期刊文献+
共找到32篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
Purification and Characterization of Cytotoxins from Agkistrodon acutus Venom and Their Anticancer Activity 被引量:3
1
作者 章良 李虹 吴梧桐 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2004年第2期97-102,共6页
Aim To investigate the anticancer activity of two new cytotoxins from thevenom of Agkistrodon acutus. Methods The venom was isolated by FPLC column chromatography consistingof DEAE Sepharose FF and Source 30S. The cyt... Aim To investigate the anticancer activity of two new cytotoxins from thevenom of Agkistrodon acutus. Methods The venom was isolated by FPLC column chromatography consistingof DEAE Sepharose FF and Source 30S. The cytotoxic activity on tumor cells was detected by MITmethod. Purity and molecular weight were determined by SDS-PAGE (silver staining). Their stabilitiesto temperature and pH were also detected. Results Two pure cytotoxins named ACTX-6 and ACTX-8 wereobtained. Their molecular weights are 98 kDa and 27 kDa, respectively. ACTX-6 consists of twosubunits bonded together by disulfide bonds. Conclusion ACTX-6 and ATCX-8 have highest inhibitoryactivity on lung cancer cell A549. ACTX-6 is stable to heat while ACTX-8 not. ACTX-6 is stablebetween pH 7-9 and ACTX-8 between pH 6 - 9. 展开更多
关键词 agkistrodon acutus snake venom anticancer activity cYTOTOXIN columnchromatography
下载PDF
蝮蛇毒蛋白C激活物的纯化与抗血小板活性 被引量:25
2
作者 张根葆 陈冬云 +3 位作者 周志泳 李爱华 桂常青 陆晓华 《皖南医学院学报》 CAS 2005年第1期8-10,共3页
目的 研究蝮蛇毒蛋白C激活物 (PCA)组分对兔血小板聚集性的影响。方法 借助DEAE Cellulose、SP SephadexC 5 0及SP SephadexG 75柱层析 ,以离子交换和凝胶过滤法从江浙蝮蛇 (AHV)粗毒中分离纯化PCA抗凝组分 ;SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (... 目的 研究蝮蛇毒蛋白C激活物 (PCA)组分对兔血小板聚集性的影响。方法 借助DEAE Cellulose、SP SephadexC 5 0及SP SephadexG 75柱层析 ,以离子交换和凝胶过滤法从江浙蝮蛇 (AHV)粗毒中分离纯化PCA抗凝组分 ;SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)检测其纯度和分子量。比浊法测定血小板聚集率。结果 从AHV分离纯化的PCA抗凝组分经SDS PAGE电泳测定为单一区带 ,相对分子质量为 14 0 0 0左右 ,等电点 pH 4 .7;该PCA在体外对由诱聚剂ADP诱导的血小板聚集呈剂量依赖性的抑制作用 ,其IC50 为 12 5 μg/ml。PCA(1.0mg/kg) 体内给药可逆性抑制血小板聚集反应。结论 从蝮蛇毒中纯化的这种PCA抗凝组分可通过抑制血小板聚集而影响血凝过程。 展开更多
