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Formation of Two-Dimensional AgTe Monolayer Atomic Crystal on Ag(111) Substrate 被引量:2
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作者 董立 王爱伟 +4 位作者 李恩 汪琴 李更 郇庆 高鸿钧 《Chinese Physics Letters》 SCIE CAS CSCD 2019年第2期80-82,共3页
We report on the formation of two-dimensional monolayer AgTe crystal on Ag(111) substrates. The samples are prepared in ultrahigh vacuum by deposition of Te on Ag(111) followed by annealing. Using a scanning tunneling... We report on the formation of two-dimensional monolayer AgTe crystal on Ag(111) substrates. The samples are prepared in ultrahigh vacuum by deposition of Te on Ag(111) followed by annealing. Using a scanning tunneling microscope(STM) and low electron energy diffraction(LEED), we investigate the atomic structure of the samples.The STM images and the LEED pattern show that monolayer AgTe crystal is formed on Ag(111). Four kinds of atomic structures of AgTe and Ag(111) are observed:(i) flat honeycomb structure,(ii) bulked honeycomb,(iii)stripe structure,(iv) hexagonal structure. The structural analysis indicates that the formation of the different atomic structures is due to the lattice mismatch and relief of the intrinsic strain in the AgTe layer. Our results provide a simple and convenient method to produce monolayer AgTe atomic crystal on Ag(111) and a template for study of novel physical properties and for future quantum devices. 展开更多
关键词 TWO-DIMENSIONAL agte MONOLAYER ATOMIC CRYSTAL
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Epitaxial fabrication of AgTe monolayer on Ag(111)and the sequential growth of Te film
2
作者 Haoyu Dong Le Lei +12 位作者 Shuya Xing Jianfeng Guo Feiyue Cao Shangzhi Gu Yanyan Geng Shuo Mi Hanxiang Wu Yan Jun Li Yasuhiro Sugawara Fei Pang Wei Ji Rui Xu Zhihai Cheng 《Frontiers of physics》 SCIE CSCD 2021年第6期125-131,共7页
Transition-metal chalcogenides(TMCs)materials have attracted increasing interest both for fundamental research and industrial applications.Among all these materials,two-dimensional(2D)compounds with honeycomb-like str... Transition-metal chalcogenides(TMCs)materials have attracted increasing interest both for fundamental research and industrial applications.Among all these materials,two-dimensional(2D)compounds with