碱韭总黄酮含量测定方法优选

目的:筛选适用于测定碱韭总黄酮含量的试验方法,并对不同采集年份、不同部位碱韭总黄酮进行分析评价。方法:以芦丁为对照品,碱韭叶为试验材料,对比NaNO_(2)-Al(NO_(3))_(3)-NaOH比色法、AlCl_(3)比色法、直接测定法对碱韭总黄酮含量测定的影响。然后对AlCl_(3)比色法测定条件(显色时间、AlCl3加入量、显色温度、p H值和乙醇的浓度)进行了优化。结果:选用AlCl_(3)比色法测定的结果准确可靠,采用优化后的AlCl_(3)比色法测定条件测得碱韭总黄酮主要存在于叶和花中,平均含量为(38.60±5.79)mg·g^(-1)。结论:碱韭具有较高的黄酮应用价值,可作为食品黄酮类添加剂和营养保健食品开发利用。

新疆昆仑雪菊总黄酮含量测定方法研究

以芦丁为标准品,对Na NO2-Al(NO3)3-Na OH法和Al Cl3法测定新疆昆仑雪菊总黄酮含量的结果作了比较。结果表明:Na NO2-Al(NO3)3-Na OH法的测定结果比Al Cl3法对于高原雪菊和平原雪菊分别约高19.76 mg/m L和9.34 mg/m L,Al Cl3法适宜酸度为p H>5.5。邻苯二酚干扰实验表明,平均误差为0.019 mg/L,随着邻苯二酚量的增加,测得值无上升趋势。Al Cl3法的线性方程为:A=0.000 638+0.862 3C,r2=0.999 2。因此,对含酚类、酸类较多的昆仑雪菊应采用三氯化铝法测定其总黄酮的含量。

决明子茶提取物中黄酮含量的测定及抗自由基活性研究

以水、不同含量乙醇为溶剂,采用超声、回流等方法提取决明子茶中的总黄酮,采用亚硝酸钠-氯化铝法,通过紫外分光光度计在494 nm处测定样品吸收,计算总黄酮含量;采用DPPH法研究提取物抗自由基活性。研究发现超声和回流提取均含有一定量的黄酮,采用水回流提取的含量最低为3.39%,55%醇超声提取的含量最高为6.10%。决明子醇提取物对DPPH自由基有较好的清除作用,55%醇回流提取物自由基清除率为71.90%。

两种浓缩方法在水样脊髓灰质病毒检测中的应用

水样中病毒颗粒的有效浓缩和富集是病毒检测的首要任务.分别应用氯化钠-氯化铝沉淀法和滤膜吸附法,对模拟水样和实际水样的脊髓灰质病毒进行浓缩分离.经过核酸提取后,通过RT-nest-PCR分子生物学技术扩增特异性核酸片段检测病毒,结果发现,两种浓缩方法对水样中的脊髓灰质病毒都能有效地回收富集及检测.通过计算,分别检测到污水处理厂进水口中病毒存在所用水样的有效体积,氯化钠-氯化铝沉淀法为3.5 mL,滤膜吸附法为2.1 mL.应用氯化钠-氯化铝沉淀法对另外3个污水处理厂水样的病毒检测发现,进水口和出水口均有脊髓灰质病毒的存在.另外,制备了包含脊髓灰质病毒特异性核酸片段的阳性质粒标准品,为开展水体环境中有害病毒的检测工作奠定研究基础.

三氯化铝比色法测定稻壳中总黄酮含量的方法研究

本研究以芦丁为对照品,建立了AlCl_3比色法测定稻壳中总黄酮含量的分析方法。系统考察了显色剂浓度及用量、反应时间、反应温度等因素对总黄酮测定值的影响。结果表明,AlCl_3比色法测定稻壳中总黄酮含量的最优条件为:1mL的稻壳提取液中加入1mL质量浓度为2.0%AlCl_3溶液,30%乙醇定容至10mL,不避光条件下于35℃水浴反应5min,279nm处测定吸光度。该法稳定性好、回收率高,适用于稻壳中总黄酮含量的测定。

