Phase equilibria of Al-Fe-Sn ternary system

The isothermal sections of Al-Fe-Sn ternary system at 973 and 593 K were determined experimentally by the equilibriated alloy method using scanning electron microscopy coupled with energy-dispersive spectrometry and X-ray diffractometry. Experimental results show that no ternary compound is found on these two sections. The maximum solubility of Fe in the liquid phase is 1.6%（mole fraction） at 973 K and those of Fe and Al in the liquid phase are 0.6% and 5.1%（mole fraction） at 593 K, respectively. The maximum solubility of Sn in the Fe-Al compounds is 4.2%（mole fraction） at 973 K and 2.3%（mole fraction） at 593 K. All the Fe-Al compounds can be in equilibrium with the liquid phase.

Co—Cu—Sn三元系合金相图的室温截面

用Ｘ射线粉末衍射法对Ｃｏ－Ｃｕ－Ｓｎ三元系合金相图的室温截面进行了测定，得出了３１个相区，它们分别是９个单相区，１５个两相区，７个三相区。

高铝热镀锌合金中铝锌硅铁铅镉锡的系统分析方法

提出了高铝热镀锌合金中铝锌硅铁铅镉锡的系统分析方法,所拟方法快速简便,效果良好。

相变研究的重要性——以Spinodal分解示例

以Spinodal分解为例,说明相变研究的重要意义。铁素体不锈钢中呈现400-550℃时效脆性的原由为Spinodal分解而非有序化。介绍了含不溶区间及Spinodal线的Fe-Cr相图。Mn-Al-C钢奥氏体经Spinodal分解显示抗拉强度和屈服强度分别增至1120 MPa和1080 MPa,伸长率约30%,值得给予关注。Cu-15Ni-8Sn和Cu-15Ni-8Sn-0.2Nb合金由于Spinodal分解和有序析出相呈显著强化,并具良好应力松弛,高的弹性模量和导电性。Cu-Ni-Sn经Spinodal分解还会出现胞状或条状组织,称非连续Spi-nodal分解,铝合金时效时也会发生Spinodal分解,Co45Cu55薄膜通过Spinodal分解显示18%的最大巨磁阻。

ICP法测定铸造锌合金中铝镁铜镉铁铅锡的含量

介绍了以CID作检测器、中阶梯光栅为分光系统的全谱直接等离子光谱仪直接测定铸造锌合金中Al、Mg、Cu、Cd、Fe、Pb、Sn元素含量的分析方法,确定了试样分解方法对测定的影响,优选了适宜的分析谱线和仪器测定参数,通过准确选取同步背景校正点和基体匹配方法,消除了基体的影响,对实际样品进行了分析结果对照和精密度考核等,方法应用于生产获得了满意的结果。

ICP-AES在锌合金分析中的应用

研究了ICP-AES同时测定锌合金中Al、Pb、Fe、Cd、Cu、Sn的分析方法。考察了基体及酸度对以上6种元素分析线强度的影响,并采用基体匹配、背景扣除及内标法等进行校正。

基于ICP-MS法的加味左金丸中无机元素分析

目的通过电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)法建立加味左金丸中Cd、Pb、As、Hg、Co、V、Ni、Cu、Li、Sb、Ba、Mo、Sn、Cr、Na、Mg、Al、Ca、Ti、Mn、Fe、Zn、Ga、Se、Sr、Tl共计26种无机元素的测定方法。方法加味左金丸通过微波消解法处理后,根据相对分子质量的大小选择内标物,其中^(7)Li、^(23)Na、^(24)Mg、^(27)Al、^(40)Ca、^(48)Ti、^(51)V、^(52)Cr、^(55)Mn、^(56)Fe、^(58)Ni、^(59)Co、^(63)Cu、^(66)Zn、^(70)Ga、^(75)As、^(77)Se、^(86)Sr以^(72)Ge作为内标;^(95)Mo、^(114)Cd、^(118)Sn、^(121)Sb、^(137)Ba以^(115)In作为内标;^(202)Hg、^(205)Tl、^(208)Pb以^(209)Bi作为内标。对标准品溶液、空白溶液与供试品溶液进行分析,采用标准曲线法进行定量分析。通过ICP-MS法进行测定。结果26种无机元素线性的相关系数r≥0.9996,检出限为0.001~1.500μg/L,定量限为0.01~5.00μg/L,精密度与重复性试验的RSD均小于5%,平均回收率在82.64%~106.44%,RSD均小于5%。对3个厂家的12批样品进行了测定,26种元素的含量差异较大,其中Na、Mg、Ca、Fe 4种元素的含量比较高,均大于500μg/g,Cd、Pb、As、Hg、Co、Li、Sb、Mo、Sn、Cr、Se、Tl的含量比较低,均小于1μg/g。由结果可知,人体的常量元素,如Na、Mg、Ca的含量比较高,Cd、Pb、As、Hg等有害元素含量比较低。根据《中国药典》2020年版一部的要求,本品中Cd、Pb、As、Hg与Cu均符合规定。结论该方法快速、准确,可以用于加味左金丸中无机元素的测定。

