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Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3在高浓度LiCl水溶液中的离子交换行为 被引量:6
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作者 娄太平 李大纲 +1 位作者 潘蓉 张慧萍 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第9期839-843,共5页
研究了用功能材料Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2(LHT)、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O(CRYMO)和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3(LTAP)分别去除高浓度氯化锂水溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+.实验结果表明,这几种功能材料分别对溶液中的杂质Fe... 研究了用功能材料Li_2Mg_2Si_4O_(10)F_2(LHT)、H_2Mn_8O_(16)·1.4H_2O(CRYMO)和Li_(1.3)Ti_(1.7)Al_(0.3)(PO_4)_3(LTAP)分别去除高浓度氯化锂水溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+.实验结果表明,这几种功能材料分别对溶液中的杂质Fe^(3+)、K^+和Na^+有很高的选择性,除杂效果明显.分析和研究了这几种功能材料在高浓度氯化锂水溶液中分别与Fe^(3+)、K^+和Na^+的交换行为.结果表明,在高浓度氯化锂溶液中这几种功能材料与杂质交换的动力学行为可近似用JMAK方程描述. 展开更多
关键词 Li2Mg2Si4o10F2 h2Mn8o16·1.4h2o Li1.3Ti1.7al0.3(Po4)3 LICL 水溶液 离子交换行为 氯化锂 杂质 功能材料 分离
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(Al_(16)Ti)^(n±)(n=0-3)离子团簇中Ti原子对电子结构及其与H_2O分子相互作用的显著影响 被引量:2
2
作者 刘以良 滑亚文 +1 位作者 蒋刚 陈军 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1315-1322,共8页
用密度泛函理论结合全电子自旋极化方法构建并优化出了最稳定的(Al16Ti)n±(n=0-3)离子团簇,研究了其几何结构、稳定性和电子结构.同时研究了水分子在(Al16Ti)n±(n=0-3)离子团簇表面的吸附结构和吸附能.研究结果与纯(Al17)n... 用密度泛函理论结合全电子自旋极化方法构建并优化出了最稳定的(Al16Ti)n±(n=0-3)离子团簇,研究了其几何结构、稳定性和电子结构.同时研究了水分子在(Al16Ti)n±(n=0-3)离子团簇表面的吸附结构和吸附能.研究结果与纯(Al17)n±(n=0-3)离子团簇的电子结构及其与H2O分子的相互作用规律做了对比.通过电子最高占据轨道和最低空轨道的空间分布,发现大部分的活性电子占据在Ti原子位置,少量电子根据曲率从大到小的顺序依次占据.通过分析最稳定的(Al16Ti H2O)n±(n=0-3)吸附化合物的几何结构可以看出,水分子都倾向于吸附在Ti原子上,并且为亲氧吸附.在所有的吸附化合物中,(Al16Ti H2O)+具有最短的平均O―H键长,比孤立H2O分子中的O―H键约长0.0003 nm,然后随着电子数的增加或减少,O―H键都会进一步被拉长.研究结果表明,Al团簇离子中Ti原子的掺杂可以有效提高H2O分子的解离效率.另外,在金属团簇的几何结构效应与杂质效应共同出现时,杂质的影响占据了主导地位. 展开更多
关键词 (al16Ti)n±(n=0-3)离子 h2o分子吸附 几何结构 电子结构 杂质效应
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过硫酸盐氧化剂对Al0/O2/H+体系降解TC的协同作用 被引量:2
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作者 杨宏剑 薛秀玲 付旺 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2584-2592,共9页
