GC-MS结合网络药理学研究西藏灌木亚菊挥发油抗炎的有效成分和作用机制

目的 采用GC-MS和网络药理学法研究西藏灌木亚菊Ajania fruticulosa(Ledeb.)Poljak.挥发油抗炎的有效成分和作用机制。方法 通过GC-MS技术和中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选灌木亚菊挥发油的活性成分及相关靶点;利用GeneCards、DisGeNET数据库检索炎症相关靶点,利用韦恩图获取共有靶点,并将信息导入Cytoscape 3.9.1软件和STRING在线分子平台,通过网络拓扑学分析,构建挥发油有效成分-炎症-交集靶点;基于关键靶点利用DAVID数据库进行KEGG通路富集分析。结果 结合气质分析和数据库筛选,得到灌木亚菊挥发油的关键成分9个,药物靶点165个,疾病靶点2759个,交集靶点105个。经蛋白互作网络拓扑分析,获取核心靶点10个,分别为EGFR、MAPK8、JAK1、RXRA、JAK2、JAK3、CASR、MAPK14、ESR1、PRKCD等;挥发油有效成分4个,包括cis-橙花叔醇、τ-依兰油醇、τ-毕橙茄醇、α-红没药醇等。KEGG富集基因通路29条,TRP通路、神经活性配体-受体相互作用通路及PPAR信号通路可能是灌木亚菊挥发油发挥抗炎作用的主要通路。结论 初步探讨了西藏灌木亚菊挥发油治疗炎症的有效成分和作用机制,表明灌木亚菊挥发性成分具多成分、多靶点抗炎的特点,提示灌木亚菊有作为天然抗炎剂的潜力。