Ag＠SiO2微米结构的显微表征以及电化学性能研究

近年来,作为新型储能器件的超级电容器受到人们的普遍关注,而对超级电容器的研究主要集中在电极材料上。本文通过共蒸发Ag2O和Si O粉末的方法,在泡沫Ni基底上合成微米量级Ag@Si O2。利用SEM、EDS和XRD对样品显微结构进行了表征。通过循环伏安法以及恒流密度充放电测试了材料的电化学性能。实验结果表明:该材料作为新型的电极材料具有一定的稳定性和氧化还原可逆性;在0.05 A·g-1的充放电电流密度下比容量达到144 F·g-1;在电流密度为0.2 A·g-1时,比容量为105 F·g-1,是初始比容量的73.03%。本文结果为该材料的制备、应用开发提供参考与依据。

纳米Ag@SiO_2核壳结构的表面等离子体共振效应对铕配合物的荧光增强作用(英文)

分别制备了二氧化硅壳层厚度为10、25和80 nm的三种Ag@S O2纳米粒子,合成了铕与不同比例苯甲酸根(BA)的配合物、铕与1,10-邻菲罗啉(phen)及2,2′-联吡啶(bpy)的配合物,并对其进行表征.表征结果推测配合物的组成为Eu(BA)nCl3-n·2H2O(n=1,2,3)、Eu(phen)Cl3·2H2O和Eu(bpy)Cl3·2H2O.配合物的荧光光谱显示,在加入Ag@Si O2纳米粒子后,复合物的荧光强度有不同程度的增加,这可能是由于表面等离子体共振造成的.不同硅壳厚度的Ag@Si O2纳米粒子的荧光增强顺序是25 nm>80 nm>10 nm,这表明二氧化硅核壳厚度约25 nm时有较强的表面等离子体共振效应.此外,在这些复合物中,Eu(phen)Cl3·2H2O复合物的增强效果是最强的,而Eu(BA)nCl3-n·2H2O的增强效果是最弱的.在三个苯甲酸铕配合物中,Eu(BA)3·2H2O的增强效果最弱,其他两个苯甲酸铕复合物增强效果相对较好.原因可能是含氮配合物(Eu(phen)Cl3·2H2O和Eu(bpy)Cl3·2H2O)可以和Ag@SiO2更好地成键,而苯甲酸铕配合物和Ag@Si O2纳米粒子的作用相对较弱.Ag@SiO2纳米粒子有望应用于增强稀土材料的发光.