传统的Al0/O2/H+体系可生成·OH氧化降解污染物,但速率较慢.本实验通过向Al0/O2/H+体系中分别加入氧化剂过一硫酸盐(PMS)和过二硫酸盐(PDS),快速降解水体中的四环素(TC).研究发现,在初始pH 3、氧化剂投加量为30 mmol·L-1、Al0... 传统的Al0/O2/H+体系可生成·OH氧化降解污染物,但速率较慢.本实验通过向Al0/O2/H+体系中分别加入氧化剂过一硫酸盐(PMS)和过二硫酸盐(PDS),快速降解水体中的四环素(TC).研究发现,在初始pH 3、氧化剂投加量为30 mmol·L-1、Al0投加量为0.6 g、TC浓度为20 mg·L-1时,Al0/PMS体系和Al0/PDS体系对TC的降解效果最优,且降解率:Al0/PMS(99.49%)>Al0/PDS(95.76%)>Al0/O2/H+(35.59%).通过计算两种体系的量子化学参数,得到PMS较PDS不稳定,更容易受激发产生自由基.自由基的猝灭剂实验,无O2实验及H2O2和·OH含量的测定表明,氧化剂加入到Al0/O2/H+体系中,可与之协同产生·OH和SO4·-.Al0/PDS体系起主要作用的自由基为SO4·-,Al0/PMS体系中SO4·-和·OH均起主要的降解作用,且自由基的总量高于Al0/PDS体系,对TC有更好的降解效果. 展开更多
关键词 al0/o2/h+体系 过一硫酸盐 过二硫酸盐 四环素
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Oxidative Desulfurization of DBT with H2O2 over 3DOM H3PW12O40/Al2O3 Catalyst 被引量:2
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作者 LI Ang LEI Jiaheng +2 位作者 DU Yue GUO Zhenran DU Xiaodi 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2020年第4期671-676,共6页
A series of heteropoly acid (HPA) based Al2O3 catalysts with three-dimensional ordered (3DOM) structure were synthesized by colloidal crystal template method.Interconnected macropores (250 nm) could be clearly observe... A series of heteropoly acid (HPA) based Al2O3 catalysts with three-dimensional ordered (3DOM) structure were synthesized by colloidal crystal template method.Interconnected macropores (250 nm) could be clearly observed by scanning electron microscope (SEM) and transmission electron microscope (TEM).Mesopores could be detected by N2 adsorption-desorption isotherms which further confirmed the 3DOM structural characteristics of catalyst.Moreover,Keggin-type HPW was highly dispersed in the Al2O3 framework,which suggested by powder X-ray diffraction (XRD) and Fourier transform infrared spectra (FT-IR) results.The oxidation desulfurization (ODS) performance of 3DOM H3PW12O40/Al2O3 of refractory sulphur compounds was evaluated in the presence of hydrogen peroxide.It oxidized 98.5% of dibenzothiophene (DBT) into corresponding sulfone within 3 h,which