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大绒鼠NPY、AgRP、POMC和CART基因部分序列扩增与分析 被引量:3
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作者 黄春梅 朱万龙 +2 位作者 杨盛昌 余婷婷 王政昆 《兽类学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期186-192,共7页
下丘脑在维持能量代谢活动中发挥着关键的作用,下丘脑核团之间通过神经肽形成的调控网络是能量平衡的基础(焦广发等,2010)。下丘脑神经元会分泌一些神经肽。
关键词 大绒鼠 神经肽Y 刺鼠相关蛋白 阿片促黑色素原 可卡因-安他非明转录调节肽 下丘脑
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Ghrelin对奶山羊下丘脑神经肽Y(NPY)和刺鼠相关蛋白(AGRP)mRNA表达的影响 被引量:3
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作者 张文龙 邢福姗 王韦华 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期12-16,共5页
研究Ghrelin对奶山羊下丘脑神经肽Y(NPY)和刺鼠相关蛋白(AGRP)mRNA表达的影响。10只泌乳期莎能奶山羊随机分为试验组和对照组,每组5只。试验组静脉注射Ghrelin(3.0μg/kg),3h后宰杀,迅速取下丘脑,检测下丘脑脑神经肽Y和刺鼠相关蛋白mRN... 研究Ghrelin对奶山羊下丘脑神经肽Y(NPY)和刺鼠相关蛋白(AGRP)mRNA表达的影响。10只泌乳期莎能奶山羊随机分为试验组和对照组,每组5只。试验组静脉注射Ghrelin(3.0μg/kg),3h后宰杀,迅速取下丘脑,检测下丘脑脑神经肽Y和刺鼠相关蛋白mRNA的表达。结果表明,一定剂量的Ghrelin对NPY mRNA的表达具极显著上调作用(P<0.01);对AGRP mRNA的表达也有显著促进作用(P<0.01)。以上结果提示Ghrelin可能通过对这些神经肽的作用参与对奶山羊摄食和能量代谢等生理活动的调节。 展开更多
关键词 GHRELIN npy agrp 静脉注射 相对定量RT-PCR 奶山羊
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下丘脑介导能量代谢与骨骼反调节及其运动干预机制研究进展 被引量:6
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作者 徐帅 陈祥和 李世昌 《中国体育科技》 CSSCI 北大核心 2021年第2期74-81,共8页
下丘脑位于大脑底部,靠近内侧隆起,可传感神经元及整合神经胶质细胞,并将信号传导转化为生理功能,激活内分泌和神经系统,继而调节能量代谢和骨骼稳态。在下丘脑的AgRP/NPY神经元和POMC/CART神经元饮食调节体系中,下丘脑可刺激骨骼发生发... 下丘脑位于大脑底部,靠近内侧隆起,可传感神经元及整合神经胶质细胞,并将信号传导转化为生理功能,激活内分泌和神经系统,继而调节能量代谢和骨骼稳态。在下丘脑的AgRP/NPY神经元和POMC/CART神经元饮食调节体系中,下丘脑可刺激骨骼发生发展,最终将机体调至新的生理功能状态。此外,骨骼内分泌源激素骨钙素(osteocalcin,OCN)和脂质蛋白2(lipocalin-2,LCN2)能够反调节于下丘脑,改善下丘脑介导能量代谢水平。基于此,研究将从下丘脑-骨骼信号传导和骨骼-下丘脑信号传导两方面进行论述,并以能量代谢为穿梭靶点,以运动干预为手段,论述下丘脑调节能量代谢和骨骼反调节相关功能,阐述运动调节能量代谢和骨代谢之间的影响。 展开更多
关键词 能量代谢 下丘脑 agrp/npy POMC/CART 骨骼
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慢性束缚应激大鼠下丘脑ARC中Ob-R、AgRP及NPY的表达及逍遥散的调节作用 被引量:4
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作者 王霞 王少贤 +4 位作者 方朝义 王杰鹏 旷湘楠 赵丹 王一旭 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期2798-2802,共5页
目的:探讨慢性束缚应激大鼠下丘脑弓状核(ARC)瘦素受体(Ob-R)、刺鼠基因相关蛋白(AgRP)、神经肽Y(NPY)变化及中药逍遥散的影响。方法:120只SD实验大鼠随机分为正常组、7d模型组、21d模型组、中药组。采用束缚制动法复制应激大鼠模型,中... 目的:探讨慢性束缚应激大鼠下丘脑弓状核(ARC)瘦素受体(Ob-R)、刺鼠基因相关蛋白(AgRP)、神经肽Y(NPY)变化及中药逍遥散的影响。方法:120只SD实验大鼠随机分为正常组、7d模型组、21d模型组、中药组。采用束缚制动法复制应激大鼠模型,中药组在每日束缚制动前灌服中药逍遥散21d。观察实验大鼠摄食量及体质量变化;ELISA方法检测大鼠外周血Leptin含量;Western Blot和qRT-PCR法分别检测各组大鼠下丘脑ARC中Ob-R、AgRP和NPY蛋白及基因表达。