honeycomb-like structure possess exotic electronic structures.Here,we report a systematic study of TMC monolayer AgTe fabricated by direct depositing Te on the surface of Ag(111)and annealing.Few intrinsic defects are observed and studied by scanning tunneling microscopy,indicating that there are two kinds of AgTe domains and they can form gliding twin-boundary.Then,the monolayer AgTe can serve as the template for the following growth of Te film.Meanwhile,some Te atoms are observed in the form of chains on the top of the bottom Te film.Our findings in this work might provide insightful guide for the epitaxial growth of 2D materials for study of novel physical properties and for future quantum devices. 展开更多
关键词 agte monolayer Te film epitaxial growth scanning tunneling microscopy two-dimensional materials transition-metal chalcogenides
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青海地区AGT、MTHFR基因在子痫前期发生中的研究进展
3
作者 俄洛吉 李玉琴 《医学诊断》 2023年第4期457-460,共4页
目的:子痫前期(PE)的发生发展一直是近年来学者们所研究的重点,青海地区是一个多民族聚集地,受经济、教育、文化等众多因素的影响,青海地区子痫的发生也在逐年增加,倘若找出AGT、MTHFR等在青海地区子痫前期发生发展中的相关性,可以为青... 目的:子痫前期(PE)的发生发展一直是近年来学者们所研究的重点,青海地区是一个多民族聚集地,受经济、教育、文化等众多因素的影响,青海地区子痫的发生也在逐年增加,倘若找出AGT、MTHFR等在青海地区子痫前期发生发展中的相关性,可以为青海地区预测子痫前期的发生建立新型联合预警模型。结论:通过AGT、MTHFR基因与子痫前期发生的相关性可为子痫前期的早期发生提供一些理论依据。 展开更多
关键词 子痫前期 AGT基因 MTHFR基因
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Biochemical association between the prevalence of genetic polymorphism and myocardial infarction
4
作者 MOMINA SHAHID KANWAL REHMAN +4 位作者 MUHAMMAD SAJID HAMID AKASH SHALEEM SUHAIL SUMBAL RASHEED MUHAMMAD IMRAN MOHAMMED AASSIRI 《BIOCELL》 SCIE 2023年第3期473-484,共12页
Genetic polymorphism has a vital role in the pathogenesis and development of myocardial infarction(MI).Single nucleotide polymorphism at any one of the amino acid sequences can result in a diseased state.A single gene... Genetic polymorphism has a vital role in the pathogenesis and development of myocardial infarction(MI).Single nucleotide polymorphism at any one of the amino acid sequences can result in a diseased state.A single gene can exhibit genetic polymorphism at more than one position giving rise to different variants.Genetic polymorphism of angiotensinogen(AGT)M235T,AGT T174M,and angiotensin-1-converting enzyme(ACE)I/D,endothelial nitric oxide synthase(eNOS),and