exhibited superior ODS performance than corresponding mesoporous and microporous H3PW12O40/Al2O3 catalyst.The enhancement of ODS efficiency is related to the improvement of mass transfer of DBT in the pore channel resulting from the interconnected 3DOM structure.Furthermore,the as-prepared catalyst still demonstrates outstanding cycle performance after 6 runs,which could be easily recovered from the model fuel. 展开更多
关键词 3DoM structure oxidative desulfurization h3PW12o40/al2o3 catalyst
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CeO_2表面修饰提高锂离子电池正极材料LiNi_(0.80)Co_(0.15)Al_(0.05)O_2的循环及存储性能 被引量:8
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作者 夏书标 张英杰 +2 位作者 董鹏 杨瑞明 张雁南 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期529-535,共7页
采用共沉淀法制备锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.15Al0.05O2。通过溶胶凝胶法对LiNi0.8Co0.15Al0.05O2材料进行表面修饰提高循环和存储性能,包覆后的材料经过600 ℃热处理4 h。测试结果显示,0.2C下,CeO2包覆量为0.02%(物质的量比)... 采用共沉淀法制备锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.15Al0.05O2。通过溶胶凝胶法对LiNi0.8Co0.15Al0.05O2材料进行表面修饰提高循环和存储性能,包覆后的材料经过600 ℃热处理4 h。测试结果显示,0.2C下,CeO2包覆量为0.02%(物质的量比)时首次放电比容量为182.44 mAh·g-1,与未包覆样品相比没有下降;同时包覆后拥有更优的容量保持率,在2.75~4.3 V,0.5C下,100次循环后容量保持达到85.96%。包覆CeO2不仅可以阻止电极与电解液之间的副反应,而且高氧化性CeO2包覆层可以提前与电解液反应,从而消耗电解液中痕量的水和HF,保护内部活性材料。 展开更多
关键词 LINI0 8Co0 15al0 05o2正极 Ceo2包覆 循环性能 电解液
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MnO_2·0.5H_2O的固相法制备及其对Li^+的吸附动力学 被引量:11
6
作者 石西昌 张志兵 +3 位作者 周喜诚 周定方 肖湘 陈白珍 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期3135-3143,共9页
采用两步固相法制备锂离子筛MnO2.0.5H2O,采用X射线衍射仪和相关动力学模型研究MnO2.0.5H2O的结构及其吸附性能,探讨离子筛对盐湖卤水中各主要金属离子的分离特性及循环吸附性能。结果表明:溶液pH值的升高有利于离子筛对Li+的吸附,但在... 采用两步固相法制备锂离子筛MnO2.0.5H2O,采用X射线衍射仪和相关动力学模型研究MnO2.0.5H2O的结构及其吸附性能,探讨离子筛对盐湖卤水中各主要金属离子的分离特性及循环吸附性能。结果表明:溶液pH值的升高有利于离子筛对Li+的吸附,但在较强的碱性溶液中离子筛的溶损相应增加;吸附数据对伪二级动力学方程和Langmuir吸附等温方程拟合较好,相关系数分别达0.998和0.993以上;动边界模型中各控制步骤方程的线性拟合都不够理想;离子筛对Li+具有较好的选择性和较优的循环吸附性能。这表明:吸附过程为化学吸附过程,且为单层吸附;吸附过程是一个复杂过程,是多个控制步骤共同作用的结果。 展开更多
关键词 锂离子筛 MNo2 0 5h2o 固相法 动力学 吸附