结果:在应激第7、14、21天,21d模型组大鼠体质量、摄食量均显著性少于正常组(P<0.01);而中药组大鼠体质量增长明显优于21d模型组(尤其应激第7、21天)(P<0.05),摄食量在应激第14、21天较21d模型组增加明显(P<0.05)。与正常组比较,7d模型组和21d模型组大鼠血清Leptin含量、下丘脑ARC中Ob-R蛋白及基因表达显著性升高(P<0.05,P<0.01),而AgRP和NPY蛋白及基因表达则显著降低(P<0.05,P<0.01);中药组大鼠血清Leptin含量、下丘脑ARC中Ob-R蛋白及基因表达较21d模型组降低(P<0.05,P<0.01),而AgRP和NPY蛋白及基因表达则显著提高(P<0.01),中药组与7d模型组比较上述指标差异无统计学意义。结论:慢性束缚应激大鼠食欲下降、体质量增长缓慢等躯体不适症状可能与其下丘脑ARC中Ob-R表达增多,AgRP、NPY合成、分泌减少有关,中药逍遥散能通过调节ARC中Ob-R、AgRP和NPY蛋白及基因表达水平,有效改善慢性束缚应激大鼠上述躯体不适症状。 展开更多
关键词 慢性束缚应激 弓状核 OB-R agrp npy 逍遥散
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FAT/CD36对棕榈酸抑制神经细胞促食欲肽表达的影响 被引量:4
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作者 马炎 王萧怡 +1 位作者 张旭 杨年红 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期123-127,共5页
目的分析棕榈酸处理对小鼠神经母细胞瘤细胞(N1E-115)食欲相关肽神经肽Y(NPY)、刺鼠基因相关蛋白(AgRP)基因表达的影响,探讨脂肪酸转位酶(FAT/CD36)在此过程中的作用。方法取对数生长期的细胞用10μmol/L棕榈酸培养5、10、15、20min,牛... 目的分析棕榈酸处理对小鼠神经母细胞瘤细胞(N1E-115)食欲相关肽神经肽Y(NPY)、刺鼠基因相关蛋白(AgRP)基因表达的影响,探讨脂肪酸转位酶(FAT/CD36)在此过程中的作用。方法取对数生长期的细胞用10μmol/L棕榈酸培养5、10、15、20min,牛血清白蛋白(BSA)为对照组,提取mRNA,检测细胞NPY和AgRP mRNA的表达。采用10μmol/L棕榈酸培养20 min,比较加或不加FAT/CD36抑制剂N-油酰基硫代琥珀酰亚胺(SSO)预处理对细胞NPY、AgRP、FAT/CD36mRNA表达的影响。结果 110μmol/L棕榈酸处理细胞,NPY、AgRP mRNA的表达随时间逐渐降低,20min降至最低;210μmol/L棕榈酸处理20min,加入SSO预处理30min组与未加入SSO组相比,NPY、AgRP mRNA表达降低的幅度明显减小。结论培养的N1E-115神经细胞中加入棕榈酸处理可抑制NPY、AgRP mRNA的表达,而这种抑制作用是通过FAT/CD36途径实现的。 展开更多
关键词 棕榈酸 FAT/CD36 npy agrp
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饥饿对幼年斑马鱼下丘脑摄食相关性神经肽表达的影响
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作者 刘姗姗 张翠珍 彭刚 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期821-830,共10页
脊椎动物下丘脑中的神经肽Y(Neuropeptide Y,NPY)、GALANIN和GMAP蛋白前体(GALANIN and GMAP prepropeptide,GAL)、Agouti相关蛋白(Agouti related neuropeptide,AGRP)和阿片促黑色素原(Proopiomelanocortin,POMC)与摄食密切相关,但在... 脊椎动物下丘脑中的神经肽Y(Neuropeptide Y,NPY)、GALANIN和GMAP蛋白前体(GALANIN and GMAP prepropeptide,GAL)、Agouti相关蛋白(Agouti related neuropeptide,AGRP)和阿片促黑色素原(Proopiomelanocortin,POMC)与摄食密切相关,但在斑马鱼中对这些神经肽与摄食之间关系的研究较少。本文通过原位杂交技术和实时定量PCR方法,观察饥饿1 d、饥饿2 d和饥饿2 d喂食2 d后斑马鱼下丘脑中npy、galanin、agrp和pomca的表达情况。结果显示,饥饿处理之后,agrp和galanin在斑马鱼下丘脑中的表达量显著上升(P<0.05)。与对照组相比,饥饿2 d后斑马鱼下丘脑中pomca表达量显著下降(P<0.05)。饥饿2 d喂食2 d后斑马鱼下丘脑中pomca、agrp和galanin的表达量与对照组相比没有显著性差异。所有实验中npy在斑马鱼下丘脑中的表达没有显著性差异。这表明饥饿处理促使斑马鱼下丘脑中agrp和galanin表达上调,pomca表达下调;及时摄食可以恢复agrp、galanin和pomca在下丘脑中的表达水平。 展开更多
关键词 斑马鱼 npy GALANIN agrp pomca
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柚皮素对高脂饮食肥胖大鼠下丘脑神经肽Y和刺鼠色蛋白相关蛋白mRNA表达的影响 被引量:1