关键词 蝮蛇毒 PcA 血小板聚集 抗凝 抗血小板 激活 纯化 组分 相对分子质量 毒蛋白
下载PDF
蛇毒PCA改善冠脉微血栓大鼠血液流变学的机制研究 被引量:6
3
作者 李曙 张根葆 +1 位作者 洪云 陆晓华 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期595-600,共6页
目的:探讨皖南产蝮蛇毒(AHV)蛋白C激活物(PCA)改善冠脉微血栓(CAM)大鼠血液流变学的作用机制。方法:Sprague-Dawley大鼠50只,随机分为假手术组、CAM组、低、中、高剂量PCA[CAM+PCA(0.5mg/kg)、CAM+PCA(2 mg/kg)、CAM+PCA(8 mg/kg)]干预... 目的:探讨皖南产蝮蛇毒(AHV)蛋白C激活物(PCA)改善冠脉微血栓(CAM)大鼠血液流变学的作用机制。方法:Sprague-Dawley大鼠50只,随机分为假手术组、CAM组、低、中、高剂量PCA[CAM+PCA(0.5mg/kg)、CAM+PCA(2 mg/kg)、CAM+PCA(8 mg/kg)]干预组,每组10只。通过从主动脉根部直接向左心室注入月桂酸钠1.0 mg/kg(浓度10 g/L)以建立大鼠冠脉微血栓模型,采用血栓弹力仪系统(TEG)描计血栓弹力图,测定各组血浆中内皮素-1(ET-1)、P-选择素(P-selectin)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的水平;Western blotting检测心肌组织中P-selectin和肿瘤坏死因子α(TNF-α)蛋白表达;光镜观察心肌组织学改变。结果:与模型组比较,PCA大剂量干预组凝血时间和血凝块形成时间延长,Alpha角度、最大幅度和血凝指数值减小(P<0.05),血浆CK-MB、LDH、AST、ET-1和P-selectin的水平降低(P<0.05),心肌组织P-selectin和TNF-α的蛋白表达下降(P<0.05)。病理观察显示中、高剂量PCA干预组大鼠冠脉未形成微血栓。结论:蝮蛇毒PCA组分可以限制冠脉微血栓的形成,降低血浆ET-1和P-selectin的含量,抑制心肌组织P-selectin和TNF-α表达,改善微血栓后血液流变学变化,有效保护心肌细胞。 展开更多
关键词 蝮蛇毒 蛋白c激活物 微血栓 血液流变学
下载PDF
毛细管区带电泳分析五步蛇毒蛋白C激活剂和蛋白C的相互作用 被引量:3
4
作者 孙瑶 包鹏举 张根葆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期59-63,共5页
建立了毛细管区带电泳分析五步蛇毒蛋白C激活剂(protein C activator,PCA)与血浆蛋白C(protein C,PC)的相互作用。以未涂层毛细管(60.2 cm(有效长度50 cm)×75μm)为分离柱,50 mmol/L Tris-HCl(pH 7.4)为运行缓冲液,于198 nm波长下... 建立了毛细管区带电泳分析五步蛇毒蛋白C激活剂(protein C activator,PCA)与血浆蛋白C(protein C,PC)的相互作用。以未涂层毛细管(60.2 cm(有效长度50 cm)×75μm)为分离柱,50 mmol/L Tris-HCl(pH 7.4)为运行缓冲液,于198 nm波长下检测。对影响五步蛇毒PCA分离的因素(如缓冲液、离子浓度)及在37.5℃下孵育不同时间的五步蛇毒PCA与PC的相互作用进行考察。方法的检出限(以信噪比为3计)为3 mg/L,线性范围为10~300 mg/L。五步蛇毒PCA迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.56%和3.8%(n=6)。等体积的五步蛇毒PCA(200 mg/L)与PC(60 mg/L)孵育5 min,其结合率达到最大,且谱图中未见有PC水解的肽链。该五步蛇毒PCA可改变PC空间构象直接激活PC。该方法简单,灵敏度和分辨率高,分析结果为今后快速检测五步蛇毒PCA及其活性提供了重要的理论依据。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳 蛋白c激活剂 蛋白c 相互作用 五步蛇毒
