高AgNO_(3)浓度下多元醇法制备银纳米线及其形貌调控

高长径比银纳米线(AgNWs)符合其下游应用所需。提高AgNO_(3)浓度可提高AgNWs合成效率,但也同时增加了产物形貌可控难度。在高浓度AgNO_(3)条件下,采用两步多元醇法制备AgNWs。研究了Fe^(3+)与Cl^(-)以及聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分子量对AgNWs的尺寸及形貌的影响,并对第一步AgNO_(3)的添加浓度及添加速率等工艺条件进行优化,高效合成了直径71.0 nm、长度62.3μm、长径比877.3的AgNWs。通过扫描电镜、X射线衍射仪和紫外-可见分光光度计对样品进行表征及分析。结果表明,Fe^(3+)和Cl^(-)对AgNWs的形貌有着重要的影响,二者的协同作用促进了高长径比AgNWs的形成;此外,通过调节PVP分子量、第一步AgNO_(3)的添加浓度及添加速率,进一步认识了高AgNO_(3)浓度下AgNWs的生长机理,并获得了合成高长径比AgNWs的优化条件。

AgNO_(3)暴露对红车轴草光合作用的影响

从光合相关参数、显/超微结构和基因表达等方面探索了AgNO3对红车轴草光合作用的影响。光合色素含量、光系统Ⅱ最大量子效率(F_(v)/F_(m))、核酮糖-1,5-二磷酸核酮糖羧化酶活性和根长等指标在高浓度AgNO3(588 μmol·L^(-1))作用下分别降低了22.36%(叶绿素a)、18.6%(叶绿素b)、89.53%(Fv/Fm)、80.13%(核酮糖-1,5-二磷酸核酮糖羧化酶活性)和62.47%(根长)。然而在29 μmol·L^(-1)AgNO_(3)暴露下,相比于对照组,叶绿素a含量、叶绿素b含量、F_(v)/F_(m)、核酮糖-1,5-二磷酸核酮糖羧化酶活性和根长分别增加了32.68%、38.37%、30.63%、79.11%和159.53%(低促高抑,即毒物兴奋效应)。另外,AgNO_(3)明显破坏了红车轴草的细胞结构,呈现为叶绿体的解体与细胞内容物的聚集。转录组分析鉴别到了光合相关基因的差异表达(例如SIGE、HD16和PSBQ),表明红车轴草积极调控基因表达以应对光合抑制。蛋白-蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)分析表明PETC、PSBO_(1)与PSBO_(2)为核心光合抗逆基因,STRING分析显示,AgNO_(3)显著影响了乙醇酸通路、光呼吸和CO_(2)固定等生物过程。本研究系统探索了AgNO_(3)暴露对红车轴草光合作用的影响机制,可以加深AgNO_(3)对植物毒性作用的理解。

HPLC法和改进型AgNO_(3)滴定法测定肉毒毒素冻干制剂中氯化钠的方法学比较

目的:依据《中华人民共和国药典》中“通则3107氯化钠测定法”(AgNO_(3)滴定法),对自建高效液相色谱法(HPLC)和改进型AgNO_(3)滴定法在肉毒毒素制剂中氯化钠含量检测的准确性进行比较,为肉毒毒素制剂质量控制中氯化钠含量测定提供方法学依据。方法:采用AgNO_(3)滴定法、HPLC法和改进型AgNO_(3)滴定法分别对肉毒毒素制剂中氯化钠进行测定,运用SPSS 25.0软件对标准曲线进行线性回归分析,对三组方法精密度进行单因素方差分析,分别对HPLC法和改进型AgNO_(3)滴定法重复性测定值与标准方法测定值进行单组设计t检验。结果:HPLC法和改进型AgNO_(3)滴定法线性决定系数(R~2)分别为0.999 9和0.999 3;AgNO_(3)滴定法、HPLC法和改进型AgNO_(3)滴定法回收率分别为95.05%~98.66%、91.74%~97.35%和93.56%~97.12%,精密度相对标准偏差分别为1.73%、0.25%、1.90%,重复性相对标准偏差分别为1.64%、0.21%和1.79%;统计分析表明,HPLC法和改进型AgNO_(3)滴定法与AgNO_(3)滴定法测定结果无显著差异。结论:HPLC法和改进型AgNO_(3)滴定法线性良好,三种方法均具有较好的准确度、精密度和重复性。HPLC法具有快速、省时、方便、干扰小、污染小等优点,在实验室进行氯化钠含量测定时可以考虑使用。

AgNO_(3)/NaY吸附纯化HFE-347的研究

通过等体积浸渍法成功制备了AgNO_(3)/NaY吸附剂,并对其进行XRD、N2吸-脱附和ICP-AES等表征。将制备的AgNO_(3)/NaY应用于1,1,2,2-四氟乙基-2,2,2-三氟乙基醚(HFE-347)中的杂质1,1,1-三氟乙基-1,1,2-三氟乙烯基醚的吸附脱除研究。结果表明,4%-AgNO_(3)/NaY可将HFE-347中1,1,1-三氟乙基-1,1,2-三氟乙烯基醚的浓度由920 mg/kg降至82 mg/kg,去杂率高达91%,为HFE-347在高端领域的应用提供了技术支撑。