methylenetetrahydrofolate reductase(MTHFR)can be a risk factor for MI.However,it is important to study the prevalence of genetic polymorphisms of these genes among different populations.MI is influenced by genetic polymorphism of various genes,including AGT,ACE,eNOS,MTHFR,etc.However,the association of genetic polymorphism of these genes varies among different populations,but different ethnic groups could show contradictory results.These genes have shown a positive association with risks of MI in some populations,whereas the results have not been consistent with every ethnic group.In this article,we have summarized the genetic variations in the aforementioned genes and their association with MI. 展开更多
关键词 Endothelial nitric oxide synthase Methylenetetrahydrofolate reductase AGT M235T AGT T174M
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稳定盘螺综合力学性能的生产实践
5
作者 赵东伟 《河北冶金》 2023年第11期78-82,共5页
GB/T 1499.2-2018版本《钢筋混凝土用钢第2部分:热轧带肋钢筋》标准对热轧带肋钢筋长度允许偏差、重量允许偏差、弯曲度更加严格,将牌号带E的钢筋反向弯曲试验要求作为常规检测项目,并对组织、标识等也提出了更加严格规定。新版标准实施... GB/T 1499.2-2018版本《钢筋混凝土用钢第2部分:热轧带肋钢筋》标准对热轧带肋钢筋长度允许偏差、重量允许偏差、弯曲度更加严格,将牌号带E的钢筋反向弯曲试验要求作为常规检测项目,并对组织、标识等也提出了更加严格规定。新版标准实施后,在盘螺轧制过程中出现了力学性能指标不满足控制标准的现象。通过对生产过程中的加热温度、空燃比参数、压下量、预水冷水压、流量等输入工序进行C&E矩阵筛选、风险优先数(RPN)排序,认为水冷速度、吐丝温度、风冷速度等因素是影响盘螺力学性能的潜在变量。分析了张宣科技一钢轧厂盘螺生产中水冷速度、吐丝温度、风冷速度等指标对盘螺屈服强度和AGT的影响。通过合理控制吐丝温度和冷却速度等手段得到综合力学性能优良的盘螺,稳定了盘螺生产,提高了产品质量,满足了新标准要求。 展开更多
关键词 盘螺 屈服强度 AGT 水冷速度 吐丝温度 风冷速度
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Cr高对HRB400E盘螺小规格钢筋的影响
6
作者 马玮平 《福建冶金》 2023年第6期33-36,共4页
针对盘螺φ8 mm轧制成品出现无屈服平台拉伸曲线呈钓鱼竿现象,通过轧制工艺、化学成分、金相组织分析原因为Cr含量偏高。本文通过盘螺φ8 mm试验验证Cr含量达到0.1%以上时,会造成轧制成品无屈服平台、高抗拉强度、低断后伸长率的现象。... 针对盘螺φ8 mm轧制成品出现无屈服平台拉伸曲线呈钓鱼竿现象,通过轧制工艺、化学成分、金相组织分析原因为Cr含量偏高。本文通过盘螺φ8 mm试验验证Cr含量达到0.1%以上时,会造成轧制成品无屈服平台、高抗拉强度、低断后伸长率的现象。原因为钢中加入Cr元素后,降低了钢的临界转变速度,提高了钢的淬透性,细化了铁素体晶粒,增加了贝氏体强化相的形成,有利于钢强度的提升,尤其是抗拉强度,但降低了钢的塑性韧性。同时针对Cr含量≥0.1%的钢坯,通过调整轧制工艺生产盘螺φ10 mm钢筋。 展开更多
关键词 盘螺φ8 mm Cr含量高 Agt低 抗拉强度高 无屈服平台
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血管紧张素原基因多态位点AGT174与原发性高血压相关性的研究 被引量:7
7
作者 李少英 李月秋 +4 位作者 吴雅冬 罗佳滨 王秀岩 马继红 吕学诜 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期18-20,共3页
本文采用PCR、限制性酶切和电泳分型等方法,分别对90例原发性高血压患者和109例正常人血管紧张素原基因多态位点AGT174进行了检测,结果表明,高血压组中三种基因型的分布与对照组显著不同,提示该位点变异与原发性高血... 本文采用PCR、限制性酶切和电泳分型等方法,分别对90例原发性高血压患者和109例正常人血管紧张素原基因多态位点AGT174进行了检测,结果表明,高血压组中三种基因型的分布与对照组显著不同,提示该位点变异与原发性高血压的发生相关。 展开更多
