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O-去甲基文拉法辛对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶含量及CYP2D6、CYP3A4活性的影响 被引量:2
1
作者 刘明远 杨艳 +4 位作者 高瞰 孙严彤 杜晓琳 闫婷婷 顾景凯 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期632-633,共2页
目的研究O-去甲基文拉法辛对大鼠肝微粒体内细胞色素P450(CYP450)含量及CYP2D6、CYP3A4活性的影响。方法生理盐水为对照,大鼠灌胃22.90mg.kg-1.d-1的O-去甲基文拉法辛琥珀酸盐一水合物,连续7d,然后测定其肝微体中CYP450含量及CYP2D6、CY... 目的研究O-去甲基文拉法辛对大鼠肝微粒体内细胞色素P450(CYP450)含量及CYP2D6、CYP3A4活性的影响。方法生理盐水为对照,大鼠灌胃22.90mg.kg-1.d-1的O-去甲基文拉法辛琥珀酸盐一水合物,连续7d,然后测定其肝微体中CYP450含量及CYP2D6、CYP3A4活性。结果与生理盐水组比较,ODV组CYP450含量和CYP3A4活性无变化(P>0.05),CYP2D6活性明显被抑制(P<0.01)。结论ODV对CYP450含量和CYP3A4活性无影响,但对CYP2D6活性有抑制作用。 展开更多
关键词 o-去甲基文拉法辛 CYP450 CYP2D6 CYP3A4
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TBHPAS催化苯酚的O-烃基化及酰胺和酰亚胺在KF/Al_2O_3协同下的N-烃基化反应 被引量:1
2
作者 张传新 司晚龄 +1 位作者 郭保国 刘振中 《商丘师范学院学报》 CAS 2001年第4期73-76,共4页
TBHPAS固 液相转移催化苯酚的O 烃基化及在KF/Al2 O3 协同作用下固 液相转移催化酰胺和酰亚胺的N 烃基化反应 ,取得了理想的收率 ,方法简单 ,操作方便 ,反应条件温和 ,是一种较为理想的O和N 烃基化方法 .
关键词 TBHPAS 固-液相转移催化 酰胺 酰亚胺 o-烃基化 N-烃基化 KF/Al2O3协同 苯酚 有机合成
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苯并呋喃-2,3-二酮3-(O-甲基肟)2-肟的合成工艺 被引量:1
3
作者 丁成荣 张长勇 张国富 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期394-396,408,共4页
以4-羟基-3-硝基香豆素为起始原料,经过开环、脱羧,得到2-硝基-2'-羟基苯乙酮,再和O-甲基羟胺盐酸盐反应生成中间体1-(2-羟基苯基)-2-硝基-乙酮-O-甲基肟。最后通过碱性条件下关环得到苯并呋喃-2,3-二酮3-(O-甲基-肟)2-肟。目标化... 以4-羟基-3-硝基香豆素为起始原料,经过开环、脱羧,得到2-硝基-2'-羟基苯乙酮,再和O-甲基羟胺盐酸盐反应生成中间体1-(2-羟基苯基)-2-硝基-乙酮-O-甲基肟。最后通过碱性条件下关环得到苯并呋喃-2,3-二酮3-(O-甲基-肟)2-肟。目标化合物及中间体结构经1HNMR确证。反应总收率70.4%,产品纯度99.2%。该工艺原料廉价,操作简单,收率较高,具有较好的工业化应用前景。 展开更多
关键词 苯并呋喃-2 3-二酮3-(0-甲基肟)2-肟 o-甲基羟胺盐酸盐 精细化工中间体
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中间体O-3-氯-2-丙烯基羟胺的制备 被引量:7
4
作者 吴迎晓 戴立言 《农药》 CAS 北大核心 2004年第3期113-114,共2页
以乙酸乙酯和盐酸羟胺为原料,经过乙酰胺化、醚化和水解三步反应合成了环己烯酮类除草剂的中间体O-3-氯-2-丙烯基羟胺,总收率超过90%,纯度(GC)大于99%。
关键词 o-3-氯-2-丙烯基羟胺 乙酸乙酯 盐酸羟胺 乙酰胺化 醚化 水解 除草剂 制备
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UV-LED用2(Sr,Ba)O-0.16B_2O_3-0.84P_2O_5:Eu^(2+)荧光粉 被引量:2
5
作者 陈仙玲 杨云霞 +1 位作者 袁双龙 陈国荣 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1063-1066,共4页
以SrCO3、BaCO3、H3BO3、Eu2O3和NH4H2PO4为原料,通过高温固相法,合成了2(Sr,Ba)O-0.16B2O3-0.84P2O5:Eu2+荧光粉。通过XRD图谱、激发和发射光谱、光色参数和相对亮度的测量,研究了Ba2+对荧光粉的晶体结构以及发光性能的影响。结果表明:... 以SrCO3、BaCO3、H3BO3、Eu2O3和NH4H2PO4为原料,通过高温固相法,合成了2(Sr,Ba)O-0.16B2O3-0.84P2O5:Eu2+荧光粉。通过XRD图谱、激发和发射光谱、光色参数和相对亮度的测量,研究了Ba2+对荧光粉的晶体结构以及发光性能的影响。结果表明:2(Sr,Ba)O-0.16B2O3-0.84P2O5:Eu2+荧光粉属于四方晶系,晶胞参数随Ba2+摩尔含量增加而增大。Ba2+的引入可以显著提高荧光粉的相对亮度,同时,随着Ba2+摩尔含量的增加,荧光粉的发射主峰向短波方向移动,出现蓝移,其色坐标y值逐渐减小,有利于提高白光发光二极管的流明效率和显色指数。 展开更多