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CaCl_2·6H_2O/多孔Al_2O_3复合相变材料的制备与热性能 被引量:15
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作者 陈娇 张焕芝 +4 位作者 孙立贤 焦庆祝 徐芬 陈培海 吴涛 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第4期590-593,共4页
将CaCl2·6H2O作为相变材料,3%的硼砂作为成核剂,以多孔Al2O3作为基体,通过真空浸渍法和多孔Al2O3的毛细吸附作用,制得不同比例的CaCl2·6H2O/多孔Al2O3复合相变材料,并进一步对其微观结构和热性能进行了分析。N2吸附脱附等温... 将CaCl2·6H2O作为相变材料,3%的硼砂作为成核剂,以多孔Al2O3作为基体,通过真空浸渍法和多孔Al2O3的毛细吸附作用,制得不同比例的CaCl2·6H2O/多孔Al2O3复合相变材料,并进一步对其微观结构和热性能进行了分析。N2吸附脱附等温线分析证明,多孔Al2O3具有较大的比表面积。SEM照片和FTIR光谱说明CaCl2·6H2O被成功吸附入Al2O3的多孔结构中。DSC曲线显示,复合相变材料的熔融潜热可达99.81 J/g,说明其具有良好的相变储热性能。 展开更多
关键词 相变材料 CaCl2·6h2o 多孔al2o3 热性能
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Al/H_2O推进剂的研究进展 被引量:10
8
作者 邹美帅 杨荣杰 +2 位作者 郭晓燕 曹传宝 李建民 《含能材料》 EI CAS CSCD 2007年第4期421-424,435,共5页
综述了Al/H2O推进剂的能量水平,燃烧性质,点燃特点,燃烧机理的研究进展,以及纳米铝粒子和胶凝剂在Al/HO推进剂中的应用。指出了该体系研究的潜在价值。
关键词 应用化学 al/h2o推进剂 点燃 燃烧
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NiZrCe/Al_2O_3催化剂上H_2O_2作氧化剂直接使苯氧化胺化一步合成苯胺研究 被引量:11
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作者 陈彤 付真金 +2 位作者 祝良芳 胡常伟 田安民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1701-1703,共3页
设计制备了Ni Zr Ce/Al2 O3 催化剂 ,研究了其上用H2 O2 直接将苯氧化胺化合成苯胺的活性 .发现在常压、5 0℃的温和条件下 ,该催化剂对苯、氨水与H2 O2 直接氧化胺化生成苯胺有较好活性 ,并且其对苯胺的选择性远远大于对苯酚的选择性 ... 设计制备了Ni Zr Ce/Al2 O3 催化剂 ,研究了其上用H2 O2 直接将苯氧化胺化合成苯胺的活性 .发现在常压、5 0℃的温和条件下 ,该催化剂对苯、氨水与H2 O2 直接氧化胺化生成苯胺有较好活性 ,并且其对苯胺的选择性远远大于对苯酚的选择性 .提高反应原料中氨水对苯的比例 ,能提高苯胺的收率 ,且不会增加苯酚的生成量 .本方法能耗低 ,原子利用率高 。 展开更多
关键词 Ni-Zr-Ce/al2o3 催化剂 h2o2 氧化剂 氧化 胺化 一步法合成 苯胺 氧化铝负载镍锆铈 过氧化氢
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锂离子正极材料LiNi_(0.5)Mn_(0.3)Co_(0.2)O_2的合成与掺杂Al的性能研究 被引量:12
10
作者 钟盛文 钟风娣 张骞 《有色金属科学与工程》 CAS 2013年第4期11-16,共6页
采用共沉淀法合成镍钴锰氢氧化物前躯体,使其和碳酸锂混合均匀后,高温焙烧合成锂离子正极材料LiNi0.5Mn0.3Co0.2O2,研究了掺杂Al(OH)3对材料循环性能的影响.用X射线衍射和扫描电镜对合成的粉末进行了表征,用电性能测试仪研究了材料的... 采用共沉淀法合成镍钴锰氢氧化物前躯体,使其和碳酸锂混合均匀后,高温焙烧合成锂离子正极材料LiNi0.5Mn0.3Co0.2O2,研究了掺杂Al(OH)3对材料循环性能的影响.用X射线衍射和扫描电镜对合成的粉末进行了表征,用电性能测试仪研究了材料的电化学性能.研究发现:温度为850℃时焙烧的材料具有最优的电性能,1C电流初始放电比容量达到157.2 mAh/g(2.75~4.2V),循环50次放电比容量保持率为94.8%,循环100次材料的放电比容量保持率为90.1%.通过少量掺杂Al(OH)3的电池材料结晶性有所提高,晶型趋于完整,但是材料的放电比容量有所降低,前100次循环掺杂对材料循环稳定性无显著改善效果. 展开更多