下载PDF
蝮蛇毒蛋白C激活物改善急性心肌梗死大鼠心功能的机制研究 被引量:4
5
作者 李曙 张根葆 +1 位作者 洪云 陆晓华 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第2期141-146,共6页
目的:探讨皖南产蝮蛇毒(AHV)蛋白C激活物(protein C activator,PCA)改善急性心肌梗死大鼠心功能作用与机制。方法:Sprague-Daw-ly大鼠60只,随机分为假手术(SH)组、心肌梗死模型(MI)组、PCA低、中、高剂量组(0.5、2、8mg/kg)、阳性对照组... 目的:探讨皖南产蝮蛇毒(AHV)蛋白C激活物(protein C activator,PCA)改善急性心肌梗死大鼠心功能作用与机制。方法:Sprague-Daw-ly大鼠60只,随机分为假手术(SH)组、心肌梗死模型(MI)组、PCA低、中、高剂量组(0.5、2、8mg/kg)、阳性对照组(阿司匹林5mg/kg),每组10只。通过结扎冠状动脉前降支建立急性心肌梗死(AMI)模型,采用Medlab生物信号处理系统监测大鼠心脏血流动力学变化。Westernblot检测心肌基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达;光镜观察心肌组织学改变。结果:与心肌梗死组比较,PCA高、中剂量大鼠左室内压最低值(LVDP)、左心室舒张末期压(LVEDP)、左心室压力最大上升速率(+dp/dtmax)、左心室压力最大下降速率(-dp/dtmax)明显升高(P<0.05),MMP-9的蛋白表达下降(P<0.05)。病理观察显示PCA干预组较梗死模型组炎症细胞浸润显著减轻,梗死面积缩小。结论:蝮蛇毒PCA组分可以限制急性心肌梗死早期心肌梗死扩大,有效改善心脏血液动力学,抑制MMP-9表达,对急性心肌梗死后心室重构有一定的干预作用。 展开更多
关键词 蝮蛇毒 蛋白c激活物 心肌梗死 心室重构 基质金属蛋白酶
下载PDF
尖吻蝮蛇蛇毒类凝血酶Agacutin的亚基的拆分和氨基酸残基测序 被引量:5
6
作者 唐松山 唐治华 +1 位作者 李红枝 游娟 《广东药学院学报》 CAS 2009年第4期392-396,共5页
目的测定Agacutin两个相近亚基的N端15个氨基酸残基序列,酶分子的2个亚基需拆分以获得亚基单肽链并测序。方法通过生物化学方法获得高纯化Agacutin,经SDS-PAGE电泳分离、亚基胶条回收及PVDF膜电转移技术等方法制备了可供鉴定和测序的单... 目的测定Agacutin两个相近亚基的N端15个氨基酸残基序列,酶分子的2个亚基需拆分以获得亚基单肽链并测序。方法通过生物化学方法获得高纯化Agacutin,经SDS-PAGE电泳分离、亚基胶条回收及PVDF膜电转移技术等方法制备了可供鉴定和测序的单亚基样品,后者通过Edman降解法,测定了亚基N端15个氨基酸残基序列。结果大亚基(16kDa)的序列为:DCSSGWSSYEEHQYY,小亚基(15kDa)序列为DSSGWSSYEGHEYYV。结论测序结果经NCBI数据库检索发现,Agacutin为新的蛇毒类凝血酶。 展开更多
关键词 尖吻蝮蛇蛇毒 类凝血酶 亚基拆分 蛋白N端测序
下载PDF
活化C蛋白样酶的筛选与特性研究Ⅰ.从蛇毒中筛选 被引量:2
7
作者 冯军 林纲 赵文杰 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期91-92,共2页