关键词 2(Sr Ba)o-0.16B2O3—0.84P2O5:Eu^2+荧光粉 激发光谱 发射光谱 晶体结构
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Synthesis, Crystal Structure and Fungicidal Activity of (Z)-3,3-Dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one O-2-Chlorobenzyl Oxime Nitrate 被引量:2
6
作者 叶姣 玄文静 胡艾希 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第9期1265-1268,共4页
The title compound has been synthesized by the reaction of 3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one oxime with 2-chlorobenzyl chloride, and then treated with 65~68% HNO3. Its crystal structure was determin... The title compound has been synthesized by the reaction of 3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one oxime with 2-chlorobenzyl chloride, and then treated with 65~68% HNO3. Its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal belongs to the monoclinic system, space group P21/c with a = 14.5481(8), b = 9.3351(5), c = 13.1911(7) , β = 98.9450(10)°, Z = 4, V = 1769.67(17) 3, Mr = 369.81, Dc = 1.388 g/cm3, S = 1.06, μ = 0.247 mm-1, F(000) = 776, the final R = 0.0352 and wR = 0.0960 for 3069 observed reflections (I 2σ(I)). X-ray crystal structure presents the intramolecular N–H…O hydrogen bond. The packing is nearly parallel without π-π stacking interactions between two adjacent phenyl rings and stabilized by Van der Waals force. The preliminary bioassay shows that the title compound possesses fungicidal activity against Gibberella zeae at the dosage of 25 mg/L. 展开更多
关键词 (Z)-3 3-dimethyl-1-(1H-1 2 4-triazol-1-yl)butan-2-one o-2-chlorobenzyl oxime nitrate crystal structure synthesis fungicidal activity
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O-3-氯-2-丙烯基羟胺热危险性及其淬灭研究 被引量:2
7
作者 王建娜 韩蒙蒙 +2 位作者 宁艳霞 徐明琴 靳晓辉 《化学工业与工程》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期27-32,共6页
为研究O-3-氯-2-丙烯基羟胺(简称氯代胺)的热危险性及其淬灭,采用差示扫描量热仪(DSC)和绝热量热仪(Phi-TEC)对其进行了测试。DSC测试结果表明,与气氛、升温速率相比,样品质量对氯代胺热危险性的影响较大,当氯代胺质量超过1 mg时,热分... 为研究O-3-氯-2-丙烯基羟胺(简称氯代胺)的热危险性及其淬灭,采用差示扫描量热仪(DSC)和绝热量热仪(Phi-TEC)对其进行了测试。DSC测试结果表明,与气氛、升温速率相比,样品质量对氯代胺热危险性的影响较大,当氯代胺质量超过1 mg时,热分解过程中会出现爆炸性放热。在样品质量为0.56 mg、升温速率为4℃·min^(-1)、空气气氛的条件下,氯代胺的起始放热温度为114℃、峰值温度为192℃、比放热量为2 105 J·g^(-1)。Phi-TEC测试结果表明,氯代胺热分解过程中除放出大量的热外,还会产生大量的不凝气,有导致密闭容器超压爆炸的可能。初步研究表明,氯代胺一旦因受热发生分解放热,在放热初期可通过加入1.5倍氯代胺质量的水进行淬灭。为获得能够实际应用的淬灭工艺,还需进一步详细研究。 展开更多