关键词 锂离子电池正极材料 LINI0 5Mn0 3Co0 2o2 al掺杂 共沉淀法
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富氧条件下Cu/Al_2O_3催化剂上C_3H_6选择性还原NO的研究 被引量:13
11
作者 张长斌 贺泓 +1 位作者 余运波 张润铎 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期136-139,共4页
以 Cu/Al2 O3 为催化剂 ,对富氧条件下 C3H6 为还原剂选择性催化还原 NO反应进行了研究 .活性评价结果表明 ,与高活性的 Ag/Al2 O3 催化剂相比 ,Cu/Al2 O3 催化剂选择性还原 NO的活性较低 ,N O的最高转化率仅为 4 0 % .在所考察的温度范... 以 Cu/Al2 O3 为催化剂 ,对富氧条件下 C3H6 为还原剂选择性催化还原 NO反应进行了研究 .活性评价结果表明 ,与高活性的 Ag/Al2 O3 催化剂相比 ,Cu/Al2 O3 催化剂选择性还原 NO的活性较低 ,N O的最高转化率仅为 4 0 % .在所考察的温度范围 ( 473~ 72 3K)内 ,红外谱图中不存在有机含氮化合物 ( R— ONO和R— NO2 )的特征振动吸收峰 .作为反应中间体—NCO的前驱体 ,有机含氮化合物在 Cu/Al2 O3 催化剂表面难以生成是造成催化剂选择性还原 NO活性低的直接原因 .在 Cu/Al2 O3 催化剂上 ,N O2 吸附能够优先发生 ,并以 NO3-物种的形式覆盖在大部分催化剂表面 .动态原位红外光谱实验发现 ,这种 NO3-表面物种与C3H6 的反应性较差 ,使生成有机含氮化合物的关键反应难以发生 ,但此时的催化剂表面有利于 C3H6 和 O2的完全氧化反应 ,这是导致 Cu/Al2 O3 催化剂选择性较低的根本原因 . 展开更多
关键词 富氧条件 Cu/al2o3 负载型催化剂 C3h6 选择性还原 No 氧化铝 丙烯 尾气净化
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耐硫甲烷化中H_2S浓度对MoO_3/Al_2O_3和CoO-MoO_3/Al_2O_3催化剂的影响(英文) 被引量:3
12
作者 王保伟 刘思含 +2 位作者 胡宗元 李振花 马新宾 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第3期545-551,共7页
在0到12 m L·L-1(体积分数φ=0.00%-1.20%)范围内考察了不同H2S浓度对25%(质量分数,w)Mo O3/Al2O3和5%(w)Co O-25%Mo O3/Al2O3催化剂甲烷化性能的影响.结果表明,5%Co O-25%Mo O3/Al2O3的甲烷化活性随H2S浓度的增加单调上升,而25%Mo... 在0到12 m L·L-1(体积分数φ=0.00%-1.20%)范围内考察了不同H2S浓度对25%(质量分数,w)Mo O3/Al2O3和5%(w)Co O-25%Mo O3/Al2O3催化剂甲烷化性能的影响.结果表明,5%Co O-25%Mo O3/Al2O3的甲烷化活性随H2S浓度的增加单调上升,而25%Mo O3/Al2O3对H2S浓度并不敏感.对比这两种催化剂发现,只有在H2S浓度高于0.40%(φ)时,在25%Mo O3/Al2O3中添加Co助剂才会有促进作用;H2S浓度低于0.40%(φ)时,Co助剂会抑制25%Mo O3/Al2O3催化剂的甲烷化活性.分别对反应前后的催化剂表征发现,H2S浓度的改变不会对两种催化剂的物理结构产生明显的影响,而是通过影响催化剂表面的金属硫化物活性位来影响催化剂的甲烷化性能.耐硫甲烷化反应体系中较高的硫含量下Co助剂才表现出对25%Mo O3/Al2O3催化剂的促进作用.该研究明确了在Mo O3/Al2O3催化剂中添加Co助剂的硫化氢浓度范围,为工业上选择合适的催化剂提供了依据. 展开更多
关键词 耐硫甲烷化 h2S浓度 Moo3/al2o3催化剂 Co助剂 合成天然气
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H_2PdCl_4和金属离子在Al_2O_3上吸附的研究 被引量:6
13
作者 过中儒 史鸿鑫 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1990年第3期188-195,共8页