关键词 多态位点 原发性 高血压 PCR AGT基因
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血管紧张素原基因多态及血管生成因子与早发型重度子痫前期的相关性研究 被引量:13
8
作者 宋成文 谢守珍 +2 位作者 刁波 连俊红 王晶 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第20期3338-3340,共3页
目的:探讨血管紧张素原(AGT)基因多态性与早发型重度子痫前期相关性。方法:应用聚合酶链反应(PCR)及免疫组织化学染色法(ELISA),检测50例早发型重度子痫前期患者(子痫前期组)和50例正常孕妇(对照组)的血清中AGT基因多态及血管内皮生长因... 目的:探讨血管紧张素原(AGT)基因多态性与早发型重度子痫前期相关性。方法:应用聚合酶链反应(PCR)及免疫组织化学染色法(ELISA),检测50例早发型重度子痫前期患者(子痫前期组)和50例正常孕妇(对照组)的血清中AGT基因多态及血管内皮生长因子(VEGF)、胎盘生长因子(PlGF)、可溶性VEGF受体1(sFlt-1)的表达。结果:(1)对照组血清中VEGF含量(772.29±58.78)ng/L,PlGF含量(427.89±48.59)ng/L显著高于子痫前期组VEGF含量(410.95±55.74)ng/L,PlGF含量(337.44±68.46)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.01)。(2)对照组血清中sFlt-1含量(32.37±9.64)ng/L显著低于子痫前期组sFlt-1含量(155.57±37.56)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.01)。(3)子痫前期组MM型比率显著下降(P<0.01),TT型比率明显上升(P<0.01),MT型比率变化无统计学差异(P>0.05)。结论:携带有AGT基因TT型的妇女易发生早发型重度子痫前期,进一步探讨VEGF、PlGF和sFlt-1,有利于早发型子痫前期的病因及发病机制的研究。 展开更多
关键词 子痫前期 早发型 血管紧张素原(AGT) 血管内皮生长因子 胎盘生长因子可溶性VEGF受体1
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离子对-超高效液相色谱串联质谱多反应监测快速测定肉制品中的酸性橙Ⅱ、酸性橙Ⅲ、酸性橙AGT 被引量:8
9
作者 张水锋 林珍珍 +3 位作者 陈小珍 张东雷 曹慧 王立世 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1229-1235,共7页
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定肉制品中酸性橙Ⅱ、酸性橙Ⅲ、酸性橙AGT的快速分析方法。用含5%氨水的乙腈溶液对样品进行提取,采用弱阴离子交换柱富集净化,在ESI负离子源模式下采用多反应监测(MRM)模式进行检测。通过... 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定肉制品中酸性橙Ⅱ、酸性橙Ⅲ、酸性橙AGT的快速分析方法。用含5%氨水的乙腈溶液对样品进行提取,采用弱阴离子交换柱富集净化,在ESI负离子源模式下采用多反应监测(MRM)模式进行检测。通过在流动相中加入离子对试剂乙酸二己基铵(DHAA),使目标物在C18色谱柱上实现了分离,并有效改善了目标组分的离子化效率,使监测离子对更加稳定,确保了检测结果的稳定性和灵敏度。该方法分析时间小于6 min,线性范围为5.0~300μg/L,相关系数(r)大于0.999,检出限(LOD,S/N=3)为20.0~50.0μg/kg,定量下限(LOQ,S/N=10)为70.0~170.0μg/kg,方法回收率为83%~89%,精密度RSD≤7.5%。该方法快速、灵敏,适用于肉制品中3种酸性橙污染物的检测与确证。 展开更多
关键词 超高效液相色谱串联质谱 多反应监测 酸性橙Ⅱ 酸性橙Ⅲ 酸性橙AGT 离子对 肉制品 食品安全
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血管紧张素原基因M235T多态性在云南彝族人群中的分布 被引量:6
10
作者 龙莉 杨榆玲 +2 位作者 瞿秋 吴玲 张彦 《昆明医科大学学报》 CAS 2012年第11期4-7,共4页
目的研究云南省晋宁县彝族人群AGT基因M235T多态性分布的情况,为进一步控讨AGT基因相关性疾病的发病机制奠定基础.方法采用PCR-RFLP技术对居住在云南省晋宁县173例彝族健康个体的AGT基因M235T多态性进行分析,获得其基因型频率和等位基... 目的研究云南省晋宁县彝族人群AGT基因M235T多态性分布的情况,为进一步控讨AGT基因相关性疾病的发病机制奠定基础.方法采用PCR-RFLP技术对居住在云南省晋宁县173例彝族健康个体的AGT基因M235T多态性进行分析,获得其基因型频率和等位基因频率分布情况.并与其他人群该位点多态性进行比较.结果云南省晋宁县彝族AGT基因的MM、MT、TT基因型频率分别为7.51%、39.31%和53.18%,M和T等位基因频率分别为27.17%和72.83%.此位点多态性分布与不同人群比较,除汉族外,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 AGT基因M235T多态性分布存在民族、种族差异. 展开更多