关键词 o-3-氯-2-丙烯基羟胺 热危险性 淬灭 差示扫描量热仪 绝热量热仪
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非晶态B_2O_3-0.7Li_2O-0.7LiCl电导率频谱的研究
8
作者 杨原 杨碚芳 俞文海 《物理学报》 SCIE EI CAS 1984年第7期943-951,共9页
本文对非晶态快离子导体的B_2O_3-0.7Li_2O-0.7LiCl的电导率与外电场频率的关系进行了研究。结果表明:在较宽的频率范围内,样品的体电导约等于总电导;电导率频谱在中频段有一平台,在高频段上升,而且温度越高,开始上升的频率也越高。这... 本文对非晶态快离子导体的B_2O_3-0.7Li_2O-0.7LiCl的电导率与外电场频率的关系进行了研究。结果表明:在较宽的频率范围内,样品的体电导约等于总电导;电导率频谱在中频段有一平台,在高频段上升,而且温度越高,开始上升的频率也越高。这一结果使电导率的测定有可能简化,即可以采用交流电桥法或在某一合适频率下采用交流伏安法直接测量样品的总电导或总导纳的模值作为体电导的值,从而求得电导率。本文考虑到非晶态结构的长程无序对离子迁移的影响,从局域极化的角度讨论了电导率频谱的特点及其同温度的关系。 展开更多
关键词 非晶态材料 快离子导体 外电场 B2O3-0.7Li2o-0.7LiCl 电导率 电性
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单相多晶YBa_2Cu_3O_(7_δ)超导体的力学性质
9
作者 徐德福 陈晨 +3 位作者 夏健生 张其瑞 陈祖耀 钱逸泰 《工程力学》 EI CSCD 1989年第2期23-25,共3页
本文研究了YBa_2Cu_3Q_(7-σ)高温超导沐的力学性质,给出了该超导材料在室温和—196℃下的强度极限和弹性模量,指出了样品成型压力对力学性能的影响,这些结果对超导材料的机理研究和加工、应用都是不可缺少的。
关键词 起导体 YBa2Cu3o- 力学性能
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YBa_2Cu_3O_(-7)超导体的低场磁性及临界电流密度
10
作者 张宏 阎守胜 +6 位作者 温庆哲 张文彬 孙允希 李国忠 彭金林 俞定安 布凤山 《低温与超导》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期44-46,共3页
在液氮温度下测量了几种不同工艺制备的 YBa_2Cu_3O_(~7)样品的临界电流 Jc。结果发现Jc 与相应的环状样品进行低场磁性测最所得到的一些物理参量呈单调变化关系。在这种意义上,这些参量可以定量地表征材料中弱连接的性质。
关键词 YBa2Cu3o-7 低场磁性 临界电流
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黄连解毒汤对2型糖尿病大鼠脑内GLUT3及tau蛋白O-GlcNAc糖基化的影响 被引量:9
11
作者 伍文彬 谢淑玲 +2 位作者 李斌 李柏洋 刘雪辉 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期2706-2709,共4页
目的:观察黄连解毒汤(HLD)对链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病(T2DM)模型大鼠脑内葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)及tau蛋白O-乙酰葡萄糖胺(O-GlcNAc)糖基化水平的影响,探讨HLD抑制其脑内tau蛋白过度磷酸化的作用机制。方法:健康雄性Wistar大鼠72只... 目的:观察黄连解毒汤(HLD)对链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病(T2DM)模型大鼠脑内葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)及tau蛋白O-乙酰葡萄糖胺(O-GlcNAc)糖基化水平的影响,探讨HLD抑制其脑内tau蛋白过度磷酸化的作用机制。方法:健康雄性Wistar大鼠72只,随机分为6组:空白组,模型组,罗格列酮组,黄连解毒汤低、中、高剂量组(1.5、3、6g/kg)。通过高糖高脂饮食及小剂量STZ制备T2DM模型。除空白组、模型组灌胃给予等容积的蒸馏水,其他治疗组以相应药物治疗。8周后,采用Western blot和免疫组化法观察大鼠脑内GLUT3及tau蛋白O-GlcNAc糖基化水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠海马中GLUT3的含量明显减少(P<0.01),RL2表达明显下降(P<0.05);与模型组比较,HLD可增加大鼠海马中GLUT3表达(P<0.01),增加RL2蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论:HLD通过改善T2DM大鼠脑内葡萄糖摄入和代谢障碍,增加tau蛋白O-GlcNAc糖基化表达,进而降低tau蛋白磷酸化水平。 展开更多
