维药爱维心口服液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的:探讨爱维心口服液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法:30只Wistar大鼠,体重200～250g,雄性,随机分为假手术组、缺血再灌(I/R)组、爱维心预处理组3组,每组各10只。建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,记录大鼠心功能指标。检测心肌丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性和血清肌酸激酶(CK)含量,并观察大鼠心肌损伤的形态学改变。结果:爱维心口服液能够改善大鼠缺血复灌后的心功能,与缺血再灌组比,能显著降低心肌组织MDA和血清CK的含量(P<0.01),GSH-PX的活性明显升高(P<0.01),心肌损伤的形态学的改变明显减轻。结论:爱维心口服液对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与减轻膜脂质过氧化有关。

维药爱维心口服液对大鼠缺血再灌注心肌ATP敏感性钾通道的影响

目的探讨爱维心口服液对大鼠心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury,MIRI)的保护作用及机制。方法 40只体质量200～250 g雄性Wistar大鼠,随机分为假手术组,缺血再灌(ischemiareperfusion injury,I/R)组,爱维心预处理组,爱维心预处理+格列苯脲(KATP通道的阻断剂)组四组,各10只。建立大鼠MIRI的模型,记录大鼠心功能指标;检测心肌丙二醛(malondial dehyde,MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(activity of glutathione,GSH-PX)活性和血清肌酸激酶(creatine kinase,CK)含量。结果爱维心口服液能够改善大鼠I/R后的心功能,与I/R组比较能显著降低心肌组织MDA和血清CK的含量(P<0.01),GSH-PX的活性明显升高(P<0.01);爱维心预处理+格列苯脲组与I/R组的检测指标基本相似。结论爱维心口服液对大鼠MIRI具有保护作用,其机制可能与抑制膜脂质过氧化,激活ATP敏感性钾通道(KATP通道)有关。

爱维心口服液质量标准研究

目的：建立爱维心口服液质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的丁香、西红花进行鉴别,采用气相色谱法测定丁香中丁香酚的含量。结果丁香、西红花的薄层色谱特征斑点分离清晰,阴性对照无干扰。丁香酚在0.05217～2.0868μg范围内线性关系良好（r＝0.9999）,供试品溶液在24 h内稳定,平均加样回收率为95.7%,RSD＝1.4%（n＝6）。结论本方法简单、准确可靠、重复性好,可用于控制爱维心口服液的质量。

爱维心口服液治疗冠心病合并睡眠障碍的效果分析

目的:探讨并分析用爱维心口服液治疗冠心病(CHD)合并睡眠障碍的效果。方法:选择云浮市第三人民医院2020年1月至2021年1月期间收治的98例CHD合并睡眠障碍患者作为研究对象。按照治疗方案的不同将其分为研究组与对照组。对两组患者均进行常规治疗,在此基础上用爱维心口服液对研究组患者进行治疗,然后比较两组患者的各项临床指标。结果:治疗后,研究组患者的心肌耗氧指数和心血管不良事件的发生率均低于对照组患者,其治疗的有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)的评分和失眠的发生率均低于对照组患者,其每周服用安眠药的次数少于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在对CHD合并睡眠障碍患者进行常规治疗的基础上,用爱维心口服液对其进行治疗能显著提高其疗效,改善其睡眠质量,减少其心肌的耗氧量,降低其心血管不良事件的发生率。

RP-HPLC法测定爱维心口服液中田蓟苷的含量

目的：采用RP—HPLC法建立爱维心口服液中田蓟苷的含量测定方法。方法：乙腈-0．5％甲酸（25：75）为流动相；Agi—lentTC—C18（4．6mm×150mm，5um）色谱柱，检测波长为324nm；柱温为30℃，流速为1．0ml·min^-1。结果：田蓟苷浓度在4．07～40．70ug/ml范围内与峰面积线性关系良好，r=1（n=6），平均回收率为100．32％，RSD（％）为1．56。结论：该方法简便易行，重复性好，结果准确，可用于该制剂的质量控制。

RP-HPLC法测定爱维心口服液中田蓟苷的含量

目的：采用RP—HPLC法建立爱维心口服液中田蓟苷的含量测定方法。方法：乙腈-0．5％甲酸（25：75）为流动相；AgilentTC—C18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，检测波长为324nm；柱温为30℃，流速为1．0mL／min。结果：田蓟苷浓度在4．07—40．70μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=1（n=6），平均回收率为100．32％，RSD为1．56％。结论：该方法简便易行，重复性好，结果准确，可用于该制剂的质量控制。

维药爱维心口服液对大鼠缺血再灌损伤心肌细胞凋亡的影响

目的:观察维吾尔药爱维心口服液对大鼠缺血再灌注损伤心肌细胞凋亡的影响。方法:30只Wistar雄性大鼠,体质量200-250g,随机分3组,各10只:假手术组、缺血再灌注组、爱维心预处理组,建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。免疫组化法观察心肌细胞凋亡相关基因Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白的表达。结果:①I/R组Bcl-2基因蛋白表达显著减少(P<0.01),Bax和Caspase-3基因蛋白表达明显增多(P<0.01);②爱维心预处理后心肌细胞Bax和Caspase-3基因蛋白表达显著减少(P<0.01),Bcl-2基因蛋白表达明显增多(P<0.01)。结论:爱维心口服液对大鼠MIRI具有保护作用,其机制可能与抑制心肌细胞凋亡有关。