关键词 AGT基因 遗传多态性 彝族 分布
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AGT基因M235T多态同哈萨克族高血压病的关联分析 被引量:9
11
作者 王笑峰 刘艳 +4 位作者 汪师贞 林仁勇 张丽萍 金力 温浩 《心脏杂志》 CAS 2006年第3期269-271,276,共4页
目的探讨新疆哈萨克族血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因第二外显子(M235T)多态性同高血压病(essential hypertension,EH)的关系。方法4次高血压流行病学调查采集新疆巴里坤哈萨克族EH组278例,正常血压(normahensive,N... 目的探讨新疆哈萨克族血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因第二外显子(M235T)多态性同高血压病(essential hypertension,EH)的关系。方法4次高血压流行病学调查采集新疆巴里坤哈萨克族EH组278例,正常血压(normahensive,NT)组220例。测定EH患者和NT者体质量指数(BMI)、空腹血糖、血浆胆固醇、甘油三酯。用MS—PCR法(mutagenically separated polymerase chain reaction technique)检测AGT基因M235T多态性。结果M235T多态性符合Hardy—Weinberg平衡。MT、TF、MM基因型分布频率在EH组及NT组分别为32.7%,62.6%,4.7%;38.2%,51.8%,10.0%。T等位基因频率分别为79.0%及70.9%。M235T基因型频率(P〈0.05)及等位基因频率(P〈0.01)分布在EH组及NT组均有显著性差异。T等位基因携带者OR值为非T等位基因携带者OR值的2.3倍(95%CI 1.1~4.6;P〈0.05)。对未治疗的EH者在不同基因型间进行比较,未发现MT、MM、TF基因型间收缩压、舒张压、体质量指数、血糖、血脂水平有显著性差异。结论AGT基因M235T可能同新疆哈萨克族高血压病发病相关。 展开更多
关键词 哈萨克族 高血压 血管紧张素原 AGT基因
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高血压患者血管紧张素原基因调控及与细胞因子关系的研究 被引量:2
12
作者 王爱玲 余元勋 +6 位作者 徐岩 刘萍 程自平 张立 吴继雄 孙国梅 陈森 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第10期978-982,共5页
在高血压患者中研究血管紧张素原 (AGT)基因M2 35T多态性、等位基因分离及与细胞因子的关系。采用聚合酶链反应结合内切酶消化进行AGT基因型分析。用双抗体夹心ELISA酶联法测定细胞因子 (IL 1、IL 6、TNF)。分析高血压病组和对照组的血... 在高血压患者中研究血管紧张素原 (AGT)基因M2 35T多态性、等位基因分离及与细胞因子的关系。采用聚合酶链反应结合内切酶消化进行AGT基因型分析。用双抗体夹心ELISA酶联法测定细胞因子 (IL 1、IL 6、TNF)。分析高血压病组和对照组的血管紧张素原 (AGT)基因 2 35位氨基酸残基的基因型及等位基因频率 ,并分析细胞因子对AGT基因M2 35T变异的影响。结果表明 :高血压组中AGT 2 35为TT型 38例 (5 5 88% ) ,TM型 2 4例(35 2 9% ) ,MM型 6例 (8 82 % ) ,其T型和M型等位基因频率分别为 73 5 3%和 2 6 4 7%。对照组中TT型 2 8例(47 4 6 % ) ,TM型 2 5例 (42 37% ) ,MM型 6例 (10 17% ) ,T型和M型等位基因频率分别为 6 8 6 5 %和 31 35 %。在AGT 2 35T等位基因型组中 ,高血压病组IL 1、IL 6、TNF浓度显著高于对照组。在AGT 2 35M等位基因型组中 ,TNF浓度高于对照组。无论大于 6 0岁或小于 6 0岁的高血压病与相应年龄对照组比较 ,IL 1、IL 6、TNF浓度均显著升高。而在高血压病或对照组内 ,大于 6 0岁组与小于 6 0岁组之间比较 ,IL 1、IL 6、TNF浓度均无显著性差异。说明IL 1、IL 6、TNF升高与疾病有关而与年龄无关。研究结论 :高血压病AGT 2 35TT型和T等位基因频率高于健康对照。AGT 2 35TT型和T等位基因频率? 展开更多
关键词 原发性高血压 AGT基因 细胞因子
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基于AGT分布族和GJR-GARCH模型的原油市场下行风险测度 被引量:8