关键词 黄连解毒汤 2型糖尿病大鼠 葡萄糖转运蛋白3 TAU蛋白 o-乙酰葡萄糖胺 糖基化 磷酸化
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一种绿色高效合成恶唑烷-2-亚胺的策略
12
作者 冉洪圩 郑仁会 +1 位作者 曾晴 何述钟 《广州化学》 CAS 2023年第3期62-64,共3页
报道了一种绿色高效合成恶唑烷-2-亚胺的策略。首先由N-苄基炔丙胺与对氯苯异氰酸酯经过亲核加成反应合成了芳基取代的炔丙基脲(关环前体),产率为94.9%;采用更为绿色的InCl_(3)、ZnI_(2)为反应试剂,芳基取代的炔丙基脲再经过O-环化异构... 报道了一种绿色高效合成恶唑烷-2-亚胺的策略。首先由N-苄基炔丙胺与对氯苯异氰酸酯经过亲核加成反应合成了芳基取代的炔丙基脲(关环前体),产率为94.9%;采用更为绿色的InCl_(3)、ZnI_(2)为反应试剂,芳基取代的炔丙基脲再经过O-环化异构化反应,合成出对应的恶唑烷-2-亚胺,反应条件为二氯甲烷作溶剂,室温条件下,反应过夜,最终得到较好的产率和收率,产率最高可达81.3%。该工作可为具有恶唑烷-2-亚胺骨架的天然产物的全合成提供一条可选的策略。 展开更多
关键词 脲类化合物 o-环化异构化 恶唑烷-2-亚胺 InCl_(3) ZnI_(2)
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0-3型压电复合材料的压电性能研究 被引量:6
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作者 谢蒙萌 万建国 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期12-14,共3页
总结讨论了 0 - 3型压电复合材料的一般特点 ,从理论与实验上研究分析了 PZT含量、聚合物类型、陶瓷粉末与极化参数对压电系数 d33 的影响 ,在一定程度上提供了提高 0 -
关键词 o-3型压电复合材料 压电系数 聚合物 陶瓷粉末 极化参数 P2T 压电陶瓷
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3-庚酮+乙酸乙酯、3-庚酮+乙酸丁酯、3-庚酮+TBP、MIBK+TBP二元体系的过量摩尔体积和黏度 被引量:2
14
作者 杨得岭 林晓 +2 位作者 曹宏斌 李以圭 张懿 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期2327-2340,共14页
常压下测定了3-庚酮+乙酸乙酯、3-庚酮+乙酸丁酯、3-庚酮+磷酸三丁酯(TBP)、4-甲基-2-戊酮(MI-BK)+磷酸三丁酯4个二元体系在293.15~318.15K下的密度和黏度值,计算了二元体系的过量摩尔体积VE和过量黏度Δη,并用Redlich-Kister方程对V... 常压下测定了3-庚酮+乙酸乙酯、3-庚酮+乙酸丁酯、3-庚酮+磷酸三丁酯(TBP)、4-甲基-2-戊酮(MI-BK)+磷酸三丁酯4个二元体系在293.15~318.15K下的密度和黏度值,计算了二元体系的过量摩尔体积VE和过量黏度Δη,并用Redlich-Kister方程对VE和Δη进行了关联。混合溶剂的黏度数据采用Orrick-Erbar(O-E)基团贡献法进行了关联和预测,增加了O-E方法中的(—O)3—PO基团贡献值。结果表明,O-E方法可根据现有的纯溶剂的黏度数据预测得到混合溶剂的黏度,平均误差小于15%。 展开更多
关键词 3-庚酮 磷酸三丁酯 4-甲基-2-戊酮 乙酸乙酯 乙酸丁酯 密度 黏度 Orrick-Erbar(o-E)基团贡献法
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肿瘤显像剂O-(^(18)F-氟代正烷基)-L-酪氨酸的合成 被引量:2
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作者 唐刚华 唐小兰 罗磊 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期619-622,共4页
O-(2-18F-氟代乙基)-L-酪氨酸(FET)和O-(3-18F-氟代丙基)-L-酪氨酸(FPT)由两步法制备。18F-分别与二对甲苯磺酸乙二酯(TsOCH2CH2OTs)和二对甲苯磺酸丙二酯(TsOCH2CH2CH2OTs)发生亲核取代反应,生成对甲苯磺酸-2-18F-氟代乙酯(18F CH2CH2O... O-(2-18F-氟代乙基)-L-酪氨酸(FET)和O-(3-18F-氟代丙基)-L-酪氨酸(FPT)由两步法制备。18F-分别与二对甲苯磺酸乙二酯(TsOCH2CH2OTs)和二对甲苯磺酸丙二酯(TsOCH2CH2CH2OTs)发生亲核取代反应,生成对甲苯磺酸-2-18F-氟代乙酯(18F CH2CH2OTs)和对甲苯磺酸-3-18F-氟代丙酯(18FCH2CH2CH2OTs),后两者再分别与L-酪氨酸二钠反应生成FET和FPT,总反应时间小于90 min。终产物FET和FPT用乙腈沉淀法分离纯化,未校正总放化产率分别为4.7%和8%。用HPLC法分离纯化,未校正总放化产率分别为20%和30%。FET和FPT注射液放化纯度大于95%,各质量控制指标符合放射性药物质量要求。 展开更多