Studies of the roles of Sn or Fe on γ-Al_2O_3-supported Pt catalysts by CO adsorption microcalorimetry and dehydrogenation reaction of C_4 alkanes

CO adsorption microcalorimetry was employed in the study of γ-Al-2O-3-supported Pt, Pt-Sn and Pt-Fe catalysts. The results indicated that the initial differential heat of CO adsorption of the Pt/γ-Al-2O-3 catalyst was 125 kJ/mol. As CO coverage increased, the differential heat of adsorption decreased. At higher coverages, the differential heat of adsorption decreased significantly. 60% of the differential heat of CO adsorption on the Pt/γ-Al-2O-3 catalyst was higher than 100 kJ/mol. No significant effect on the initial differential heat was found after adding Sn and Fe to the Pt/γ-Al-2O-3 catalyst. The amount of strong CO adsorption sites decreased, while the portion of CO adsorption sites with differential heat of 60110 kJ/mol increased after increasing the Sn or Fe content. This indicates that the surface adsorption energy was changed by adding Sn or Fe to Pt/γ-Al-2O-3. The distribution of differential heat of CO adsorption on the Pt-Sn（C）/γ-Al-2O-3 catalyst was broad and homogeneous. Comparison of the dehydrogenation performance of C-4 alkanes with the number of CO adsorption sites with differential heat of 60110 kJ/mol showed a good correlation. These results indicate that the surface Pt centers with differential heats of 60110 kJ/mol for CO adsorption possess superior activity for the dehydrogenation of alkanes.

ICP-MS法测定喜炎平注射液中重金属及有害元素

目的建立喜炎平注射液中17种重金属及有害元素的含量测定方法。方法样品经消解后采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定,射频功率1550 W;蠕动泵转速0.3 r/s;等离子气体积流量15 L/min;辅助气体积流量0.2 L/min;载气体积流量1 L/min;采样深度10 mm,重复次数为3次。结果该方法下Li、Al、V、Cr、Fe、Co、Ni、Cu、As、Ag、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Pb、Bi的检测限分别为9.584、49.858、0.504、3.016、51.209、0.142、1.116、0.675、0.924、1.421、0.403、2.770、0.711、3.584、0.590、0.411、0.169 ng/mL,定量限分别为28.933、151.085、1.528、9.139、155.179、0.429、3.381、2.046、2.799、4.312、1.220、8.394、2.155、10.861、1.965、1.244、0.513ng/mL,各元素在一定质量浓度范围内,响应值与质量浓度的线性关系良好(r>0.9991),进样精密度RSD在0.8%~3.8%(n=12),重复性RSD在0.7%~2.0%(n=6),17种元素的加样回收率在95.7%~104.8%。20批大生产样品检测结果:Ag为未检出,Li和V为检出但低于定量限,Al、Ni、Cu、As、Ba、Hg、Pb最大质量浓度分别为0.685、0.013、0.007、0.006、0.208、0.070、0.027μg/m L,Cr、Fe、Co、Cd、Sn、Sb、Bi为未检出或检出但低于定量限。结论方法的专属性、线性、灵敏度、精密度、准确度、耐用性等均良好,可用于喜炎平注射液中Li、Al、V、Cr、Fe、Co、Ni、Cu、As、Ag、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Pb、Bi 17种元素的含量测定,20批大生产样品中17种元素检测结果均小于限度要求,符合规定。