香菇多糖联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌63例的近期临床观察

目的观察香菇多糖(LNT)联合FOLFOX 4方案治疗晚期结肠癌的近期疗效及不良反应。方法将63例晚期结肠癌患者分为试验组和对照组。对照组采用FOLFOX 4方案,试验组在对照组的基础上,化疗同时给予香菇多糖1 mg 2次/周,静脉滴注,连用4周为1疗程。结果试验组CR 2例,PR 16例,有效率为56.3%;对照组PR 13例,有效率为41.9%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组血象在治疗前后无明显变化(P>0.05);而对照组治疗后血象下降较治疗前明显(P<0.05);两组治疗后血象变化差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应的发生率较对照组低,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论香菇多糖能有效地增强奥沙利铂和5-氟尿嘧啶的化疗效果,稳定血象,促进骨髓造血功能的恢复,减少毒副反应。

艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗原发性肝癌疗效观察

目的:观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将72例原发性肝癌患者随机分为试验组和对照组,试验组36例,采用艾迪注射液联合FOLFOX4全身化疗;对照组36例,采用FOLFOX4全身化疗,每4周为1周期,化疗4个周期,完成2个周期后评价疗效。结果:两组患者进行随访,随访最后时间到2009年12月,失访3例,随访率95.8%。两组近期疗效:试验组和对照组的有效率分别为50%和36.1%(P>0.05),无显著性差异。PD分别为27.8%和33.3%(P<0.05),有显著性差异。试验组患者临床症状的改善、生存质量的提高优于对照组(P<0.05),有显著差异;试验组胃肠反应和骨髓抑制较对照组减轻,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗后的KPS评分明显高于对照组(P<0.05)。两组肢端麻木感有显著差异。结论:艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗原发性肝癌的疗效较好,可减轻不良反应,提高机体的免疫功能,改善患者生存质量。

艾迪注射液联合化疗对肺癌患者免疫功能的影响

目的比较艾迪注射液联合化疗与单纯化疗对肺癌的疗效、毒副反应及免疫功能的影响。方法将62例肺癌患者随机分为2组。观察组:在化疗开始起同时应用艾迪注射液,每次100ml加入0.9%氯化钠注射液500ml静脉滴注,每天1次,连用10d。对照组:单纯化疗。化疗方案均为重酒石酸长春瑞滨注射液加顺铂(NP)方案。结果观察组有效率43%,对照组为25%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组病变进展率、血液毒副作用、不良反应均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组化疗后细胞免疫功能及自然杀伤细胞(NKT)活性均有显著增加(P<0.05)。结论艾迪注射液联合化疗治疗肺癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应,改善NKT细胞活性。

艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床效果

目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤的临床效果。方法选取我院2012年1月~2014年1月收治的晚期卵巢恶性肿瘤患者72例作为研究对象,使用随机数字表法分为观察组、对照组,各36例。对照组给予单纯化疗,观察组则给予艾迪注射液联合化疗治疗,观察两组患者的治疗效果、生活质量以及不良反应。结果观察组患者的总有效率为66.7%,对照组为41.7%,观察组的治疗效果优于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者的生活质量改善率为50.0%,对照组为30.6%,观察组的生活质量优于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者的不良反应率为22.2%,明显低于对照组的55.6%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢恶性肿瘤有良好的临床效果,能够改善患者的生活质量,降低其不良反应发生率,值得临床推广。

康艾注射液联合FOLFOX化疗方案治疗结直肠癌的临床研究

目的探究康艾注射液与FOLFOX化疗方案联合治疗结直肠癌的疗效、不良反应以及对肿瘤标志物和免疫细胞的影响。方法回顾性分析手术后行FOLFOX化疗方案治疗的100例结直肠癌患者,根据治疗方案不同将患者分为化疗组(接受FOLFOX化疗方案治疗)与联合组(接受康艾注射液联合FOLFOX化疗方案治疗),每组各50例。观察两组患者治疗后的临床治疗效果及不良反应发生情况,同时检测两组患者治疗前后肿瘤标志物和免疫细胞变化情况。结果联合组患者的总缓解率明显高于化疗组(P﹤0.01);治疗后,两组患者的癌胚抗原(CEA)、CA19-9、CA242和CA724水平均较本组治疗前降低(P﹤0.05),免疫细胞CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均较本组治疗前升高(P﹤0.05);治疗后,联合组患者的CEA、CA19-9、CA242和CA724水平均低于化疗组(P﹤0.05),免疫细胞CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均高于化疗组(P﹤0.05)。结论康艾注射液与FOLFOX化疗方案联合治疗提高了结直肠癌患者的临床治疗效果和免疫功能,同时降低了患者的肿瘤标志物水平和不良反应发生率。

艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将82例晚期非小细胞肺癌患者随机分成治疗组(艾迪注射液加化疗组)和对照组(单纯化疗组),21 d为1个疗程,共观察2个疗程,观察2组近期疗效、免疫学指标、体质量及生活质量的变化。结果治疗组近期总有效率为58.54%,对照组为36.59%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组CD+3、CD+4细胞百分率、CD+4/CD+8比值、NK细胞较治疗前明显增高,差异具有统计学意义(P<0.05),且优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,能改善其免疫功能,提高生活质量。

斯普林联合化疗治疗老年晚期胃癌

目的探讨斯普林注射液辅助化疗治疗老年晚期胃癌的近期疗效及其对免疫功能的影响。方法 83例老年晚期胃癌分为两组,斯普林联合化疗组（联合组）42例,采用FOLFOX 4方案治疗,化疗第1天斯普林10m l静脉滴注,d1-d10;对照组41例,单用FOLFOX 4方案化疗。14天为1周期,4周期后分别对疗效、免疫功能以及不良反应进行评价。结果联合组总有效率为45.2%,高于对照组的41.4%,但差异无统计学意义（P〉0.05）;疾病控制率斯普林联合化疗组为73.8%,优于单纯化疗组的58.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;联合组和对照组中位疾病进展时间分别为8.5个月和7.8个月,差异无统计学意义（P〉0.05）;联合组治疗后CD3、CD4阳性细胞百分率以及CD4/CD8比值明显提高,与治疗前以及对照组治疗后比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论斯普林注射液联合化疗治疗老年晚期胃癌的疗效略有提高,不良反应减轻,机体免疫力得到明显改善。

艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌30例

[目的]观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效。[方法]将60例晚期卵巢癌患者随机分为治疗组30例和对照组30例,对照组接受单纯化疗,治疗组在化疗基础上用艾迪注射液治疗,21d为1个周期,2个周期后比较两组的临床疗效。[结果]艾迪注射液具有增加化疗疗效,提高化疗患者生存质量及增加患者体重等作用,与对照组有显著性差异(P<0.05)。[结论]艾迪注射液联合化疗在晚期卵巢癌治疗中有较好疗效,值得临床进一步推广使用。

艾迪注射液联合化疗治疗卵巢癌的疗效及安全性Meta分析

目的通过Meta分析评价艾迪注射液联合化疗治疗卵巢癌的疗效及安全性。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)、中国生物医学文摘数据库(CBM)、Pub Med、Embase数据库及Cochrane library中关于艾迪注射液联合化疗治疗卵巢癌的随机对照试验(RCT),提取资料并进行质量评价,采用Rev Man 5. 3软件进行Meta分析。结果本研究共纳入21个RCT,共1323例卵巢癌患者。Meta分析结果显示:在常规化疗方案上联合艾迪注射液较单独使用化疗治疗卵巢癌有更高的缓解率[OR=2. 38,95%CI(1. 88,3. 01),P <0. 000 01],卵巢癌患者生活质量也有所提高[OR=3. 85,95%CI(2. 92,5. 09),P <0. 000 01],此外化疗期间的不良反应发生率也有所降低,如III度以上白细胞下降发生率[RR=0. 30,95%CI(0. 19,047)]、Ⅲ度以上血小板下降发生率[RR=0. 36,95%CI(0. 23,0. 54),P <0. 000 01]及Ⅲ度以上胃肠道反应发生率[RR=0. 21,95%CI(0. 11,0. 42),P <0. 000 01]。结论艾迪注射液联合化疗可以提高卵巢癌患者的缓解率,改善患者的生活质量,减少化疗期间的不良反应的发生。