关键词 o-(2-^18F-氟代乙基)-L-酪氨酸 o-(3-^18F-氟代丙基)-L-酪氨酸 合成 质量控制
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季铵化N,O-羧甲基壳聚糖的制备及其合成条件优化 被引量:2
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作者 杨蔚 蔡照胜 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期667-670,679,共5页
以N,O-羧甲基化度为85.6%的羧甲基壳聚糖(CM-CTS)为原料,w=0.40的NaOH水溶液为催化剂,3-氯-2-羟丙基三甲氯化铵(CTA)为接枝改性剂,在异丙醇介质中制备了具有良好水溶性的两性壳聚糖-季铵化N,O-羧甲基壳聚糖;分别以产物对模拟废水中的Cd+... 以N,O-羧甲基化度为85.6%的羧甲基壳聚糖(CM-CTS)为原料,w=0.40的NaOH水溶液为催化剂,3-氯-2-羟丙基三甲氯化铵(CTA)为接枝改性剂,在异丙醇介质中制备了具有良好水溶性的两性壳聚糖-季铵化N,O-羧甲基壳聚糖;分别以产物对模拟废水中的Cd+和Cr(Ⅵ)的絮凝去除率为基准对两性壳聚糖的合成条件进行了优化;用IR和1H NMR对产物的结构进行了表征。研究结果表明产物Cr(Ⅵ)的去除率更适宜作为合成条件的优化基准,且对应的优化条件为:季铵化反应时间为10.0 h,反应温度为60.0℃,mNaOH/mCM-CTS=0.50,mCTA/mCM-CTS=1.5;在此条件下合成产物对Cr(Ⅵ)的最大絮凝去除率为93.16%,对Cd2+的最大絮凝去除率98.52%。 展开更多
关键词 N o-羧甲基壳聚糖 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵 接枝改性 季铵化N o-羧甲基壳聚糖 正交实验
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Facile preparation of nano-g-C_(3)N_(4)/UiO-66-NH_(2) composite as sorbent for high-efficient extraction and preconcentration of food colorants prior to HPLC analysis 被引量:2
17
作者 Xiaowan Zhang Yixin Yang +5 位作者 Peige Qin Lizhen Han Wenli Zhu Shaofeng Duan Minghua Lu Zongwei Cai 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2022年第2期903-906,共4页
In this work,the nano-g-C_(3)N_(4)/Ui O-66-NH_(2)composite was prepared by one-step solvothermal method.The as-prepared composite was characterized by scanning electron microscopy,Brunner-Emmet-Teller measurement,ener... In this work,the nano-g-C_(3)N_(4)/Ui O-66-NH_(2)composite was prepared by one-step solvothermal method.The as-prepared composite was characterized by scanning electron microscopy,Brunner-Emmet-Teller measurement,energy dispersive spectrometer,X-ray diffraction,and Fourier transform infrared spectroscopy.By using nano-g-C_(3)N_(4)/Ui O-66-NH_(2)composite as sorbent,a dispersive solid-phase extraction coupled with high-performance liquid chromatography was developed to sensitive analysis of food colorants including tartrazine,amaranth,carmine,sunset yellow,allura red