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作者 王颢 郑天珍 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第29期38-41,共4页
目的观察柚皮素对高脂饮食肥胖大鼠下丘脑神经肽Y(NPY)和刺鼠色蛋白相关蛋白(AGRP)mRNA表达的影响。方法 SD大鼠44只随机分为正常对照组、高脂饮食组、高脂饮食+柚皮素低、中、高剂量组[柚皮素剂量分别为12.5、25.0及50.0 mg/(kg·... 目的观察柚皮素对高脂饮食肥胖大鼠下丘脑神经肽Y(NPY)和刺鼠色蛋白相关蛋白(AGRP)mRNA表达的影响。方法 SD大鼠44只随机分为正常对照组、高脂饮食组、高脂饮食+柚皮素低、中、高剂量组[柚皮素剂量分别为12.5、25.0及50.0 mg/(kg·d)]每天定时灌胃,记录进食量。8周末采血测血清瘦素,并取下丘脑,提取下丘脑总RNA,通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)测定NPY和AGRP mRNA的含量。结果给予高脂饮食后大鼠血清瘦素增高,下丘脑NPY和AGRP mRNA的表达增高,高脂饮食大鼠给予柚皮素后,血清瘦素水平降低,下丘脑NPY和AGRP mRNA的表达降低。结论柚皮素可明显降低血清瘦素水平,降低下丘脑NPY和AGRP mRNA的表达。 展开更多
关键词 柚皮素 肥胖 瘦素 神经肽Y 刺鼠色蛋白相关蛋白
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An overview of energy and metabolic regulation 被引量:9
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作者 Song Wen Chaoxun Wang +1 位作者 Min Gong Ligang Zhou 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期771-790,共20页
The physiology and behaviors related to energy balance are monitored by the nervous and humoral systems. Because of the difficulty in treating diabetes and obesity, elucidating the energy balance mechanism and identif... The physiology and behaviors related to energy balance are monitored by the nervous and humoral systems. Because of the difficulty in treating diabetes and obesity, elucidating the energy balance mechanism and identifying critical targets for treatment are important research goals. Therefore, the purpose of this article is to describe energy regulation by the central nervous system(CNS) and peripheral humoral pathway. Homeostasis and rewarding are the basis of CNS regulation. Anorexigenic or orexigenic effects reflect the activities of the POMC/CART or NPY/AgRP neurons within the hypothalamus. Neurotransmitters have roles in food intake, and responsive brain nuclei have different functions related to food intake, glucose monitoring, reward processing. Peripheral gut-or adipose-derived hormones are the major source of peripheral humoral regulation systems. Nutrients or metabolites and gut microbiota affect metabolism via a discrete pathway. We also review the role of peripheral organs, the liver,adipose tissue, and skeletal muscle in peripheral regulation. We discuss these topics and how the body regulates metabolism. 展开更多
关键词 HEDONIC POMC/CART npy/agrp NEUROTRANSMITTER brain nuclei gut-derived HORMONE GUT MICROBIOTA BAT
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