Anticoagulant activity was examined by activated partial thromboplastin time assay, and the activatedprotein C-specific amidolytic activity was examined with chromogenic peptide substrate (Pefachrome? PCa). After scre... Anticoagulant activity was examined by activated partial thromboplastin time assay, and the activatedprotein C-specific amidolytic activity was examined with chromogenic peptide substrate (Pefachrome? PCa). After screening8 species of Chinese snake venoms for the above two activities, it was found that Agkistrodon halys venom might containthe activated protein C like enzyme. 展开更多
关键词 特性研究 蛋白 活化 筛选 蛇毒 生理反应 生物药物 血管内凝血 脓毒症 APc
下载PDF
影响五步蛇毒蛋白C激活剂酰胺酶活性的实验因素 被引量:2
8
作者 孙瑶 张根葆 +2 位作者 包鹏举 吴娟 李曙 《皖南医学院学报》 CAS 2010年第6期409-411,共3页
目的:探讨可能影响皖南地区五步蛇毒蛋白C激活物(PCA)酰胺酶活性的实验因素。方法:分别采用发色底物法和APTT法检测皖南地区五步蛇毒PCA在不同实验条件下的酰胺酶活性。结果:当实验温度为37℃时该PCA活性最稳定,而温度升高或降低均会抑... 目的:探讨可能影响皖南地区五步蛇毒蛋白C激活物(PCA)酰胺酶活性的实验因素。方法:分别采用发色底物法和APTT法检测皖南地区五步蛇毒PCA在不同实验条件下的酰胺酶活性。结果:当实验温度为37℃时该PCA活性最稳定,而温度升高或降低均会抑制其酰胺酶活性(P<0.05);该PCA在pH值为7.0时活性最稳定,偏酸或偏碱则均会明显抑制其活性(P<0.05);但一定浓度范围内的Na+、K+、枸橼酸钠等对其活性无明显影响(P>0.05)。结论:五步蛇毒PCA是一种效价较高、影响因素较少的蛋白C活化试剂。 展开更多
关键词 五步蛇 蛋白c激活物 酰胺酶活性 实验因素
下载PDF
蝮蛇毒PCA抗血栓形成的实验研究 被引量:4
9
作者 李曙 张根葆 李伟 《皖南医学院学报》 CAS 2011年第6期440-443,共4页
目的:探讨皖南产蝮蛇毒(AHV)蛋白质C激活物(Protein C Activator,PCA)组分抗血栓效应。方法:家兔40只,随机分为4组,每组10只,颈总动脉取l ml注入血栓形成仪4个(硅化)聚乙烯管中,各管中分别含50、30、10μl(0.6216 mg/ml)蝮蛇毒PCA组分... 目的:探讨皖南产蝮蛇毒(AHV)蛋白质C激活物(Protein C Activator,PCA)组分抗血栓效应。方法:家兔40只,随机分为4组,每组10只,颈总动脉取l ml注入血栓形成仪4个(硅化)聚乙烯管中,各管中分别含50、30、10μl(0.6216 mg/ml)蝮蛇毒PCA组分及50μl生理盐水,37℃条件下以16 r/min在恒流泵上旋转制备血栓;SD大鼠60只,随机分为假手术(SH)组、心肌梗死模型(MI)组(月桂酸钠左心室注入造模)、PCA干预组(MI+PCA组分为0.5 mg/kg、2 mg/kg、8 mg/kg 3个剂量组)、阳性对照组(阿司匹林5mg/kg),每组10只,各实验组动物均于术后3 h颈总动脉取血,按同样方法制备血栓;血液离心,分离血浆检测凝血功能。结果:蝮蛇毒PCA组分大、中、小3剂量组与对照组相比较,血栓的干、湿重量及长度均比对照组减轻(P<0.05);MI+PCA组(2 mg/kg、8 mg/kg)与MI组比较,血栓的干、湿重量长度均有明显差异(P<0.05),与阳性对照组无差异(P>0.05);MI+PCA组(2 mg/kg、8 mg/kg)与MI组比较,PT、APTT均明显增高(P<0.05),FIB显著降低(P<0.05),TT差异无统计学意义(P>0.05)。结论:AHV粗毒中分离纯化的PCA组分可明显干预血栓的形成,其可能通过PCA激活蛋白质C(Protein C)改变凝血功能。 展开更多