大庆地区马齿苋总黄酮含量测定方法探讨

目的 为大庆地区马齿苋的内在质量分析提供依据.方法 马齿苋先用石油醚除去亲脂性杂质,再用甲醇超声提取得到总黄酮;以槲皮素为对照,采用AlCl3显色法测定总黄酮含量.结果 槲皮素在0.0624～0.9984 μg/mL范围内线性关系良好,回归方程y=1.4224X-0.0234（r=0.9991）.结论 该方法简单、准确、重复性好,可用于大庆地区马齿苋的总黄酮含量测定.

两种比色法测定荞麦降糖颗粒中总黄酮的含量

目的:通过比较NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH法和AlCl_3法的差异,建立荞麦降糖颗粒中总黄酮含量的比色分析方法。方法:以乙醇为溶剂进行回流提取,并以芦丁为对照品,分别以NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH和AlCl_3为显色剂,分别在516nm和417nm处用可见分光光度法测定荞麦降糖颗粒中总黄酮含量。结果:建立硝酸铝法芦丁浓度-吸光度关系的回归方程方程式y=0.01201x-0.0291,R^2=0.9994,回收率为100.2%。同时也建立三氯化铝法芦丁浓度-吸光度关系的回归方程方程y=0.02992+0.00473,R^2=0.9996,回收率为99.75%。结论:AlCl_3法操作简便快速、专属性强,更适用于荞麦降糖颗粒中总黄酮的含量测定。

γ-AlOOH纳米棒的水热法合成及其光吸收特性（英文）

以1 mol/LAlCl3为铝源和1 mol NaOH为沉淀剂,利用水热法在180℃、48 h和pH值为9条件下合成了长度大于300 nm和直径约8 nm的γ-AlOOH纳米棒。水热法合成试样的物相、形貌和光吸收特性分别被X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(TEM)和紫外可见分光光度计(UV-VIS)表征。研究结果表明:水热法所合成试样的物相均为γ-AlOOH。随着反应温度和pH值的增加,它们都有利于合成长径比大的γ-AlOOH纳米棒。对不同条件下水热法合成γ-AlOOH纳米棒进行紫外可见光的吸收光谱(UV-VIS)分析可得,随着反应温度的升高和pH值的增加,获得γ-AlOOH纳米棒的光吸收能力逐渐是增加的。特别是长径比大的γ-AlOOH纳米棒具有良好的光吸收能力。

水热条件下合成的γ-AlOOH纳米棒的形貌及形成机制

研究了以1mol/L的AlCl3为铝源,1mol/L的NaOH为沉淀剂,在不同水热条件下合成γ-AlOOH纳米棒,用X射线衍射仪(XRD)和热场发射透射电子显微镜(TEM)对合成样品进行表征。结果表明:不同水热条件下合成的样品的物相均为γ-AlOOH;当水热反应温度为150℃时,随反应时间延长和pH增大,棒状γ-AlOOH长径比增大;当水热反应时间为48h、pH=9时,随反应温度升高,合成的棒状γ-AlOOH的长径比增大,在180℃时获得径向尺寸小于10nm的γ-AlOOH纳米棒;但随反应温度进一步升高,γ-AlOOH长径比显著变小;反应温度对合成γ-AlOOH纳米棒的影响具有两面性。探讨了不同水热条件下γ-AlOOH纳米棒的形成机制。

AlCl_3·6H_2O在Fe(Ⅲ)-K-Ca-Cl-H_2O体系中溶解度的测定

针对煤矸石酸浸提铝工艺中AlCl3·6H2O的结晶问题,采用静态法测定了25、50、70℃时AlCl3·6H2O在Fe（Ⅲ）-KCa-Cl-H2O体系中的溶解度。结果表明：在KCl-FeCl3-H2O、CaCl2-FeCl3-H2O和CaCl2-KCl-H2O体系中,AlCl3·6H2O的溶解度均随着温度的升高而有所增大;而在所测溶液浓度范围内（0-1mol/L）,固定其中一种溶液的浓度,AlCl3·6H2O的溶解度随着另一溶液浓度的增大皆不断减小,这是由氯离子的加入产生的同离子效应导致的。通过比较溶解度数据发现,溶液浓度是影响AlCl3·6H2O溶解度的主要因素,温度对AlCl3·6H2O溶解度的影响可忽略,这为AlCl3·6H2O的工业结晶过程的设计和优化提供了理论依据。