研究了H_2PdCl_4和金属离子在Al_2O_3上的吸附行为及它们的相互影响,发现H_2PdCl_4,H_2PtCl_6,HAuCl_4和Cu(NO_3)_2,Ni(NO_3)_2,Co(NO_3)_2在Al_2O_3上均呈Langmuir型等温吸附。预浸金属离子对H_2PdCl_4在Al_2O_3上的吸附有影响,但两者... 研究了H_2PdCl_4和金属离子在Al_2O_3上的吸附行为及它们的相互影响,发现H_2PdCl_4,H_2PtCl_6,HAuCl_4和Cu(NO_3)_2,Ni(NO_3)_2,Co(NO_3)_2在Al_2O_3上均呈Langmuir型等温吸附。预浸金属离子对H_2PdCl_4在Al_2O_3上的吸附有影响,但两者在Al_2O_3上吸附量之和与H_2PdCl_4单独浸渍时的吸附量相近,并由此讨论了它们在Al_2O_3上的吸附机理。预浸乙酸、柠檬酸和马来酸等竞争吸附剂对金属离子在Al_2O_3上的吸附亦有影响。分别测试了H_2PdCl_4、金属离子和竞争吸附剂溶液以及由它们组成的混合溶液的吸收光谱,讨论了这些组分在混合溶液中可能发生的作用。 展开更多
关键词 h2PdCl4 金属离子 al2o3 吸附
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CATALYTIC PERFORMANCE OF ETHYLENE HYDROFORMYLATION OVER[H_XRu_3(CO)_9(CCO)]^(2-X)/SiO_2-Al_2O_3,SiO_2 AND MgO(X=0-2)CATALYSTS
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作者 Feng Shou XIAO RuRen XU (Department of Chemistry,Jilin University,Changchun 130023)Masaru ICHIKAWA (Catalysis Research Center,Hokkaido University,Sapporo 060,Japan)Duward F.SHRIVER (Department of Chemistry,Northwestern University,Evanston,IL 602083113,USA)Xie Xian GUO (National Laboratory for Catalysis,Dalian Institute of Chemical Physics,Chinese Academy of Sciences,Dilian 116023,) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1991年第7期579-580,共2页
The various surface species[H_XRu_3(CO)_9(CCO)]^(2-X)(X=0-2)prepared from impregnation of[PPN]_2[Ru_3(CO)_9(CCO)]on SiO_2-Al_2O_3,SiO_2 and MgO show quite different activities and selectivities for oxygenates and etha... The various surface species[H_XRu_3(CO)_9(CCO)]^(2-X)(X=0-2)prepared from impregnation of[PPN]_2[Ru_3(CO)_9(CCO)]on SiO_2-Al_2O_3,SiO_2 and MgO show quite different activities and selectivities for oxygenates and ethane in ethylene hydroformylation. 展开更多
关键词 CCo X=0-2)CATalYSTS CATalYTIC PERFoRMANCE oF EThYLENE hYDRoFoRMYLATIoN oVER[hXRu3 X Sio2-al2o3 Sio2 AND Mgo MGo al
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NH_4Al(SO_4)_2·12H_2O的热分解动力学研究 被引量:3
15
作者 宋力 洪建和 +4 位作者 罗仕婷 袁良杰 张友祥 任浩 张克立 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期710-715,共6页