关键词 蝮蛇毒 PcA 抗血栓 实验研究
下载PDF
蛇毒蛋白C激活剂实验条件及稳定性的探讨 被引量:1
10
作者 侯力强 赵路宁 +4 位作者 黄韶玲 何泉华 江中喜 孔天翰 管锦霞 《现代检验医学杂志》 CAS 2004年第3期12-14,共3页
目的 探讨可能影响蛇毒蛋白 C激活剂作用的实验条件和该试剂的稳定性。方法 分别采用APTT法和 CBS0 2 .46底物法 ,检测蛇毒蛋白 C激活剂在不同实验条件下的抗凝活性及酰胺酶活性。结果 蛇毒蛋白 C激活剂的最适 p H值为 6.0~ 7.0 ,... 目的 探讨可能影响蛇毒蛋白 C激活剂作用的实验条件和该试剂的稳定性。方法 分别采用APTT法和 CBS0 2 .46底物法 ,检测蛇毒蛋白 C激活剂在不同实验条件下的抗凝活性及酰胺酶活性。结果 蛇毒蛋白 C激活剂的最适 p H值为 6.0~ 7.0 ,最适温度为 37~ 40℃ ,肝素、枸橼酸钠等抗凝剂及 Na+ 、K+ 、EDTA等不影响其活性 ,SDS则显著抑制其生物学活性。该试剂溶液剂型在室温下或 4℃中 4w内效价无变化 ,冻干剂型则在 2 y内效价无明显变化。结论 蛇毒蛋白 C激活剂是一种效价较高、稳定性较好、影响因素少的蛋白 展开更多
关键词 蛇毒 蛋白c 激活剂 活化蛋白c抵抗症
下载PDF
蝮蛇毒蛋白C激活物对败血症大鼠心脏血流动力学的作用研究 被引量:1
11
作者 王海华 许敏 +2 位作者 张翠 卢林明 张根葆 《皖南医学院学报》 CAS 2007年第4期247-249,256,共4页
目的:研究蝮蛇毒蛋白C激活物(PCA)组分对败血症大鼠心脏血流动力学的影响。方法:取SD雄性大鼠24只随机分成对照组、PCA组、LPS组和LPS+PCA组四组,对照组尾静脉注射生理盐水,PCA组尾静脉注射蝮蛇毒蛋白C激活物,LPS组腹腔注射LPS(10 mg/kg... 目的:研究蝮蛇毒蛋白C激活物(PCA)组分对败血症大鼠心脏血流动力学的影响。方法:取SD雄性大鼠24只随机分成对照组、PCA组、LPS组和LPS+PCA组四组,对照组尾静脉注射生理盐水,PCA组尾静脉注射蝮蛇毒蛋白C激活物,LPS组腹腔注射LPS(10 mg/kg,4 h)的方法建立败血症休克的实验动物模型,在建立败血症的实验动物模型的基础上,尾静脉注射PCA(0.4 mg/kg)为LPS+PCA组,每只大鼠均于药后30 min时运用Medlab生物信号采集处理系统记录平均动脉压(MAP)和左心室功能指标,并测定心肌中乳酸脱氢酶(LDH)活性、诱导性一氧化氮合酶(i NOS)活性及心肌病理切片。结果:PCA能明显减轻LPS诱导的心功能受损,并抑制心肌LDH的释放和i NOS活性的升高(P<0.05)。结论:PCA对败血症大鼠心脏血流动力学有明显的改善作用,其机制可能与通过保护血管内皮功能,改善微循环,稳定心肌酶活性和膜相结构等途径有关。 展开更多
关键词 蝮蛇毒 蛋白c激活物 内毒素 心脏血流动力学 心功能 实验研究 败血症
下载PDF
国产蛇毒激活血浆蛋白C的研究 被引量:1
12
作者 孙林光 管锦霞 +1 位作者 黄劭 余清声 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期241-244,共4页
目的 :从 9种国产蛇毒中筛选具有激活血浆蛋白C作用的蛇毒。方法 :运用活化部分凝血活酶时间(APTT)和发色底物实验分别观察抗凝活性和酰胺酶活性 ,综合抗凝活性和酰胺酶活性确定蛋白C蛇毒激活作用。结果 :在 9种国产蛇毒中烙铁头蛇毒及... 目的 :从 9种国产蛇毒中筛选具有激活血浆蛋白C作用的蛇毒。方法 :运用活化部分凝血活酶时间(APTT)和发色底物实验分别观察抗凝活性和酰胺酶活性 ,综合抗凝活性和酰胺酶活性确定蛋白C蛇毒激活作用。结果 :在 9种国产蛇毒中烙铁头蛇毒及蝮蛇毒在 1 5mg/L浓度下即使人血浆纯蛋白C产生酰胺酶活性 ,并使APTT显著延长。结论 :9种国产蛇毒中烙铁头蛇毒及蝮蛇毒具有激活人体血浆蛋白C成为活化蛋白C(APC) 展开更多
关键词 蛇毒液类 血浆 蛋白质c 酶激活
