAA氧化酶和IAA过氧化物酶活性无明显影响,但甘露醇使2种酶活性明显升高 .

AgNO_3对不结球白菜子叶离体再生的影响

不结球白菜（Ｂｒａｓｉｃａｃａｍｐｅｓｔｒｉｓｓｐ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓＭａｋｉｎｏ）俗称小白菜、青菜、油菜，是我国南方大众化蔬菜。在蔬菜的周年生产、缓解淡季供应中具有重要作用。目前，国内有关利用不结球白菜子叶为外植体再生得到植株的报道并不多［１，２］...

AgNO_3对草莓试管苗生长及抗氧化酶活性的影响

为了探讨重金属离子对果树的毒性机制,以草莓(Fragaria ananassa Duch．)主栽品种丰香(Toyonoka)和章姬(Akihime)组培苗为外植体,研究了不同浓度AgNO3对草莓生长及抗氧化酶活性的影响。结果表明,1／2MS培养基中有AgNO3存在时,2个草莓品种的根干质量和根长明显增加,根系活力随着AgNO3浓度的增加而增加,1．0 mg／L时达最大值,而根系含水量则随着AgNO3浓度的增加逐渐降低。AgNO3浓度为0．5-1．0 mg／L时,植株株高和干质量逐渐下降,而叶绿素、可溶性蛋白的含量和抗氧化酶的活性则逐渐增加。叶片中MDA的含量、O2-的产生速率、脯氨酸的含量和IAA氧化酶的活性随着AgNO3浓度的增加而增加,而IAA的含量则逐渐降低。

AgNO_3和低温处理对小麦细胞GST及GR酶活性的影响

研究了AgNO3 和低温处理对小麦悬浮细胞谷胱甘肽转移酶 (GST)及谷胱甘肽还原酶 (GR)酶活性的影响 .结果表明 ,AgNO3 和低温处理对小麦细胞再生的影响因处理时间的不同而有差异 ,在处理的4d内低温处理使再生率明显增加 ,AgNO3 处理 2d使细胞再生率显著增高 ,但处理 4d则对细胞再生无明显影响 .低温处理使细胞蛋白质含量明显升高 ,AgNO3 处理对小麦细胞蛋白质含量无明显影响 .小麦细胞GST活性随处理时间的延长而迅速降低 ,AgNO3 处理对GST活性无明显影响 ,但低温处理明显延缓GST活性降低 .AgNO3 和低温处理都使小麦细胞GR酶活性明显降低 .AgNO3 处理 2d和低温处理对细胞谷胱甘肽 (GSH )含量无明显影响 ,但在处理的第 4dAgNO3 使细胞GSH含量明显降低 .

利用乙烯抑制剂AgNO_3建立大白菜高频植株再生体系

利用乙烯抑制剂ＡｇＮＯ３建立大白菜高频植株再生体系＊张松１魏毓棠２温孚江３傅连海１（１山东农业大学园艺系，泰安２７１０１８；２沈阳农业大学农学院蔬菜系，沈阳１１０１６１；３山东农业大学作物遗传育种研究所，泰安２７１０１８）关键词大白菜；植株再生；Ａｇ...

AgNO_3对大白菜子叶芽再生的促进作用

以大白菜“ ０２号杂交早皇白”无菌苗的子叶为材料，用附加 ＢＡ ２．０ ｍｇ Ｌ^-1、 ＮＡＡ ０．１— １．０ ｍｇ Ｌ^-1的ＭＳ培养基培养，能直接诱导分化出芽。最适激素比例为ＢＡ ２．０ ｍｇ Ｌ^-1、 ＮＡＡ ０．５ ｍｇ Ｌ^-1，芽的分化率为３１．６％。在上述培养基里添加２ ｍｇ Ｌ^-1的ＡｇＮＯ_３能使芽的再生频率提高至８６．５％。

基因型和AgNO_3对甘蓝型油菜子叶外植体植株再生的影响

以甘蓝型油菜无菌苗子叶为外植体,接种于不同配比激素组合的培养基,研究AgNO_3 及基因型对油菜子叶外植体再生频率的影响。通过对芽苗分化率的方差分析表明,基因型、AgNO_3及基因型与AgNO_3 互作对植株再生的影响均达到极显著水平,其影响程度为基因型>AgNO_3>基因型×AgNO_3。诱导芽苗分化的最佳培养基为 MS+4mg/L BA+0.3mg/L NAA+5～10mg/L AgNO_3。

