AlCl_3改性阳离子交换树脂催化合成异丙叉甘油

以无水AlCl3、阳离子交换树脂和AlCl3改性阳离子交换树脂为催化剂,对丙三醇与丙酮缩合反应进行了研究,AlCl3改性阳离子交换树脂对反应的催化效果最佳.Hammett指示剂法和吡啶吸附红外表征结果表明,采用AlCl3对阳离子交换树脂进行改性后,催化剂的酸强度有所提高,催化活性增强.AlCl3改性阳离子交换树脂催化合成异丙叉甘油的优化反应条件为:反应温度82℃,n丙三醇/n丙酮=1:3,催化剂用量为丙三醇质量的10%,反应时间11h,异丙叉甘油收率为90.9%。

无水AlCl_3催化合成N,N-二氰乙基甲基苯胺的研究

报道了AlCl3和AlCl3-ZnCl2组成的催化体系对邻、间、对甲基苯胺三种异构体与丙烯腈发生加成反应合成相应的N,N-二氰乙基甲基苯胺.其结果表明:AlCl3对该类反应具有很高的催化效率,AlCl3-ZnCl2组成的催化体系比AlCl3的催化效率更高,其中间位、对位产物收率达92%～94%.

酸性AlCl_3-BMIC离子液体中的铝阳极溶解(英文)

采用线性扫描伏安法研究了Lewis酸性AlCl3-BMIC(BMIC:1-butyl-3-methylimidazoliumchloride)离子液体中铝电极的溶解.铝电极在阳极极化时出现了钝化现象,钝化是由于在铝电极表面形成了固体AlCl3钝化膜造成的.铝的电化学溶解过程可以依次分为三个区:电化学控制区、过渡区和钝化区.在电化学控制区,铝的电化学溶解速率随着电位的正移而逐渐增加;在过渡区,由于电极表面AlCl4-和Al2Cl7-浓度发生改变而析出固体AlCl3使得铝电化学溶解速率随着电位的正移而逐渐减小;当钝化膜形成之后,铝的电化学溶解速率不再随着电位的正移而发生改变,铝溶解进入钝化区.增加搅拌、升高温度、降低离子液体AlCl3摩尔分数都可以增加铝溶解阳极极限电流密度.

EtAlCl_2和Et_2AlCl催化的有机加成反应的研究进展

按有机反应的官能团,对EtAlCl2和Et2AlCl催化的有机加成反应的研究进展进行了综述。EtAlCl2和Et2AlCl催化的有机加成反应包括链式加成反应和环加成反应。EtAlCl2和Et2AlCl中的Al3+具有p电子空轨道,Al3+与反应物中某些不饱和键络合,如C=O、C=C、C=N等,也能与催化体系中的某些配体络合,产生协同催化作用。EtAlCl2和Et2AlCl是促进有机加成反应的良好试剂,反应不仅具有较高的产率,而且具有很好的立体选择性。

蛇床子素对AlCl_3致急性衰老模型小鼠记忆障碍的保护作用

目的 研究蛇床子素对AlCl3 致急性衰老模型小鼠记忆障碍的保护作用及其机制。方法 通过小鼠避暗实验和跳台实验、血浆和脑组织超氧物歧化酶 (SOD)活性及全血谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH PX)活性测定 ,观察蛇床子素对AlCl3 造成小鼠记忆障碍模型的保护作用。结果 蛇床子素能明显改善AlCl3 所致被动回避性记忆障碍 ,增强SOD和GSH PX活性。结论 蛇床子素对AlCl3 致急性衰老模型小鼠记忆障碍有保护作用 ,其作用机制可能是通过增强抗氧化酶GSH PX和SOD活性来清除氧自由基对中枢神经系统神经细胞的损伤。

AlCl_3改性阳离子交换树脂催化合成环氧大豆油

以AlCl3改性阳离子交换树脂为催化剂,甲酸为活性氧载体、双氧水为活性体合成环氧大豆油.考察了AlCl3改性阳离子交换树脂、双氧水、甲酸、反应温度、反应时间等因素对环氧化反应的影响,确定了最佳反应工艺为:AlCl3改性阳离子交换树脂、双氧水、甲酸用量分别为大豆油质量的14%、90%、15%,反应温度55℃,反应时间5.0h,环氧大豆油的环氧值达到6.21%;AlCl3改性阳离子交换树脂使用四次后环氧值为6.18%,具有良好的重复使用性能.