and bright blue.The experiment parameters including the amount of sorbent,adsorption time,the p H of adsorption solution,desorption time,desorption solvent,the p H of desorption solution as well as the proportion between desorption solvent and buffer solvent were investigated.Under the optimized conditions,the limits of detection(S/N=3) and limits of quantitation (S/N=10) were determined in the ranges of 0.08-0.8 and 0.2-2.0 ng/m L,respectively.With the developed sample pretreatment method,carmine and brilliant blue were determined from blueberry juice by HPLC-DAD.The contents were calculated as 1.53μg/m L and0.17μg/mL,respectively. 展开更多
关键词 Nano-g-C_(3)N_(4)/Ui o-66-NH_(2)composite Metal-organic frameworks Dispersive solid-phase extraction Sample pretreatment Food colorants Food additives High-performance liquid chromatography
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固相萃取-液相色谱法测定黄芪注射液2个黄烷类化合物的含量 被引量:2
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作者 李宏 李建北 +1 位作者 张东明 仲婕 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1097-1099,共3页
目的:建立黄芪注射液中2个黄烷类化合物的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用 Agilent ZORBAX-SB-C_(18)分析柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(43:57);流速:1mL·min^(-1);检测波长:277nm;最佳固相萃取洗... 目的:建立黄芪注射液中2个黄烷类化合物的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用 Agilent ZORBAX-SB-C_(18)分析柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(43:57);流速:1mL·min^(-1);检测波长:277nm;最佳固相萃取洗脱条件减少了定量分析的杂质干扰。结果:9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(HQ-1),线性范围为0.0888~1.4208μg,相关系数为0.9999;平均回收率为104.4%,RSD=0.4%。2′-羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(HQ-2),线性范围为0.0555~0.888μg,相关系数为0.9999;平均回收率为97.72%,RSD=1.4%。结论:该方法简便、准确、快速,结果可靠,为今后对黄芪注射液的质量控制研究提供了补充依据。 展开更多
关键词 固相萃取 高效液相色谱 黄芪注射液 9 10-二甲氧基紫檀烷-3-o-β-D-吡喃葡萄糖苷(HQ-1) 2'-羟基- 3 4’-二甲氧基异黄烷-7—o-β—D-吡喃葡萄糖苷(HQ-2)
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Synthesis of propyl O-(α-L-rhamnopyranosyl)-(1→3)-[2,4-di-O-(2s-methylbutyryl)-α-L-rhamno-pyranosyl]-(1→2)-(3-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1→2)-β-D-fucopyranoside,the tetrasaccharide moiety of Tricolorin A
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作者 卢寿福 欧阳琴琴 +2 位作者 郭忠武 俞飚 惠永正 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第1期78-89,共12页