下载PDF
五步蛇毒蛋白C激活剂的纯化与活性分析 被引量:12
13
作者 张根葆 张毅 +2 位作者 孔岩 许敏 李曙 《蛇志》 2008年第4期249-251,共3页
目的研究五步蛇毒蛋白C激活剂(PCA)组分的分离纯化及其抗凝活性。方法借助DEAE-Cel-lulose、CM-Sephadex C-50和Sephadex G-75柱层析,以离子交换和凝胶过滤法从皖南产五步蛇粗毒中分离纯化PCA组分;以SDS-PAGE凝胶电泳检测其纯度和分子量... 目的研究五步蛇毒蛋白C激活剂(PCA)组分的分离纯化及其抗凝活性。方法借助DEAE-Cel-lulose、CM-Sephadex C-50和Sephadex G-75柱层析,以离子交换和凝胶过滤法从皖南产五步蛇粗毒中分离纯化PCA组分;以SDS-PAGE凝胶电泳检测其纯度和分子量,发色底物法(Chromogenic Substrate Assay)测定PCA组分的生色反应能力;测定PCA对正常血浆KPTT和PT的影响。结果从五步蛇粗毒中纯化的PCA组分经SDS-PAGE测定为单一区带,相对分子质量约为18.5 kD,等电点pH4.9;发色底物法显示其具有生色反应能力;该PCA1 mg/L在体外明显延长KPTT,但PT不受影响。结论采用离子交换和凝胶过滤法,可从皖南产五步蛇毒中分离纯化出高纯度的PCA组分,该组分可抑制内凝途径影响血液凝固过程。 展开更多
关键词 五步蛇毒 蛋白c激活剂 柱层析
下载PDF
蛇毒蛋白C激活组份的作用机制研究 被引量:4
14
作者 侯力强 赵路宁 管锦霞 《海峡药学》 2004年第3期42-45,共4页
目的  研究蛇毒蛋白 C激活组份 F6.3 .2对蛋白 C的激活机制。方法 以 Ba Cl2 吸附血浆和纯化蛋白 C为作用底物 ,采用发色底物法测定蛇毒组份 F6.3 .2对蛋白 C的特异性激活作用 ,同时采用 SDS-PAGE测定该组份对蛋白 C的激活机制。结果 ... 目的  研究蛇毒蛋白 C激活组份 F6.3 .2对蛋白 C的激活机制。方法 以 Ba Cl2 吸附血浆和纯化蛋白 C为作用底物 ,采用发色底物法测定蛇毒组份 F6.3 .2对蛋白 C的特异性激活作用 ,同时采用 SDS-PAGE测定该组份对蛋白 C的激活机制。结果   F6.3 .2没有直接作用发色底物使之生色的能力 ,它对 Ba Cl2 吸附血浆不表现生色反应能力 (与对照组相比 P>0 .0 5 ) ,而对纯化蛋白 C则表现出很强的生色反应能力 (与对照组 、对照组 相比 P<0 .0 1)。SDS-PAGE结果表明 ,F6.3 .2与纯化蛋白 C作用后的混合物 ,由两条链组成 ,一条链分子量为 19KDa,与纯化蛋白 C的轻链相同 ,另一条链分子量为 5 9.5 KDa,为纯化蛋白 C重链与 F6.3 .2的分子量之和 ,表明 F6.3 .2已结合到纯化蛋白 C的重链上。 结论  蛇毒蛋白 C激活组份 F6.3 .2对蛋白 C有特异性激活作用 ,它激活蛋白 C的可能机制是通过结合于蛋白 C的重链 ,形成 F6.3 .2 -蛋白 C复合物 ,引起蛋白 C变构 ,从而将蛋白 C激活为活化蛋白 C。 展开更多
关键词 蛇毒 蛋白c 激活组份
下载PDF
国产蝮蛇毒蛋白C活化组份的分离提取及生物学活性鉴定 被引量:8
15
作者 侯力强 赵路宁 +2 位作者 黄劭 管锦霞 余清声 《广州医学院学报》 1998年第5期1-6,共6页
目的:从国产蝮蛇毒中分离提取蛋白C活化组份。方法:以江浙蝮蛇毒为材料,经DEAE-SephadexA-50、CM-SephadexG-25二次柱层析,分离提取蛋白组份,并用KlPTT法及发包庇物法检测其抗凝活性及酰胺酶活性。结果:经二次柱层析,分离出了... 目的:从国产蝮蛇毒中分离提取蛋白C活化组份。方法:以江浙蝮蛇毒为材料,经DEAE-SephadexA-50、CM-SephadexG-25二次柱层析,分离提取蛋白组份,并用KlPTT法及发包庇物法检测其抗凝活性及酰胺酶活性。结果:经二次柱层析,分离出了FⅥ-Ⅲ蛋白组份,经生物学活性鉴定表明,该组份具有强烈的抗凝血活性及酰胺酶活性,同时观察不同浓度FⅥ-Ⅲ组份对正常血浆KFPTT值及A405值的影响,发现KPTT值随FⅥ-Ⅲ组份浓度的增加而升高,两者呈正相关,A405值也与该组份有显著量效关系,表明我们分离提取的蛇毒组份FⅥ-Ⅲ具有抗凝活性,并且该活性与蛋白C的活化有关。 展开更多