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作者 姚萍 王杰 杨爱军 《统计与决策》 CSSCI 北大核心 2019年第23期161-164,共4页
文章运用GJR-GARCH模型对原油市场波动率进行建模,利用AGT分布对收益率的尖峰肥尾、偏斜和非对称性特征进行刻画。研究不同分布形式下模型风险预测效果的差异,并与基于AGT分布的GARCH模型进行比较,同时考察波动率建模对风险预测表现的... 文章运用GJR-GARCH模型对原油市场波动率进行建模,利用AGT分布对收益率的尖峰肥尾、偏斜和非对称性特征进行刻画。研究不同分布形式下模型风险预测效果的差异,并与基于AGT分布的GARCH模型进行比较,同时考察波动率建模对风险预测表现的影响。采用VaR和ES作为风险度量指标,并利用5种统计量对模型VaR预测表现进行返回检验以及两种统计量对模型ES预测效果进行返回检验。研究结果发现,AGT分布及其7个子分布的样本外下行VaR和ES风险预测结果都通过了返回检验,相关金融机构在制定原油市场风险管理策略时,可以考虑采用基于AGT分布的GJR-GARCH模型来精确地度量原油市场下行风险。 展开更多
关键词 AGT分布 GJR-GARCH模型 原油市场 风险度量
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新疆哈萨克族人血管紧张素原基因T174M多态性与原发性高血压的相关性研究 被引量:6
14
作者 李南方 周玲 +11 位作者 吴卫东 董旭南 石岩 李红建 王新玲 王君 曹梅 殷晓娟 张德莲 布克力 周克明 祖合热 《科学技术与工程》 2003年第5期424-427,共4页
为探讨血管紧张素原(AGT)基因的T174M多态性与新疆哈萨克族人原发性高血压的关系,以人群为基础进行病例-对照研究,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,检测128例原发性高血压患者与74例正常对照者的AGT的T174M的... 为探讨血管紧张素原(AGT)基因的T174M多态性与新疆哈萨克族人原发性高血压的关系,以人群为基础进行病例-对照研究,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,检测128例原发性高血压患者与74例正常对照者的AGT的T174M的多态性。结果显示新疆哈萨克族人原发性高血压AGT基因型频率为TT:78.91%,TM:20.31%,MM:0.78%;T174与M174等位基因频率分别89.06%、10.94%。而对照组其相应频率分别为78.38%、21.62%、0%、89.19%、10.81%,两组相比无显著性差异(P>0.05)。按性别分组后,男女等位基因频率两组相比亦无显著性差异(P>0.05)。提示新疆哈萨克族人的AGT基因T174M多态性和新疆哈萨克族高血压无关的结论。 展开更多
关键词 哈萨克族 新疆 血管紧张素原基因 多态性 AGT 原发性高血压
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中风相关基因遗传多态性研究进展 被引量:3
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作者 王忠 刘建勋 王永炎 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期605-607,共3页
候选基因遗传多态性与疾病发生、发展的关系是目前医学研究的热点 ,对中风相关基因多态性在人群的分布情况的研究将有助于深入认识发病机制及提高防治能力。该文综述了目前与中风相关的亚甲基四氢叶酸还原酶、血管紧张素转换酶、血管紧... 候选基因遗传多态性与疾病发生、发展的关系是目前医学研究的热点 ,对中风相关基因多态性在人群的分布情况的研究将有助于深入认识发病机制及提高防治能力。该文综述了目前与中风相关的亚甲基四氢叶酸还原酶、血管紧张素转换酶、血管紧张素原、ApoE、。 展开更多
关键词 研究进展 中风 遗传多态性 分子机制 MTHFR ACE AGT APOE ENOS 血管紧张素转换酶 血管紧张素原基因 载脂蛋白E 一氧化氮合成酶
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AGT、ApoB、ApoE、MTHFR、eNOS基因多态性与昆明地区冠心病的关系 被引量:3
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作者 马娟 陈吉丽 《山东医药》 CAS 2013年第10期16-19,共4页