钩藤散对AlCl_3所致老年痴呆模型鼠的影响

目的:观察钩藤散对老年性痴呆模型鼠脑指数,MAO-B,SOD,GSH-PX,NO,LDH等的影响,从而了解其作用机制。方法:120只大鼠随机均分为6组、实验组分高、中、低(5,2.5,1.25g·kg-1)3种剂量每天灌给钩藤散浸膏,模型组及正常组灌以等量生理盐水(0.01mL.g-1),阳性药组每天给予茴拉西坦胶囊(三乐喜,0.1g·kg-1),给药第5天时,除正常组外,各组腹腔注射AlCl3(100mg·kg-1),隔日1次,连续50d后,分别测定各组大鼠的死亡率、增重、学习成绩、脑指数、脑组织MAO-B,SOD,GSH-PX和血清NO,LDH等含量的变化。结果:实验组的脑指数显著(P<0.05)高于、SOD,GSH-PX活力和NO含量极显著(P<0.01)高于、LDH显著(P<0.05)低于、高、中剂量组的MAO-B含量极显著(P<0.01)低于、学习成绩和增重极显著(P<0.01)好于模型组,与正常组比,实验组除LDH偏高外其他各指标相近。结论:钩藤散能提高脑指数,降低死亡率,保持体重处于正常状况,增强抗氧化能力,抑制MAO-B活性,加强清除脂质过氧化物及其代谢废物的作用,减少LDH的漏出,维持NO于正常水平,从而保护细胞,抵抗痴呆。

AlCl歧化反应分解法制备金属铝过程中[AlCl]_n的形成机理

利用密度泛函理论(DFT)中的广义梯度近似(GGA)法,对氧化铝真空还原氯化歧化法制备金属铝的过程中[AlCl]n(n=1-10)团簇的稳定结构、能量和团簇形成过程的过渡态及其振动频率进行了理论研究,预测了其基态结构及成长趋势.结果表明:[AlCl]n(n=1-10)团簇可能存在的结构都是以[Al]n骨架外接n个Cl原子成型,且具有较好的几何对称性;从过渡态计算得到的活化能来看,正过程的活化能总是比逆过程的活化能要小,即[AlCl]n(n=1-10)团簇具有较好的成长趋势.以上研究结果有助于进一步了解用碳热还原氯化歧化法制备金属铝过程中液态金属铝的生成.

大孔磺酸树脂固载AlCl_3用于噻吩与烯烃的烷基化反应

大孔磺酸树脂固载AlCl3是提高树脂催化剂酸强度及其烷基化活性的有效方法,本工作以NKC9, CT175两种磺酸树脂催化剂为载体,采用AlCl3气相固载法分别于不同固载温度及固载时间条件下制得AlCl3-NKC9, AlCl3-CT175催化剂,并对其用于噻吩与异丁烯、异戊烯的烷基化反应活性进行了考察. 结果表明:在固载时间为10～25 h、固载温度为110～120oC条件下,所制得的催化剂在常压、温度60oC、原料(含4300 mg/L噻吩的苯溶液)质量空速为7.5 h-1的反应条件下具有很高的噻吩烷基化活性(噻吩转化率达95%),且固载AlCl3后的树脂催化剂活性稳定性较固载前有较大程度提高.

AlCl_3显色分光光度法测定香椿叶中总黄酮

建立了AlCl3显色分光光度法测定香椿叶提取液中总黄酮的测定方法。研究表明：在弱酸性条件下，香椿叶提取液中总黄酮与AlCl3形成稳定的黄色配合物，在415nm处测定显色液的吸光度确定总黄酮的量。以芦丁为标样，黄酮量在2．41—30．1mg／L范围内，服从比耳定律，回归方程A=0．0318ρ＋0．0285，相关系数R^2=0．9994，方法的回收率为96．4％。103．4％，相对标准偏差（RSD）为0．84％。

AlCl_3在催化有机化学反应中的应用方式及其原理

对AlCl3 在催化有机化学反应中的应用方式进行了较全面的综述 。

铝基离子液体BMIAlCl_4的热力学性质

在高纯氩气氛下,直接将摩尔比为1:1的高纯无水AlCl3和BMIC(氯化1-甲基-3-丁基咪唑)搅拌混合,得到一种无色透明的离子液体BMIAlCl4.在278.2～343.2K范围内,用最大气泡法测定了BMIAlCl4的表面张力,用Westphal天平法测定了该离子液体的密度;利用Glasser经验方程讨论了该离子液体的热力学性质,并与其它离子液体作了比较.根据空隙模型计算了BMIAlCl4离子液体的恒压热膨胀系数,与本文实验值基本一致,说明空隙模型具有一定的合理性.