关键词 蛋白c 活化组份 蛇毒
下载PDF
蝮蛇毒蛋白C激活物对内毒素性离体大鼠心脏功能的影响 被引量:4
16
作者 王海华 张根葆 +2 位作者 殷慧群 包鹏举 胡可俊 《蛇志》 2007年第1期4-7,共4页
目的研究蝮蛇毒蛋白C激活物(PCA)组分对大鼠内毒素(LPS)性心肌损伤作用的影响。方法取SD雄性大鼠32只随机分成正常对照组、LPS组、PCA组和PCA+LPS组,用Krebs-Henseleit(K-H)液对大鼠离体心脏行主动脉逆灌。在相应时点记录HR、LVSP、LVED... 目的研究蝮蛇毒蛋白C激活物(PCA)组分对大鼠内毒素(LPS)性心肌损伤作用的影响。方法取SD雄性大鼠32只随机分成正常对照组、LPS组、PCA组和PCA+LPS组,用Krebs-Henseleit(K-H)液对大鼠离体心脏行主动脉逆灌。在相应时点记录HR、LVSP、LVEDP、LVDP、+dp/dtmax、-dp/dtmax的变化,并测定冠脉流出液中的超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量。结果PCA明显减轻LPS诱导的心功能改变并抑制心肌SOD活性降低和MDA的升高(P<0.01)。结论PCA对内毒素诱导的心肌损伤改善作用明显,其机制可能是通过保护血管内皮功能,改善微循环,稳定心肌酶活性和膜相结构等途径有关。 展开更多
关键词 蛋白c激活物 蝮蛇毒 内毒素 心肌损伤 大鼠
下载PDF
蝮蛇毒蛋白C激活物对败血症大鼠血小板聚集性的影响 被引量:1
17
作者 许敏 王海华 +1 位作者 李爱华 张根葆 《蛇志》 2007年第1期8-11,共4页
目的观察蝮蛇毒蛋白C激活物(PCA)对败血症大鼠血小板聚集性的影响。方法将健康雄性SD大鼠30只,随机分为3组,即正常对照(NC)组,内毒素(LPS)模型组和PCA预处理组,每组10只。采用大剂量腹腔注射LPS复制大鼠败血症模型,观察和对比各组大鼠... 目的观察蝮蛇毒蛋白C激活物(PCA)对败血症大鼠血小板聚集性的影响。方法将健康雄性SD大鼠30只,随机分为3组,即正常对照(NC)组,内毒素(LPS)模型组和PCA预处理组,每组10只。采用大剂量腹腔注射LPS复制大鼠败血症模型,观察和对比各组大鼠的临床表现、血小板聚集性和凝血酶原时间(PT)。结果与NC组相比较LPS模型组可使血小板聚集性显著下降(P<0.01),PT明显延长(P<0.01);PCA预处理组与LPS模型组相比较血小板聚集性明显升高(P<0.01),PT较LPS模型组明显缩短(P<0.01),而与NC组比较统计学差异无显著性,同时PCA预处理组可使大鼠临床症状较LPS模型组明显减轻。结论蝮蛇毒蛋白C激活物(PCA)可明显改善败血症大鼠的血液低凝状态。 展开更多
关键词 蛇毒 蛋白c激活物 内毒素 败血症 血小板聚集性
下载PDF
五步蛇毒蛋白C激活剂在脓毒症大鼠早期适应性免疫应答中的作用
18
作者 孙瑶 包鹏举 +2 位作者 张根葆 王海华 王国栋 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期514-520,共7页
目的探讨五步蛇毒蛋白C激活剂(PCA)在脓毒症大鼠早期适应性免疫应答中的作用。方法采用SPF级SD大鼠78只,用随机数字表法分组:对照组(n=6,腹腔注射生理盐水);通过腹腔注射脂多糖(LPS 10 mg/kg)复制脓毒症大鼠模型,模型组以LPS注射后4、6... 目的探讨五步蛇毒蛋白C激活剂(PCA)在脓毒症大鼠早期适应性免疫应答中的作用。方法采用SPF级SD大鼠78只,用随机数字表法分组:对照组(n=6,腹腔注射生理盐水);通过腹腔注射脂多糖(LPS 10 mg/kg)复制脓毒症大鼠模型,模型组以LPS注射后4、6、8、12、16、24 h时的标本采集时间分为6组,6只/组;余36只大鼠于LPS注射30 min后使用药物干预,分为1-磷酸鞘氨醇受体1(S1PR1)激动剂SEW2871干预组(0.5 mg/kg,腹腔注射)和PCA干预组(0.1 mg/kg,腹腔注射),各干预组以LPS注射后6、12、24 h时的标本采集时间分为3组,每组6只。