目的探讨昆明地区冠心病与基因多态性的关系及基因—基因交互作用。方法选择冠心病患者89例(冠心病组)、无冠脉病变患者78例(对照组),采用基因芯片技术检测两组血管紧张素原(AGT)M235T、载脂蛋白B(ApoB)XbaI、载脂蛋白E(ApoE)112/158、... 目的探讨昆明地区冠心病与基因多态性的关系及基因—基因交互作用。方法选择冠心病患者89例(冠心病组)、无冠脉病变患者78例(对照组),采用基因芯片技术检测两组血管紧张素原(AGT)M235T、载脂蛋白B(ApoB)XbaI、载脂蛋白E(ApoE)112/158、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C667T及内皮型一氧化氮合酶(eNOS)D298E 5个冠心病基因多态性,分析单个基因多态性与冠心病的关系,以及5个基因之间的基因—基因交互作用。结果①冠心病组eNOS D298E位点的基因型分布、等位基因频率及MTHFR C667T位点的等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义(P均>0.05);AGT M235T、ApoB XbaI、ApoE 112/158及MTHFR C667T等位点的基因型分布与对照组比较差异有统计学意义(P均<0.05);AGT M235T、ApoB XbaI、ApoE 112/158等位点的等位基因频率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。②冠心病组5个基因位点共有3种交互作用模型出现,分别是两位点AGT M235T-ApoE 112/158、三位点AGT M235T-ApoE 112/158-ApoB XbaI和四位点AGT M235T-ApoE112/158-ApoB XbaI-eNOS D298E。其中四位点AGT M235T-ApoE 112/158-ApoB XbaI-eNOS D298E模型的交叉验证一致性系数最大(10/10),为最佳模型。结论①AGT M235T、ApoB XbaI、ApoE 112/158和MTHFR C667T等位点的基因多态性与冠心病的发生密切相关,eNOS D298E基因多态性与冠心病发病的相关性尚待进一步确定。②不排除冠心病易感基因间存在基因—基因交互作用的可能性。 展开更多
关键词 冠状动脉疾病 AGT APOB APOE MTHFR ENOS MDR 基因-基因交互作用
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卡托普利治疗自发性高血压大鼠对循环和局部肾素-血管紧张素系统的长期影响 被引量:9
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作者 胡文养 陈达光 +2 位作者 苏津自 陈松苍 王华军 《高血压杂志》 CSCD 1998年第2期83-88,共6页
目的探讨卡托普利治疗自发性高血压大鼠(SHR)对循环和局部肾素-血管紧张素系统(RAS)的长期影响。方法雄性SHR(n=43)宫内期始,予卡托普利治疗(100mg·kg-1·d-1)到16周,并分别在16周(... 目的探讨卡托普利治疗自发性高血压大鼠(SHR)对循环和局部肾素-血管紧张素系统(RAS)的长期影响。方法雄性SHR(n=43)宫内期始,予卡托普利治疗(100mg·kg-1·d-1)到16周,并分别在16周(n=19)和40周(n=24)处死,年龄、性别、数量配对的未治疗SHR和Wistar-kyoto(WKY)大鼠作对照。测定收缩压(SBP)、左室重(LVM)与体重(BW)比、左室心肌和血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)浓度(放免测定法)、主动脉和血清血管紧张素转换酶(ACE)活性(紫外分光光度法)、肾脏和肝脏血管紧张素原(AGT)基因表达、肾脏肾素基因表达(NorthernBlot)。结果卡托普利治疗显著降低SHR16周SBP和LVM/BW,并持续到40周。治疗不影响BW、血浆AngⅡ浓度、血清ACE活性和肝脏AGT基因表达,但明显减少SHR40周左室心肌AngⅡ浓度,抑制SHR16周主动脉ACE活性,并持续到40周,减少SHR16周和40周肾脏AGT基因的表达,卡托普利治疗停药前肾脏肾素基因表达明显增强。结论长期卡托普利治疗SHR,停药后长时间抑制组织的肾素-血管紧张素系统如心肌AngⅡ生成、主动脉ACE活? 展开更多
关键词 卡托普利 高血压 AGT 治疗
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蒙古族原发性高血压人群与血管紧张素转换酶ACE I/D基因及血管紧张素原AGT M235T基因多态性的关系 被引量:6
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作者 张春雨 赵世刚 +5 位作者 牛广明 李宏芬 胡日乐 王智光 江名芳 呼日勒 《中国优生与遗传杂志》 2007年第1期17-19,共3页
目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因及血管紧张素原(AGT)基因多态性与蒙古族原发性高血压病的关系。方法应用PCR-RFLP技术检测96例原发性高血压患者与正常对照组108名健康受试者血管紧张素转换酶基因第16内含子I/D多态性及血管紧... 目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因及血管紧张素原(AGT)基因多态性与蒙古族原发性高血压病的关系。方法应用PCR-RFLP技术检测96例原发性高血压患者与正常对照组108名健康受试者血管紧张素转换酶基因第16内含子I/D多态性及血管紧张素原基因第二外显子M235T多态性。