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花生AhLRPK1基因的克隆及生物信息学分析
被引量:
1
1
作者
庄瑞蓉
储文婷
+6 位作者
赵闪闪
陈坤
谢文萍
王自帅
赵国旗
陈伟
张冲
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期3458-3467,共10页
植物受体蛋白激酶参与植物的生长发育,抗逆抗病防御反应、细胞分化、在宿主与病原菌互作过程中起着重要的作用。目前在花生上蛋白激酶基因研究较少。本研究基于前期多态性SNP标记的开发和QTL定位,获得了一个抗青枯病候选蛋白激酶基因;通...
植物受体蛋白激酶参与植物的生长发育,抗逆抗病防御反应、细胞分化、在宿主与病原菌互作过程中起着重要的作用。目前在花生上蛋白激酶基因研究较少。本研究基于前期多态性SNP标记的开发和QTL定位,获得了一个抗青枯病候选蛋白激酶基因;通过RT-PCR克隆技术获得了一段长为2 154 bp的ORF序列,暂命名为AhLRPK1;采用生物信息学方法预测并分析AhLRPK1基因编码的蛋白质常规理化性质,跨膜结构域、进化分析和高级结构等。结果表明AhLRPK1基因编码717个氨基酸为稳定的亲水性蛋白,含有一个信号肽、跨膜结构域、多个LRR基序以及一个激酶结构域;与拟南芥LRR亚家族进化同源性分析显示AhLRPK1属于LRRⅤ亚家族,与拟南芥的AT3G13065蛋白亲缘关系最近;AhLRPK1基因在花生基因芯片中表达模式分析表明,在茎和花中的表达量最大,在青枯菌诱导情况下,AhLRPK1基因在抗感花生品种中都表现出下调表达的趋势,AhLRPK1基因受乙烯利表达下调。这些结果有助于进一步验证其生物功能。
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关键词
ahlrpk1
受体蛋白激酶
抗病防御
生物信息预测
表达分析
原文传递
题名
花生AhLRPK1基因的克隆及生物信息学分析
被引量:
1
1
作者
庄瑞蓉
储文婷
赵闪闪
陈坤
谢文萍
王自帅
赵国旗
陈伟
张冲
机构
福建农林大学生命科学学院
闽台作物有害生物生态防控国家重点实验室
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期3458-3467,共10页
基金
国家自然基因海峡联合基金重点项目(U1705233)资助
文摘
植物受体蛋白激酶参与植物的生长发育,抗逆抗病防御反应、细胞分化、在宿主与病原菌互作过程中起着重要的作用。目前在花生上蛋白激酶基因研究较少。本研究基于前期多态性SNP标记的开发和QTL定位,获得了一个抗青枯病候选蛋白激酶基因;通过RT-PCR克隆技术获得了一段长为2 154 bp的ORF序列,暂命名为AhLRPK1;采用生物信息学方法预测并分析AhLRPK1基因编码的蛋白质常规理化性质,跨膜结构域、进化分析和高级结构等。结果表明AhLRPK1基因编码717个氨基酸为稳定的亲水性蛋白,含有一个信号肽、跨膜结构域、多个LRR基序以及一个激酶结构域;与拟南芥LRR亚家族进化同源性分析显示AhLRPK1属于LRRⅤ亚家族,与拟南芥的AT3G13065蛋白亲缘关系最近;AhLRPK1基因在花生基因芯片中表达模式分析表明,在茎和花中的表达量最大,在青枯菌诱导情况下,AhLRPK1基因在抗感花生品种中都表现出下调表达的趋势,AhLRPK1基因受乙烯利表达下调。这些结果有助于进一步验证其生物功能。
关键词
ahlrpk1
受体蛋白激酶
抗病防御
生物信息预测
表达分析
Keywords
A hLRPKI
Receptor protein kinase
Defense response
Bioinformatics analysis
Expression pattern
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
S565.2 [农业科学—作物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
花生AhLRPK1基因的克隆及生物信息学分析
庄瑞蓉
储文婷
赵闪闪
陈坤
谢文萍
王自帅
赵国旗
陈伟
张冲
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2018
1
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引证文献
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