采用ELISA法检测血浆IL-4、S1P、IL-12和IFN-γ水平,应用免疫荧光法检测肠系膜淋巴结S1PR1和CD103表达的变化。结果与对照组比较,脓毒症大鼠在注射LPS后的24 h内,血浆S1P、IL-12、IL-4和IFN-γ水平明显增高(P<0.05),LPS注射后6 h内IFN-γ/IL-4比值逐渐增高,之后逐渐降低;肠系膜淋巴结中S1PR1和CD103的表达明显增高(P<0.05)。SEW2871明显增加血浆S1P、IL-12和IFN-γ的浓度,降低血浆IL-4水平(P<0.05),且明显减少淋巴结中S1PR1和CD103的表达(P<0.05)。蛇毒PCA干预后,血浆IL-4水平明显增高,淋巴结S1PR1表达显著增多(P<0.05)。结论五步蛇毒PCA对维持脓毒症早期机体炎症和免疫反应的平衡具有调节作用,其机制可能与S1P-S1PR1通路有关。 展开更多
关键词 脓毒症 适应性免疫应答 1-磷酸鞘氨醇 1-磷酸鞘氨醇受体1 五步蛇毒 蛋白c激活剂
下载PDF
蝮蛇毒蛋白C激活物对全脑缺血再灌注损伤大鼠血液粘度变化的影响
19
作者 张阳 张根葆 吴娟 《皖南医学院学报》 CAS 2009年第6期399-401,共3页
目的:探讨全脑缺血再灌注损伤后外周血液粘度的变化及蝮蛇毒蛋白C激活物(PCA)对其的影响。方法:SD大鼠30只随机分为对照组、全脑缺血再灌注损伤模型组和PCA预处理组。采用三动脉夹闭法复制大鼠全脑缺血再灌注损伤模型,PCA预处理组按0.3m... 目的:探讨全脑缺血再灌注损伤后外周血液粘度的变化及蝮蛇毒蛋白C激活物(PCA)对其的影响。方法:SD大鼠30只随机分为对照组、全脑缺血再灌注损伤模型组和PCA预处理组。采用三动脉夹闭法复制大鼠全脑缺血再灌注损伤模型,PCA预处理组按0.3mg/100g体重于造模前尾静脉注射PCA,模型组给予等量生理盐水。以锥板式粘度计检测分析各组大鼠全血高切粘度、中切粘度、低切粘度和血浆粘度;用温氏法检测分析各组大鼠红细胞比积(HCT);用干湿重法测脑组织含水量,并比较其差异。结果:全脑缺血再灌组大鼠的全血粘度、血浆粘度、HCT和脑组织含水量均明显高于对照组(P<0.01),PCA预处理组与模型组相比,血液粘度、HCT明显降低(P<0.01),脑组织含水量也有显著下降。结论:蝮蛇毒蛋白C激活物(PCA)降低全脑缺血再灌注损伤引起的血液粘度增加,改善血液流变学特性,减轻脑水肿,具有一定的抗脑缺血再灌注损伤作用。 展开更多
关键词 蛇毒 PcA 缺血再灌注损伤 血液粘度
下载PDF
蝮蛇毒PCA对脑梗死大鼠PC活性变化的影响及其机制
20
作者 马开然 张根葆 +1 位作者 黄璐 郑汝琦 《蛇志》 2012年第4期337-339,351,共4页
目的探讨脑梗死大鼠血浆蛋白C(PC)活性变化与蝮蛇毒蛋白C激活物(PCA)对其的影响及其可能机制。方法将SD雄性大鼠32只,随机分为正常对照组(C组)、脑梗死组(CI组)、阳性对照组(UK组)和实验组(PCA组),每组8只。采用血管内直接线栓闭塞法制... 目的探讨脑梗死大鼠血浆蛋白C(PC)活性变化与蝮蛇毒蛋白C激活物(PCA)对其的影响及其可能机制。方法将SD雄性大鼠32只,随机分为正常对照组(C组)、脑梗死组(CI组)、阳性对照组(UK组)和实验组(PCA组),每组8只。采用血管内直接线栓闭塞法制备大鼠缺血性脑梗死模型,UK组和PCA组分别静脉注射UK和PCA。实验1h后于颈总动脉取血,以发色底物法检测血浆PC活性;测定APTT值;观察血浆PC活性和凝血功能的变化。24h后处死大鼠,开颅取脑TTC染色且行HE染色。结果 CI组大鼠血浆PC活性明显低于C组(P<0.01),APTT无明显改变(P>0.05);PCA组PC活性较CI组明显升高(P<0.01)。病理切片HE染色显示,CI组神经细胞数明显减少,形态发生改变,形状不规则,细胞固缩、深染;UK组与PCA组注射药物后脑梗死病变区表现近似,与正常对照组比较无明显变化。结论缺血性脑梗死与血浆PC活性显著降低有关;PCA可在一定程度上恢复和提高PC的活性,降低脑梗死发生的风险。 展开更多
关键词 蝮蛇毒 蛋白c激活物 脑梗死 尿激酶
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部