AlCl_3·6H_2O在FeCl_3-CaCl_2-HCl-H_2O体系中溶解度的模拟和测定

在25～60℃的条件下,采用静态法测定了AlCl_3·6H_2O在FeCl_3-CaCl_2-HCl-H_2O体系中的溶解度。同时以OLI软件为平台,采用Bromley-Zemaitis活度系数模型预测了该温度范围内AlCl_3·6H_2O在FeCl_3-CaCl_2-HCl-H_2O体系中的溶解度,并将实验和预测结果做了对比。结果表明,在FeCl_3-HCl-H_2O和CaCl_2-HCl-H_2O这2个体系中,温度对AlCl_3·6H_2O溶解度的影响均可忽略;在相同温度和盐酸浓度下,随着FeCl_3和CaCl_2浓度的增大,AlCl_3·6H_2O的溶解度均减小;在相同温度、相同FeCl_3和CaCl_2浓度下,盐酸浓度对AlCl_3·6H_2O在2个体系中溶解度的影响均显著,随着盐酸浓度的增大,AlCl_3·6H_2O的溶解度急剧减小。比较后发现,实验数据和模型预测值吻合良好。

基于Aspen Plus软件模拟六水氯化铝盐析结晶工艺的研究

利用Aspen plus软件模拟六水氯化铝盐析结晶生产工艺,建立包括Flash2闪蒸器和Crystallizer结晶器的模拟流程,结晶器选择PITZER物性方法,使用灵敏度模块绘制了AlCl_3-H_2O-HCl三元水盐体系中HCl与AlCl_3浓度的关系曲线,计算值与文献数据吻合良好。利用建立的模型,对美国矿务局盐析结晶中试实验条件下六水氯化铝产能与料液成分进行了计算,结果和实验数据最大相对误差仅为2%。文章还对结晶工艺条件进行了模拟分析,结果表明:六水氯化铝产率均随盐析母液中HCL浓度、原液中氯化铝浓度的增大和温度的升高而增大,其中HCL浓度的影响最大,温度的影响最小,并且增加原液氯化铝浓度有利于降低HCl物料消耗。

中药紫石英主成分氟化钙含量测定方法的研究

目的:建立中药紫石英中氟化钙专属性强的含量测定方法,保证紫石英药材质量。方法:利用中国药典中紫石英的含量测定方法、矿物学中三氯化铝提取-EDTA容量法及X粉末衍射法,对6个样品中氟化钙的含量进行测定。结果:对各种方法测定结果进行了综合分析与评价:药典法与X粉末衍射法具有一定的局限性,三氯化铝提取-EDTA容量法准确可靠,专属性强。结论:建议三氯化铝提取-EDTA容量法作为中药紫石英中氟化钙含量的测定方法。

星点设计-响应面法优化苗药景天三七总黄酮含量测定方法

目的建立景天三七总黄酮的含量测定方法。方法通过方法适用性分析,选择适合景天三七的对照品及显色体系;对选出的AlCl3-KAc显色体系以星点设计-响应面法对其最佳显色剂配比进行优化,并进行方法学验证;对11批景天三七样品的总黄酮进行含量测定。结果适合景天三七的对照品为山柰酚,显色体系为AlCl3-KAc显色体系;星点设计-响应面法优化的AlCl3-KAc显色体系的最佳显色剂配比:AlCl3为0.5 mol·L-1、KAc为1.5 mol·L-1;11批景天三七样品总黄酮平均含量7.8 mg·g-1。结论建立的景天三七总黄酮含量测定方法实用性强,为黄酮的含量测定提供了新的参考方法。