结果①蒙古族人群ACE基因I/D位点II、ID、DD基因型频率在高血压组和正常血压组分别为0.44、0.38、0.18和0.42、0.32、0.26,差异无显著性(χ^2=1.693,P=0.192,OR=0.643,95%可信区间0.330-1.254);②I、D等位基因的频率分别为0.63、0.37和0.58、0.42,差异无显著性(χ^2=0.808,P=0.363,OR=0.834,95%可信区间0.560-1.240);③AGT M235T位点MM、MT、TT基因型的频率在高血压组和正常血压组分别为0.21、0.73、0.06和0.55、0.34、0.11,两组之间差异无显著性(χ^2=0.495,P=0.482,OR=0.681,95%可信区间0.233-1.993)。④M、T等位基因频率分别为0.58、0.42和0.72、0.28,差异无显著性(χ^2=0.051,P=0.821,OR=1.047,95%可信区间0.702-1.562);⑤同时分析AGT基因M235T基因型与ACE基因I/D基因型时结果为它们在蒙古族人群患高血压方面无协同作用。各亚组比较高血压组与对照组均无统计学差异,P〉0.05。结论血管紧张素转换酶基因I/D基因型和血管紧张素原基因M235T基因型与蒙古族人群发生原发性高血压无关。 展开更多
关键词 原发性高血压 血管紧张素转换酶(ACE) 血管紧张素原(AGT) 多态性 蒙古族
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血管紧张素原基因多态性与低氧习服效果的关联研究 被引量:1
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作者 潘秀清 胡扬 徐飞 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2016年第4期314-318,共5页
目的:研究血管紧张素原基因(AGT)G-217A和T174M两个位点的多态性与急性高原反应(AMS)的发生及其低氧习服效果的关系。方法:阶段1:61名北方汉族大学生,在低氧室急性低氧暴露6 h(模拟海拔4 800 m),入室后先安静休息30 min,再仰卧蹬车20 m... 目的:研究血管紧张素原基因(AGT)G-217A和T174M两个位点的多态性与急性高原反应(AMS)的发生及其低氧习服效果的关系。方法:阶段1:61名北方汉族大学生,在低氧室急性低氧暴露6 h(模拟海拔4 800 m),入室后先安静休息30 min,再仰卧蹬车20 min,蹬车负荷定量为60 r/min、80 W,用路易斯湖评分系统(LLS)评价AMS,并记录运动过程中HR、动态血压、SpO_2等生理指标的值;阶段2:进行3周模拟低氧训练,氧含量分别相当于海拔2 500 m、3 500 m、4 800 m,同时以中等强度负荷量运动,2 h/d、4 d/周。3周后,再以阶段1的试验条件测试相应指标;采用PCR-RFLP法检测受试者AGT基因G-217A和T174M位点的基因型和等位基因频率。结果:第1次低氧暴露,在AGT基因的G-217A位点上,GG与GA+AA基因型受试者的各项生理指标无显著性差异;第2次低氧暴露,GG基因型受试者的SpO_2明显低于GA+AA基因型(P<0.05);T174M位点的不同基因型和等位基因携带者在2次暴露中其AMS发生率、VE、SpO_2、HR和血压等生理指标均无显著性差异。结论:G-217A位点可能是低氧习服的遗传学标记;T174M位点的多态性与AMS的发生及低氧习服未见明显关联。 展开更多
关键词 急性高原反应 基因多态性 低氧习服 AGT
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老年高血压相关基因多态性与厄贝沙坦降压疗效的相关性研究 被引量:1
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作者 皇甫卫忠 常福厚 +2 位作者 高瑞英 白图雅 席建军 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第11期35-38,共4页
目的探讨老年高血压相关基因多态性对厄贝沙坦降压作用的影响。方法选取150例轻、中度老年高血压患者,均给予厄贝沙坦治疗8w,在临床观察疗效的同时,采用PCR-RFLP技术对患者ACE基因I/D多态性、AGT基因M235T多态性和AT1R基因A1166C多... 目的探讨老年高血压相关基因多态性对厄贝沙坦降压作用的影响。方法选取150例轻、中度老年高血压患者,均给予厄贝沙坦治疗8w,在临床观察疗效的同时,采用PCR-RFLP技术对患者ACE基因I/D多态性、AGT基因M235T多态性和AT1R基因A1166C多态性进行检测。结果与携带ACE基因II基因型的老年高血压患者比较,携带ID和DD基因型的患者服药后血压下降幅度明显增大,差异具有统计学意义(P<0.05);AGT基因和AT1R基因多态性各基因型之间血压下降幅度差异均无统计学意义。结论ACE基因I/D多态性与老年高血压患者服用厄贝沙坦后的血压下降幅度有相关性。 展开更多
关键词 老年高血压 ACE基因 AGT基因 AT1R基因 厄贝沙坦
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