采用热分析(TG-DTA/DTG)、X射线衍射(XRD)研究了固态物质NH4Al(SO4)2.12H2O在氩气中的热分解过程。热分析结果表明,NH4Al(SO4)2.12H2O在氩气中分5步分解,其质量变化率与理论计算相吻合。XRD结果表明,NH4Al(SO4)2.12H2O热分解的最终产物... 采用热分析(TG-DTA/DTG)、X射线衍射(XRD)研究了固态物质NH4Al(SO4)2.12H2O在氩气中的热分解过程。热分析结果表明,NH4Al(SO4)2.12H2O在氩气中分5步分解,其质量变化率与理论计算相吻合。XRD结果表明,NH4Al(SO4)2.12H2O热分解的最终产物为Al2O3。用Friedman法对各步分解过程的活化能Ea进行了计算,依此为初始值,采用多元非线性回归法得到各个分解步骤可能的动力学模型和参数。 展开更多
关键词 Nh4al(So4)2.12h2o TG-DTA/DTG 热分解机理 非等温动力学 非线性回归
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非均相Fe/Al_2O_3催化H_2O_2降解偶氮染料活性黑5 被引量:1
16
作者 王艳 宋祖德 +4 位作者 李孝洋 刘凯丽 胡宗林 姚亮 王文强 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第7期1222-1224,共3页
以活性氧化铝为载体,制备了Fe/Al2 O3负载型催化剂,用于催化H2 O2分解产生羟基自由基氧化降解偶氮染料活性黑5。探讨了PH、H2 O2投加量、催化剂投加量等对染料脱色率的影响。结果表明,活性黑5的脱色率随催化剂投加量的增加而升高;随... 以活性氧化铝为载体,制备了Fe/Al2 O3负载型催化剂,用于催化H2 O2分解产生羟基自由基氧化降解偶氮染料活性黑5。探讨了PH、H2 O2投加量、催化剂投加量等对染料脱色率的影响。结果表明,活性黑5的脱色率随催化剂投加量的增加而升高;随H2 O2投加量的增加而降低;Fe/Al2 O3/H2 O2体系下,活性黑5在PH为2~9之间均有一定的脱色效果,活性黑5的脱色率随初始PH的增加而先增加后减少,其中在初始PH为3时,脱色效果最佳。 展开更多
关键词 Fe/al2 o3 h2 o2 偶氮染料 活性黑5 脱色
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H_2的吸附对Rh_4/Al_2O_3上CO吸附类型的影响 被引量:1
17
作者 陈耀强 陈豫 +3 位作者 张堰黎 辛勤 应品良 郭燮贤 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第5期333-339,共7页
利用TP-IR(程温-红外)动态方法研究了由Rh_4(CO)_(12)衍生的Rh_4/Al_2O_3上H_2对CO吸附类型的影响。结果表明,室温CO和H_2共吸附,在Rh^I中心上导致2050cm^(-1)谱带出现,归属为;在线式中心上导致2006cm^(-1)谱带出现,归属为;在桥式中心上... 利用TP-IR(程温-红外)动态方法研究了由Rh_4(CO)_(12)衍生的Rh_4/Al_2O_3上H_2对CO吸附类型的影响。结果表明,室温CO和H_2共吸附,在Rh^I中心上导致2050cm^(-1)谱带出现,归属为;在线式中心上导致2006cm^(-1)谱带出现,归属为;在桥式中心上,在 流动的H_2中CO气相不存在)则导致生成。 展开更多
关键词 h2 Rh4/al2o3 Co 吸附类型
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Rh_2CO_2/Al_2O_3上H_2吸附及CO和H_2共吸附 被引量:1
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作者 陈耀强 龚茂初 +2 位作者 祝小红 明虹 唐水花 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期715-717,共3页