采用AlCl3脱氟-碳热氯化法从混合稀土精矿中提取稀土

研究了氟碳铈矿-独居石混合精矿经AlCl3脱氟和加碳氯化反应提取稀土的工艺及反应机理,考察了反应时间、温度和脱氟剂对稀土提取率的影响.结果表明,在脱氟剂AlCl3存在下,600℃已获高提取率(93%),800℃时氯化反应2h,稀土提取率高达97.4%.采用XRD法分析了不同温度下混合稀土精矿碳热氯化2h后酸不溶物的物相组成,探讨了AlCl3脱氟-碳热氯化法从混合稀土精矿中除氟并提取氯化稀土的反应机理。

AlCl_3修饰对虎红-TiO_2光催化剂可见光制氢活性的影响

用浸渍法制备了Rose bengal-Pt-TiO2和Rose bengal-AlCl3-Pt-TiO2光催化剂,通过可见光下光解水制氢考察了催化剂的催化活性。染料Rosebengal的敏化使TiO2在可见光照射下有较强的吸收和活性。催化剂Rose bengal-AlCl3-Pt-TiO2光催化活性高于Rose bengal-Pt-TiO2。其原因是经过AlCl3修饰的TiO2可以提高对染料Rose bengal的吸附量和吸附强度,从而提高了TiO2的可见光催化活性。

从2AlCl_3/Et_3NHCl离子液体中电沉积制备Ni和Ni-Al合金

在含Ni2+的2AlCl3/Et3NHCl离子液体中的铜电极上通过恒电位电沉积制备出金属Ni和Ni-Al合金.采用循环伏安和计时电流方法,揭示铜电极上沉积金属Ni的成核机理,研究了电沉积Ni-Al合金的机理,以及恒电位沉积Ni-Al合金工艺条件对沉积Ni-Al合金表面形貌和电流效率的影响.结果表明:在铜电极上电沉积金属Ni的成核机理为受扩散控制的三维瞬时成核过程.在电量≥3.0C时,电沉积Ni-Al合金的组成基本不再变化.Ni-Al合金的电沉积机理为,Ni的电沉积受扩散控制,同时进行Al的欠电位沉积,在Ni-Al合金电沉积过程中某些Ni-Al合金相的沉积可能受动力学限制而使Ni-Al合金的组成偏离热力学预测结果.在电沉积Ni-Al合金的沉积电流小且平稳,电沉积速率慢条件下,Ni-Al合金表面形貌致密均一,反之就会出现瘤节.电沉积Ni-Al合金的电流效率>90%.电沉积物的组成接近于Ni3Al合金.

AlCl_3脱氟-碳热氯化法提取包钢选矿厂尾矿中稀土

研究了包钢选矿厂尾矿经A lC l3脱氟后加碳氯化焙烧提取氯化稀土的新工艺。系统考察了反应时间、温度和脱氟剂对稀土提取率的影响。结果表明:在脱氟剂A lC l3存在下,800℃时氯化反应2h,稀土提取率高达88.6%。采用XRD法分析了不同温度下尾矿碳热氯化2h酸不溶物的物相组成,探讨了A lC l3脱氟-碳热氯化法从尾矿中除氟并提取氯化稀土可能发生的反应。

AlCl_3-BMIC离子液体的电导率

研究AlCl3-BMIC(氯化-1-甲基-3-丁基咪唑)离子液体电导率与温度、组分之间的关系。结果表明:当离子液体中AlCl3的摩尔分数x(AlCl3)<0.667时,离子液体的电导率随着x(AlCl3)的增加而增大;但在0.667<x(AlCl3)<0.692区域内,x(AlCl3)对电导率影响不大;随着温度的升高,AlCl3-BMIC离子液体的电导率增大,电导率κ与温度t的关系符合Kohlraush经验公式;在x(AlCl3)<0.5的路易斯碱性区域,温度系数α、β均随着x(AlCl3)的增大而减小;而在x(AlCl3)>0.5的路易斯酸性区域,x(AlCl3)对温度系数α、β的影响均不明显。

AlCl_3催化的有机化学反应

从有机合成化学的角度 ,按反应类型综述了AlCl3 作为催化剂在有机化学反应中的应用 .结果表明AlCl3 比传统的催化剂在产率、选择性等方面具有更高的效率 .

固载AlCl_3催化剂聚合α-烯烃制润滑油基础油

介绍新型α 烯烃聚合制润滑油基础油的AlCl3固载化催化剂。通过比较4种催化剂的催化活性发现,Al Cl3.NiSO4/γ Al2O3催化剂的催化效果相对好些,而且,催化剂经添加助剂、酸性组分等处理后,催化剂的各种性能均有显著增强。结果表明,此反应适宜的工艺条件为:温度160℃,压力2.0MPa,体积空速0.5h-1。

铝基离子液体（BMIM）Br-AlCl3的制备与电沉积应用

在高纯氩气气氛下，将AlCl3与溴化1-丁基-3-甲基咪唑（BMIM）Br反应合成透明的铝基离子液体（BMIM）Br-AlCl3；采用红外光谱仪、扫描电镜及X射线能谱仪对其结构进行表征。在298．15K下进行16h铝电沉积实验，通过循环伏安曲线法测定其电化学窗口。研究结果表明：铝基离子液体（BMIM）Br-AlCl3的电化学窗口为3．40V；扫描电镜分析表明，阴极新生态的铝晶粒生长完整、晶界完善；X射线能谱分析阴极表面新生态铝的结果显示主元素为铝，微量元素为氧。