AgNO_(3)与PVP的摩尔比对银纳米线的合成的影响

采用一步多元醇还原的方法合成银纳米线,研究了AgNO_(3)与PVP的摩尔量的比值对银纳米线的形貌的影响。通过SEM对合成的银纳米线的形貌进行分析,得到了PVP与AgNO_(3)在任意的摩尔比条件下都可以合成银纳米线但是合成的银纳米线形貌差异较大的结论。PVP与AgNO_(3)的摩尔比过高或过低都不利于合成均匀性好且长径比较好的银纳米线,合成银纳米线的最佳的PVP与AgNO_(3)的摩尔比为6∶1。

硫酸-硫酸亚铁体系制备高分散球形银粉

以AgNO_(3)作为银源,FeSO_(4)作为还原剂,H_(2)SO_(4)作为稳定剂,通过一步还原法制备球形银粉。研究了还原剂用量、稳定剂用量及操作方式对银粉形貌的影响。结果表明,对2.5gAgNO_(3),当FeSO_(4)用量在11g,0.1mol/LH_(2)SO_(4)用量在0.1g时,向AgNO_(3)-H_(2)SO_(4)溶液中快速加入FeSO_(4)溶液,制备所得银粉形貌均一,粒径分布范围窄,形貌为形状规则球形银粉,分散性好。对反应体系中的吸附反应机理进行分析,发现SO4^(2-)及Fe^(2+)浓度对银颗粒形貌有明显的影响。

抗菌型超白玻璃的制备与性能研究

本文在超白玻璃配合料中引入AgNO_(3)作为有效抗菌成分,采用高温熔融法制备一种具备高抗菌性的超白玻璃。该玻璃具有良好的可见光透过率、色度值和抗菌性能,其中玻璃在380~780 nm的可见光透过率约为91.5%;随着AgNO_(3)含量的增加,玻璃的明度逐渐降低,黄色相增加,但偏黄程度较低;玻璃对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率均超过90%。通过XRD和XPS对玻璃进行了物相分析和掺入Ag元素的价态分析,并通过ICP-OES分析了玻璃样品中Ag^(+)的溶出量。XRD和XPS测试结果表明:该玻璃为非晶态,掺入的Ag元素以Ag^(+)而非Ag单质形式存在;玻璃中的Ag^(+)溶出量随时间增加而增大,但Ag^(+)溶出速率减小,各组玻璃样品在24 h内的Ag^(+)溶出量与抗菌检测结果一致,证实了AgNO_(3)在玻璃中的抗菌性。

木浆纤维素/聚丙烯腈/硝酸银抗菌纤维的制备及性能

为了拓展抗菌纳米纤维在医疗敷料领域的应用,首先采用N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)/氯化锂(LiCl)溶剂体系来溶解木浆纤维素和聚丙烯腈(PAN),并加入硝酸银(AgNO_(3))作为抗菌剂,制备了纤维素/PAN/AgNO_(3)(DMAc/LiCl)纺丝溶液,通过静电纺丝技术纺制出抗菌纳米纤维,并对纤维的形貌、元素组成、结晶性、化学结构、热性能及抗菌性能进行了表征分析。结果表明:当AgNO_(3)的质量分数(即占纺丝液中溶质总质量的百分比)为2%时,纤维素/PAN/AgNO_(3)纤维的微观形貌最佳;在纤维表面均匀分布的抑菌组分主要为AgCl;抗菌纤维对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均具有很好的抑制作用,抑菌率都达到了98%以上。

浅谈减少工业废水中COD检测的相对误差的方法

COD是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。COD可导致一般的水中生物都无法生存,生物死亡后它们的尸体又无法被充分氧化,就会被一些厌氧菌不完全氧化,产生很多有机毒物,生物毒性的物质,进入自然水体后,破坏水体平衡,造成除微生物之外几乎所有生物的死亡,不仅危害水体的生物,而且还可经过食物链的富集后进入人体,引起慢性中毒。工业废水处理前后会对COD值进行检测,由于工业废水中大量的Cl-对检测会产生干扰,通常情况下使COD测定结果偏高。通过增加HgSO_(4)使用量和加入AgNO_(3)来消除Cl-的干扰,大大减少了工业废水中COD检测的相对误差。

纳米银粒子的生物制备,表征及抗菌性研究

纳米银材料具有独特的理化性质,在医药、电子、家具材料等领域有广泛应用.利用黑曲霉HQ-1胞外生物合成纳米银,经过紫外可见分光光度计、透射电子显微镜、马尔文粒径分析仪等方式对合成的纳米银进行表征,并分析其抗菌性.结果发现,光照条件下,黑曲霉发酵滤液能与AgNO_(3)迅速反应生成纳米银,并且93.4%的粒径集中在10.0 nm以下;制备的纳米银稳定性强,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有良好的抑菌性.

基于果胶的阻变存储器件性能的优化

有机阻变存储器具有较好的柔性、延展性和生物相容性等特征,但其电阻转变参量的均一性较差.以银掺杂生物果胶(pectin)材料为介质层薄膜,利用旋涂和蒸发镀膜工艺制备了阻变存储器件.基于导电细丝模型分析了该阻变存储器的阻变机制,并通过对比实验探究了pectin和AgNO_(3)质量分数对阻变存储器工作性能的影响.此外,利用开启过程的限制电流对器件电阻值进行连续调节,实现了多级信息储存功能.实验表明:pectin作为无毒无害的生物材料可以应用于新型阻变存储器件中,利用金属离子掺杂技术可以对其阻变特性进行有效调控.

硫酸亚铁与硝酸银溶液反应探究

探究硫酸亚铁和硝酸银溶液反应呈黄色的原因,以及其浓度对氧化还原反应与复分解反应两个竞争反应的影响。