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抗肿瘤天然产物ainsliatrimer A前体化合物的合成
1
作者
陈怡
宋颢
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期356-359,共4页
目的合成ainsliatrimer A重要的前体化合物。方法以5-(叔丁基二甲硅氧基)戊-1-醇为原料,通过亲核取代、Wittig反应、羰基加成等关键反应,制备抗肿瘤天然产物ainsliatrimer A的前体化合物。结果与讨论通过7步反应合成了ainsliatrimer A...
目的合成ainsliatrimer A重要的前体化合物。方法以5-(叔丁基二甲硅氧基)戊-1-醇为原料,通过亲核取代、Wittig反应、羰基加成等关键反应,制备抗肿瘤天然产物ainsliatrimer A的前体化合物。结果与讨论通过7步反应合成了ainsliatrimer A全合成中的重要前体化合物,总收率为27.1%,可为ainsliatrimer A和ainsliatrimer B的全合成研究奠定基础。
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关键词
合成中间体
愈创木内酯
抗肿瘤活性
ainsliatrimer
a
原文传递
题名
抗肿瘤天然产物ainsliatrimer A前体化合物的合成
1
作者
陈怡
宋颢
机构
四川大学华西药学院
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第4期356-359,共4页
文摘
目的合成ainsliatrimer A重要的前体化合物。方法以5-(叔丁基二甲硅氧基)戊-1-醇为原料,通过亲核取代、Wittig反应、羰基加成等关键反应,制备抗肿瘤天然产物ainsliatrimer A的前体化合物。结果与讨论通过7步反应合成了ainsliatrimer A全合成中的重要前体化合物,总收率为27.1%,可为ainsliatrimer A和ainsliatrimer B的全合成研究奠定基础。
关键词
合成中间体
愈创木内酯
抗肿瘤活性
ainsliatrimer
a
Keywords
Intermedi
a
te synthesis
Gu
a
i
a
nolide
a
nti-tumor
a
ctivity
ainsliatrimer a
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
抗肿瘤天然产物ainsliatrimer A前体化合物的合成
陈怡
宋颢
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
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