CO加氢反应机理一直是许多化学工作者感兴趣的课题. Rh催化剂因其优良的性能而被用于CO加氢机理研究. CO在Rh上的吸附态已证实存在线式、桥式和孪生3种吸附方式[1], 但对CO加氢反应的另一反应物H2的吸附态的研究则很少. 1991年Worley[2... CO加氢反应机理一直是许多化学工作者感兴趣的课题. Rh催化剂因其优良的性能而被用于CO加氢机理研究. CO在Rh上的吸附态已证实存在线式、桥式和孪生3种吸附方式[1], 但对CO加氢反应的另一反应物H2的吸附态的研究则很少. 1991年Worley[2]利用高压超纯氢首次在2.2%Rh/Al2O3膜上观测到一个出现在2 013 cm-1的Rh-H谱带. Chen等[3,4]曾初步研究了3%Rh/SiO2和Rh-V/SiO2上氢的化学吸附. 在CO加氢反应条件下, 文献[5~8]报道了'线式CO'谱带和'桥式CO'谱带, 但这两个谱带的波数比CO单独吸附时的线式和桥式CO谱带的波数低. 一些研究者[7,8]将CO加氢反应条件下的'线式CO'和'桥式CO'谱带与CO单独吸附时的线式和桥式CO谱带等同起来; 另一些研究者[5,6] 则将'线式CO'谱带归属为羰基氧化物(HRhCO), 并认为是CO加氢反应的一个重要中间物, 而将'桥式CO'谱带等同于CO单独吸附时的线式CO谱带. 本文针对上述问题, 采用超纯H2 , 利用FTIR动态方法对Rh2Co2/Al2O3上H2的化学吸附及CO和H2在各吸附中心上的相互作用进行了研究, 得到了重要的信息. 展开更多
关键词 Rh2Co2/al2o3 催化剂 h2 吸附 Co 共吸附 羰基氢化物 FTIR 一氧化碳 氢气 加氢反应 羰基氧化物
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爆炸焊制备Al_2O_3/Cu-QCr0.5复合板工艺及性能 被引量:1
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作者 张亚 宋克兴 +1 位作者 王青 张彦敏 《河南科技大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第6期9-12,18,共5页
用内氧化法制备Al2O3/Cu粉,将Al2O3/Cu粉进行真空热压烧结,得到Al2O3/Cu板,然后采用爆炸焊法制备了Al2O3/Cu-QCr0.5复合板,并对复合板界面性能进行了研究。研究结果表明:在1 000℃,压力为4MPa的条件下,经3 h真空热压烧结制备Al2O3质量... 用内氧化法制备Al2O3/Cu粉,将Al2O3/Cu粉进行真空热压烧结,得到Al2O3/Cu板,然后采用爆炸焊法制备了Al2O3/Cu-QCr0.5复合板,并对复合板界面性能进行了研究。研究结果表明:在1 000℃,压力为4MPa的条件下,经3 h真空热压烧结制备Al2O3质量分数分别为1.0%和0.5%的Al2O3/Cu板,采用爆炸焊方法能够与QCr0.5结合制备出质量良好的Al2O3/Cu-QCr0.5复合板,且Al2O3质量分数为1.0%的Al2O3/CuQCr0.5复合板结合质量较好;结合界面硬度介于Al2O3/Cu基体和QCr0.5基体之间;爆炸参数不同会引起漩涡、周边打伤、打裂等问题;受爆炸冲击作用,在结合面处晶粒变形最大,较远位置处变形微小。 展开更多
关键词 爆炸焊 al2o3 Cu-QCr0 5复合板 结合界面 组织
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Al_2O_3掺杂的80TiO_2·20SiO_2介孔光催化剂的合成与表征 被引量:2
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作者 王建玲 吕全建 王国庆 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期560-563,581,共5页
以钛酸异丙酯[Ti(OCHMe2)4],正硅酸四乙酯[Si(OEt)4],无水三氯化铝(AlCl3)为无机氧化物前驱体,无水乙醇为溶剂,非离子型三嵌段聚氧烯烃共聚物表面活性剂(P123)为模板剂,采用溶胶-凝胶法成功地合成了Al2O3掺杂的80TiO2.20SiO2介孔材料(1)... 以钛酸异丙酯[Ti(OCHMe2)4],正硅酸四乙酯[Si(OEt)4],无水三氯化铝(AlCl3)为无机氧化物前驱体,无水乙醇为溶剂,非离子型三嵌段聚氧烯烃共聚物表面活性剂(P123)为模板剂,采用溶胶-凝胶法成功地合成了Al2O3掺杂的80TiO2.20SiO2介孔材料(1),其结构经UV和XRD表征。研究结果表明,1的介观结构具有良好的有序度;1骨架内的Al2O3为无定形;Al原子未进入锐钛矿晶格内。1对光的吸收主要在紫外区,带隙能2.95 eV~2.97 eV,且低于80TiO2.20SiO2的带隙能(3.22 eV)。在紫外光照射下,1分解H2S气体的活性得到了显著提高,且最高活性是80TiO2.20SiO2的3倍以上。 展开更多
关键词 介孔光催化剂 al2o3掺杂的80Tio2.20Sio2 合成 光催化分解h2S
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