白木通中一个新的三萜皂苷类化合物

目的研究木通科植物白木通藤茎的化学成分。方法通过反复硅胶柱色谱、ODS柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果从白木通藤茎70%乙醇提取物中分离得到6个化合物。分别鉴定为2,α3,β23-trihydroxyolean-12-en-28-oic ac idO-β-D-xylopyranosyl-(1→3)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester(I),2,α3,β23-trihydroxyurs-12-en-28-oic ac idO--βD-xylopyranosyl-(1→3)-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester(II),2α,3,β23-trihydroxyolean-12-en-28-oic ac idO-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosylester(III),2,α3,β23-trihydroxyurs-12-en-28-oic ac idO-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester(IV),2,α3,β23-trihydroxyolean-12-en-28-oic ac idO--βD-glucopyranosyl ester(V),2,α3,β23-trihydroxyurs-12-en-28-oic ac idO-β-D-glucopyranosyl ester(V I)。结论化合物II为新化合物,命名为mutongsapon inC,其他均为首次从该植物藤茎中分离得到。

白木通化学成分研究(Ⅰ)

目的研究白木通藤茎的化学成分。方法通过反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20和重结晶的方法分离纯化，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果分离得到6个化合物，分别为calceolarioside B（Ⅰ），1-O-β-D-（3，4-dihydroxyphenyl）-ethyl-6-O-trans-feruloyl-glucopyranoside（Ⅱ），1-O-β-D-（4-hydroxyphenyl）-ethyl-6-O-trans-caffeoyl-glucopyranoside（Ⅲ），2α，3β-二羟基齐墩果烷-12-烯-28-酸（Ⅳ），胡萝卜苷（Ⅴ），β-谷甾醇（Ⅵ）。结论6个化合物均为首次从本植物中分离得到，其中化合物Ⅰ～Ⅲ为首次从本属植物中分离得到。

白木通籽油的精炼工艺优化及脂肪酸组成分析

以压榨法得到的白木通籽毛油为原料，通过水化脱胶、碱炼脱酸、吸附脱色和气提脱臭实验，确定精炼工艺操作参数，制备得到精炼白木通籽油。其最佳精炼工艺为：水化脱胶时加水量为油质量的3％，在60℃条件下脱胶35min，搅拌速度要先快后慢；脱酸时最佳碱液浓度为16°B6；脱色最佳条件是添加3．5％白土，在70℃条件下脱色40min。对白木通籽毛油及其精炼油进行感官评价，发现精炼油无苦涩味。对各精炼阶段的白木通籽油进行脂肪酸组成分析，发现精炼程度对脂肪酸组分影响不显著。白木通籽油富含油酸和亚油酸，其含量分别为44．07％～45．44％和1129．75％-30．86％。

响应面法优化白木通籽油微胶囊的制备

为优化白木通籽油微胶囊工艺条件,利用中心组合设计原理,根据乳化剂用量、芯材含量、白木通果胶用量、β-环糊精用量的单因素实验结果,设计四因素三水平的响应面优化实验。对实验结果所得回归方程进行数学分析,得到最优工艺配方为:乳化剂用量2.98%,芯材含量24.33%,白木通果胶用量0.88%,β-环糊精用量10.99%。在此优化条件下得到的白木通籽油微胶囊产品的微胶囊化效率理论预测值为90.45%,验证值为90.18%。

施肥和收获期对新型藤本油料植物白木通产量的影响

研究了不同施肥和收获期处理对白木通产量的影响。结果表明：以150^200 g/株的BGA土壤促进剂与多功能促根剂按照7∶1的比例混合后穴施再配合喷施BGA叶面肥处理的产量最高,其次为BGA土壤促进剂处理,而单独应用多功能促根剂的增产效果不好;各施肥处理下白木通的产量均以10月9日采收时最高。

白木通籽分离蛋白酶法改性及功能性质研究

以白木通籽分离蛋白为原料,利用碱性蛋白酶,在温度55℃、底物浓度2%和pH 8.0条件下对白木通籽分离蛋白进行限制性酶解,探讨不同水解度对酶解产物功能性质的影响。氨基酸分析表明,分离蛋白经酶解后,疏水性氨基酸总量增加。具抗氧化活性的氨基酸残基相对含量均得到不同程度的提高,不同水解度的酶解产物的氨基酸组成模式比较接近。同时,经酶解后蛋白主要吸热峰的变性温度从92.4℃上升到97.6～98.4℃,其热焓值显著降低。相比分离蛋白,酶解10min后的产物功能性质得到显著改善,酶解产物的溶解性、起泡性和乳化性分别提高了2.04、4.84和0.63倍。随着酶解时间的加长,产物的乳化性和起泡性能均逐渐降低,但总体水平高于原分离蛋白。

白木通基因组DNA提取方法研究

以白木通新鲜叶片为材料,采用改良CTAB法提取DNA,并对提取的DNA进行了纯度鉴定和PCR检测。结果表明:改良的CTAB提取法,能够有效去除次生物质对DNA的干扰,提高提取DNA的质量和纯度,适宜白木通叶片DNA的提取。该改良法提取的DNA可用于SRAP分析。

基于ITS序列鉴定三叶木通与白木通

目的应用ITS条形码鉴定三叶木通与白木通中药材。方法对三叶木通与白木通的8份材料的核糖体DNA ITS区序列进行测定与分析,同时利用MEGA v5.1软件分析遗传距离并构建NJ树。结果 1参试的8份材料的ITS区序列全长均为653 bp,整个ITS序列区共有8个碱基位点(1.23%)发生了变异,其中在第56位碱基上,三叶木通为"G",白木通为"A",该位点可作为三叶木通与白木通鉴别的关键位点;2三叶木通和白木通的亲缘关系很近,但仍可以根据ITS序列进行聚类分析加以鉴别。结论 ITS序列可对三叶木通与白木通中药材作出鉴别。