艾迪注射液对降低结直肠癌患者化疗所致骨髓抑制的作用

目的 研究艾迪注射液对降低结直肠癌患者化疗导致骨髓抑制的作用。方法 以我院2012年6月至2015年8月收治的结直肠癌患者86例为观察对象,根据治疗方案分为观察组和对照组各43例。两组均采用FOLFOX-4方案,观察组在此基础上给予艾迪注射液治疗。对比两组化疗前后G-CSF的用量,WBC、Hb、RBC和PLT计数,KBS生活质量评分和体重变化,以及治疗过程中毒副作用和安全性。结果 观察组G-CSF平均用量为232.28±23.28μg,总用量8775.55μg;对照组G-CSF平均用量为471.53±87.53μg,总用量为17989.75μg。观察组G-CSF平均用量及总用量均低于对照组。治疗后两组WBC计数均有明显减少,第2-6次化疗前以及治疗后,观察组的WBC计数均高于同期的对照组（P〈0.05）;两组第4次化疗前RBC、PLT均有明显减少（P〈0.05）,治疗后Hb、RBC、PLT均有明显减少（P〈0.01）。观察组治疗后评分为“提高”的患者比例60.47%,高于对照组的32.56%（P〈0.05）;观察组治疗后体重增加的患者比例55.81%,高于对照组的27.91%（P〈0.05）;观察组神经毒性在二级以上的占4.65%、消化道毒性在二级以上的为18.60%、肝功能损伤在二级以上的占16.28%、血液毒性在2级以上的占9.3%,均低于对照组（P〈0.05）。治疗期间未出现和使用艾迪注射液有关的肝肾功能损害,尿常规未出现异常。结论 艾迪注射液能有效降低结直肠癌患者化疗所致的骨髓抑制,提高患者生活质量。

艾迪注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的评价艾迪注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。方法艾迪注射液100ml，静滴，第1-14天；CF200mg／m^2，静滴2h，第1、2天；5-Fu 400mg／m^2，静注，第1、2天；5-Fu 600mg／m^2，静滴22h，第1、2天；艾恒85mg／m^2，静滴2h，第1天。结果本组有效率（CR＋PR）为44．8％。不良反应为恶心、呕吐，但多为Ⅰ-Ⅱ度，一过性感觉异常。结论艾迪注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌疗效较高，不良反应轻而且安全。

艾迪注射液联合FOLFOX-4方案化疗治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性分析

目的:探讨艾迪注射液联合FOLFOX-4方案化疗治疗晚期结直肠癌的效果及安全性。方法:选择2022年1月至2023年8月我院收治的60例晚期结直肠癌患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各30例。对照组采用FOLFOX-4方案化疗,研究组在FOLFOX-4方案化疗基础上予艾迪注射液静脉滴注。比较2组临床疗效、不良反应,以及治疗前后免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)和NK细胞)和血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖链抗原19-9(CA19-9)、糖链抗原242(CA242)水平。结果:研究组疾病控制率及疾病缓解率均高于对照组,P<0.05。治疗后研究组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞比率均高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。治疗后研究组CEA、CA19-9、CA242水平均低于对照组,P<0.05。研究组血液学毒性事件、消化系统反应、感觉性神经病变发生率均低于对照组,P<0.05。结论:艾迪注射液联合FOLFOX-4方案化疗治疗晚期结直肠癌可提高临床治疗效果,调节患者免疫功能,降低其血清肿瘤标志物水平及不良反应发生风险。

艾迪注射液联合PT方案治疗进展期食管癌的临床观察

目的 观察艾迪注射液联合PT方案（紫杉醇＋顺铂）治疗进展期食管癌患者的疗效及不良反应。方法 试验组（53例）给予艾迪注射液联合PT方案化疗，对照组（53例）给予PT方案化疗。两组患者均以21 d为1个化疗周期，每组患者进行2个周期的治疗。治疗2个周期后评价患者近期疗效、不良反应及生存质量。结果 试验组与对照组总有效率分别为90.57 %（48／53）及81.13 %（43／53），差异无统计学意义（P＝0.164）；试验组中位生存期为48周，对照组为42周，差异有统计学意义（P＝0.027）。试验组Ⅲ～Ⅳ度胃肠道反应发生率与对照组比较差异有统计学意义（Ⅲ度P＝0.026，Ⅳ度P＝0.027）。试验组Ⅲ～Ⅳ度白细胞抑制发生率与对照组比较差异有统计学意义（Ⅲ度P＝0.038，Ⅳ度P＝0.040）。试验组Ⅲ度血小板抑制发生率与对照组比较差异有统计学意义（P＝0.023 ）。试验组Ⅱ～Ⅲ度贫血发生率与对照组比较差异有统计学意义（Ⅱ度P＝0.020，Ⅲ度P＝0.041）。肝、肾损伤及脱发、肌肉酸痛症状试验组与对照组相比差异均无统计学意义（均P 〉 0.05）。试验组Karnofsky评分治疗前后无明显下降（P＝0.067），对照组Karnofsk评分下降（P＝0.006）。结论 艾迪注射液联合PT方案对进展期食管癌患者疗效较好，同时降低了患者不良反应的发生率，改善了生活质量，延长了生存期。