AgNO_3对苹果叶片培养的影响及其与乙烯产生的关系

在附加６ＢＡ３０ｍｇ／Ｌ、ＩＢＡ００５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ再生培养基中加入１～１００μｍｏｌ／ＬＡｇＮＯ３，均显著促进苹果叶片再生不定芽，但以１μｍｏｌ／Ｌ浓度效果最好。与对照相比，在培养早期（２～５ｄ），１μｍｏｌ／ＬＡｇＮＯ３对乙烯的抑制率为１６％～２０％，在培养中后期则为２５％～４０％，因而显著降低了各培养时期，特别是中后期（芽分化期）培养容器中乙烯的浓度，降低了乙烯对芽发生的抑制。

AgNO_3对根癌农杆菌介导的甘薯遗传转化的影响

以甘薯优良栽培品种“南薯 88”为试材 ,研究了AgNO3 对根癌农杆菌介导的甘薯遗传转化的影响 .结果表明 ,在预培养的培养基附加AgNO3 不利于进行转化 ,而在共培养培养基中附加AgNO3 则对转化有促进作用 .当培养基中AgNO3 的浓度为 6mg/L时 ,卡那霉素抗性芽的获得率达最大值 ,为 2 7 5 % .文中还对AgNO3 在甘薯遗传转化中的作用方式及在建立较简便。

AgNO_3对甘蓝型油菜子叶外植体植株再生的影响

以甘蓝型油菜无菌苗子叶为外植体 ,接种不同生长调节剂组合的培养基 ,研究AgNO3 对油菜子叶外植体植株再生频率的影响。结果表明 ,AgNO3 2 .5mg/L处理可明显提高子叶外植体的植株再生频率 ,芽再生频率和平均每外植体再生芽数分别达到 4 3 .3 0 %和 2 .77。苗龄与子叶外植体的芽再生频率有关 ,苗龄 4d的子叶芽再生频率较高。

二步培养和AgNO_3对甘蓝型油菜子叶和下胚轴芽再生的影响

以甘蓝型油菜（Brassica napus L．）品种浙双758为材料，研究二步培养及添加AgNO3对甘蓝型油菜子叶和下胚轴外植体离体再生的影响。外植体先在含0．5—1．5mg／L2，4-D的MS培养基上预培养3d或7d诱导愈伤组织的产生，再转到含有3mg／LBA和0．15mg／LNAA及添加或不添加2．5mg／LAgNO3的分化培养基上诱导芽的分化。结果表明，外植体愈伤组织诱导率和芽再生率与2，4-D浓度、预培养时间和AgNO3密切相关；分化培养基中添加银离子可显著增加不定芽的再生频率；二步培养及添加AgNO3可使半子叶、完整子叶和下胚轴外植体芽再生频率分别达到了96．1％，96．7％和96．7％。

AgNO_3对橡胶树花药愈伤组织形态及体胚发生的影响

橡胶树的花药愈伤组织在长期继代过程中,胚性易下降甚至丧失;而AgNO_3作为乙烯活性抑制剂,被广泛应用于植物组织培养中。该研究以继代培养4 a以上的热研7-33-97花药愈伤组织为材料,在继代培养基中添加2.5 mg·L^(-1)AgNO_3预培养35 d后,观察预培养前后愈伤组织表形及其细胞形态的变化,并设计不同浓度AgNO_3及不同处理时间对其进行体胚诱导,90 d后分别统计胚状体总数和正常胚数。结果表明:浅黄色质地柔软的愈伤组织在含AgNO_3的培养基上预培养后能转变成鲜黄色易碎愈伤组织,在倒置显微镜下前者大多表现为不规则多边形,细胞内含物较稀薄;而后者则呈圆形或椭圆形,细胞内含物丰富,属于典型的胚性细胞。在体胚诱导的第1个月添加5 mg·L^(-1)AgNO_3能显著促进体胚的发生,AgNO_3浓度升至10 mg·L^(-1)时体胚发生受到抑制,且畸形胚的形成率显著增加;在含5 mg·L^(-1)AgNO_3的培养基中培养2个月以上,体胚发育明显受阻,大部分形成畸形胚。该研究结果在一定程度上恢复了橡胶树长期继代花药愈伤组织的胚性能力,并提高了其体胚发生频率,为橡胶树花药胚性愈伤组织长期继代培养过程中胚性的保持提供了参考。

