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天然产物(±)-Aiphanol的全合成研究
被引量:
3
1
作者
王小龙
夏亚穆
+2 位作者
冯建鹏
曹小平
潘鑫复
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期259-263,共5页
以醛 1和 5为起始原料 ,经几步反应后用 Ag2 O偶联 ,得到含苯并二氧六环骨架的化合物 7,化合物 7经过选择性保护酚羟基 ,再用 Na IO4 / Os O4 (cat.)氧化断裂双键 ,得到关键中间体 9,化合物 9和 1 0经过Wittig-Horner反应 ,并用苯硫酚和...
以醛 1和 5为起始原料 ,经几步反应后用 Ag2 O偶联 ,得到含苯并二氧六环骨架的化合物 7,化合物 7经过选择性保护酚羟基 ,再用 Na IO4 / Os O4 (cat.)氧化断裂双键 ,得到关键中间体 9,化合物 9和 1 0经过Wittig-Horner反应 ,并用苯硫酚和 AIBN实现了顺式双键向反式的转化 ,脱去保护基后完成了具有新颖结构的天然产物 (± ) -Aiphanol(1 2 )的合成 .
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关键词
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苯并二氧六环
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职称材料
题名
天然产物(±)-Aiphanol的全合成研究
被引量:
3
1
作者
王小龙
夏亚穆
冯建鹏
曹小平
潘鑫复
机构
兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期259-263,共5页
基金
国家自然科学群体基金(批准号:20021001)
国家自然科学基金(批准号:20172023)资助
文摘
以醛 1和 5为起始原料 ,经几步反应后用 Ag2 O偶联 ,得到含苯并二氧六环骨架的化合物 7,化合物 7经过选择性保护酚羟基 ,再用 Na IO4 / Os O4 (cat.)氧化断裂双键 ,得到关键中间体 9,化合物 9和 1 0经过Wittig-Horner反应 ,并用苯硫酚和 AIBN实现了顺式双键向反式的转化 ,脱去保护基后完成了具有新颖结构的天然产物 (± ) -Aiphanol(1 2 )的合成 .
关键词
(±)-Aiphan
o
l
二苯乙烯
苯并二氧六环
ag
_(
2
)
o
偶
联
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Keywords
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分类号
O625 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
天然产物(±)-Aiphanol的全合成研究
王小龙
夏亚穆
冯建鹏
曹小平
潘鑫复
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2005
3
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