Propyl O-(α-L-rhamncpyranosyl)-(1→3)-[2,4-di-O-(2s-methylbutyryl)-α-L-rham-nopyranosyl]-(1→2)-(3-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1→2)-β-D-fucopyranoside (1), the tetrasac-charide moiety of Tricolorin A, was synth... Propyl O-(α-L-rhamncpyranosyl)-(1→3)-[2,4-di-O-(2s-methylbutyryl)-α-L-rham-nopyranosyl]-(1→2)-(3-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1→2)-β-D-fucopyranoside (1), the tetrasac-charide moiety of Tricolorin A, was synthesized in total 23 steps with a longest linear sequence of 10 steps, and overall yield of 3.7% from D-Glucose. The isomerization of the dioxolane-type berzyli-dene in the presence of NIS/AgOTf was observed. Tetrasaccharide 1 exhibited no activity against the cultured P388 cell as Tricolorin A did. 展开更多
关键词 Propyl o-(α-L-rhamnopyranosyl)-(1→3)-[2 4-di-o-(2s-methylbutyryl)-α-L-rham-nopyranosyl]-(1→2)-(3-o-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1→2)-β-D-fucopyranoside synthesis dioxo-lane-type benzylidene Tricolorin A
全文增补中
Relationship between luminescence and matrices in the system Al_2O_3-B_2O_3-C_2O_3
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作者 YOU Hongpeng HONG Guangyan 《Chinese Science Bulletin》 SCIE CAS 1998年第7期568-570,共3页
The system Al-2O-3-B-2O-3-Ce-2O-3, with Al/B ratio varying from 4.5 to 2 and Ce/(Al+B)=0.02, has been prepared at the temperature from 1 200 to 1 400℃. Relationship between luminescence and matrices in the system Al-... The system Al-2O-3-B-2O-3-Ce-2O-3, with Al/B ratio varying from 4.5 to 2 and Ce/(Al+B)=0.02, has been prepared at the temperature from 1 200 to 1 400℃. Relationship between luminescence and matrices in the system Al-2O-3-B-2O-3-Ce-2O-3 was investigated. It was found that some changes of the matrices occurred with Al/B ratio varying from 4.5 to 2. These results lead to a great change in luminescence properties, indicating variation of Ce-surroundings of crystal field. With the decrease of the ratio from 3 to 2, the excitation and emission peaks shift to shorter wavelengths. It was also found that a new type of rare earth luminescent materials was obtained with appropriate Al/B ratio. 展开更多
关键词 al-2o-3-b-2o-3-ce-2o-3 X-ray diffraction pattern rare earth luminescence.
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