Ag/AgNO_3修饰钛酸盐纳米管薄膜的制备及性能

采用水热法合成了钛酸盐纳米管薄膜,通过光催化还原反应将Ag/AgNO3纳米粒子负载其上,制得Ag/AgNO3修饰钛酸盐纳米管薄膜,并对其形貌、结构和化学组成进行了表征.Ag/AgNO3修饰后钛酸盐纳米管薄膜的性能发生了明显变化,不仅展示出光致变色的性能,而且光催化活性得到显著提高,此外,纳米管表面产生出的活泼自由基协同具有强氧化能力的Ag+能有效抑制或杀灭细菌,使薄膜具有优异的抗菌性能.

AgNO_3对银杏胚愈伤组织诱导及分化的影响

为探讨AgNO3对不同发育期银杏胚愈伤组织诱导及分化的影响，以银杏3个不同发育程度合子胚为外植体，添加0～5 mg/L AgNO3做处理。结果表明：AgNO3能显著提高胚的愈伤诱导率：早期心形胚鱼雷形胚，早期子叶胚，成熟胚子叶分别在浓度1，0．5，0．1 mg/L时达到最大诱导率，为87％，77％，98％。隔代添加AgNO3促进了早期子叶胚愈伤的分化：1．0 mg/L处理在第90天分化出愈伤化银杏叶和胚类似物，3．0 mg/L处理分化出短小叶片；常规添加AgNO3的处理在0．1 mg/L分化出芽点。遮光处理表明：黑暗培养对愈伤诱导率影响不明显；添加活性炭时，AgNO3促进胚轴愈伤而抑制子叶愈伤，胚轴愈伤组织白色透明。综合分析表明：AgNO3能提高银杏胚的愈伤组织诱导率并促进其分化。

利用cDNA-AFLP技术分析苦瓜纯雌系统AgNO_3诱导分化完全花的基因差异表达

以苦瓜纯雌系X-黑-d-d为材料,于三叶一心期用300 mg/L AgNO3诱导其分化完全花,并利用cDNA-AFLP技术研究AgNO3处理后72 h内花蕾基因差异表达情况。结果表明:300 mg/L AgNO3能成功诱导苦瓜纯雌系连续性转化为完全花,平均为11.83朵/株;以128对选择性扩增引物扩增对照和处理后不同时期花蕾的cDNA,其中8对引物可获得较多分布均匀的清晰条带,这些条带大部分是组成型表达,少部分是抑制表达或诱导表达的差异条带。

AgNO_3对梨叶片不定梢再生过程中抗氧化酶活性的影响

为探讨AgNO3在离体培养物形态发生中的作用,以金水和金花梨组培苗为外植体,研究了不同质量浓度AgNO3对梨叶片再生不定梢过程中抗氧化酶活性的影响。结果表明,0.1mg/LAgNO3能明显提高金水叶片不定梢再生率和再生数;金花叶片不定梢再生有效促进的AgNO3为0.1～0.5mg/L。经AgNO3处理后,2品种抗氧化物酶活性与对照差异显著。在暗培养期间,叶片中过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性均有较大幅度变化,特别是经0.1mg/LAgNO3处理后,金花叶片中POD活性及金水叶片中CAT活性增幅均高于其余3个处理。叶片中O·2产生速率和H2O2含量也增加但上升幅度不及对照。在进入光培养阶段后,添加适当的AgNO3可提高叶片原有的超氧化物歧化酶(SOD)峰值,且H2O2含量和O·2产生速率随之下降,但较高含量AgNO3处理易引起H2O2含量和O·2产生速率回升。虽然品种间抗氧化物酶活性变化不完全一致,但通过比较发现0.1mg/LAgNO3对提高金花和金水叶片抗氧化物酶活性效果最佳。